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1.
步长脑心通治疗冠心病心绞痛疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
1临床资料全部病例均为本院2002年9月—2003年7月内科门、急诊就诊患者。均符合《国家标准应用·中医内科疾病诊疗常规》关于胸痹(心痛)的诊断要点犤1犦和W H O 1979年制定的关于缺血性心脏病心绞痛的诊断与分型标准(变异性心绞痛、梗死后心绞痛除外)犤2犦。其中男69例,女51例;年龄45~76岁,平均60.3岁。随机分为步长脑心通治疗组(71例),西药对照组(49例),2组病例性别、病程、年龄、病情轻重及伴发病积分等资料比较,无显著性差异(P>0.05)。2治疗方法对照组给予极化液及硝酸酯类药物静脉点滴,口服硝酸酯类药物。治疗组除上述药物外,服步长…  相似文献   

2.
步长脑心通治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
步长脑心通系由黄芪、乳香、全蝎、地龙、桃红、红花、丹参等纯中药制成 ,具有益气活血化淤、宣痹通络止痛之功效 ,我院于 1999年 4月~ 1999年 9月观察了 4 0例冠心病心绞痛患者服用脑心通的疗效。1 对象和方法1.1 研究对象 临床确诊冠心病心绞痛的门诊及住院病人 4 0例 ,其中男 2 7例 ,女 13例 ;平均年龄 (6 5 .2± 9.1)岁。12例经冠脉造影证实 ,7例有心肌梗死史。所选病例符合下列条件 :①每周心绞痛发作 2次以上 ,病史超过1个月 ;②心电图有ST T缺血性改变。下列病人除外 :①严重心、肝、肾并发症者 ;②未按规定用药或资料不全者…  相似文献   

3.
目的:研究步长脑心通治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:对2009年6月—2010年6月本院入院治疗的252例冠心病心绞痛患者进行研究,随机分为两组,对照组给药常规药物,比如阿司匹林,治疗组在常规给药基础上,给药步长脑心通胶囊,6个月为1个疗程,观察治疗前后患者的血脂变化及心绞痛改善情况。结果:步长脑心通治疗冠心病心绞痛总有效率可达92.9%,明显好于对照组的73.8%,差异有统计学意义(P〈0.05);并且治疗组对于TC与LDL-C的改善明显好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:步长脑心通治疗冠心病心绞痛疗效确切,明显好于单一常规药物治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
1临床资料 全部病例均为本院2002年9月-2003年7月内科门、急诊就诊患者.均符合<国家标准应用·中医内科疾病诊疗常规>关于胸痹(心痛)的诊断要点[1]和WHO1979年制定的关于缺血性心脏病心绞痛的诊断与分型标准(变异性心绞痛、梗死后心绞痛除外)[2].其中男69例,女51例;年龄45~76岁,平均60.3岁.随机分为步长脑心通治疗组(71例),西药对照组(49例),2组病例性别、病程、年龄、病情轻重及伴发病积分等资料比较,无显著性差异(P>0.05).  相似文献   

5.
目的:探讨步长脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:冠心病心绞痛患者98例,均根据病情给予控制高血压、调脂、硝酸酯类、钙拮抗剂及β-受体阻滞剂等治疗,随机分成治疗组和对照组,治疗组在上述治疗基础上加用步长脑心通胶囊,对照组加用丹参注射液,观察治疗前后两组临床症状缓解情况及血液流变学指标变化。结果:治疗组血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数)均较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);两组临床疗效比较,治疗组总有效率为80.8%,对照组总有效率为69.6%,两组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论:步长脑心通治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得进一步推广及探讨。  相似文献   

6.
目的观察万爽力(曲美他嗪trime tazidime,TMZ)治疗稳定性劳力型心绞痛患者的疗效及耐受性。方法选择50例稳定性劳力型心绞痛患者,分为常规治疗组和万爽力组。对两组心绞痛发作情况和运动负荷试验结果进行对比分析。结果万爽利组与常规治疗组相比:①心绞痛发作次数及硝酸甘油用量明显减少(P<0.01);②运动持续时间显著提高(P<0.01),运动至ST段下移1mm的时间明显延长(P<0.01),而对率压积(心率×收缩压)均无显著统计学意义(P>0.05)。结论在传统心绞痛治疗的基础上联用万爽力可使稳定性劳力型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,且耐受性良好。  相似文献   

