S—100蛋白免疫酶技术对脂肪肉瘤的诊断和鉴别诊断的意义

本文报告用常规H·E染色、组织化学和免疫组织化学“三结合”的方法对47例脂肪肉瘤和有空泡性瘤细胞软组织肿瘤及瘤样病变进行研究。结果:本组有3例肿瘤分别修正为胚胎型横纹肌肉瘸、圆形细胞型脂肪肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤。作者认为应用此“三结合”法对有空泡性瘤细胞软组织肿瘤及瘤样病变的诊断、鉴别诊断和确定肿瘤组织学类型是有所裨益,特别是在缺乏电镜设备的情况下。此外,S-100蛋白反应的强度与脂肪肉瘤分化的程度有关,提示有可能对脂肪肉瘤的恶性程度进行判测。     

上皮样肉瘤的病理学研究

本文报道13例上皮样肉瘤的光镜、电镜及免疫组化观察结果。光镜下瘤细胞呈结节状分布,瘤结节由不同程度异形的上皮样细胞和肥胖性梭形细胞组成,其中心有坏死。电镜观察可见部分瘤细胞胞质内有大量中间微丝、桥粒样的细胞连接或由微绒毛围绕的小的细胞间腔。免疫组化染色瘤细胞对波形蛋白和角蛋白都显阳性反应。文内还对本病的诊断、鉴别诊断和组织发生进行了讨论。     

心房粘液瘤的超微结构变化

20例心房粘液瘤中,17例肿块位于左房,其中1例具低度恶性,光镜下部分瘤细胞呈腺体状排列,并浸润至心肌内;2倒位于右房;其余1例为病变累及左右心房的心房粘液肉瘤,亦属恶性。电镜检查除1例粘液肉瘤外,其余各例瘤细胞的超微结构基本相仿。瘤级织内含大量无定形基质,瘤细胞呈圆形、梭形或多角形,散在或成小群分布,其中部分为多核瘤巨细胞。瘤细胞表面富有胞质突起,相邻瘤细胞和     

透明细胞肉瘤病理学的光镜和电镜观察与分析

1984年10月～1989年1月,我们对2例透明细胞肉瘤进行了光镜与电镜观察。本文分析了透明细胞肉瘤的组织来源、临床特点及预后。该瘤生长缓慢,扩大手术范围是提高生存率的有效方法。     

子宫平滑肌肉瘤的超微结构研究

电镜下观察平滑肌肉瘤的超微结构，发现子宫平滑肌肉瘤以瘤细胞为主，含少量胶原纤维。瘤细胞包括明细胞、暗细胞、未分化间充质细胞和处在分化中的细胞。依细胞的电子密度不同，这些细胞可明显分属为明、暗两细胞群。明细电子密度低、数量多、胞体大呈多形性，是以增殖为主的瘤细胞。暗细胞电子密度高、数量少、胞体小呈梭形，并可能有合成胶原纤维能力。所有瘤细胞在不同程度上具有平滑肌细胞的超微结构特征。     

可移植性小鼠颌下腺纤维肉瘤生物学特性的研究

利用２０—甲基胆蒽诱发小鼠颌下腺纤维肉瘤；并将其分离培养获得纤维肉瘤传代细胞；再将培养的纤维肉瘤传代细胞分别以１×１０５及２×１０６细胞数接种到裸鼠及ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腰背部皮下。结果：裸鼠移植成功率为１００％，小鼠移植成功率２０％。经肉眼、光镜、电镜水平的观察结果证明：获得的移植瘤潜伏期短、无自发消退、鼠间传代成功率高，并且保持了原发肿瘤的组织形态和生物学特性。可移植小鼠颌下腺纤维肉瘤模型的建立为口腔颌面部纤维肉瘤的基础研究提供了必要的工具。     

新城疫病毒疫苗对小鼠S180肉瘤抑瘤作用的实验研究

目的 研究新城疫病毒疫苗对小鼠Ｓ１８０肉瘤细胞的作用。方法 采用昆明种小鼠皮下移植性Ｓ１８０肉瘤模型,Ⅰ组瘤体内注射ＰＢＳ液Ⅱ,Ⅲ组瘤体内注射ＮＤＶ疫苗（Ⅱ组在接种Ｓ１８０肉瘤前１周皮下注射ＮＤＶ疫苗）,分２次解剖取材后光镜,电镜观察。结果ＮＤＶ颗粒附着在瘤细胞表面,瘤组织大片坏死,坏死周边部有炎细胞浸润,并可见凋亡小体。     

