卵巢粒层细胞瘤的研究进展

卵巢粒层细胞瘤（OGCT）是一种卵巢性索-间质性肿瘤,占所有卵巢恶性肿瘤的5％～8％,而OGCT只占所有性索一间质性肿瘤的。40％,故OGCT只占卵巢肿瘤的2％以下。国外有研究报道,     

妊娠合并卵巢恶性生殖细胞肿瘤2例分析

妊娠期卵巢恶性肿瘤主要为上皮性癌和生殖细胞肿瘤,且大部分为生殖细胞恶性肿瘤（malignant germ cell tumor,OGCT）。卵巢内胚窦瘤又称卵黄囊瘤（endodermal sinus tumor,EST）是OGCE之一。EST发生率居妊娠合并OGCT首位00,其次为无性细胞瘤、未成熟畸胎瘤,妊娠期间发生未成熟畸胎瘤概率为0．07%。本院1995-2008年收治妊娠合并OGCT2例,报道如下。     

15例卵巢颗粒细胞瘤的CT表现及分析

【目的】探讨卵巢颗粒细胞瘤（OGCT ）的CT影像学表现特点及征象,提高对本病的分析能力和诊断水平。【方法】回顾性分析15例经手术病理证实为OGCT的CT资料,并与手术病理结果对照。【结果】15例OGCT病例中,9例为初发病例,6例为复发病例,全部病例行CT平扫加增强扫描,共18个瘤体。病灶多边界清楚,形态呈类圆形或圆形14个,不规则或分叶状4个,其中囊实性肿块11个,囊性肿块3个,实性肿块4个。强化后肿瘤的实性部分呈均匀性轻度或中度强化,较大的肿块中可见单个或多个低密度坏死区,囊性部分均呈低密度、无强化改变,囊壁和分隔可见轻度强化;15例病例中8例伴有腹水,3例有子宫内膜增厚征象,1例腹膜增厚。【结论】OGCT 在CT图像上具有一定的特征性表现,仔细分析研究并结合临床表现对本病的诊断和鉴别诊断有很大的帮助。     

1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤患儿的护理

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%[1-2],2007年1月我科收治1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的患儿,接受手术+化学药物治疗,预后良好.现将护理体会介绍如下.     

卵巢无性细胞瘤3例超声表现

卵巢无性细胞瘤是卵巢恶性肿瘤中比较少见的一种,约占卵巢恶性肿瘤的0.5%～1%,现将我院经手术病理证实的3例卵巢无性细胞瘤超声资料回顾性分析,旨在提高超声诊断符合率.     

1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤患儿的护理

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%[1-2],2007年1月我科收治1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的患儿,接受手术 化学药物治疗,预后良好。现将护理体会介绍如下。1病例介绍患儿,女性,1岁6个月,因白带增多,阴道持续点滴出血2周,诊断为左卵巢幼年型     

肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤1例报道及文献复习

目的探讨肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的临床病理特征和生物学行为。方法对1例肾原发性OGCT进行临床病理和免疫组化观察及文献复习。结果老年女性,无痛性血尿1个月,CT示左肾盂占位。切除标本为红色息肉样肿物,突出于左肾盂和肾盏内,息肉宽基底与肾盏处实质相连,肿瘤由单核间质细胞和破骨细胞样巨细胞组成,瘤细胞CD68、Vim、S100和α1ACT( ),CK(-)。结论肾原发的OGCT是一种罕见肿瘤。其恶性程度应结合组织结构特点、浸润、转移等生物学行为因素综合考虑。该瘤尚可伴随某些恶性肿瘤出现。     

