酸液渗漉法提取分离莲心碱

目的：探讨一种提取分离莲心碱的有效方法，以求简便、高效、快速地提取分离莲心碱。方法：用酸液渗漉法，配合离子交换树脂，将莲心碱有效分离。结果：用酸液渗漉法提取分离莲心碱，简化了工艺，节约了时间，总收率为6‰，与其他方法类似。结论：酸液渗漉法提取分离莲心碱，是有效可行的。     

伤科接骨气雾剂渗漉提取工艺研究

目的优选伤科接骨气雾剂渗漉提取工艺参数。方法通过正交试验法,以三七中人参皂苷Rg1提取量为指标,设计合理的伤科接骨气雾剂的渗漉提取工艺。结果伤科接骨气雾剂渗漉提取最佳工艺:乙醇浓度30%,用醇量20倍量,浸泡36h,渗漉速度5mL/min。人参皂苷Rg1提取率较高,且重现性较好。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业化大生产的要求。     

正交实验优化独活总香豆素的渗漉提取工艺

[目的] 研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法] 采用L9(3⁴)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果] 乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1:8,浸泡8 h。[结论] 此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。     

渗漉法提取两面针活性成分工艺的研究

目的研究渗漉法提取两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性成分新棒状花椒酰胺工艺。方法在两面针的提取中对新棒状花椒酰胺有影响的3个因素乙醇体积分数、浸泡时间和渗漉体积流量,每个因素选择3个指标,通过正交试验进行工艺的优选,以新棒状花椒酰胺的提取率为评价指标,采用HPLC法测定两面针提取液中新棒状花椒酰胺。结果最佳提取工艺条件是两面针用乙醇体积分数为95%、浸泡时间为72h、渗漉体积流量为3.9mL/min的时,两面针提取液中新棒状花椒酰胺的质量分数最高,为0.74%。结论渗漉法提取两面针活性成分的最佳提取方法与用回流法比较,提取率较接近,也完全适合两面针中新棒状花椒酰胺提取。     

藿香正气胶囊渗漉提取正交工艺设计

藿香正气胶囊收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》,由广藿香、紫苏叶等13味中药组成。功能解表化湿,理气和中,用于处感风寒,内伤湿滞,头痛昏重,胸隔痞闷,脘腹胀痛,呕吐泄泻。为夏季祛暑良药。本品原部颁标准制法中白芷、白术、厚朴三味中药粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,用70%乙醇作溶剂渗漉。此渗漉工艺不明确,我们采用正交设计选择最优的渗漉工艺进行提取,有利于优化工艺参数,保证产品质量。1渗漉工艺的正交设计1.1渗漉工艺的正交设计、因素水平表因素水平A药材粉碎度B溶济浸泡时间C溶剂用量(倍数)1中粉…     

渗漉法和循环法生产健脾壮腰药酒的比较

由党参、黄芪、当归、杜仲等１４种中药组成的健脾壮腰药酒，历来用浸渍或渗漉制备而成。但该法存在着生产周期长，工时消耗多，劳动强度大而且生产占地面积大，药物容易污染，有效成份提取不完全等弊病。为此，我们采用同批原料同时进行渗漉法和循环法生产健脾壮腰药酒，...     

均匀设计法优选川芎提取物的提取工艺研究

目的:筛选优化川芎提取物的提取工艺.方法:采用均匀设计法,以提取物收率和总内酯含量为指标,对川芎提取物的提取工艺进行优选.结果:最佳提取工艺条件为:采用渗漉法,粉碎粒度为20目,以90%的乙醇为溶剂,用量为6倍量,浸泡时间为24 h,渗漉速度为2 mL/min.验证试验结果表明提取物收率为7.36%,总内酯含量为3.55%.结论:建立的川芎提取物的提取工艺稳定、可行,适合放大生产.     

