阴道生物黏附缓释制剂的研究进展

综述了近年来国内外阴道生物黏附缓释新型制剂的进展,包括生物黏附性缓释乳膏、生物黏附阴道片、缓释凝胶剂等。     

生物黏附制剂的研究进展

目的对生物黏附制剂研究进展进行综述。方法参考近几年国内外文献30余篇,介绍利用生物黏附材料作为制剂载体,以给药途径的不同阐述生物黏附新剂型的研究进展。结果目前生物黏附制剂给药途径一般分为口腔给药、眼部给药、鼻黏膜给药、胃肠道给药和阴道盆腔给药。利用各种具有生物黏附功能的辅料,制备不同剂型的制剂,给药后黏附于特定给药部位,可以控制释药速率,提高靶部位药物浓度,进而提高疗效。结论归纳总结国内外生物黏附制剂最新研究进展,生物黏附制剂具有良好的缓、控释释药及靶向给药等优势,具有较高的市场开发潜力。     

生物黏附制剂研究的新进展

为系统了解生物粘附制剂的类型、性质,以及腔道给药新进展,对近期文献进行检索、分类和整理.结果发现,生物黏附制剂研究比较活跃.但性能优良的生物黏附材料的品种较少,生物黏附机制尚不完全清楚,生物黏附制剂的实验研究方法有待改善.生物黏附制剂具有较好的应用前景.     

凝集素介导的生物黏附微粒制剂研发趋势

阐述了第二代生物黏附微粒制剂的概念及黏附机制，介绍了影响凝集素黏附性能的因素和凝集素的类型，并对该系统的应用及发展趋势进行了概述。生物黏附释药系统作为一种新颖的药物释放系统，以特有的靶向性，缓、控释等优势成为很有前途的给药系统。其中凝集素介导的第二代生物黏附给药系统具有特异靶向性，微粒制剂又在提高药物稳定性、控制药物释放等方面具有优势。     

生物黏附给药系统新剂型

系统查阅国内外有关生物黏附给药系统及生物黏附制剂的相关文献,进行归纳总结。生物黏附制剂可黏附于特定部位来控制药物释放速率,提高药物浓度,减少不良反应,增加疗效。其开发积极推动了制剂现代化的发展。     

中药口腔生物黏附制剂的研究进展

目的对近年来中药口腔生物黏附制剂的研究概况作一综述。方法根据国内外文献资料进行整理归纳。结果中药口腔生物黏附制剂是一种新型的药物释放系统,是以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用,长时间黏附于黏膜而发挥疗效,从而延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。结论中药口腔生物黏附制剂对于治疗口腔局部病变方面有重要意义。     

可注射用缓释制剂研究进展

一、前言 注射用缓释制剂主要是通过局部注射途径给药，用于机体局部、靶部位、或植入注射，并产生缓释作用的制剂。尽管大多数人更易于服用口服药物，但在一些情况下口服药物会导致药物的活性成分损失或者不被吸收；或由于药物的水溶性差、或生物膜通透性低而导致的生物利用度低。目前缓控释制剂已经成为药学领域的研究重点之一，也是各大制药公司开发新产品首先的考虑重点，开发可注射缓释制剂的优点有以下一些方面：1）可以直接向所希望产生缓释释药治疗的部位进行注射，来降低系统毒性，增加治疗效果：2）药物只需要在特殊的部位产生活性，例如局麻药或者局部止痛药。因此不会对全身系统产生影响；3）在不影响治疗效果的前提下可以减少给药次数；4）可以提高病人的顺应性；5）另外从药物经济学和药物在专利申请以及在销售上看，也都有一些优点。     

口服生物黏附给药系统的研究进展

目的:综述口服生物黏附给药系统(BDDS)的研究进展。方法:根据文献,综述了口服BDDS的黏附机制、生物黏附材料、生物黏附性能的评价方法以及应用情况。结果与结论:口服BDDS的黏附机制主要包括非特异性生物黏附机制与特异性生物黏附(细胞黏附)机制;非特异性生物黏附材料包括纤维素类、非纤维素多糖类、蛋白类和聚乙烯类材料等,特异性生物黏附材料中最常用的为凝集素(一种糖蛋白);可通过黏附力测定法、灌流冲洗法等体外法和肠道灌流法、荧光标记法等体内法对生物黏附性能进行评价;口服BDDS不仅能延长药物在胃肠道的滞留时间,提高其生物利用度,还可实现在食道、胃、小肠及结肠的定位释药。口服BDDS已逐渐显示出其优势,特别是在生物大分子药物的口服给药方面拥有广阔的应用前景。     

中药止痛缓释制剂的研究进展

以近几年来中药止痛缓释制剂研究文献为基础,从其作用特点、发展现状、类型、注意事项和前景这几方面对中药止痛缓释制剂的研究进展进行综述。     

胃肠道生物黏附给药系统研究进展

胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位.现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、生物黏附材料的种类和生物黏附制剂的体内外评价方法进行综述,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法.     

