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1.
《现代诊断与治疗》2019,(20):3559-3560
目的探讨应用罗红霉素联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法选取2017年7月~2018年7月我院收治的急性扁桃体炎患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组单用阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组给予罗红霉素联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗。治疗3d后,比较两组患者的临床疗效,血清炎症因子如(CRP和IL-6)水平与不良反应发生情况。结果治疗3d后,观察组治疗总有效率为97.4%,显著高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清CRP和IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3d后,两组血清CRP和IL-6水平均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗红霉素联合阿莫西林克拉维酸钾片在急性扁桃体炎的临床治疗中,可以有效地杀灭病原菌,降低炎症因子水平,临床疗效显著,改善预后。  相似文献   

2.
目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合众生片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法将80例小儿急性化脓性扁桃体炎患儿按随机数字表法分成治疗组40例和对照组40例,对照组给予阿莫西林拉维酸钾治疗,治疗组在对照组基础上加用众生片治疗,对比分析2组的治疗效果。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组为82.5%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合众生片治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效确切。  相似文献   

3.
目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效与安全性。方法:选取120例扁桃体炎患儿,随机分为对照组与实验组各60例,对照组给予口服阿莫西林治疗,实验组给予阿莫西林克拉维酸钾分散片口服治疗。治疗7 d后,观察两组患儿的临床疗效及不良反应发生率。结果:实验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为71.7%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与实验组出现不良反应的患儿分别为6例(10.0%)和5例(8.3%),两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎效果好,安全可靠,且经济方便,值得在临床上推广。  相似文献   

4.
目的探讨克拉维酸钾阿莫西林分散片治疗小儿急性咽炎扁桃体炎的临床效果。方法选择我院收治的60例急性咽炎扁桃体炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。两组均给予常规对症支持治疗,对照组给予阿莫西林干混悬剂治疗,观察组给予克拉维酸钾阿莫西林分散片治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间及扁桃体、咽部红肿、充血恢复正常时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论克拉维酸钾阿莫西林分散片治疗小儿急性咽炎扁桃体炎疗效显著,使用方便,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的探讨阿莫西林克拉维酸钾联合糜蛋白酶治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法采用随机数字表法将122例化脓性扁桃体炎患儿分为治疗组(62例)和对照组(60例),对照组单用阿莫西林克拉维酸钾,治疗组在此基础上加用糜蛋白酶治疗,疗程均为7~10 d。比较两组治疗后主要症状体征改善时间、总有效率和不良反应。结果治疗组体温恢复正常、咽痛缓解、咽部充血消退、扁桃体肿大减轻、分泌物消退等时间均明显优于对照组,总有效率(96.77%)高于对照组(85.0%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合糜蛋白酶治疗儿童急性化脓性扁桃体炎,能缩短症状持续时间,提高治疗有效率,使用安全,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
<正>急性咽扁桃体炎是临床常见的上呼吸道感染性疾病,其常见致病菌包括A组溶血性链球菌肺炎球菌和流感嗜血杆菌[1]。本院2008年1月~2011年8月对92例急性咽扁桃体炎患者使用阿莫西林克拉维酸钾片含服治疗,并和阿莫西林克拉维酸钾注射液静脉治疗45例进行对照,观察其全身及扁桃体局部感染症状和体征的改善情况,以及不良反应发生率,以评价其临床疗效和安  相似文献   

7.
目的:探讨疏风解毒胶囊联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法:将2016年8月至2017年1月广东省水电医院五官科和暨南大学附属第一医院眼科诊治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者100例随机分为对照组和观察组各50例,对照组采用传统治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用疏风解毒胶囊,连续治疗2周。比较两组患者临床治疗效果及治疗期间的不良反应情况。结果:观察组的总有效率96%明显高于对照组的总有效率84%(P0.05);观察组平均治愈天数明显少于对照组[(8.5±2.4)d vs(11.3±2.1)d,P0.05]。结论:疏风解毒胶囊联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎较传统治疗临床疗效良好,建议临床推广使用。  相似文献   