7.
满亚东 《中国民康医学》2012,(24):2992+3002-2992,3002
目的:观察步长脑心通胶囊治疗老年不稳定性心绞痛的临床效果。方法:选择我院2009年1月。2011年1月收治的的老年不稳定性心绞痛186例,随机分成两组各93例。治疗组给予常规药物和步长脑心通胶囊联合治疗,对照组给予常规西药治疗,观察患者心绞痛缓解率及血脂的改变。结果:治疗组心绞痛缓解率为94.62%,对照组心绞痛缓解率为72.04%,两组比较有显著性差异(X^2=17.07,P〈0.01);治疗组患者总胆固醇和低密度脂蛋白较对照组明显降低,有显著性差异(t=5.86,4.29;P〈0.01)。结论:步长脑心通胶囊有明显降血脂作用,可使总胆固醇和低密度脂蛋白降低,明显改善心绞痛症状,对老年不稳定性心绞痛治疗效果确切,具有很高的临床应用价值。  相似文献   

8.
近年来临床上治疗心血管病的中成药较多,我们使用步长脑心通治疗不稳定性心绞痛病人186例,取得了较好的效果,现报告如下.  相似文献   

9.
目的:观察曲美他嗪治疗冠心病稳定性劳力型心绞痛的临床疗效。方法:选择冠心病稳定性劳力型心绞痛患者60例,随机分为两组,对照组30例,常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗凝或抗血小板制剂及他汀类药物等,治疗组30例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪。治疗前后均行平板运动试验,观察用药后下述指标的变化:①用药后每周心绞痛发作次数;②心率及心率与收缩压乘积;③运动诱发心绞痛所发时间④运动后ST段下降1mm所需时间;⑤运动持续时间。结果:与对照组相比,治疗组心绞痛症状改善总有效率明显增加(P<0.01),运动诱发心绞痛发作所需时间及ST段下移1 mm所需时间,运动持续时间均明显延长(P<0.01)。心率、心率和收缩压乘积变化无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病稳定性劳力型心绞痛在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗更有效。  相似文献   

10.
步长脑心通胶囊治疗稳定型心绞痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察步长脑心通对冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法将94例冠心病稳定型心绞痛患者随机分在治疗组和对照组各47例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组用药基础上加用步长脑心通胶囊口服。观察两组患者治疗前后心绞痛每周发作次数,硝酸甘油用量,运动诱发心绞痛发作的时间,运动后ST段下降1〉0.1mm所需的时间以及运动持续时间。结果治疗组自身比较心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛发作的时间,运动后ST段下降〉10.1mm所需的时间以及运动持续时间均有显著统计学差异(P〈0.01);且治疗组优于对照组(P〈0.01)。结论在常规治疗的基础上加用步长脑心通治疗冠心病稳定型心绞痛可以更好地有效地减少心绞痛发作次数,减少硝酸甘油用量,提高患者运动耐受性。  相似文献   

11.
目的探讨曲美他嗪(TMZ)治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效及耐受性。方法72例稳定性劳力型心绞痛患者,随机分为常规治疗组(34例)和曲美他嗪组(38例),常规治疗组常规应用阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物和/或钙拮抗剂,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次,共治疗8周,对常规治疗组和曲美他嗪组心绞痛发作情况和运动试验结果进行对比分析。结果曲美他嗪应用8周后,和常规治疗组相比曲美他嗪组:①心绞痛发作次数减少58%(P〈0.01),硝酸甘油消耗量减少56%(P〈0.01),心绞痛程度明显改善(P〈0.01)。②运动持续时间延长19%(P〈0.01),运动总做功增加24%(P〈0.01),运动至ST段下移1mm的时间延长25%(P〈0.01),运动至ST段压低的最大幅度减少19%(P〈0.01),而静息和运动高峰时的心率、收缩压和率压积(心率&#215;收缩压)均没有明显变化(P〈0.05)。③其中心悸2例,便秘2例,均无需停药。结论在传统心绞痛治疗的基础上联用曲美他嗪,可以使稳定性劳力型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,缺血阈改善,且耐受性良好。  相似文献   

12.
目的:为了观察步长脑心通胶囊对冠心病心绞痛患者的疗效。方法:通过对35例冠心病心绞痛患者予步长脑心通胶囊治疗4周,并对其症状、体征及心电图、血脂、血糖及血流变情况进行观察。结果:在缓解心绞痛症状,改善缺血性心电图有明显作用同时发现步长脑心通胶囊治疗前后的血脂、血糖及血流变等项有明显降低。结论:步长脑心通胶囊对治疗冠心病心绞痛有较高的临床应用价值。  相似文献   

