施图伦滴眼液对黄斑变性的疗效观察

目的：为确定施图伦滴眼液疗效而进行临床观察。方法：按照1986年制定的黄斑变性诊断标准^[1],对20例34眼采用施图伦滴眼液,每次1滴点眼tid,3-4wk观察其视力及黄斑水肿,出血,渗出,脱离等变化情况。结果：与对照组相比,滴眼4wk左右视力均有显著提高,最高提高0．6,一般提高0．1－0．3,而没有视力减退的,其中以湿性眼底黄斑变性疗效显著,出血,水肿,渗出都有较好吸收,结论;施图伦 眼液对黄斑变性等眼底病有肯定的疗效。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗于眭黄斑变性的临床效果

黄斑变性与长期的光损伤、遗传、代谢、营养等多因素有关.干性黄斑变性若治疗不及时或严重者可造成视力障碍与失明.     

穴位电针配合施图伦滴眼液治疗视疲劳的临床观察

目的：临床观察穴位电针配合施图伦滴眼液治疗视疲劳的疗效。方法：将90位患者随机分为3组,一个联合治疗组（C）和两个单独治疗组（对照A与B组）,观察3组治疗效果。结果：A组治愈率23.33%,总有效率70%。B组治愈率20%,总有效率63.33%。C组治愈率36.67%,总有效率86.67%。结论：联合治疗组疗效明显高于单一治疗组疗效。     

七叶洋地黄双苷滴眼液对老年黄斑变性的疗效观察和机制初探

目的观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性的疗效并初步探讨作用机制。方法本院眼科96例单眼为老年黄斑变性患者,分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用七叶洋地黄双苷滴眼液,所有患者均治疗4周。测定患者在治疗前、治疗1周、2周和4周的视力、阅读速度以及视网膜黄斑色素密度。结果治疗前2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度相当,治疗2周和4周后2组患者视力、阅读速度和视网膜黄斑色素密度均较给药前显著改善,并且治疗组优于对照组。结论七叶洋地黄双苷滴眼液治疗老年黄斑变性疗效肯定,其作用机制可能与增加视网膜黄斑色素密度有关。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床分析

目的评价七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视疲劳的临床效果。方法对126例使用七叶洋地黄双苷滴眼液的患者,对用药前后,评估患者症状和体征,同时观察药物的不良反应,进行分析。结果与用药前相比,眼痛、眼干、眼胀、眼痒、眼部充血、眼部有异物感、视物模糊、重影、畏光流泪、头晕头痛和恶心呕吐等,用药后自觉症状消失或缓解≥7项为显效,占62％。所有病例未发现全身和眼部不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能快速有效缓解视疲劳的症状和体征,且安全方便。     

七叶洋地黄双苷滴眼液对糖尿病性白内障术后泪膜的影响

目的：通过探究七叶洋地黄双苷滴眼液对糖尿病性白内障术后泪膜的影响,提高患者的生活质量。方法：回顾分析从2010年12月～2013年7月来我院进行白内障手术治疗的84例糖尿病老年患者,按数字表法随机设为观察组（n=42）和对照组（n=42）,对照组患者采取常规术后抗感染、促进水中吸收的滴眼液方法。观察组的患者用七叶洋地黄双苷滴眼液滴眼。对比手术后一周、一个月、三个月患者基础泪液分泌、泪膜的破裂、等角膜荧光色素评分。结果：经过一个月的治疗后,观察组患者的but时间和sit长度,及荧光素染色评分,明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者干眼病的改善情况优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：糖尿病患者在进行手术后,会造成泪性下降,采用七叶洋地黄双苷滴眼液有一定的缓解作用,可缩短治疗时间。     

LC-MS/MS测定大鼠血浆中虎杖苷浓度

目的 建立测定大鼠血浆中虎杖苷浓度的LC-MS/MS方法。 方法 采用LC-MS/MS测定大鼠血浆中虎杖苷的浓度,以二苯乙烯苷为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈ (100 mm×2.1 mm, 3.5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸水溶液(18∶15∶67),流速0.3 ml/min,柱温30 ℃。 结果 虎杖苷的线性范围为1.0~5 000.0 ng/ml (r=0.998 4),最低定量检测浓度为1.0     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床疗效研究

目的 研究七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床效果.方法 88例青少年屈光不正所致视疲劳患者,随机分为研究组与参照组,每组44例.对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、左右眼治疗前后屈光检查结果 .结果 研究组治疗总有效率97.73％高...     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的疗效

