毛细管气相色谱法测定青蒿及青蒿油中石竹烯和樟脑的含量

目的 建立测定青蒿药材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);载气为氮气;十三烷为内标物;程序升温,检测器温度270℃;N2流速3 ml·min-1,H2流速35 ml·min-1,空气流速300 ml·min-1,尾吹气N2流速30ml·min-1.结果 石竹烯、樟脑与内标物十三烷能达到良好分离,线性范围0.049～0.490 ng;青蒿药材中樟脑的加样回收率为97.21%(RSD=0.79%)、石竹烯为100.38%(RSD=0.73%),青蒿油中樟脑的加样回收率为98.89%(RSD=1.09%)、石竹烯为100.61%(RSD=0.87%).结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于青蒿药材及青蒿油的质量控制.     

毛细管气相色谱法测定困龙镇痛喷雾剂中樟脑的含量

目的建立气相色谱内标法测定困龙镇痛喷雾剂中樟脑含量的方法。方法色谱柱HP-(二甲基聚硅氧烷)毛细管柱(0·53mm×30mm,2·65μm);进样口温度200℃;检测器温度250℃;柱温70℃,以8℃/min的速率升温至190℃;以氮气为载气,流速5ml/min:氢火焰离子检测器,内标物为α-蒎烯。结果樟脑进样量在0·01～0·10μg的范围内呈良好的线性关系(r=0·9995),平均回收率为99·5%,RSD=2·15%(9例)。结论所建方法便、快速、准确、可靠,可用于困龙镇痛喷雾剂中樟脑的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法同时测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器;进样口温度为:150℃,分流比1∶1,载气(氮气)流量:3.0mL.min-1,检测器温度:250℃;柱温采用程序升温:145℃维持6min,以10℃.min-1升温至185℃维持5min,采用外标法测定。结果在该色谱条件下,樟脑和反式茴香脑分别在0.01030～0.06178mg.mL-1、0.002157～0.01294mg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r值分别为0.9990,0.9991);加样平均回收率分别为97.9%,98.2%(n=9,RSD分别为1.31%,1.53%)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于测定复方甘草片中樟脑和反式茴香脑含量的质量控制。     

气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量

目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃～18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温,升温速度:3℃·min~(-1);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气;氮气;流速:5mL·min~(-1)。结果:冰片在0.15～1.5μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97％,RSD=1.3％(n=6)。结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱（Gc）法，3组分的分离度和线性关系良好，樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392．4～3924．0μg／mL，193．9～1939．0μg／mL，202．0～2020．0μg／mL，平均回收率分别为99．6％（RSD=0．6％），99．9％（RSD=0．9％），99．7％（RSD=0．8％）。结论方法准确、灵敏，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。     

气相色谱法测定复方颠茄合剂中樟脑含量

目的:建立复方颠茄合剂中樟脑的含量测定的气相色谱法方法.方法:采用Agilent DB-WAX毛细管柱,柱温100℃;检测器为FID,载气为氮气(99.99%),流速3.0 ml·min-1.结果:樟脑在0.18～0.92 mg·ml -1浓度范围内进样量和樟脑峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0);樟脑的平均回收率为97.89%(RSD=2.13%).结论:该法简便、快速、准确.     

气相色谱法测定樟酚酊中樟脑含量

目的建立樟酚酊中樟脑的含量测定方法。方法采用气相色谱(GC)法。以TM-Wax毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.25μm)为分析柱,FID检测器,分流进样,分流比40∶1,进样口温度为230℃,柱温为125℃,检测器温度为250℃,N2为载气。用水杨酸甲酯作内标物,以内标法定量。结果樟脑进样质量浓度在0.364 3～2.549 9 g/L范围内与樟脑和内标物的峰面积之比有良好线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.45%,RSD=0.79%。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于樟酚酊的质量控制。     

气相色谱法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量

目的：建立樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。方法采用聚乙二醇-20M毛细管柱（30m ×0.53mm,1μm）;FID检测器,乙醇为溶剂。结果樟脑的平均加样回收率为98.5％,RSD＝1.7％（n＝9）;苯酚的平均加样回收率为96.3％,RSD＝1.5％（n ＝9）。结论所用方法操作简便、重现性好,适用范围广,可作为樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量测定方法。     

