米托蒽醌为主方案治疗难治性急性白血病

应用米托蒽醌（MTZ）为主的联合化疗方案，治疗成人难治性急性白血病25例，急非淋21例，急淋4例。结果完全缓解率48％，部分缓解率30％，总有效分80％。MTZ的主要毒副作用为严重的骨髓抑制及一过性肝功能损害等。结果表明：MTZ为主的联合化疗方案对于成人难治性急性白血病具和疗效高、副反应小的优点。     

FLAG方案治疗复发难治性急性白血病临床观察

采用以氟达拉滨（Flu）为主的FLAG方案治疗复发难治性急性白血病患者17例，总有效率88．2％（15／17），早期死亡1例。主要不良反应为丙氨酸转氨酶升高、发热、腹泻。认为FLAG方案治疗复发难治性急性白血病疗效较好，不良反应少。     

榄香烯乳联合化疗治疗急性难治性白血病120例疗效观察

目的评价榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病的疗效。方法随机将241例白血病患者分为治疗组和对照组:治疗组120例,用榄香烯乳300mg/m2/d加入5%GS 500ml中静脉滴注,持续用药14天,同时加联合化疗HAA方案:高三尖杉酯碱4mg/m2/d静滴,持续7天,阿克拉霉素20mg/m2/d静滴、qd×7天,阿糖胞苷100~200mg/m2/d,第1~7天;对照组121例,单用HAA化疗,方案用量用法同治疗组。结果治疗组120例中有85例CR,有12例PR,NR23例,CR率70.8%(85/120),总有效率80.8%(97/16)。对照组121例中CR53例,PR11例,NR57例,CR率为43.8%(53/121),总有效率52.9%(64/121)。差异有显著性(P<0.05)。结论榄香烯乳对难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)有肯定疗效,比单用联合化疗效果好,且不良反应少,无血象和骨髓抑制。     

安吖啶联合化疗方案治疗儿童难治性急性白血病20例临床观察

难治性白血病是指发病初期为高危型、诱导缓解治疗 2个疗程不缓解、治疗后复发的白血病 ,耐药是造成白血病难治的根本原因。 1997年 7月至 2 0 0 0年 1月 ,我们用国产安吖啶(AMSA )、阿糖胞苷 (Ara- C)和足叶乙甙 (VP- 16 )组成的AAE方案治疗儿童难治性急性白血病 2 0例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。一般资料 :本组均经血象和骨髓象检查确诊 ,男 12例、女8例。年龄 4～ 12岁、平均 9岁。急性淋巴细胞性白血病(AL L) 9例 ,均为复发患儿 ,其中 3例为第二次复发 ;急性非淋巴细胞性白血病 (ANL L ) 11例 (M1 1例、M2 2例、M43例、M5 5…     

FLAG方案治疗难治性急性白血病47例临床观察

目的：研究FLAG方案治疗难治性急性白血病（AL）的疗效。方法：用FLAG治疗47例成人难治性AL,方案为：氟达拉滨（Flu）30mg/m2/d,30min内静脉滴注,连用5d;Ara-C1g/d或2g/d,连用5d;如WBC〈2&#215;10^9/L,则应用粒细胞集落刺激因子300μg。结果：47例患者26例完全缓解（CR）,8例部分缓解（PR）,CR率55.3%,总有效率72.3%。结论：FLAG方案对难治性AL有效。氟达拉滨可能会在化疗中导致较严重的免疫抑制。     

MxA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病临床观察

随着化疗方案的进展,难治性急性非淋巴细胞白血病的完全缓解和长期无病生存较前有显著提高,我们应用米托蒽醌（Mx）和阿糖胞苷（Ara_C）对45例难治性急性非淋巴细胞白血病（ANLL）进行治疗,取得理想疗效。     

IDA—FLAG方案治疗复发难治性急性白血病临床观察

目的：对IDA-FLAG方案治疗复发难治性急性白血病进行临床观察。方法本次试验采用去甲氧柔红霉素结合IDA-FLAG方案对治疗复发性难治急性白血病进行临床观察,以2011年9月到2013年9月期间在本院进行诊疗的40例复发性难治白血病患者为观察对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各20例。观察组采用IDA-FLAG方案进行治疗,对照组采用FLAG方案进行治疗。对两组的治疗情况进行综合的分析比较。结果对照组缓解率为60豫,观察组缓解率为90豫,两组间有显著的差异性（P〈0.05）。两组半年内复发率以及不良反应率并无显著性的差异（P〉0.05）。结论 IDA-FLAG方案治疗复发性难治急性白血病安全可靠,效果显著,值得推广使用。     

