CD1a标记树突细胞在声门型喉鳞癌中的表达及其临床意义

背景与目的:树突细胞(dendriticcell,DC)是最重要的抗原呈递细胞(antigenpresentingcell,APC),而CD1a作为未成熟DC的标记物,在肿瘤的发生及发展过程中有一定的影响。本文旨在探讨CD1a DC与声门型喉癌病理分级、T分期及局部复发的关系,从而间接了解它与预后的关系。方法:收集111例有完整病理资料及临床随诊资料的声门型喉鳞癌病例,并取17例非肿瘤组织做对照。用免疫组化技术检测CD1a DC在癌组织中的表达,分析癌组织中CD1a DC在不同病理分级、T分期及局部复发组织中的表达,间接了解其与声门型喉鳞癌预后的关系。结果:111例声门型喉鳞癌病例中,CD1a阳性率为59.46%(66/111);高分化组阳性率为71.43%(55/77),中低分化组阳性率为28.57%(11/34);T1 T2组阳性率为67.16%(45/67),T3 T4组阳性率为47.73%(21/44)。局部复发组阳性率为42.86%(12/28),局部无复发组阳性率为65.06%(54/83)。17例非肿瘤组织中CD1a均为阴性。结论:声门型喉鳞癌中,肿瘤细胞分化越差,T分期越高,则CD1a标记树突细胞阳性率越低。局部复发者CD1a DC阳性率低。CD1a可作为预测声门型喉鳞癌预后的参考指标之一。     

S100A8基因在喉鳞癌发生中作用机制的研究

目的:研究S100A8与喉癌发生的关系,揭示炎症在喉癌发生中的作用.方法:应用RT-PCR、West-ern Blot、免疫组化检测S100A8表达,RNAi方法检测其功能、Transwell检测细胞侵袭力,TUNEL和流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT检测细胞生长活性.结果:36例喉鳞癌组织中17例出现S100A8 mRNA表达上调(47.2%),而7例喉部良性肿瘤中2例出现表达上调(28.5%).13例病人喉鳞癌组织中7例S100A8蛋白表达增高.免疫组化分析喉鳞癌组织S100A8蛋白阳性率为54.3%.在高分化喉鳞癌组织为71.4%,而分化程度差的喉癌组织中阳性率为12.8%(P=0.023).RNAi抑制S100A8基因使Hep2细胞凋亡率增高近9倍,使Hep2细胞侵袭力下降,影响Bel-2基因表达,但对Hep2细胞的IKKα表达无明显影响.结论:S100A8与喉鳞癌发生相关并参与喉鳞癌分化,S100A8基因具有抑制喉癌细胞凋亡,促进Hep2细胞侵袭的作用.S100A8基因可能部分通过NF-κB通路参与喉癌发生、发展,在此通路中S100A8基因位于p65下游.     

S100A8基因在喉鳞癌发生中作用机制的研究

目的：研究S100A8与喉癌发生的关系,揭示炎症在喉癌发生中的作用.方法：应用RT-PCR、West-ern Blot、免疫组化检测S100A8表达,RNAi方法检测其功能、Transwell检测细胞侵袭力,TUNEL和流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT检测细胞生长活性.结果：36例喉鳞癌组织中17例出现S100A8 mRNA表达上调（47.2%）,而7例喉部良性肿瘤中2例出现表达上调（28.5%）.13例病人喉鳞癌组织中7例S100A8蛋白表达增高.免疫组化分析喉鳞癌组织S100A8蛋白阳性率为54.3%.在高分化喉鳞癌组织为71.4%,而分化程度差的喉癌组织中阳性率为12.8%（P=0.023）.RNAi抑制S100A8基因使Hep2细胞凋亡率增高近9倍,使Hep2细胞侵袭力下降,影响Bel-2基因表达,但对Hep2细胞的IKKα表达无明显影响.结论：S100A8与喉鳞癌发生相关并参与喉鳞癌分化,S100A8基因具有抑制喉癌细胞凋亡,促进Hep2细胞侵袭的作用.S100A8基因可能部分通过NF-κB通路参与喉癌发生、发展,在此通路中S100A8基因位于p65下游.     

