复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗痤疮的疗效。方法：将128名痤疮患者随机分为两组治疗。治疗组68例口服复方木尼孜其颗粒及中药。对照组60例口服中药治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒联合中药治疗痤疮效果较好,尤其对伴有便秘患者。     

复方木尼孜其治疗女性迟发性痤疮的疗效观察

目的：观察维药复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮的疗效。方法：将128例痤疮患者随机分为两组。治疗组65例口服复方木尼孜其颗粒。对照组63例口服一清胶囊和维生素B6治疗,治疗时间为28天。并进行疗效评价。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为85．29％和65％,两组疗效差异有统计学意义,且治疗组无明显不良反应。结论：复方木尼孜其颗粒治疗女性迟发性痤疮效果较好。     

基于色谱-质谱联用技术的复方木尼孜其颗粒化学成分分析与鉴定

目的 采用UPLC-Q-TOF-MS技术对复方木尼孜其颗粒的化学成分进行分析与鉴定.方法 复方木尼孜其颗粒70％甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mmx50 mm,1.7 μm);流动相0.1％甲酸水-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温40℃.采用电...     

复方木尼孜其颗粒对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

目的探讨复方木尼孜其颗粒对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠模型的影响及其机制。方法选择96只SD大鼠随机分为8组:正常假手术组(Con组),正常缺血再灌注组(IR组),异常体液载体动物假手术组(AS组),异常体液载体动物心肌缺血再灌注组(AS+IR组),复方木尼孜其颗粒大剂量组(10.12g/kg)、中剂量组(5.06g/kg)、小剂量组(2.53g/kg),阿托伐他汀(AT)组(20mg/kg),每组12只,灌胃干预21天。检测各组心肌组织HSP70、CGRP表达及血清MAD、SOD、IL-6、IL-8含量。结果与IR组比较,AS+IR组、AS组、AT组、小剂量组CGRP表达升高(P0.01,P0.05);各给药组SOD升高,MDA、IL-6、IL-8降低(P0.01)。与AS组比较,AS+IR组CGRP表达上调(P0.05),大剂量组HSP70表达上调(P0.01),各给药组SOD升高(P0.01),IL-6降低(P0.01),大剂量组及AT组MDA降低(P0.01,P0.05)。与AS+IR组比较,大剂量和中剂量组CGRP表达降低(P0.01),各给药组HSP70、SOD升高(P0.01),MDA、IL-6及IL-8降低(P0.01)。结论复方木尼孜其颗粒可增加MIRI模型大鼠心肌保护性蛋白HSP70的表达,减轻MIRI后心肌的炎症反应,从而达到保护MIRI的疗效。     

复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法研究

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱(HAL)和去氢骆驼蓬碱(HAR)为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱:以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂;HPLC条件:采用反相HPLC色谱柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐(22∶78)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm。结果复方木尼孜其颗粒的薄层色谱中HAL、HAR分离度良好,可以用于鉴别复方木尼孜其颗粒中的骆驼蓬子。含量测定方法学研究结果表明,HAL和HAR分别在0.33~104.10 mg/L和0.13~40.91 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为97.04%和101.83%,RSD分别为2.02%和2.32%,方法的日内和日间精密度RSD均小于3%。15批复方木尼孜其颗粒样品的测定结果表明,HAL含量范围为1.62~5.04 mg/袋,平均为(2.87±0.95)mg/袋;HAR含量范围为0.87~2.22 mg/袋,平均为(1.51±0.41)mg/袋;总碱(HAL+HAR)含量范围为(2.49~7.14)mg/袋,平均为(4.38±1.33)mg/袋。结论建立的复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,适用于复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制。     

复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑临床研究

目的：观察复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑的临床疗效及对患者性激素水平的影响。方法：选取88例黄褐斑患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。研究组给予复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗,对照组给予维生素E、维生素C治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后皮损颜色、皮损面积评分和雌激素水平。结果：研究组愈显率90.91%,高于对照组65.91%(P<0.05)。治疗后,2组皮损颜色、皮损面积评分均较治疗前降低（P<0.05）,研究组皮损颜色、皮损面积评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）水平均较治疗前降低（P<0.05）,研究组FSH、LH、E2水平均低于对照组（P<0.05）。结论：复方木尼孜其颗粒联合强脉冲光治疗黄褐斑临床效果确切,可有效改善皮损,降低性激素水平。     

308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风疗效观察

目的：观察308准分子激光联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风的疗效。方法：84例按随机数字表法分为两组各42例,两组均给予308nm准分子激光治疗,联合组加用复方木尼孜其颗粒治疗。结果：联合组总有效率高于对照组（P<0.05）。联合组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：308准分子激光治疗联合复方木尼孜其颗粒治疗白癜风效果较好,且无明显不良反应。     

复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的：观察复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮临床疗效。方法：将106例痤疮患者随机分为两组,治疗组56例服用复方木尼孜其颗粒,班赛凝胶外用,对照组50例班赛凝胶外用。连用4周。结果：治疗组与对照组有效率分别为91.07%,62%;两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方木尼孜其颗粒联合班赛凝胶治疗寻常痤疮起效快,疗效好,不良反应发生率低。     