13.
14.
我院自2000-2011年用步长脑心通治疗冠心病心绞痛120例取得较好疗效,现报告如下.  相似文献   

15.
16.
1 临床资料 1.1 一般资料 全部病例均为本院2004年9月~2005年8月内科门诊、急诊就诊患者.均符合《国家标准应用·中医内科疾病诊疗常规》关于胸痹(心痛)的诊断要点[1]和WHO1979年制定的关于缺血性心脏病心绞痛的诊断与分型标准(变异性心绞痛、梗死后心绞痛除外)[2].  相似文献   

17.
目的:观察步长脑心通、生脉注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将患者120例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用步长脑心通、生脉注射液静滴。结果:治疗组疗效优于对照组,其心电图改变和血脂的改善情况亦优于对照组。结论:在西医常规处理基础上加用步长脑心通、生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好。  相似文献   

18.
目的:评价步长脑心通对冠心病心绞痛的防治作用。方法:全面检索2012年12月之前公开发表的有关文献,对符合标准的16篇文献共计1 896例患者资料进行了Meta分析。结果:(1)患者临床疗效和防治作用综合数据:异质性检验:χ2=3.18,df=4,P=0.53〉0.05,I2=0;文献的RR=1.21,95%的CI为[1.14,1.28],在森林图中菱形处于中间线的右侧,整体效果检验Z=6.11 P〈0.000 01;(2)患者血脂改变综合数据:异质性检验:χ2=0.03,df=3,P=1.00〉0.05,I2=0;文献的RR=1.14,95%的CI为[1.07,1.22],在森林图中菱形处于中间线的右侧,整体效果检验Z=3.98 P〈0.000 1;(3)患者心绞痛症状改善作用综合数据:异质性检验:χ2=44.41,df=13,P〈0.000 1〈0.05,I2=71%;文献的RR=1.14,95%的CI为[1.05,1.23],在森林图中有一个菱形处于中间线的左侧,整体效果检验Z=3.28P=0.001;(4)患者心电图改变综合数据:异质性检验:χ2=10.36,df=8,P=0.24〉0.05,I2=23%;文献的RR=1.17,95%的CI为[1.01,1.28],在森林图中菱形处于中间线的右侧,整体效果检验Z=3.28 P=0.001。结论:步长脑心通对冠心病心绞痛患者临床疗效和防治作用明显,对冠心病心绞痛患者血脂指标改变有显著作用,对冠心病心绞痛患者心绞痛症状改善作用不确定,对冠心病心绞痛患者心电图表现有明显的改善。  相似文献   

19.
曲美他嗪治疗稳定性劳力型心绞痛疗效及耐受性的观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 评价曲美他嗪 (TMZ)治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效及耐受性。方法  6 8例稳定性劳力型心绞痛患者 ,随机分为常规治疗组 (32例 )和曲美他嗪组 (36例 ) ,常规治疗组常规应用阿司匹林、β 阻滞剂、硝酸酯类药物和 /或钙拮抗剂 ,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪 2 0mg每日 3次 ,共治疗 8周 ,对常规治疗组和曲美他嗪组心绞痛发作情况和运动试验结果进行对比分析。结果 曲美他嗪应用 8周后 ,和常规治疗组相比曲美他嗪组 :①心绞痛发作次数减少 5 8% (P <0 .0 1) ,硝酸甘油消耗量减少 5 6 % (P <0 .0 1) ,心绞痛程度明显改善 (P <0 .0 1)。②运动持续时间延长 19% (P <0 .0 1) ,运动总做功增加 2 4 % (P <0 .0 1) ,运动至ST段下移 1mm的时间延长 2 5 % (P <0 .0 1) ,运动至ST段压低的最大幅度减少 19% (P <0 .0 1) ,而静息和运动高峰时的心率、收缩压和率压积 (心率×收缩压 )均没有明显变化 (P <0 .0 5 )。③其中心悸 2例 ,便秘 2例 ,均无需停药。结论 ①在传统心绞痛治疗的基础上联用曲美他嗪 ,可以使稳定性劳力型心绞痛患者的心绞痛症状减轻 ,运动耐量增加 ,缺血阈改善 ,且耐受性良好。②曲美他嗪对血流动力学没有影响 ,其抗缺血机制可能与其直接的细胞保护作用有关  相似文献   

20.
目的:观察步长脑心通、生脉注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将患者120例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用步长脑心通、生脉注射液静滴。结果:治疗组疗效优于对照组,其心电图改变和血脂的改善情况亦优于对照组。结论:在西医常规处理基础上加用步长脑心通、生脉注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好。  相似文献   

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