茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床观察

探讨茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。纳入新生儿科病房高胆红素血症患儿130例,按随机对照原则分为治疗组和对照组各65例,对照组在常规治疗的基础上加用蓝光照射,治疗组在对照组基础上口服茵栀黄颗粒。1周后对比两组临床疗效和胆红素下降水平、黄疸消退时间。治疗组治愈率为83.1%,总有效率为96.9%;对照组治愈率为69.2%;总有效率为90.8%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后血清胆红素均明显下降,治疗组下降幅度高于对照组,黄疸消退时间治疗组明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症能有效缓解患儿体征,显著缩短治疗时间,安全性高。     

布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床分析

目的分析布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选择我院2015~2016年收治的新生儿黄疸患儿70例,将其随机分为对照组和观察组各35例,两组患儿均采用蓝光治疗,观察组患儿在蓝光治疗基础上予以布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗,对比两组患儿的治疗有效率及治疗前、治疗后3d、治疗后7d的总胆红素水平变化。结果观察组患儿的治疗有效率高于对照组,P0.05;治疗前两组患儿的总胆红素水平无显著差异,P0.05,治疗后3、7d观察组患儿的总胆红素水平均低于对照组患儿,差异有统计学意义,P0.05。结论布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果良好,可有快速降低新生儿的总胆红素水平,值得临床推广。     

蓝光联用茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症的疗效

目的探讨蓝光联合茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将220例新生儿高胆红素血症患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组110例。2组患儿均接受基础疾病和酶诱导剂等治疗的同时,对照组给蓝光治疗,12h.d-1,连续5d;治疗组在对照组治疗的基础上给予茵栀黄注射液1～2mL.kg-1.d-1,静脉滴注,连续5d。对2组患儿的疗效、皮肤黄疸消退时间,血清总胆红素浓度（TBiL）、未结合胆红素浓度（IBil）的变化进行比较。结果治疗组总有效率为94.54%,对照组总有效率为79.09%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗后黄疸消退时间明显短于对照组、胆红素降低水平明显优于对照组（均P〈0.05）。结论蓝光联合茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症的疗效确切,黄疸恢复正常的时间短,是值得在基层单位推荐的治疗方法之一。     

枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄颗粒同步间断性蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症临床研究

目的探讨间断性蓝光照射、枯草杆菌二联活菌及茵栀黄颗粒联合治疗新生儿高胆红素血症的应用效果。方法选取我院2015年4月～2017年10月新生儿高胆红素血症患儿78例,随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组采取间断性蓝光照射+枯草杆菌二联活菌,观察组于对照组基础上加用茵栀黄颗粒,两组均治疗5d。统计两组临床疗效,记录治疗前及疗程结束后血清总胆红素(TBi L)及游离胆红素(IBi L)含量、黄疸消退时间。结果观察组总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组血清TBi L及IBi L水平间无显著差异(P0.05),疗程结束后两组血清TBi L及IBi L水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取间断性蓝光照射、枯草杆菌二联活菌及茵栀黄颗粒联合治疗新生儿高胆红素血症,可有效降低患儿血清TBi L及IBi L水平,促使黄疸消退,提高疾病治疗效果。     

茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸临床效果观察

目的探讨茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选取我院收治的新生儿黄疸患儿94例,根据治疗方案的不同均分为观察组和对照组,对照组予蓝光照射治疗,观察组在此基础上加用茵栀黄口服液、枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。对比两组患儿临床疗效,治疗前及治疗3、5、7 d时血清总胆红素水平,胎便排空时间、黄疸持续时间、住院时间,以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组总有效率为97.87%明显高于对照组总有效率85.11%(P0.05)。治疗3、5、7 d两组血清总胆红素较治疗前明显好转,且相同时间点观察组血清总胆红素低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组胎便排空时间、黄疸持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒辅助治疗可有效降低新生儿黄疸患儿血清总胆红素、改善黄疸症状,且治疗安全性良好。     