声门上喉鳞癌nm23H1、表皮生长因子受体表达及其与颈淋巴结转移和预后的关系

目的:研究声门上喉癌中nm23H1,表皮生长因子受体(epidemal growth factor receptor,EGFR)表达及其与颈淋巴结转移和预后的关系.方法:回顾分析77例声门上喉鳞癌和23例癌旁正常喉粘膜标本.应用免疫组化技术研究nm23H1,EGFR的表达.结果:声门上喉鳞癌中nm23H1,EGFR的阳性表达率为76.62%和72.73%.声门上喉鳞癌和癌旁正常喉粘膜中nm23H1和EGFR表达具有显著差异(P＜0.05).nm23H1表达在颈淋巴结转移阳性组中显著降低(P＜0.05),且与临床分期间有显著差异(P＜0.05).EGFR表达在声门上喉癌与癌旁正常喉粘膜,颈淋巴结转移阳性与阴性组间无显著差异.Kaplan-Meier与Cox模型分析显示nm23H1,EGFR表达均不能影响生存和复发.结论:nm23H1表达在颈淋巴结转移中显著降低,提示有可能将之作为声门上喉癌颈淋巴结转移的预测指标.     

声门上型喉鳞癌微淋巴管密度检测及其临床意义

背景与目的：肿瘤微淋巴管可能对肿瘤的转移起重要作用。本研究旨在通过检测声门上型喉鳞癌微淋巴管密度（1ymphatic microvessel density，LVD），了解声门上型喉鳞癌微淋巴管生成与其临床病理因素的关系，评估LVD对判断声门上型喉癌预后的价值。方法：回顾性分析确诊并行原发灶切除的51例声门上型喉鳞癌患者临床病理资料，取原发灶石蜡切片行podoplanin单克隆抗体免疫组化染色，并计数podoplanin染色阳性的LVD，统计分析其与喉鳞癌临床病理因素及预后的关系。结果：51例声门上型喉癌标本LVD均值为3．25±2．37，中位数为3，有颈淋巴结转移组患者LVD较无转移组高，差异具有统计学意义（P=0．009）。总体5年生存率为54．9％，肿瘤低分化、局部晚期、淋巴结转移、临床晚期及LVD高均可使5年生存率下降。Cox回归分析提示肿瘤病理分化、T分期及LVD是声门上型喉鳞癌的独立预后因素。结论：声门上型喉癌LVD与淋巴结转移及预后相关，是声门上型喉癌的独立预后因素。     

声门上喉鳞癌nm23H1,表皮生长因子受体表达及其颈淋巴结转移和预后 …

目的：研究声门上喉癌中ｎｍ２３Ｈ１，表皮生长因子受体（ｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥＧＦＲ）表达及其与颈淋巴结转移和预后的关系。方法：回顾分析７７例声门上喉鳞癌和２３例癌旁正常喉粘膜标本。应用免疫组化技术研究ｎｍ２３Ｈ１，ＥＧＦＲ的表达。结果：声门上喉鳞癌中ｎｍ２３Ｈ１，ＥＧＦＲ的阳性表达率为７６．６２％和７２．７３％。声门上喉鳞癌和癌旁正常喉粘膜中ｎｍ２３Ｈ     

喉癌及癌前病变组织端粒酶活性检测

目的 探讨喉鳞状细胞癌及喉癌前病变组织的端粒酶活性表达及其在喉癌发生中的作用。方法 采用多聚酶链反应－酶联免疫吸附法（PCR－ELISA）对47例喉鳞状细胞癌组织、22例喉癌前病变组织、20例喉炎性息肉组织的端粒酶活性进行定量检测。结果 47例喉鳞癌组织中39例端粒酶呈阳性（83％）,而20例喉炎性息肉组织端粒酶均为阴性,两组具有显著性差异（P＜0．001）。22例喉癌前病变组织中有15例端粒酶表达阳性（68．2％）。结论 端粒酶在喉癌组织中有较高的表达,可作为喉癌的肿瘤标志物。在喉癌前病变组织中也有低水平的端粒酶活性表达,喉癌前病变组织端粒酶活性检测将有助于喉癌的早期发现和早期治疗。     