复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的疗效观察

目的:观察复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗黄褐斑的临床疗效。方法:将161例女性黄褐斑患者随机分为治疗组(82例)和对照组(79例),对照组予果酸外用,治疗组在对照组基础上口服复方木尼孜其颗粒,连服8周。按照黄褐斑皮损面积和严重程度指数(MASI)评分系统对患者进行评估,观察两组临床疗程,并记录不良反应。结果:治疗后,两组患者MASI评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组临床有效率为89.9%,对照组为72.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组表皮型有效率为98.3%,对照组为83.3%,治疗组混合型有效率为51.9%,对照组为65.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方木尼孜其颗粒联合果酸治疗表皮型或混合型黄褐斑安全有效,且优于单用果酸治疗。     

复方木尼孜其颗粒治疗痤疮Meta分析

目的:系统评价复方木尼孜其颗粒医治痤疮的疗效及相关的不良反应,为其后期临床应用的有效性及安全性提供循证医学参考依据。方法:通过应用组合的检索策略,检索中英文全文数据库(CNKI、VIP、WANFANG数据库及Pubmed),收集应用(单独或联合)复方木尼孜其颗粒(试验组)对比常规基础治疗药物(对照组)治疗痤疮的随机对照试验(RCT),筛选出符合纳入标准的临床研究文献,然后进行文献有效数据提取统计,并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价,最后采用Rev Man5.3统计软件进行Meta分析。结果:符合标准的RCT共计12项,患者共计1 386例。Meta分析结果表明,试验组患者的总有效率(OR=2.92,95%CI=[2.29,3.73],P0.001)和痊愈率(OR=2.24,95%CI=[1.72,2.93],P0.001)均优于对照组,且差异具有统计学意义。在安全性方面,有6项研究报道在治疗期间,治疗组或对照组出现恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道不良反应;4项研究报道治疗组或对照组由于联合使用外用制剂出现红斑脱屑、皮肤干燥等皮肤过敏反应;1项研究报道治疗组有2例患者出现月经量减少症状,但上述不良反应均不影响治疗,且停药后症状均消失。结论:复方木尼孜其颗粒治疗痤疮临床疗效确切,不良反应轻微。     

中西医结合治疗骨质疏松症临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨仙灵骨葆胶囊联合阿伦磷酸钠治疗骨质疏松症临床疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将90例骨质疏松症患者根据随机数字表法将所有患者随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组给予阿伦磷酸钠片治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合仙灵骨葆胶囊治疗。两组患者均以3个月为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果:治疗组治疗后总有效率(91.11%)显著高于对照组(73.33%),具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后BMD(70.19±10.03)g/m2显著高于对照组(65.02±11.48)g/m2,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后ATP、U-Ca与治疗前比较具有显著性差异(P<0.05),而S-Ca比较无显著性差异(P>0.05);治疗组治疗后ATP、U-Ca与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),而S-Ca比较无显著性差异(P>0.05)。结论:仙灵骨葆胶囊联合阿伦磷酸钠治疗骨质疏松症疗效显著,可显著提高腰椎L2^L4骨密度,临床应用重要研究价值,值得推广。     

玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效观察及安全性评价

目的：探讨玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组220例变应性鼻炎患者根据随机数字表法随机分为对照组（n=102）和治疗组（n=118）;对照组给予盐酸西替利嗪分散片结合布地奈德喷鼻剂治疗,治疗组口服玉屏风胶囊治疗;两组患者疗程均为1个月。结果：治疗组治疗后总有效率（87.29%）显著高于对照组（68.63%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后鼻甲体积评分（1.79±0.36）显著低于治疗前（2.51±0.48）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后鼻甲体积评分（1.79±0.36）显著低于对照组（2.13±0.38）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后IL-4（109.53±38.64 pg/mL）、IgE（139.07±50.38 IU/mL）均显著低于对照组治疗后IL-4（147.47±47.29 pg/mL）、IgE（178.53±53.08 IU/mL）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后IL-12（67.84±12.36 pg/mL）显著高于对照组（46.81±14.94pg/mL）,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：玉屏风胶囊治疗变应性鼻炎临床疗效显著,可明显改善患者血清学指标且安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松疼痛临床疗效分析及安全性评价