8.
目的探讨小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果。方法选取我院2017年5月~2018年4月收治的急性支气管炎患儿102例,根据治疗方案不同可分为观察组和对照组各51例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组于对照组治疗基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率98.04%较对照组82.35%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组临床症状评分均较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音消失、体温恢复正常及咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率1.96%与对照组1.96%相比,无显著性差异(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗的疗效确切,可有效减轻患儿症状,加速症状消失时间,安全性高。  相似文献   

9.
目的 探讨退热合剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选择接诊的80例小儿急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机编号1~80号,将单数归为对照组,双数归为观察组各40例。对照组予以阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,观察组予以阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合退热合剂治疗,均治疗7d。分别于治疗前及治疗7d时评估两组中医证候积分,并记录两组咽部充血、脓性分泌物消失时间。结果 治疗7d,两组发热、咽痛咽红、头胀痛及咳嗽积分均较治疗前低,且观察组上述症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组咽部充血及脓性分泌物消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在常规西药治疗基础上采用退热合剂治疗可改善小儿急性化脓性扁桃体炎的临床症状,缩短咽部充血、脓性分泌物消失时间。  相似文献   

10.
目的:观察疏风解毒胶囊对感冒风热证的临床疗效。方法:将我感冒风热证患者按就诊时间随机纳入治疗组和对照组,每组各80例。治疗组予疏风解毒胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组予快克胶囊治疗,1粒/次,2次/d;3d为一个疗程。观察治疗后2组患者的临床症状恢复情况,比较2组临床疗效,并分析不良反应。结果:治疗3d后,治疗组临床症状评分低于对照组,比较有差异(P0.05);治疗组愈显率高于对照组,比较有差异(P0.05);治疗组不良反应低于对照组(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊治疗感冒风热证疗效确切,具有临床推广价值。  相似文献   

11.
目的:观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗儿童肺炎的疗效。方法:符合诊断标准的儿童肺炎60例用抽签法分为治疗组和对照组,治疗组(n=30)采用阿莫西林/克拉维酸钾静滴,对照组(n=30)采用氨苄西林钠/舒巴坦静滴,连用9d。观察记录患儿治疗过程中症状变化、不良反应。结果:治疗组症状、体征消失较快,痊愈率明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗由革兰阳性和阴性菌引起的中、重度感染,尤其是产酶菌感染的儿童肺炎,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察阿莫西林-克拉维酸钾针治疗一氧化碳中毒并发吸入性肺炎的临床疗效。方法:总结2002-01/2007—02我科106例明确诊断一氧化碳中毒并发吸入性肺炎患者的临床资料。随机分为两组:治疗组应用阿莫西林-克拉维酸钾针,对照组应用左氧氟沙星注射液。观察两组治疗后症状改善情况。结果:阿莫西林-克拉维酸钾针治疗一氧化碳中毒并发吸入性肺炎总有效率81.13%,不良反应发生率3.78%,疗效高于对照组(P〈0.01)。结论:阿莫西林-克拉维酸钾针治疗一氧化碳中毒并发吸入性肺炎疗效显著。  相似文献   

13.
目的 探讨妇炎康复胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床效果.方法 选取2020年1月至2021年1月我院收治的200例慢性盆腔炎患者作为研究对象,采用抽签法以单双号分组形式将其分为对照组和观察组,各100例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合妇炎康复胶囊治疗.比较两组的治疗效果.结果 ...  相似文献   

14.
目的:观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择急性细菌性上呼吸道感染患儿160例,分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组选用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)+复方福尔可定口服溶液,对照组选用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)+肺力咳糖浆。治疗疗程均为7 d,比较治疗前后两组细菌清除率、口腔分泌性 SIgA 和总有效率。结果细菌清除率两组差异无统计学意义(P >0.05),治疗后实验组患儿口腔分泌性 SIgA 较治疗前有升高(P <0.05),而对照组差异无统计学意义(P >0.05),治疗组总有效率93.75%。显著高于对照组86.25%(P <0.05),两组患儿均无严重的不良反应发生。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合复方福尔可定治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染疗效显著。  相似文献   