卵巢粒层细胞瘤13例临床病理分析

卵巢粒层细胞瘤是一种源于性索间质细胞的肿瘤，约占全部卵巢肿瘤的1．6％～7．3％，占卵巢恶性肿瘤的10％。现将我院遇到的13例卵巢粒层细胞瘤进行临床病理分析。     

卵巢粒层细胞瘤7例临床病理分析

卵巢粒层细胞瘤是一种源于性索间质细胞的肿瘤，约占全部卵巢肿瘤的1．6％。7．3％，占卵巢恶性肿瘤的10％。现将我院遇到的7例卵巢粒层细胞瘤进行临床病理分析。     

卵巢类固醇细胞瘤MRI表现二例

卵巢类固醇细胞瘤(steroid cell tumor,SCT)是极少见的卵巢肿瘤,约占卵巢肿瘤的0.1％.主要好发于生育期妇女,以30～50 岁最多见[1].2014 年,WHO 将卵巢类固醇细胞瘤归入单纯性间质肿瘤.SCT 在笔者工作中仅见二例,笔者回顾性分析二例卵巢类固醇细胞瘤的 MRI 表现,以提高该病的认识.     

卵巢泡膜细胞瘤患者经阴道超声表现

目的 分析卵巢泡膜细胞瘤患者经阴道超声表现,探讨经阴道超声检查对卵巢泡膜细胞瘤的诊断价值。方法 回顾性分析2006—2011年在我院行经阴道超声检查并经手术病理证实的16例卵巢泡膜细胞瘤患者的超声声像图特征。结果 16例卵巢泡膜细胞瘤患者均为单发,其中经阴道超声检查提示卵巢泡膜细胞瘤11例,诊断准确率为68.6%(11/16),另有3例超声检查提示为卵巢实性包块,1例超声诊断为卵巢囊肿,1例未发现卵巢异常。卵巢泡膜细胞瘤的特征性超声表现为卵巢或附件区的实性包块,直径常超过5cm,伴有明显的后回声衰减,实质内部血流稀少,CDFI表现为高阻力型频谱。结论 卵巢泡膜细胞瘤随体积增长,其内部的纤维成分也逐渐增加,经阴道超声检查常表现为特征性的后回声衰减,对不伴有后回声衰减的泡膜细胞瘤超声诊断较为困难。     

肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤临床病理观察

目的探讨肝原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的组织学来源、临床病理特征及生物学行为。方法对1例肝原发性OGCT的大体、组织学特征、免疫组化进行观察并复习相关文献。结果患者女性,41岁。右上腹痛1周。巨检:肿物大小8 cm×4.5 cm×3 cm,部分突出肝被膜;切面灰红色、质韧,部分出血、坏死及囊性变。镜检:肿物由大量的单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞组成,出血、坏死较多。免疫组化:单核间质细胞及破骨细胞样巨细胞CD68和vimentin(+),而CK7、SMA、CK19、CK18、EMA、溶菌酶、Hep Par-1、AFP、CK20和CD34均(-),Ki-67增殖指数15%。结论肝原发性OGCT是一种非常罕见的肿瘤,其诊断和生物学行为应该结合临床病理特征、免疫组化及是否有转移等综合因素,首先要排除转移性肿瘤。     

卵巢卵泡膜细胞瘤53例临床与病理分析

目的 探讨卵巢卵泡膜细胞瘤临床与病理特点。方法 分析研究53例卵巢卵泡膜细胞瘤临床资料、病理常规检查并随访其发病规律与特点。结果 53例患者（随访最短1年,最长40年）包括1例恶性卵泡膜细胞瘤（已随访6年）均健在。结论 卵巢卵泡膜细胞瘤属良性肿瘤,预后良好,其恶变率为1.9%,应注意长期随访。     

卵巢类固醇肿瘤三例分析并文献复习

卵巢类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,占卵巢肿瘤的0.1％,最初因发现组织中含有大量脂质而被命名为“脂质细胞瘤”,后发现其有分泌类固醇激素的特性而更名为类固醇细胞瘤。2003年WHO将其划分为间质细胞瘤、间质黄体瘤及非特异性类同醇细胞瘤3种类型。目前认为该肿瘤来源于黄素化的卵巢间质细胞、卵巢门细胞或肾上腺皮质残迹等。临床常表现为高雄激素体征。本文通过对2009～2012中山大学孙逸仙纪念医院妇科收治的3例卵巢类固醇细胞瘤的病例资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行分析讨论。     

