反相高效液相色谱法测定肝力保胶囊中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定肝力保胶囊中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素含量。方法 使用Agilent SB-C18 (4.6 mm×250 mm, 5µm),用0.1%甲酸和乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长305nm。 结果 虎杖苷在12.5~125.4 µg/ml （r=0.9996）,白藜芦醇在 5.0~50.0 µg/ml（r=0.9998）,大黄素2.37~23.65 µg/ml （r=0.9994）浓度范围内呈良好线性关系,回收率分别为99.93% (RSD=2.96%)、101.47%（RSD=2.96%）及99.29% (RSD=2.18 %)。8批肝力保胶囊中虎杖苷含量为（1071.69±13.90）~（2942.58±14.30）µg /g,白藜芦醇含量为（131.50±0.78）~（292.83±0.65）µg /g,大黄素含量为（130.54±0.99）~（376.64±0.92）µg /g。结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于肝力保胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定虎杖提取物中4种组分含量

目的 建立RP-HPLC法测定虎杖提取物中白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量.方法 采用Kromasil C8色谱柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱.流速为1 mL/min;检测波长为290nm;进样量为20μL;柱温为30℃.结果 虎杖提取物中白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚分别在10.54...     

炮制对虎杖中白藜芦醇苷和大黄素的影响

目的 探讨炮制对虎杖及其炮制品中有效成分的影响。方法 采用薄层色谱法对炮制品中白藜芦醇苷和大黄素进行定性分析，并采用薄层扫谱法和HPLC法对大黄素进行定量分析。结果 酒炙品、醋炙品、盐炙品中大黄素含量与生品相比有不同程度的增加。结论 不同炮制方法、辅料对虎杖中大黄素含量有一定的影响。     

虎杖生品及不同炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素含量

目的：测定虎杖生品与炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量。方法：采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm。结果：不同炮制品中虎杖苷含量由高到低的顺序：盐制〉醋制〉酒制〉豆汁制,而白藜芦醇和大黄素的含量由高到低的顺序为：豆汁制〉酒制〉醋制〉盐制。结论：此方法简便,准确可靠,虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的同时测定,可为虎杖药材的质量控制提供可靠的参考。不同的炮制方法对虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量影响较大,其中豆汁制对3种成分的含量影响最大,其虎杖苷含量明显降低,而白藜芦醇和大黄素则升高显著。     

高效液相色谱法测定虎梅冲剂中大黄素和大黄素甲醚含量研究

目的建立用HPLC(高效液相色谱法 )测定虎梅冲剂中大黄素和大黄素甲醚含量的方法。方法用氯仿提取 ;SupelcosilTMC8色谱柱 ( 1 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 333∶1 5 6 ) ,磷酸调pH值至2 .5 ,检测波长 2 5 4nm。结果大黄素的线性范围为 2 0～1 2 0 .0mg L ,平均回收率为 98.7% ,RSD为 2 .5 % ;大黄素甲醚的线性范围为 2～ 30mg L ,平均回收率为 98.6 % ,RSD为 3.1 %。结论该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于虎梅冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm ID,5 μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长,254 nm;柱温,28℃.结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在 3.82～38.2 μg/mL,7.14～71.4 μg/mL和 7.81～78.1 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r》0.9992);平均回收率(n=6)大黄素为 97.56 %,RSD=1.21 %;大黄酚为 98.55 %,RSD=0.78 %;大黄素甲醚为 98.06 %,RSD=1.07 %.结论该法结果准确,重复性好,可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定.     

苗药痔康宁胶囊中大黄素和虎杖苷的含量测定

目的:制订苗药痔康宁胶囊的质量标准,寻找控制产品质量昀方法.方法:用高效液相色谱法测定虎杖中虎杖苷和大黄素的含量:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱;虎杖苷以乙腈-水(23∶77)为流动相;检测波长为306nm.大黄素以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长为254nm.结果...     

RP-HPLC测定虎杖中白藜芦醇苷的含量

虎杖系蓼科蓼属植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.的根茎和根，采挖时间在春秋两季。虎杖异名(《尔雅》)，入药始见于《雷公炮制论》，传统上用于瘀诸症，可活血散瘀，祛风通络，清热利湿，解毒。根据《中华本草》记载：虎杖“主治妇女闭经，产后恶露不下，症瘕积聚，跌扑损伤，风湿痹痛，湿热黄疸，淋浊带下，疮疡肿毒，毒蛇咬伤，火烫伤”。虎杖根和根茎含游离蒽醌及蒽醌苷，还含有芪类化合物；     

HPLC法测定虎杖药材中大黄素的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定虎杖中大黄素的含量。[方法]采用InertsilDOS-3色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,流速1ml/min,检测波长254nm。[结果]大黄素在0.1～1.2μg范围内呈良好的线性关系,相关系数γ=0.9999(n=6),平均回收率为99.43%,RSD=0.69%。[结论]HPLC法简便、准确、可靠,重现性好,可用于虎杖中大黄素的含量测定。     