15.
《现代诊断与治疗》2019,(20):3575-3577
目的比较头孢克肟颗粒和阿莫西林克拉维酸钾治疗鼻窦炎的临床疗效。方法选取收治的60例鼻窦炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾注射治疗,观察组给予头孢克肟颗粒治疗。比较两组治疗总有效率及治疗前后的临床体征。结果治疗后,观察组治疗总有效率较对照组高,观察组VAS评分、鼻窦CT评分及不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟颗粒治疗鼻窦炎效果优于阿莫西林克拉维酸钾,能有效降低不良反应发生率。  相似文献   

16.
目的:探讨疏风解毒胶囊治疗慢性化脓性中耳炎活动期的临床疗效及安全性。方法:将110例136耳慢性化脓性中耳炎活动期患者按就诊时间随机分为治疗组和对照组,其中对照组55例(63耳),治疗组55例(73耳)。对照组给予头孢类抗生素口服、过氧化氢溶液清洗耳道及中耳腔,治疗组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,疗程均为10d。观察患者临床症状体征恢复情况,检查治疗前后病原菌变化,评估治疗效果,记录不良反应发生情况。结果:治疗组病菌清除率为89.6%,对照组病菌清除率为71.4%,2组差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组有效率达89.1%,明显高于对照组的74.5%,治疗组优于对照组(P0.05);2组均未出现明显的不良反应。结论:疏风解毒胶囊联合抗感染等治疗能更有效的清除患耳病原菌,提高临床治疗效果。  相似文献   

17.
目的观察鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将300例患者随机分为治疗组150例,对照组150例。治疗组予以鼻渊舒口服液配合口服阿莫西林克拉维酸钾分散片加呋嘛滴鼻剂滴鼻,对照组口服阿莫西林克拉维酸钾分散片加呋嘛滴鼻剂滴鼻,两组均以15天为1个疗程。结果治疗组积分及总评疗效优于对照组(P<0.01),治疗组的X线片复查结果亦表明优于对照组(P<0.01)。结论鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎有较好的临床疗效,可提高原有治疗方法的临床疗效,缩短治疗疗程,降低阿莫西林克拉维酸钾分散片的不良反应。  相似文献   

18.
目的 探讨加味止嗽散联合阿莫西林钠克拉维酸钾片和盐酸氨溴索口服液,治疗感染后咳嗽(风寒袭肺型咳嗽)的临床疗效.方法 60例感染后咳嗽患者随机分为观察组和对照组,观察组30例予口服阿莫西林钠克拉维酸钾片和盐酸氨溴索口服液,联合应用加味止嗽散治疗,对照组30例予上述西药治疗.治疗14d后对两组患者的综合疗效进行评价.结果 观察组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05).结论 加味止嗽散辅助用于治疗感染后咳嗽临床效果良好,值得推广应用.  相似文献   

19.
阿莫西林/克拉维酸钾治疗复杂性尿路感染临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
杨红  张波 《实用医学杂志》2005,21(13):1468-1469
目的:观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗复杂性尿路感染的临床疗效及不良反应。方法:42例复杂性尿路感染患者给予阿莫西林/克拉维酸钾1.2g静脉注射,每日2次,体温正常或症状改善改为口服片剂,每次0.625g,每日2次,疗程14d。观察患者症状、体征及实验室检查变化,所有患者用药前后做尿常规,清洁中段尿培养+药敏试验及肝肾功能检查。结果:治愈33例(78.6%),无效5例(11.9%),复发4例(9.5%),未见不良反应。结论:阿莫西林治疗复杂性尿路感染疗效可靠,安全性好。  相似文献   

20.
目的探讨阿莫西林克拉维酸钾联合小檗碱治疗儿童腹泻的疗效及对血清炎症因子的影响。方法选取腹泻患儿76例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组38例。对照组予以阿莫西林克拉维酸钾,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合小檗碱治疗。比较两组治疗效果与血清炎症因子水平变化。结果总有效率对照组为73.68%(28/38),观察组为94.74%(36/38),两组比较差异有统计学意义(χ2=6.333,P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白介素-6、白介素-10水平下降,且观察组下降趋势更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合小檗碱治疗儿童腹泻效果优于单一用药,且有利于改善患儿血清炎症因子水平。  相似文献   

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