幼年型卵巢颗粒细胞瘤1例报告并文献复习

<正>卵巢颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)是性索间质肿瘤中最常见的一种,其发生部位在卵巢,极罕见发生在盆腔内卵巢外,其发病率占卵巢肿瘤的1.5%-5.0%[1],但在性索间质肿瘤中占40%-60%,临床上属于中低度恶性[2]。卵巢颗粒细胞瘤可分为成年型颗粒细胞瘤(adult granulosa     

卵巢无性细胞瘤的超声表现及临床诊断

卵巢无性细胞瘤由原始生殖细胞构成,属于卵巢生殖细胞肿瘤,是一种罕见的卵巢原发性恶性肿瘤,约占卵巢原发恶性肿瘤的1%-2%。因发生率低,关于其超声特征性表现的文献多为个案报道,本组总结分析经病理诊断为卵巢无性细胞瘤患者的术前超声表现特点,旨在为临床提供更加准确的超声诊断信息。     

卵巢卵泡膜细胞瘤的超声表现及相关临床特点分析

正卵巢卵泡膜细胞瘤属于性索间质肿瘤,占所有卵巢肿瘤的1%~5%[1],常误诊为浆膜下子宫肌瘤、卵巢恶性肿瘤或卵巢纤维瘤。本组收集分析我院经手术病理证实为卵巢卵泡膜细胞瘤患者的临床和声像图资料,旨在提高对该病的认识。资料与方法一、临床资料收集2010年1月至2014年11月在我院经手术病理证实的卵巢卵泡膜细胞瘤患者40例,年龄24~69岁,平均43.4岁,其中20例发生在绝经期后,绝经年数2~21年。所有患者术     

卵巢颗粒- 卵泡膜细胞瘤声像图表现及病理对照———附30 例分析

卵巢颗粒 卵泡膜细胞瘤来源于卵巢性素间质 ,分泌性激素又称功能性卵巢肿瘤。根据其主要的细胞成分分为 :颗粒细胞瘤 ,卵泡膜细胞瘤和颗粒 卵泡膜细胞瘤。本文将 30例患者声像图及病理结果加以对照分析 ,以期提高对此类肿瘤的认识。1　资料和方法收集我院 1994年 1月至 1999年 8月住院患者 30例。术前Ｂ超检查 ,术后病理证实 :颗粒细胞瘤 9例 ,卵泡膜细胞瘤 14例 ,颗粒 卵泡膜细胞瘤 7例。年龄 15～ 70岁 ,平均年龄 48 3岁。使用ＡＴＬ超 4,3 0ＭＨｚ机械扇扫探头 ,5 0ＭＨｚ腔内探头 ,适度充盈膀胱经腹扫查 ,显示不清者经阴道超声检查 …     

卵巢粒层细胞瘤的超声图像特征和术前分期价值

目的探讨超声对卵巢粒层细胞瘤的诊断和术前分期价值。方法回顾性分析我院病理科诊断的卵巢粒层细胞瘤患者56例,将超声图像特征与临床分期数据对照分析。结果 56例粒层细胞瘤患者的超声表现可分为囊性、囊实性和实性占位三类,瘤体体积大小和囊性化程度呈线性关系,使用ROC曲线分析取得各个分期的瘤体体积的最佳截断值,Ⅱ期患者最佳诊断截断值为瘤体体积129cm3,Ⅲ期为1 227cm3。结论超声对卵巢粒层细胞瘤术前分期有一定指导意义,瘤体体积越大越容易囊性变,瘤体体积越大临床分期越晚。     

卵巢颗粒细胞瘤34例临床分析

目的 分析卵巢颗粒细胞瘤的声像图特征,探讨超声检查在卵巢颗粒细胞瘤诊断中的临床价值.方法 对34例经手术及病理组织学证实的卵巢颗粒细胞瘤的彩超图像与病理诊断对照,分析与总结超声图像特点.结果 34例中术前超声诊断正确者30例,超声提示卵巢颗粒细胞瘤符合率为88.2％ (30/34).结论 二维超声及彩色多普勒血流显像,并参考相关临床资料,有助于提示卵巢颗粒细胞瘤,可为临床手术方案的制定提供帮助.