JMJD3和EZH2在45例喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义分析

摘 要：［目的］ 研究JMJD3及EZH2在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。［方法］ 收集45例喉鳞状细胞癌患者的喉癌、癌旁组织切片及相关临床特征数据,采用免疫组化染色法检测标本。采用?字2检验或Fisher确切概率法分析JMJD3与EZH2在喉鳞状细胞癌中的表达及其与临床特征的相关性。Kaplan-Meier分析JMJD3及EZH2与喉鳞状细胞癌3年总生存率的关联。［结果］ JMJD3及EZH2在喉癌组织中表达阳性率明显高于癌旁组织（?字2=9.800、10.766,P均<0.01）。在喉癌组织中,JMJD3及EZH2的表达与患者肿瘤分化程度、肿瘤部位、淋巴结转移、临床分期相关。JMJD3阳性表达及阴性表达患者的3年生存率分别为68.2%、87.0%（?字2=2.631,P=0.105）;EZH2阳性表达及阴性表达患者的3年生存率分别为70.8%、85.7%（?字2=1.688,P=0.194）。JMJD3和EZH2在喉癌中的表达呈正相关（P=0.02）。［结论］ 在喉鳞状细胞癌中JMJD3和EZH2均起了促癌基因的作用。JMJD3及EZH2的高表达与喉鳞状细胞癌的发生、转移、恶性程度存在显著关联,两者的失衡共同促进了喉癌的发生发展。     

CD105在声门上型喉癌组织中的表达及其临床病理意义

目的 研究CD105在声门上型喉癌组织中的表达,评价其标记的微血管密度(IMVD)的临床病理意义。方法 应用免疫组化技术检测CD105在40例声门上型喉癌标本及20例正常喉黏膜标本中的表达情况,并计数其标记的微血管密度(IMVD)。结果 40例声门上型喉癌组织中IMVD值(23.45±8.27个/HPF)明显高于正常喉黏膜组织(P＜0.01),有淋巴结转移组IMVD值(29.72±2.97个/HPF)明显高于无淋巴结转移组(15.10±3.49个/HPF)(P＜0.01),IMVD值随临床分期增加而明显增加(P＜0.05),而IMVD值与肿瘤的分化程度以及病人的年龄、性别等因素无明显相关(P＞0.05)。结论 CD105是肿瘤新生血管的标志,其标记的微血管密度与声门上型喉癌的侵袭转移密切相关,可能作为一种新的肿瘤标志物来监控喉鳞状细胞癌的发生、浸润和转移。     

喉鳞癌组织中FHIT表达与细胞增殖、转移的关系

背景与目的:脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad,FHIT)基因定位于染色体3pl4.2,跨越大多数人类基因组的共同脆性部位FRA3B,为一候选的抑癌基因,在包括头颈部鳞状细胞癌在内的许多人类恶性肿瘤中都存在FHIT基因的异常。本研究的目的为探讨喉鳞癌(laryngealsquamouscellcarcinoma,LSCC)组织中FHIT基因蛋白的表达及其与肿瘤细胞增殖与转移的关系。方法:采用免疫组化S法,检测41例喉鳞癌组织及其相对应的喉切缘非癌组织中FHIT、PCNA的表达。结果:非癌组织和喉鳞癌组织中,FHIT阳性率分别为100%(41/41)和46.3%(1941)(P<0.01)。喉鳞癌中,在TNM分期Ⅰ～Ⅱ期和Ⅲ～Ⅳ期组,FHIT阳性率分别为69.6%和16.7%;淋巴结转移阳性和阴性组分别为20.0%和61.5%。以上两组比较均有显著性差异(P<0.05)。非癌和喉鳞癌组织中,PCNA标记指数分别为(9.98±2.34)%和(50.71±13.64)%,两者有极显著性差异(P<0.01)。喉鳞癌中,FHIT与PCNA表达有明显的负相关关系(P<0.05)。结论:FHIT低表达与喉鳞癌细胞增殖及淋巴结转移有关。     