胃肠道生物黏附给药系统的研究进展

胃肠道生物黏附给药系统是指利用黏附性材料与胃、肠黏膜黏液层/上皮细胞之间的生物黏附作用,延长药物滞留时间或特定部位作用时间的给药系统,在药物的口服给药方面具有广阔的应用前景。本文对胃肠道生物黏附的优势、新型的生物黏附材料、体内外评价方法及其当前应用进展进行综述,旨在为新型口服药物传递系统的研究开发提供新的思路和方法。     

生物黏附给药系统黏附性能的体外评价方法的研究进展

摘 要生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。本文总结了近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括最小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等,并对其中部分评价方法的操作进行简述。     

生物黏附材料-植物凝集素及在制剂中的应用进展

1概述 凝集素（Lectin）是一种非免疫来源、对糖及其缀合物可逆专一识别的蛋白质或糖蛋白。根据其来源分为植物（包括细菌，真菌等微生物）凝集素和动物凝集素。前者又称为外源性凝集素，后者又称为内源性凝集素。     

放线菌素D阴道生物黏附片的研制

目的：研制一种持续作用时间长，毒副作用小的放线菌素D阴道生物黏附片。方法：以放线菌素D为主药，卡波姆934（CP934）、羟丙基纤维素（HPC）、乳糖、酸碱产气系统（碳酸氢钠和枸橼酸）为辅料。采用正交设计试验制备了不同处方的放线菌素D阴道生物黏附片。同时用自制黏附力测定装置测定了黏附片的黏附力；用桨法测定了体外释药速率。结果：最优处方为CP934：HPC=2：3，乳糖用量20％，酸碱产气系统用量5％。结论：本制剂工艺简单、可行，可通过调节处方配比，获得生物黏附力和体外释药均较理想的处方。     

控／缓释制剂的人体生物利用度研究及其申报要点

按照国家卫生部新药临床指导原则中有关《药物制剂人体生物利用度试验指导原则》，重点介绍控／缓释制剂的动力学牧场考和人体生物利用度研究要求，提出单剂量交叉试验、多剂量稳态试验以及体内外试验的相关性研究方法。同时介绍申报要点、生物等效性评价、统计分析、资料整理，为研制和申报新药提供参考。     

鼻黏膜生物黏附给药系统的研究进展

从影响鼻黏膜黏附和药物吸收的因素、鼻黏膜生物黏附给药系统的种类、鼻用生物黏附制剂的安全性等3个方面介绍了鼻黏膜生物黏附给药系统的研究进展.     

生物黏附药物的研究进展

本文对生物黏附药物的作用机理及优越性、载体材料、药物剂型、评价方法、影响药物黏附的因素等进行了综述，表明此类药物前景广阔。     

缓释型肺吸入制剂的研究进展

近年来,肺吸入制剂因为直接将药物递送至患病部位、无首过效应、患者依从性大等优点,成为研究热点。但肺吸入制剂仍然存在许多问题如药物消除迅速、给药次数频繁、存在临床用药安全性隐患。本文将从肺部主要的消除机制入手,对目前缓释肺吸入制剂进行综述,为今后肺吸入的临床应用提供思路。     

生物黏附制剂黏附聚合物的国内外研究进展

本文简要了生物黏附制剂黏附聚合物的黏附作用机理、主要特点、分类及其在药物制剂中应用的国内外研究进展。     

生物黏附微球的研究进展

生物黏附微球能特定黏附在多数黏膜组织上,延长药物保留和释放时间,实现药物局部或全身作用,提高生物利用度,减少给药频率,提高病人的顺应性.在查阅国内外文献的基础上,本文介绍了近年来生物黏附微球通过消化道黏膜、鼻黏膜、口腔黏膜、阴道黏膜等给药的研究进展,并介绍了细胞黏附微球的研究应用情况.