目的:探讨骨质疏松疼痛患者应用仙灵骨葆胶囊治疗临床疗效分析及其安全性评价,为临床治疗提供依据。方法:将2012年3月—2014年3月期间本院160例骨质疏松疼痛患者根据随机数字表法随机分为治疗组(n=80)和对照组(n=80);对照组口服钙尔奇治疗,治疗组口服仙灵骨葆胶囊治疗,两组患者均以6周为1个疗程,2个疗程结束后分析其临床疗效、骨密度、血中骨指标以及不良反应。结果:治疗组治疗2个疗程后总有效率(91.25%)显著高于对照组(77.50%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后腰椎BMD较治疗前明显增加,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后腰椎BMD明显高于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后骨钙素、β-胶原系列与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后骨钙素明显高于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后β-胶原系列明显低于对照组治疗后,且有显著性差异(P<0.05);两组患者均未发生明显的不良反应。结论:骨质疏松疼痛患者应用仙灵骨葆胶囊治疗临床疗效显著,可明显缓解患者疼痛,增加其骨钙素含量及骨密度,且无明显不良反应,临床上应用安全可靠,值得进一步研究推广。     

中西医结合治疗慢性盆腔炎临床疗效观察及安全性评价

目的：探讨中西医结合治疗慢性盆腔炎临床疗效及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组80例慢性盆腔炎患者根据随机数字表法随机分为治疗组（n=40）和对照组（n=40）。对照组给予西药治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予自拟中药汤剂治疗。两组患者一般资料对比结果表明无显著性差异（P〉0.05）,具有可比性。结果：治疗组治疗后总有效率（92.50%）显著高于对照组（75.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组患者治疗前全血黏度低切与全血黏度高切比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后全血黏度低切与全血黏度高切均显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;两组患者治疗前IL-2与IL-10比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后IL-2与IL-10均显著高于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;两组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论：中西医结合治疗慢性盆腔炎患者疗效显著,能够改善血液循环且可有效地提高抗炎作用,无明显不良反应发生,安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。     

中西医结合治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征临床疗效分析及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法：将本组300例围绝经期综合征患者根据随机数字表法随机分为对照组150例和治疗组150例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗,两组患者均以3个月为一个治疗疗程。结果：治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（76.00%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于各组治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后FSH和LH均显著低于治疗前,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后E2显著高于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后LH显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）,且有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后FSH两组比较无显著性差异（P〉0.05）;两组患者均未出现明显不良反应。结论：自拟中药汤剂联合西药治疗围绝经期综合征疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值,值得推广。     

复方紫草油治疗慢性剥脱性唇炎的临床疗效及安全性

目的：探究复方紫草油外治慢性剥脱性唇炎客观皮损症状及自觉疼痛/瘙痒症状程度的治疗疗效及安全性。方法：选取2019年2月至2020年12月北京中医药大学东方医院皮肤科门诊收治的慢性剥脱性唇炎患者128例为研究对象,采用随机数字表法将受试者按照2:2:1的比例分组,经病例脱落后,最终纳入观察组（n=52）、对照组（n=48）和安慰剂组（n=24）,共计124例。观察组给予外涂复方紫草油,对照组给予外涂康复新液,安慰剂组给予外涂普通麻油,观察受试者的客观皮损症状（面积、灼热、糜烂、鳞屑、结痂、皲裂）和主观疼痛/瘙痒症状视觉模拟评分法(VAS）评分,记录受试者的不良反应。结果：对于客观皮损症状,观察组总有效率为94.20%,高于对照组的58.40%和安慰剂组的37.50%（P<0.05）。对于主观疼痛/瘙痒症状,观察组有效率为80.80%,高于对照组的60.40%和安慰剂组的66.6%（P>0.05）。结论：复方紫草油可以有效改善慢性剥脱性唇炎患者的客观皮损症状和主观疼痛/瘙痒症状,且不良反应率低。     

补肾壮骨汤治疗强直性脊柱炎临床疗效及安全性评价

目的:探讨补肾壮骨汤对强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法:随机将86例强直性脊柱炎患者分为观察组和对照组。对照组患者使用磺胺嘧啶片治疗,观察组服用补肾壮骨汤。观察两组治疗前后疾病活动指数、功能指数、夜间痛、脊柱痛及中医证候评分及血清C-反应蛋白及红细胞沉降率,比较治疗有效率,观察不良反应。结果:观察组治疗后疾病活动指数、功能指数、夜间痛、脊柱痛及中医证候评分均低于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清C-反应蛋白及红细胞沉降率均低于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,且两组比较差异有统计学意义(86.1%vs 72.1%,P<0.05),且未见明显不良反应。结论:补肾壮骨汤能改善强直性脊柱炎患者疾病活动指数、功能指数、夜间痛、脊柱痛及中医证候评分,提高治疗有效率,且治疗过程中未见明显不良反应,安全性较好,值得临床深入研究。     

理气活血法治疗黄褐斑的临床疗效观察

目的：探讨理气活血法治疗黄褐斑的疗效及作用机理。方法：将68例患者随机分为治疗组（38例）和对照组（30例），治疗组采用理气活血中药治疗，对照组用维生素C、维生素E治疗。两组同时外用1％迪维霜（重庆华邦制药股份有限公司），治疗后比较两组的临床疗效及血清E2水平变化。结果：治疗组临床有效率为86．84％，对照组为70％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组患者血清E：水平降低，与治疗前比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：理气活血法治疗黄褐斑疗效显著，可能通过调节内分泌的作用而达到治疗目的。