不同剂量FLAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病的临床观察

目的研究不同剂量FLAG方案治疗难治性急性髓细胞白血病(AML)的疗效。方法将华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科2003-07～2005-02收治的18例成人难治性AML分为两组。标准剂量阿糖胞苷(Ara-C)组13例患者应用:氟达拉滨(Flu)30mg/(m2·d)30min内静滴,连用5d;Ara-C500mg/(m2·d)或1000mg/(m2·d),连用5d。如WBC<2×109/L,则应用粒细胞集落刺激因子300μg;降低剂量Ara-C组5例患者Ara-C剂量100mg/(m2·d),连用5d,其余药物和标准剂量组相同。结果标准剂量Ara-C组的1个疗程完全缓解(CR)率明显较降低剂量Ara-C组高(P<0.01)。而感染等并发症两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论减量Ara-C治疗AML并未显著减轻化疗的感染、骨髓抑制等并发症,但CR率明显较应用标准剂量治疗时低。     

低剂量全身照射联合化疗治疗难治性急性白血病32例临床观察

目的观察低剂量全身照射为主联合CAG方案化疗治疗难治性急性白血病（RAL）的临床疗效及可行性。方法对RAL患者采用低剂量全身照射后,给予GAG方案（Ara-C 10mg／m^2,每12h1次,d1-14;阿克拉霉素7ms／m^2,1次／d,d1-5;G-CSF200μg／m^2,1次／d,在第1次注射Ara-C之前开始给予,白细胞计数〉20×10^9／L停用）化疗,观察疗效及不良反应。结果32例RAL中,完全缓解率46．9％,部分缓解率25％,未缓解率28．1％,总有效率71．9％。主要不良反应是骨髓抑制,患者均可耐受。结论低剂量全身照射为主联合化疗治疗难治性急性白血病临床疗效可靠,安全性较好。     

ZA方案治疗难治性急性白血病的临床观察

ＺＡ方案治疗难治性急性白血病的临床观察河北省人民医院内三科张风肖，崔亚强，葛雪如，张风奎，王超，郝洪顺，孙丽君，梁晋全近十年来随着联合化疗及支持疗法的进步，使得初治成人急性白血病的完全缓解（ＣＲ）率显著提高，然而仍有少部分患者为难治性白血病。国外应用...     

吡柔比星联合方案治疗初治急性白血病近期疗效观察

吡柔比星(Pirayubicin,THP)亦称吡喃阿霉素,于1979年由日本学者Umezaua博士等研制成功。国外80年代应用于临床,1992年被引进我国。2001年6～12月,我们联合上海10大医院应用THP(深圳万乐药业有限公司生产)联合化疗治疗初治急性白血病患者84例,现报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择     

氟达拉滨治疗难治性急性白血病的临床观察

作为新型核苷类似物化疗药物,氟达拉滨对慢性淋巴细胞白血病和惰性淋巴瘤具有较好的疗效。近年来的临床研究证实,氟达拉滨对难治性急性白血病的疗效也较好,其完全缓解率达到50%~80%[1]。我们总结了15例难治性急性白血病患者共23个疗程应用FLAG方案化疗的结果,以观察其疗效与不良反应。对象与方法1.对象:我院于2003年7月~2005年2月间收治的15例难治性急性白血病患者,其中4例急性淋巴细胞白血病、11例急性髓细胞性白血病,均符合难治性白血病诊断。15例患者,男7例,女8例;中位年龄30(19~52)岁。15例患者,其中8例进行了2个疗程治疗,故共为23个…     

难治性急性髓性白血病治疗进展

难治性急性髓性白血病的治疗,仍是当今临床血液学一个难以突破的棘手问题,国内外多种治疗效果均不满意.本文就新型化疗药的应用、传统药物的新用、靶向治疗、造血干细胞移植等方面内容作一综述.     