肉瘤样癌的病理诊断与鉴别诊断研究

目的 观察肉瘤样癌（SC）病理形态学特点及免疫组化表达，探讨SC的诊断与鉴别诊断。方法 对26例不同部位的SC作了光镜观察及免疫组化染色，5例作了透射电镜观察。结果 26例SC中15例双相（明确的癌和肉瘤样成分），11例单相（完全为肉瘤样成分），肉瘤样成分为梭形细胞及多形性细胞。免疫组织化学观察结果，26例SC的CK或Keratin在两种成分中均呈阳性表达。Vimentin对明确的癌成分阴性，而绝大部分肉瘤样细胞强阳性，但其阳性强度及阳性细胞数量有明显不同。CD68和HMB－45均阴性。5例电镜下瘤细胞间可见不同发育程度的桥粒连接，其中1例有张力原纤维丝。结论 SC的病理形态学是复杂的，应当与恶性纤维组织细胞瘤（MDH）、恶性黑色素瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤等鉴别。免疫组化及电镜技术对SC诊断与鉴别诊断是很有帮助的。     

人滑膜肿瘤的电镜诊断问题

本文旨在分析滑膜组织肿瘤的超微结构,并确定滑膜分化的一组特征,以便对这些肿瘤进行电镜诊断。作者对3例良性巨细胞滑膜瘤和10例不同结构的滑膜肉瘤进行了研究。正常滑膜细胞区分为两种机能状态,即A细胞和B细胞。A细胞与透明质酸盐和硫酸软     

15例间叶组织恶性肿瘤超微结构分析

来源于间叶组织的恶性肿瘤称为肉瘤。在临床病理诊断中 ,有些肉瘤在光学显微镜下很难作出客观的诊断。其原因之一是瘤细胞分化差 ,要想达到完全确诊 ,必须借助于电镜技术 ,对瘤组织本身及其与周围组织的关系进行超微结构的分析 ,以判断瘤细胞的组织学来源。我们对 5年来 15例疑难间叶组织恶性肿瘤进行光、电镜观察并结合临床资料进行了探讨 ,报道如下。1　材料和方法1.1　材料来源　收集附属医院及邻区医院光镜下不能确诊的肉瘤标本 15例。1.2　方法　每例标本均做光镜、电镜常规处理。光镜标本经 10 %福尔马林液固定 ,脱水 ,石蜡包埋 ,切片…     

肌纤维母细胞肉瘤病理学观察

报告临床罕见的肌纤维母细胞肉瘤的病理学观察１例，肿瘤发生于大腿软组织内，ＨＥ染色大部分瘤细胞似软骨样细胞，组织化学，免疫组化及电镜观察支持其肌纤维母细胞起源，分析认为，肌纤维母细胞肉瘤是一独特的软组织恶性肿瘤，诊断主要依赖电镜，组织化学及免疫组化是参考价值，注意与纤维肉瘤，肌源性肉瘤，软组织骨肉瘤或软骨肉瘤等相鉴别。     

“假肉瘤型鳞状细胞癌”抑或“癌肉瘤”

假肉瘤型鳞状细胞癌,又名“梭形细胞癌”,属鳞癌的特殊亚型,是近年文献中争论较多的一类肿瘤。以往曾认为是“癌肉瘤”(肉瘤部分主要为纤维肉瘤)。通过电镜研究,对其本质的看法渐趋一致:肉瘤样细胞与鳞癌细胞并非二元性来源,前者系从后者转化而来,获得了产生胶原纤维的能力,却仍保留鳞状细胞的部分超微结构特征。这种兼有两者特性的瘤细胞有人称之为细胞的“杂交种”,这种现象被称为“上皮的间充质性化生”。还有些病例可部分向破骨细胞、骨或软骨性方向分化。目前国外文献中大多称为“假性肉瘤”、“肉瘤样癌”、“化生性癌”及“梭形细胞癌”。我们认为,     