目的分析七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正视疲劳的疗效。方法选取我院2015年8月至2016年11月收治的84例青少年屈光不正患者,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者接受融合训练方法进行治疗,观察组患者接受七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果、治疗时间、治疗后舒适度和不良反应情况。结果观察组患者有效率95.24%;对照组患者有效率80.95%。观察组患者治疗时间(108.7±11.6)d;对照组患者治疗时间(117.2±13.5)d。观察组患者治疗后舒适度和不良反应情况明显更优,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论青少年屈光不正患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液进行治疗的疗效较为理想,缩短了治疗的时间,提高了患者的舒适度,值得临床广泛使用。     

七叶洋地黄双苷滴眼液治疗VDT作业者视疲劳52例

目的观察运用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗视频显示终端（videodisplayterminals,VDT）作监者视疲劳的绉床疗效。方法对VDT作业者视疲劳52例（104眼）运用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗4周,观察治疗前后视疲劳9项主要症状记分。结果本组52例（104眼）,治疗前的主要症状记分为2．86±1．13,治疗后为1．27±0．42,治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;观察期间,无局部及全身不良反应。结论七叶洋地黄双苷滴眼液能有效地缓解VDT作业者视疲劳的临床症状与体征。     

液相色谱-质谱联用技术鉴定奥美沙坦酯有关物质

目的:采用液相色谱-质谱联用技术对奥美沙坦酯中有关物质进行结构鉴定。方法:采用LiChrospher C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸铵缓冲液为流动相梯度洗脱,对奥美沙坦酯有关物质进行分离;采用LC-MS/MS电喷雾正离子化测定各有关物质的相对分子质量和二级质谱,并进行结构解析。结果:检测到奥美沙坦酯粗品中11个有关物质,并推测出它们的化学结构均为奥美沙坦母核结构未发生变化的不同取代咪唑和四氮唑联苯衍生物。结论:色谱-质谱联用技术能够有效地用于药物中有关物质的鉴定,奥美沙坦酯有关物质研究可为其质量控制和工艺优化提供参考依据。     

LC-MS/MS法鉴定注射用多西他赛中的有关物质

采用LC-MS/MS法对注射用多西他赛中的有关物质进行鉴定。采用乙酸乙酯提取注射剂,以去除制剂中影响LC-MS/MS离子化效果的磺丁基-β-环糊精等辅料,然后对提取物中的有关物质进行LC-MS/MS鉴定。采用LC-ESI-MS/MS测定各有关物质的一级和二级质谱图,并对准分子离子的各个产物离子进行归属,对各杂质可能的结构进行推测。在所建立的条件下,多西他赛及其有关物质分离良好,共鉴定了注射用多西他赛中的9个有关物质结构,其中4个有关物质为首次在注射用多西他赛中发现。本文所建立的LC-MS/MS法可以有效地分离分析多西他赛及其有关物质,为其制剂的质量控制和工艺优化提供参考。     

液相-质谱联用测定人血浆中尼群地平的浓度

目的:建立人血浆中尼群地平的HPLC-MS/MS定量分析方法。方法:血浆样品经液-液萃取预处理,色谱柱为Eclipse C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,采用三重四级杆质谱仪进行多反应监测方式(MRM),电喷雾离子源,对所建立方法进行了较全面的验证。结果:线性范围为0.1~50.1 ng/mL,最低定量浓度为0.1 ng/mL,提取回收率分别为84.1%、94.1%和87.0%,且稳定性良好。结论:该方法操作简便、快速、灵敏度高,可用来进行尼群地平的临床血药浓度测定和药动学研究。     

LC—MS／MS测定人血浆中的罗红霉素

目的 采用液相色谱-质谱法测定人血浆中的罗红霉素.方法 采用API 3000型LC-MS/MS液质联用系统,Ulti-mate C<,18>分析柱(50 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(80∶20,含0.1%甲酸),流速0.3 ml·min<'-1>.MRM模式检测(离子对837.5/679.5),内标法定量.结果 罗红霉索和内标的保留时间分别为2.39、2.36 min,标准曲线0.01～10.00 μg·ml<'-1>的线性良好,最低定量限为10 ng·L<'-1>,日内、日间RSD分别小于3.4%、2.6%,方法 回收率98.8%～106.6%,萃取回收率70.7%～73.7%.结论 所建方法 快速简便、灵敏准确,适用于血浆中罗红霉素浓度的测定及药物动力学研究.     

LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱含量

目的建立测定人尿液中伪麻黄碱药物浓度的方法。方法采用LC-MS/MS进行测定。色谱柱:美国Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5μm);流动相:甲醇-水(3︰1,含0.005 mol·L?1甲酸铵和0.1%甲酸);流速:0.5 m L·min?1;柱温:40℃。质谱条件:电喷雾电离源(ESI),正离子化,扫描方式为选择性离子监测,伪麻黄碱m/z 166.2→148.1,内标对乙酰氨基酚m/z 152.1→110.1。结果尿液中伪麻黄碱浓度在500~300 000μg·L?1(r2=0.998)内呈良好的线性关系,其批内、批间精密度RSD分别≤4.41%与≤10.04%;伪麻黄碱和内标的提取回收率均>90%;尿液中伪麻黄碱的平均累积排泄率为44.57%。结论本研究建立的LC-MS/MS测定人尿液中伪麻黄碱的方法准确、简便、灵敏、重复性好,可用于临床研究中伪麻黄碱的尿药含量测定。     

LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸舍曲林的浓度

目的建立LC-MS联用测定人血浆中盐酸舍曲林血药浓度的方法。方法采用Waters AlltimaTMC18柱(100mm×2．1 mm,3．0μm),柱温30℃;流动相:0．1％甲酸溶液-乙腈=40:60(V/V);流速0．2 mL·min-1;进样量2止;气动辅助电喷雾离子化(ESI),正离子检测,SRM,盐酸舍曲林:[M H]离子m/z 306．1,碎片子离子m/z 275．1,碰撞能量18 V;内标:盐酸帕罗西汀[M H]离子m/z 330．1,碎片子离子m/z 192．1,碰撞能量27 V。结果该法专属性好,对盐酸舍曲林的最低检测限为0．673μg·L-1,血浆样品检测的线性、精密度、回收率等指标均符合生物样品分析标准,在应用中取得良好的效果。结论本法可用于血浆中盐酸舍曲林的测定。     

LC-MS/MS法测定血浆中姜黄素的血药浓度

目的建立测定姜黄素血药浓度的方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用法对姜黄素的血药浓度进行测定,采用固定相为Hypersil GOLD C18柱,以甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2mL.min-1,柱温为35℃;质谱采用高温电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行定量分析,血浆样品用乙腈直接沉淀处理。结果姜黄素在2.5～187.5ng.mL-1范围内呈良好的线性关系。日内、日间RSD均小于15%（n=5）。结论本方法操作简单、灵敏度高、分析时间短,适用于姜黄素血药浓度监测及药代动力学研究。     

LC-MS/MS法测定人血浆中依托考昔的浓度

摘 要 目的：建立测定人血浆中依托考昔浓度的液相色谱 串联质谱分析方法。 方法: 采用Waters公司Acquity I class液质联用仪,ACQUITY UPLC HSS T3 (50 mm×2.1 mm,1.8 μm )色谱柱,水∶甲醇（30∶70）为流动相,甲醇做蛋白沉淀剂处理血浆样品。 结果: 依托考昔与内标依托考昔 d3的峰面积比在浓度15.0~3 000 ng·ml-1范围内线性关系良好;低、中、高浓度QC样品日内、日间精密度RSD均小于11.0%,准确度RSD在-3.85%～14.4%。 结论: 该方法简单快速、准确可靠,可用于依托考昔血药浓度测定及药动学研究。     

液相色谱串联质谱法测定人血浆中硝苯地平的浓度

目的 建立测定人血浆中硝苯地平浓度的LC-MS/MS方法.方法 血浆样品经液液提取后,以甲醇(含0.1%乙酸)∶水(含0.1%乙酸 2.5 mmol·L-1甲酸胺)=80∶20为流动相,使用Agilent1100 VL型离子阱质谱仪,电喷雾离子源正离子模式,采用多反应离子监测方式测定硝苯地平(MRM,m/z 347→315).结果 血浆中硝苯地平的线性范围为1.0～100.0 ng·mL-1.定量下限为1.0 ng·mL-1.准确度在85%～115%之间,日内、日间精密度(RSD)在±15%之内.结论 该方法准确,特异性强,可用于硝苯地平药动学研究.     

LC-MS/MS法定量测定马血浆中地塞米松浓度的研究

目的：建立快速、灵敏的ＬＣ-ＭＳ／ＭＳ法定量测定马血浆中的地塞米松浓度。方法：血浆样品经叔丁基甲基醚液液萃取后,使用ACE-C18色谱柱 (75mm×2.1mm, 3μm);采用ＥＳＩ离子源ＭＲＭ质谱扫描模式对血浆中的地塞米松浓度进行定量检测。结果：地塞米松血浆浓度测定方法的线性范围为0.01～1 0 ng.mL、日内／日间准确度分别为98.0%～120.0% 和104.0%～120.0%。日内／日间精密度分别为1.６～８.９％和２.２～９.７％。结论：该方法高效、准确、灵敏,可用于地塞米松在大动物模型中的药代动力学研究。