HPLC法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定八号烧伤膏中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相;以甲醇-0.1%磷酸（85∶15,V∶V）为流动相;流速为1.0 ml.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果大黄素在16.4～82.0μg.ml-1（r=0.9999）,大黄酚在17.60～90.00μg.ml-1（r=0.9999）,大黄素甲醚在16.16～80.80μg.mL-1（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.40%、99.88%和99.74%;相对标准偏差分别为2.48%、2.28%和1.93%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为八号烧伤膏的质量控制方法。     

反相HPLC法测定复方胃肠止血颗粒剂中大黄素含量

正交设计筛选胃肠止血颗粒剂中游高大黄素的最佳提取工艺，用反相ＨＰＬＣ法测定。色谱柱系ＺｏｒｂａｘＯＤＳ柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水（８０：２０），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长２５４ｎｍ，室温操作，测得大黄素的平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ为１．２３％。本测定方法快速、灵敏、准确，可作为该剂质量控制的依据。     

反相HPLC法测定大黄及其中成药中游离蒽醌的含量

用反相HPLC法对大黄及其中成药牛黄解毒片与麻仁丸中游离蒽醌的含量进行了测定。色谱柱系PERKIN ELMER HS-5HC ODS柱(150mm×3.9mm),流动相为甲醇-水(75:25),紫外检测波长254nm,测得大黄酸的平均回收率在94%以上,变异系数小于3.16%。与TLC法数据比较,HPLC法测得含量与文献报道相符,而TLC法数据偏低。     

HPLC法测定金砂五淋丸中大黄素、大黄酚的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定金砂五淋丸中大黄素、大黄酚的含量。方法　采用KormasilC18分析柱。流动相 :甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (87:13) ;检测波长 :2 5 4nm。结果　大黄素、大黄酚在 0 .0 2 6 0 4 μg～ 0 .10 4 1μg ,0 .0 774 4μg～ 0 .30 97μg范围内线性关系良好 ,r素 =0 .99995 ,r酚 =0 .99997,结果大黄素和大黄酚平均回收率为 97.8%和 98.3% ,大黄素和大黄酚RSD分别为 1.8%和 1.6 %。结论　本法准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量

本文用薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红的含量。在硅胶H薄层板上。用苯-乙酸乙酯-甲酸-水(30∶0∶0.5∶5.0)为展开剂,分离大黄素、靛玉红和其它共存成分,大黄素和靛玉红分别以甲醇和氯仿提取,用435,on与550.0nm波长测定吸光度,计算含量。大黄素回收率为100.3%(n=5),变异系数为0.57%;靛玉红回收率为99.61%(n=5),变异系数为0.66%。     

薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱及大黄素的含量

:建立妇炎克颗粒剂的定量方法。方法 :采用薄层扫描法测定妇炎克颗粒剂中盐酸小檗碱 (Ⅰ )及大黄素 (Ⅱ )的含量 ,结果 :加样回收率分别为 (97.86± 1.96 ) % ;(10 0 .70± 3.0 6 ) %。结论 :方法较为简便 ,结果满意 ,适用于控制该制剂的质量     

薄层光密度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量

作者曾报道用薄层色谱一分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量,该方法准确度高,仪器设备简单,但操作费时,从薄层上取色斑和提取要求定量进行。本法准确度较高,灵敏,操作简便快速,若备有薄层扫捕仪,分析较理想。     

RP-HPLC法同时测定青海野生和栽培宽叶羌活中阿魏酸和异欧前胡素含量方法的研究

目的建立同时测定青海野生和栽培宽叶羌活中阿魏酸和异欧前胡素含量的方法。方法基于药典方法,利用阿魏酸和异欧前胡素的最大吸收波长相近的特性,通过对提取溶剂、提取方法等因素的比较研究以及对色谱条件的优化,采用高效液相色谱法,在同一波长测定这两种药效成分的含量。结果阿魏酸在0.496～2.480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9957,平均回收率为98.98%,RSD为1.28%(n=6)。异欧前胡素在0.0724～0.7240μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.74%,RSD为0.54%(n=6)。结论所建立的方法不仅能同时测定羌活中阿魏酸和异欧前胡素的含量,而且所建方法简便、准确、可控性强。     

反相HPLC法测定氯霉素注射液及其分解产物的含量

氯霉素及其液体制剂在生产和贮存过程中会引入杂质及分解产物,其主要分解产物为1一(4-硝基苯基)-2-氨基-1,3-丙二醇(简称氨基物),它们均会影响其抗菌活性。为确保产品的质量,必须对它们含量进行测定。目前常规氯霉素的微生物效价法较麻烦费时,且不能同     

薄层扫描法测定防风通圣丸中大黄素和黄芩甙的含量

防风通圣丸由防风、大黄、黄芩等十七味中药组成,所含组分比较复杂。1985年版药典仅报道了薄层色谱法进行鉴别试验。其中单味药大黄、黄芩有效成分的含量测定方法有薄层色谱及紫外分光光度法等,但防风