双歧杆菌四联活菌片合茵栀黄颗粒对新生儿黄疸的临床疗效

目的:探讨双歧杆菌四联活菌合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将2018年1月~2019年3月收治的84例新生儿黄疸患儿随机分成研究组与对照组各42例。对照组采取常规蓝光照射治疗,研究组在对照组的基础上加用双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗。观察两组患儿治疗效果,血清总胆红素、直接胆红素水平,黄疸消退时间及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清总胆红素、直接胆红素水平较治疗前降低,但研究组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取双歧杆菌四联活菌片合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸,可取得显著的治疗效果,降低血清胆红素水平,且不升高不良反应发生率。     

蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗88例新生儿病理性黄疸的疗效探讨

目的探讨蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法选择新疆伊犁州奎屯医院收治的病理性黄疸新生儿176例,将其平均分为研究组与对照组。对照组采取常规方法治疗,研究组在此基础上应用蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗。结果研究组总有效率为97.73%,显著高于对照组的86.36%(P0.05);研究组黄疸消退时间及治疗后的胆红素水平显著低于对照组(P0.05)。结论蓝光与茵栀黄颗粒联合治疗新生儿病理性黄疸疗效确切,可以有效缩短黄疸消退时间,降低胆红素水平,促使疾病早日转复。     

茵栀黄联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸疗效分析

目的探讨茵栀黄联合短时多次蓝光治疗新生儿黄疸临床应用效果。方法对照组给予临床常规治疗联合短时多次蓝光照射,研究组在常规治疗基础上给予茵栀黄联合短时多次蓝光治疗。两组病理性黄疸新生儿均连续治疗6 d后记录其临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率(93.33%)显著优于对照组(75.56%)(P0.05);研究组不良反应发生率(15.56%)与对照组(13.33%)对比差异无统计学意义(P0.05)。结论应用蓝光短时多次照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效及安全性均较优,有利于保障患儿生活质量及身心健康。     

茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对血清NSE、ALP、FFA的影响

目的 探讨茵栀黄口服液、布拉氏酵母菌散联合间歇蓝光照射治疗新生儿黄疸的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、碱性磷酸酶(ALP)、游离脂肪酸(FFA)的影响。方法 将2019年1月至2021年11月长沙市第四医院收治的122例新生儿黄疸纳入本次前瞻性研究,根据区组随机法分为对照组(n=61)与研究组(n=61)。对照组患儿给予布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗,研究组给予茵栀黄口服液+布拉氏酵母菌散+多次间歇蓝光照射治疗。比较两组的临床疗效,住院时间和黄疸消退时间,治疗前后总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)、结合胆红素(DBIL)水平,治疗前后NSE、ALP、FFA水平及不良反应发生率。结果 研究组治疗的总有效率为96.72%,显著高于对照组(86.89%),差异有统计学意义(P <0.05)。研究组患儿黄疸消退时间和住院时间分别为(6.50±2.60) d、(7.30±2.10) d,均显著短于对照组[(9.50±2.40) d、(11.00±2.70) d],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后的血清TBIL、IBIL、DBIL水平为(1...     

茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸的临床效果及对免疫功能的影响

目的探讨茵栀黄口服液联合微生态制剂妈咪爱辅助新生儿黄疸治疗的临床疗效和安全性以及对免疫功能的影响。方法选取鹰潭市人民医院收治的新生儿黄疸150例。按随机数字表法分为2组：对照组81例采用常规治疗;治疗组69例在常规治疗的基础上口服茵栀黄口服液以及微生物制剂妈咪爱治疗。比较2组治疗有效率、治疗后血清总胆红素和免疫功能变化,以及不良反应发生情况。结果治疗组有效率显著高于对照组：治疗组在治疗后第7d,血清胆红素水平显著低于对照组,免疫功能相关指标优于对照组,2组比较差异均有统计学意义（均P〈O．05）;2组患儿均无严重不良反应发生。结论茵栀黄口服液联合微生态制剂妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸效果明显,可显著改善患儿免疫系统功能．疗效好,且无明显不良反应,可作为新生儿高胆红素血症辅助治疗药物。     