S100A4与MMP-9在喉鳞癌中的表达和相关性研究

分析正常喉组织、喉鳞癌组织中S100A4和MMP-9的表达及临床意义,探讨其在喉鳞癌发生发展中的作用及相关性。方法:采用免疫组织化学SP法检测S100A4和MMP-9蛋白的表达并分析二者的相关性及其与临床病理因素的关系;采用Western blot法检测S100A4和MMP-9蛋白的表达。结果:免疫组化结果表明S100A4和MMP-9蛋白在癌旁喉组织和喉鳞癌中的阳性表达率均呈升高趋势,分别为8.6%和14.3%,63.8%和71.3%,并且二者表达均与喉鳞癌淋巴结转移相关。统计学结果显示80例喉鳞癌组织中,S100A4和MMP-9蛋白表达呈正相关（P<0.01,r=0.440）。Western blot结果表明S100A4和MMP-9蛋白在喉鳞癌组织中表达高于癌旁喉组织。在喉癌细胞系Hep-2中干扰S100A4蛋白的表达后,MMP-9的蛋白水平下调。结论:S100A4和MMP-9在喉鳞癌发生发展中均存在异常,并且S100A4基因抑制后能够显著下调MMP-9的表达。      

CD147、MMP9、S100A4蛋白的表达与食管鳞状细胞癌转移的关系

 目的 研究CD147、MMP9、S100A4蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达,探讨其与食管鳞状细胞癌侵袭和转移的关系。 方法 采用免疫组织化学（Maxvison 法）检测10例食管癌旁正常组织和50例食管癌切除组织中CD147、MMP9、S100A4的表达。 结果 CD147、MMP9、S100A4蛋白在食管鳞状细胞癌组织的表达与其在癌旁组织的表达 差异均有统计学意义; MMP9的表达分别与CD471、S100A4的表达呈正相关。 结论 S100A4、CD147和MMP9蛋白表达均参与了食管磷状细胞癌的发生发展; 三者均与食管鳞状细胞癌的转移密切相关,且三者之间 具有协同性。     

S100A8和S100A9在子宫颈鳞癌组织中的表达

目的:探讨S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌及正常宫颈组织中的表达及其意义。方法:采用半定量的RT-PCR技术和免疫组织化学的方法,从mRNA及蛋白水平检测32例子宫颈鳞癌和15例正常宫颈组织中S100A8、S100A9的表达,及与不同临床病理参数的关系。结果:子宫颈鳞癌组织中,S100A8、S100A9在mRNA及蛋白水平上均低表达(P<0.05),其中,低分化肿瘤的表达明显低于高、中分化肿瘤(P<0.05)。结论:S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌组织中低表达,且可能与鳞状细胞的分化程度相关。提示S100A8、S100A9低表达可能与子宫颈鳞癌的发生发展有关系。     

舌鳞癌组织iNOSmRNA表达及其意义

背景及目的：近年的研究发现一氧化氮在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用,在头颈肿瘤中检测出高水平的诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iNOS）表达,并与肿瘤的进展正相关,未见有关口腔癌中iNOS mRNA与其生物学行为相关的报道。本文拟研究舌鳞癌组织中iNOS mRNA表达与其侵袭性生长、颈淋巴结转移、预后的相关性。方法：原位杂交检测常规石蜡包埋的68例舌鳞癌活检组织中iNOS mRNA的表达;对所研究的舌鳞癌病例进行随访,获取有关预后资料;用原位杂交技术来分析iNOS mRNA与舌鳞癌侵袭性生长、颈淋巴结转移、预后的相关性。结果：①舌鳞癌浸润肌层组与无肌层浸润组iNOS mRNA阳性率分别为86．1％、48．0％,两组间差异有显著性（P＜0．05）,相关系数为0．3。②iNOS mRNA在舌鳞癌有颈淋巴结转移组阳性率为85．7％,无颈淋巴结转移组阳性率为62．5％,两组间差异有显著性（P＜0．05）,相关系数为0．3。③舌鳞部iNOS mRNA表达阳性组3年生存率显著低于iNOS mRNA表达阴性组（P＜0．05）。结论：①iNOS mRNA阳性表达与舌鳞癌的侵袭性生长、颈淋巴结转移正相关。②舌鳞癌组织中iNOS mRNA表达阳性的病例较iONS mRNA表达阴性的病例预后差。     

The number of intratumoral dendritic cells and zeta-chain expression in T cells as prognostic and survival biomarkers in patients with oral carcinoma