横纹肌肉瘤的病理鉴别诊断

本文重点讨论了横纹肌肉瘤的病理鉴别诊断问题。在33例误诊病例中,包括脂肪肉瘤及纤维肉瘤各5例,未分化癌及未分化腺癌4例,恶性纤维组织细胞瘤及神经母细胞瘤各3例,恶性神经鞘瘤各2例,滑膜肉瘤、间皮肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、恶性血管内皮瘤、恶性组织细胞瘤、皮肤非典型性纤维黄色瘤、腹壁外韧带状瘤、淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤、何杰金氏病、多形性肉瘤等各1例。探讨了容易发生误诊的各种原因。(1)在瘤细胞形态多变,多形性明显,单核及多核瘤巨细胞多见时,易误诊为脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性神经鞘瘤、皮     

皮肤交错树突细胞肉瘤一例报道并文献复习

目的 :探讨交错树突细胞肉瘤 (IDCS)的临床和病理特征及诊断、鉴别诊断。方法 :运用组织病理学、免疫组化研究并随访 ,总结临床特点和治疗情况 ,并复习文献加以分析。结果 :临床表现为左胸壁皮肤肿块 ,局部 2次复发并全身广泛转移。镜检瘤组织位于真皮及皮下 ,由梭形、多角形、卵圆形细胞组成呈编织状排列或弥漫分布 ;瘤细胞 S-10 0、Vim entin、CD6 8(+)。结论 :IDCS是一种罕见的高度恶性肿瘤 ,诊断需依赖免疫组化及电镜。     

腺泡型横纹肌肉瘤的电镜及免疫组化观察

横纹肌肉瘤在光镜下一般可分为腺泡型、胚胎型及多形型3种,其中前两型的诊断常遇到困难。特别是在肿瘤完全不具横纹肌母细胞分化的趋向,虽经磷钨酸苏木素等特殊染色也不能见到瘤细胞有横纹出现时,往往不能作出确切诊断,而需要用电镜和/或免疫组化方法以确诊。本文将经电镜及免疫过氧化酶方法确诊为腺泡型横纹肌肉瘤的一例报告于后,并对其鉴别诊断加以讨论。     

胃肠道间质瘤的诊治——附12例报告

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是近几年来临床和病理医师逐渐认识的起源于胃肠壁Cajal细胞或与Cajal细胞同源的间叶干细胞的肿瘤[1],是近年来随着免疫组化及电镜技术的发展而提出的新的病理学概念,以往常诊断为胃肠道平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤等.现对我院1998～2005年收治的12例进行分析,探讨其病理特征及临床诊治方法.     

皮肤交错树突细胞肉瘤一例报道并文献复习

目的:探讨交错树突细胞肉瘤(IDCS)的临床和病理特征及诊断、鉴别诊断.方法:运用组织病理学、免疫组化研究并随访,总结临床特点和治疗情况,并复习文献加以分析.结果:临床表现为左胸壁皮肤肿块,局部2次复发并全身广泛转移.镜检瘤组织位于真皮及皮下,由梭形、多角形、卵圆形细胞组成呈编织状排列或弥漫分布;瘤细胞S-100、Vimentin、CD68(+).结论:IDCS是一种罕见的高度恶性肿瘤,诊断需依赖免疫组化及电镜.     

小鼠肉瘤S—180转IL—2基因后细胞行为改变初探

探讨小鼠肉瘤Ｓ－１８０细胞转ＩＬ－２基因后是否存在细胞功能改变。通过ＭＴＴ试验，流式细胞仪分析及电镜观察，结果提示ＩＬ－２基因转染影响Ｓ－１８０细胞的增殖活性，细胞周期，细胞间连接可能调节细胞通讯并由此抑制瘤组织生长。多种免疫细胞介导的免疫反应及从而导致的凋亡在移植瘤消退中也起重要作用。     

小儿肾脏透明细胞肉瘤的超微结构观察

自１９９０年６月￣１９９３年７月，对５例小儿肾脏透明细胞肉瘤进行了光镜及电镜观察。结果表明，发生于婴儿及儿童的ＣＣＳＫ是一种在光镜，电镜下形态不同于Ｗｉｌｍｓ‘瘤的恶性肿瘤，对其形态结构特点进行了讨论，并强调其鉴别诊断作用。     

电镜在横纹肌肉瘤诊治中的价值

研究电镜对横纹肌肉瘤诊断的价值。方法 对８例光镜下诊断为横纹肌肉瘤及可疑病例，通过电镜观察细胞的超微结构。结果 ８例中，３例为误诊；５例为横纹肌肉瘤，我形性１例，腺泡状１例，胚胎性３例。据此制定治疗方案，取得满意临床疗效。