气相色谱法测定麝香镇痛膏中樟脑含量

目的建立麝香镇痛膏中樟脑含量的气相色谱方法。方法以挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物,PEG-20M为固定项的毛细管柱,氮气作为载气,FLD检测器,采用程序升温,内标法测定含量。结果樟脑在浓度为0．5055—5．055g·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9995）,平均回收率为97．04％,RSD=1．47％。结论该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香镇痛膏的质量。     

气相色谱法测定四季平安油中樟脑及薄荷脑的含量

目的建立GC法测定四季平安油中樟脑、薄荷脑含量的方法。方法采用GC法测定。用聚乙二醇PEG-20M弹性石英毛细管柱(Supelco-Wax),以高纯氮为载气,流速为100ml/min,FID检测器,检测器温度250℃,程序升温,分流进样,进样量1μl。结果樟脑的线性范围为0.598mg～3.031mg,r=0.999831,薄荷脑的线性范围为7.856mg～43.568m,r=0.999831,平均回收率樟脑为98.95%,薄荷脑为98.46%(n=6)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于四季平安油中樟脑、薄荷脑的含量测定。     

气相色谱法测定玉树油中薄荷脑、桉叶精、樟脑的含量

本文建立气相色谱法测定玉树油中薄荷脑、桉叶精、樟脑的含量.以丙酮作溶剂,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱:INNOWAX石英毛细管色谱柱(0.32mm×30m,0.25μm,美国J￡W公司);柱温:程序升温;载气:氮气;流速:1ml·min-1.薄荷脑、桉叶精、樟脑在各自的浓度范围内线性关系良好.本法快速、简便、准确.     

气相色谱法测定祛瘀止痛酊中樟脑的含量

目的:建立祛瘀止痛酊中樟脑的含量测定方法.方法:气相色谱法测定祛瘀止痛酊中樟脑的含量;以聚乙二醇(PEG)-20 M为固定相,涂布浓度10%,柱温度过140℃.结果:此方法线性关系良好,平均回收率97.91%,RSD为1.22%(n=5).结论:方法较简单,准确,可用于祛瘀止痛酊中樟脑的含量控制.     

气相色谱法测定去感热注射液中樟脑的含量

目的 建立测定去感热注射液中樟脑含量的方法.方法 采用GC法测定,使用0.53 mm口径的PEG-20M毛细管柱,FID检测器,氮气为载气,柱流速7 ml·min-1,程序升温.结果 樟脑的保留时间为7.6 min,线性范围5～50μg·ml-1(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=9).结论 所建立的方法准确、灵敏、简便、专属性强,适用于去感热注射液中樟脑的含量测定.     

毛细管气相色谱法测定柠檬酸三乙酯含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定柠檬酸三乙酯的含量.方法 色谱柱:DB-1301(15 m×0.53 mm×1 μm);柱温采用程序升温:先80℃保持0.5 min,然后以20℃·min-1的速度增加到220℃并保持10 min;采用氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度:275℃;进样口温度:225℃;载气:氮气,流速:2.3 ml·min-1;分流比:20:1;进样量:1.0 μl.结果 柠檬酸三乙酯在24～36 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 17),平均回收率为99.91%,RSD值为0.06%.结论 该方法准确、简便、专属性强,可以作为柠檬酸三乙酯含量分析法.     

毛细管气相色谱法测定二天油中薄荷脑的含量

目的:建立二天油中薄荷脑的含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为 ECTM- WAX石英毛细管柱(30 m×530μm,1.2μm),以水杨酸甲酯为内标.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.17%.结论:建立的色谱方法灵敏、准确、分离度好,可用于二天油的质量控制.     

气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量

目的建立以气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量方法。方法采用安捷伦公司DB-624毛细管柱（1.8μm,30 m×0.32 mm）;载气为氮气,流速2 mL min-1,柱温140℃,进样口和检测器温度均为200℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μL,分流比10：1。结果樟脑在0.051 25～10.25 mg mL-1与峰面积线性关系良好（r2=1.000 0）,平均回收率为100.0%（n=6,RSD为0.42%）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。     

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量

目的:采用气相色谱法对复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑、樟脑两成份进行定性鉴别及含量测定。方法:采用聚乙二醇20M毛细管柱,柱温:120℃。以醋酸乙酯作溶剂,环己酮为内标,以FID检测器测定。结果:樟脑、薄荷脑分别在2 mg·ml-1～10 mg·ml-1范围内有良好的线性关系。结论:本法快速,简便,准确。