BACKGROUND: Dendritic cells (DCs) are antigen-presenting cells with a unique ability to cross prime T cells and generate strong antitumor responses. This study evaluates the presence and prognostic significance of DCs as well as functional T cells, which accumulate in the microenvironment in patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC). METHODS: Immunohistochemistry for S-100 positive or p55 positive DCs and for T-cell receptor (TcR)-associated zeta-chain expression in tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) was performed in 132 paraffin embedded specimens from patients with primary OSCC. The median clinical follow-up for the patients was 50 months. The numbers of intratumoral DCs or TILs expressing the zeta chain were determined microscopically and compared with clinical and pathohistologic prognostic parameters, including disease stage, T stage or tumor grade, lymph node involvement, as well as disease free survival and overall survival. RESULTS: Immunostaining identified DCs in the epithelial compartment of the tumors (S-100 positive) as well as interdigitating reticular DCs (p55 positive) in peritumoral areas. Based on S-100 staining, intratumoral DC infiltrates were low (<10 DCs per high-power field [HPF]) in 20% of OSCC specimens, intermediate (10-20 DCs per HPF) in 42% of OSCC specimens, and high (>20 DCs per HPF) in 37% of OSCC specimens. The number of S-100 positive DCs was positively and significantly correlated with that of p55 and of TILs with normal zeta-chain expression. A low number of infiltrating S-100 positive DCs was more predictive of poor survival (hazard ratio, 7.95) than lymph node involvement (hazard ratio, 3.36) or late T stage (hazard ratio, 2.92). A significant but weaker association of p55 positive DC infiltration with survival was observed. Low density of DCs and low or absent expression of the zeta chain in TILs correlated with each other and predicted the poorest survival and the greatest risk. CONCLUSIONS: The number of DCs infiltrating the tumor is a highly significant prognostic parameter in patients with OSCC. Furthermore, the absence or paucity of DCs is strongly linked to abnormalities in the TcR-associated zeta chain in TILs. The two biomarkers, zeta-chain expression in TILs and the number of S-100+ DCs in the tumor, independently predict overall survival, disease free survival, and time to disease recurrence in patients with OSCC.     

Patient survival by Hsp70 membrane phenotype: association with different routes of metastasis

BACKGROUND: Heat shock proteins (HSPs) play important roles in tumor immunity. The authors prospectively investigated the correlation between the tumor-specific Hsp70 membrane expression as an independent clinicopathological marker and overall survival in tumor entities that differ in their route of metastasis. METHODS: Hsp70 membrane expression was examined by flow cytometry in 58 colon, 19 gastric, 54 lower rectal carcinoma, and 19 squamous cell carcinoma specimens and the corresponding normal tissues at time of first diagnosis. Kaplan-Meier survival curves were analyzed to determine the relation of Hsp70 expression to the patients' prognosis. RESULTS: An Hsp70 membrane-positive phenotype was found in 40% (colon), 37% (gastric), 43% (lower rectal), and 42% (squamous cell) of the analyzed tumor specimens. None of the corresponding normal tissues was found to be Hsp70 membrane-positive. In patients with colon (P = .032) and gastric (P = .045) carcinomas, an Hsp70 membrane expression correlated significantly with an improved overall survival; a negative association was seen in lower rectal (P = .085) and squamous cell carcinoma (P = .048). CONCLUSIONS: The authors hypothesized that differing relations between surface expression of Hsp70 on tumor cells and clinical outcomes may reflect differences in the route of metastases. Colon and gastric carcinomas metastasize into the liver where hepatic natural killer cells may have the capacity to recognize and kill Hsp70 membrane-positive tumor cells and thus account for a better overall survival.     