中西医结合治疗早期新生儿黄疸的临床效果观察

目的:探讨采用双歧杆菌四联活菌片、茵栀黄颗粒、苯巴比妥和蓝光照射联合治疗早期新生儿黄疸患儿的效果。方法:选取2016年1月～2018年7月我院收治的92例早期新生儿黄疸患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组采用茵栀黄颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组的基础上采用苯巴比妥片联合蓝光照射治疗,比较两组的血清胆红素水平、临床疗效和不良反应情况。结果:治疗3 d和7 d时,观察组的血清胆红素水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;治疗期间,两组均无明显不良反应出现。结论:采用双歧杆菌四联活菌片、茵栀黄颗粒、苯巴比妥和蓝光照射联合治疗早期新生儿黄疸患儿可获得显著的效果,可有效减轻患儿的血清胆红素水平,改善其临床症状,提高治疗效果。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床分析

选取我院2014年10月~2015年5月收治的69例新生黄疸患儿。随机分为对照组35例和观察组34例。对照组采用蓝光照射联合常规药物治疗,观察组采用茵栀黄联合蓝光照射治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后血清直接胆红素与间接胆红素水平变化和黄疸消退时间。结果观察组治疗总有效率是97.1%,高于对照组的77.1%;观察组治疗后的血清直接胆红素与间接胆红素水平均低于对照组(P0.05),黄疸消退时间也较对照组短(P0.05)。茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果肯定,其治疗后血清直接胆红素与间接胆红素水平均明显改善,且黄疸消退较快,可作为新生儿黄疸理想治疗方案。     

中药洗浴治疗新生儿黄疸临床观察及β-葡萄糖苷酸酶水平探究

目的:观察中药洗浴治疗新生儿黄疸的临床效果,探究血清中β-葡萄糖苷酸酶(β-GD)水平随胆红素水平变化的关系。方法:将符合标准的90例新生儿黄疸湿热郁蒸证患儿随机分为3组,每组各30例。西医治疗组采用蓝光照射等基础对症治疗;口服茵栀黄组在西医治疗组基础上服用茵栀黄口服液;中药洗浴组在西医治疗组基础上予自拟中药洗浴方洗浴。以5天为1治疗周期,治疗前后检测血清中胆红素值及β-GD水平变化,每天记录患儿排便次数。结果:中药洗浴组患儿的胆红素水平下降程度、临床有效率高于口服茵栀黄组及西医治疗组(P0.05),其黄疸消退时间均低于口服茵栀黄组及西医治疗组(P0.05),其每日平均排便次数低于口服茵栀黄组(P0.05)、高于西医治疗组(P0.05)。患儿β-GD水平均低于治疗前(P0.05),组间β-GD水平变化无统计学意义。结论:中药洗浴治疗新生儿高胆红素血症能有效降低胆红素水平,缩短黄疸消退时间,提高临床治疗有效率。同时中药洗浴可操作性较强,能有效促进胆红素排泄,降低腹泻发生几率,从而有助于黄疸患儿恢复。     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法:选取2016年1月~2017年3月我院收治的新生儿母乳性黄疸患儿98例,随机分为参照组和实验组各49例。参照组给予常规治疗,实验组在参照组基础上加用茵栀黄口服液,比较两组胆红素日均下降值、住院时间、不良反应情况及治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平。结果:两组不良反应发生率及治疗前TBIL水平比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组TBIL水平均有所下降,且实验组明显低于参照组(P0.05),实验组住院时间低于参照组,胆红素日均下降值高于参照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸效果颇佳,可有效降低血清总胆红素水平,缩短疗程,且安全性高,值得临床推广应用。     

三联疗法治疗新生儿高胆红素血症的可行性及有效性评价

选取我院2014年2月~2015年1月收治的新生儿高胆红素血症患儿70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采用蓝光照射和口服金双歧治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加服茵栀黄口服液进行治疗,观察两组的治疗效果和黄疸消退情况。结果观察两组的临床治疗效果,治疗组的总有效率为100%,显著高于对照组的82.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应方面治疗组有2例患儿发生腹泻现象,对照组有4例患儿发生腹泻现象,两组差异不具有统计学意义(P>0.05)。金双歧、茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症效果较好,不良反应少,也即是三联疗法治疗新生儿高胆红素血症疗效好,具有临床推广应用价值。     

茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌对新生儿黄疸的效果研究

目的 探究茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的效果。方法 随机选择2020年5月—2022年9月东台市人民医院儿科收治的新生儿黄疸患儿112例为研究对象,按照信封法分为对照组(常规治疗)及治疗组(茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗),各56例。比较两组临床疗效。结果 与对照组临床治疗总有效率(89.29%)相比,治疗组(100.00%)更高,差异有统计学意义(χ²=4.403,P=0.036)。治疗后,两组经皮胆红素水平均低于治疗前,且治疗组经皮胆红素水平为(124.81±17.78)μmol/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相较于对照组,治疗组不良反应总发生率(5.36%)更低,差异有统计学意义(χ²=5.224,P=0.022)。结论 新生儿黄疸患儿治疗期间,通过茵栀黄口服联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗,可提高临床治疗效果,改善经皮胆红素水平,减少不良反应发生率。     

人免疫球蛋白联合茵栀黄对新生儿ABO溶血性黄疸患儿胆红素水平及NBNA评分的影响

目的探讨人免疫球蛋白联合茵栀黄对新生儿ABO溶血性黄疸患儿胆红素水平及新生儿神经行为(NBNA)评分的影响。方法选取收治的新生儿ABO溶血性黄疸患儿1000例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各500例。对照组给予人免疫球蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄治疗,观察两组胆红素水平及NBNA评分。结果观察组治疗3d、5d血清胆红素水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NBNA评显著高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05)。结论人免疫球蛋白联合茵栀黄治疗新生儿ABO溶血性黄疸,可有效降低患儿血清胆红素水平,提高NBNA评分,促进患儿病情恢复,提高患儿预后。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸早期的有效沉淀按分流观察

将2011年3月～2012年3月我院收治的300例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组未进行任何防预治疗,观察组在新生儿出生后1d给予茵栀黄口服液,观察两组患者新生儿用药前后血清胆红素水平及观察组新生儿用药前后一般情况。两组新生儿胆红素值间差异有统计学意义(P<0.05);对照组新生儿用药前与用药后一般情况比较,差异无显著性(P>0.05),无统计学意义。茵栀黄口服液可以有效降低新生儿发生黄疸机率,疗效显著,安全可靠,可有效预防新生儿高胆红素血症的发生,值得临床推广。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿血清TBIL、IBIL水平的影响

目的 分析茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及安全性,并观察对患儿血清总胆红素（TBIL）、间接胆红素（IBIL）水平的影响。方法 选取2022年2月至2023年2月于我院接受治疗的120例新生儿黄疸患儿,根据随机对照原则分为对照组和观察组各60例。对照组给予蓝光照射治疗,观察组给予茵栀黄+蓝光照射治疗。对比两组疗效、安全性、血清TBIL、IBIL及心肌酶谱水平,比较两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清TBIL、IBIL水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组CK、LDH、CK-MB水平较治疗前均低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸,疗效显著,可显著降低患儿血清TBIL、IBIL水平及心肌酶谱水平,且安全性较高。     

茵栀黄口服液与双歧杆菌三联活菌散联用对新生儿黄疸的影响

目的探讨茵栀黄口服液与双歧杆菌三联活菌散联用对黄疸新生儿血清总胆汁酸、转铁蛋白和C反应蛋白(CRP)的影响。方法随机抽取500例黄疸新生儿,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组各250例。对照组实施蓝光照射治疗,并口服茵栀黄口服液,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌散治疗。对比2组血清总胆汁酸、转铁蛋白、CRP、不良反应以及新生儿生长发育情况。结果治疗后,观察组转铁蛋白显著高于对照组,且CRP、胆红素、总胆汁酸水平以及不良反应发生率均显著低于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组患儿体质量显著高于对照组,且身长、头围均显著优于对照组(P 0. 05)。结论茵栀黄口服液与双歧杆菌三联活菌散联用可降低黄疸新生儿血清总胆汁酸、CRP、胆红素水平以及不良反应发生率,提高转铁蛋白含量,有利于患儿生长发育。