安吖啶联合化疗治疗儿童急性难治性白血病的疗效观察

我院从 1 996年 1月～ 1 998年 1月用国产安吖啶 ( AMSA)、阿糖胞苷 ( Ara- C)和足叶乙甙 ( Vp-1 6)组成 AAE化疗方案治疗儿童急性难治性白血病 1 6例 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。1 　 资料与方法1 .1 　 临床资料1 6例均为住院患者 ,均经血常规和骨髓象检查确诊。男 9例 ,女 7例 ,年龄 4～ 1 2岁 ,中位年龄 9岁。急性淋巴细胞性白血病 ( AL L) 5例 ,均为复发患者 ,其中 3例为第 2次复发。急性非淋巴细胞性白血病 ( ANLL ) 1 1例 ( M11例 ,M2 2例 ,M4 3例 ,M55例 ) ,其中 4例为复发患者。在用本方案治疗前 ,所有患者均经常…     

MAG方案治疗老年急性髓性白血病的临床观察

近年来,老年急性髓系白血病(AML)有逐渐增多的趋势,但由于老年急性白血病病情重,治疗效果差,并发症多且严重,化疗相关的早期死亡率高,已日益引起临床重视。为此,我院自1999～2002年采用MAG方案治疗16例老年AML患者,现报告如下。     

地西他滨联合HA方案治疗难治性急性髓细胞性白血病疗效观察

急性髓细胞性白血病（AML）标准化疗具有较好的疗效。然而,临床上有20％-40％患者不能达到完全缓解（CR）,而且在首次达到CR后的患者有50％-70％最终复发,治疗较为棘手,属于难治性白血病范畴。地西他滨作为特异的DNA甲基化转移酶抑制剂,可逆转DNA的甲基化过程,诱导肿瘤细胞向正常细胞分化或诱导肿瘤细胞凋亡。我们于2012年7月-2013年1月应用地西他滨联合小剂量高三尖杉酯碱（HHT）和阿糖胞苷（Ara-c）方案（LD-HA方案）治疗难治性AML患者7例,取得较好的疗效,现总结如下。     

难治性急性髓性白血病治疗的临床观察

多药耐药（multidrugresistanceMDR）是导致化疗失败或复发的主要障碍，体外研究证实环孢菌素A（CsA）对使MDR细胞内药物浓度恢复至敏感水平。在体内能达到逆转耐药所需的CsA浓度，赵春亭等[1]用CsA逆转1例M4b白血病的MDR取得了完全缓解。我们应用CsA、rhG－CSF联合化疗治疗6例     

难治性白血病的治疗

难治性白血病是当前攻克白血病的难点和重点 ,也是白血病治疗失败的主要原因。探索难治性白血病治疗方法有着重要的临床意义。1　出现难治性白血病的原因多药耐药 (MDR)基因表达是导致白血病治疗失败及复发的重要原因。目前研究发现 :1MDR基因编码的 P糖蛋白 (P- g P)表达增高 ,是产生 MDR的重要机制。不同起源的 MDR细胞均可过度表达 P- g P。 2MDR与谷胱甘肽 S-转移酶 (GSH)依赖性解毒系统活性增高有关。 3MDR产生与细胞修复 DNA损伤能力密切相关。 4拓扑异构酶 (topo )含量减少或生物学性质改变及功能调节异常是产生 MDR…     

MxA方案治疗难治性复发性白血病临床研究

我院近年来应用米妥蒽醌（Mitoxantrone,Mx）加阿糖胞苷（Ara-C）联合治疗复发性难治性白血病9例,报告如下。1 材料和方法1.1 病例选择 9例均为住院病人,男7例,女2例;年龄21～42岁,中数年龄35岁:难治性急非淋6例,复发性急淋2例,慢粒急变1例,急非淋及慢粒急变病例均经DA或HA方案治疗>2个疗程而未缓解,急淋均为缓解后6个月内复发病例。1.2 治疗方案 采用MxA方案,即Mx10mg/d,第1～5天,Ara-C100～200mg/d,第1～7天,间歇期14～21天。密切观察血象、肝功能、心电图及临床症状变化,分别于停药后7～10天及停药后21～28天检查骨髓。2个疗程无效换其它方案。