BRF2 基因在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测TFIIB相关因子2(TFIIB-related factor 2,BRF2)基因在人食管鳞状细胞组织、癌旁组织及正常食管组织中的表达,分析BRF2在食管鳞状细胞癌发生、发展及预后中的意义。方法:选取2007年1月至2008年1月在山东大学齐鲁医院胸外科行手术治疗的食管鳞状细胞患者74例,应用RT-PCR和免疫组化方法检测食管鳞状细胞组织、癌旁组织和正常食管组织中BRF2 mRNA和蛋白表达水平。结果:食管鳞状细胞癌及其癌旁组织中BRF2 mRNA表达水平明显高于正常食管组织。食管鳞状细胞组织、癌旁组织和正常食管组织中BRF2蛋白表达阳性率分别为54.5%、32.5%和7.5%,癌组织、癌旁组织中BRF2蛋白的阳性率均显著高于正常食管组织(P<0.05)。随着食管鳞状细胞分化程度升高,BRF2蛋白阳性率显著下降,Ⅲ期和Ⅳ期食管鳞状细胞组织中BRF2蛋白阳性率明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(72.7%,73.3%vs 35.7%,34.8%,P<0.05),且生存3年以下的食管鳞状细胞癌患者BRF2表达明显高于3年以上者(69.2%vs 38.2%,P<0.05),吸烟患者预后BRF2蛋白阳性率明显高于非吸烟患者(61.1%vs 30.4%,P<0.05)。结论:食管鳞状细胞癌组织高表达BRF2蛋白,BRF2 mRNA和蛋白与患者不良预后相关,可能作为食管鳞状细胞预后判断的参考指标之一。     

mTOR siRNA对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞生物学行为的影响

目的观察mTOR siRNA对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖能力的影响。方法选取45例喉鳞状细胞癌组织和45例正常喉黏膜组织,采用免疫组织化学法检测mTOR蛋白的表达;将喉鳞状细胞癌Hep-2细胞分为空白对照组、空载体组和mTOR siRNA组,及正常对照组、溶剂对照组和雷帕霉素组,分别利用mTOR siRNA和雷帕霉素进行治疗,采用Western bloting法检测不同浓度的mTOR siRNA和雷帕霉素分别处理细胞后对mTOR蛋白表达的影响,并采用CCK-8试剂盒分析mTOR蛋白表达下调对喉鳞状细胞癌Hep-2细胞增殖能力的影响。结果 mTOR蛋白在喉鳞状细胞癌组织中表达的阳性率显著高于正常喉黏膜组织(P<0.05)。3种不同浓度mTOR siRNA分别转染Hep-2细胞24、48、72 h,各组与空白对照组、空载体组相比,mTOR蛋白表达均有所降低(P<0.05),且mTOR蛋白表达随mTOR siRNA浓度的增加、作用时间的延长而降低(P<0.05)。3种不同浓度雷帕霉素处理Hep-2细胞24、48、72 h,各组与溶剂对照组及正常对照组相比,mTOR蛋白表达量均有所降低(P<0.05);且mTOR蛋白表达随雷帕霉素浓度的增加、处理时间的延长而降低(P<0.05)。与空白对照组、空载体组相比,各mTOR siRNA组的Hep-2细胞增殖在转染后24、48、72 h均受到明显抑制(P<0.05)。结论 mTOR siRNA均能降低喉鳞状细胞癌Hep-2细胞中mTOR蛋白的表达,有效抑制细胞的生长,为喉鳞状细胞癌的分子治疗提供了理论依据。     

肺鳞癌和腺癌组织E2F-1和c-myc及p14ARF蛋白表达临床病理学意义的探讨

目的:研究E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白在肺鳞癌及腺癌中的表达情况,探讨其在肺癌发生发展中的作用机制及其与临床病理学特征间的关系。方法:应用免疫组化二步法检测71例肺鳞癌、腺癌及相应癌旁组织中E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白的表达情况。结果:肺鳞癌及腺癌组织中E2F-1和c-myc蛋白的阳性表达率分别为83.1%(59/71)和81.7%(58/71),高于癌旁组织中的8.5%(6/71),P<0.05。p14ARF蛋白的阳性表达率为52.1%(37/71),低于相应癌旁组织的74.6%(53/71),P<0.05。并与患者年龄、性别、肿瘤大小、组织分化、病理分型、有无淋巴结转移及TNM分期无关,P>0.05。E2F-1、c-myc和p14ARF蛋白表达经相关分析显示两两相关,P<0.05。结论:肺鳞癌及腺癌内可见E2F-1和c-myc蛋白的过表达及p14ARF蛋白的表达缺失,可能与癌的发生发展有关。