决明子中降血脂有效成分的提取分离

本文从决明子的降血脂有效万分中提取分离得到三种单体Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３。根据这三种单体的定性反应结果和红外光谱数据，认为它们可能是羟基蒽醌的葡萄糖甙。     

决明子饮片的HPLC指纹图谱研究

目的建立决明子饮片的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法采用RP-HPLC法,梯度洗脱,研究决明子饮片的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了决明子饮片的指纹图谱。结论采用HPLC指纹图谱法可作为决明子饮片的一项质控指标。     

降脂灵片中决明子定性和定量分析方法的研究

目的：通过对决明子的定性和定量分析来控制降脂灵片的质量。方法：采用薄层层析法对决明子进行定性分析;应用高效液相色谱法,采用ODS－C18色谱柱,以甲醇：0．1％高氯酸（80：20）为流动相,检测波长为365nm,测定决明子中大黄素的含量,结果：在0．05－0．8mg/L浓度范围内,线性关系良好,回归方程为Y＝32．92＋5391．86X,r=0.9998,平均回收率为98．70％,结论：本法简便可靠准确,可以作为质控方法。     

HPLC测定决明子中大黄素的含量

为建立决明子质量标准,采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,色谱柱Nova-pakC18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(80∶20),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。大黄素在0.1-0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95Х(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%。本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为决明子的质量控制指标。     

决明子研究进展

主要就决明子化学成分、药理作用、临床应用3方面展开综述,以期为今后决明子的进一步临床应用提供参考。     

HPLC测定决明子中6种游离蒽醌含量

目的建立决明子中6种游离蒽醌类成分的HPLC含量测定方法,为决明子的质量评价提供参考方法。方法采用HPLC法同时测定决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚。色谱柱为DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6mm);乙腈(B)-0.1%磷酸(A)梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长285 nm;柱温为室温。结果 6种游离蒽醌类成分在相应的线性范围内均呈良好的线性关系。平均回收率均在98.0%~99.6%范围内,RSD<2.0%。结论该方法准确、灵敏、高效,可用于决明子中游离蒽醌类成分的含量测定。     

乌玫茶中决明子质量控制方法的研究

【目的】通过对决明子的定性、定量分析来控制乌玫茶的质量。【方法】采用薄层层析法对决明子进行定性分析；应用高效液相色谱法，采用ODS-C18色谱柱，以甲醇：0．1％磷酸（80：20）为流动相，检测波长为365nm，测定决明子中大黄素的含量。【结果】在0．1—1．0mg/L浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Y=7757．36X-89．64。r=0．9993，平均回收率为97．95％。【结论】本法简便可靠准确，可以作为质控方法。     

决明子的HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的 研究决明子药材的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法建立了决明子药材的HPLC的指纹图谱,收集了32批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。结果 建立了决明子药材的指纹图谱。结论 方法可用于决明子质量控制及综合评价。     

决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的 探讨决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响。方法 将大鼠制成同脂血症模型。测定决明子蛋白质和蒽醌苷的小、大剂量，以及两者小剂量合用后对高脂血症大鼠的全血粘度（高切为率下的ηH,低切变率下的ηL），全血还原粘度（RV），血浆粘度（ηP)，血小板粘附率（PAR），红细胞压积（HCT）有血沉（ESR）的影响。结果 决明子蛋白质大剂（１mg/kg），蒽醌苷大剂量（２０mg/kg）以及两者的小剂量（蛋白质２０mg/kg）以及两者的小剂量（蛋白质０．２５mg/kg，蒽醌苷５mg/kg）合用，均可使高脂血症大鼠的ηH ，ηL，RV，ηP和PAR显著降低（P＜0．05）。结论 决明子蛋白质和蒽醌苷皆可降低高脂血症大鼠的ηH ，ηL，RV，ηP和PAR。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定富钒决明子中的钒含量

目的探讨富钒决明子芽中钒含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富钒决明子芽中钒含量。结果该测定方法的精确度、准确度和回收率完全符合实验要求,测定结果准确可靠。结论本实验筛选出了测定决明子中钒含量的方法和条件,石墨炉原子吸收分光光度法适合测定富钒决明子芽中钒含量。     

决明角中黄酮类化合物含量测定

目的探索决明角的药用价值,丰富决明的药用资源,建立分光光度法测定决明角中黄酮类化合物含量的方法。方法用甲醇提取决明子和决明角中的黄酮,5％NaNO2-10％A1（NO3）3-4％NaOH显色,以芦丁为标准品,采用分光光度法测定其中黄酮含量。结果芦丁在8．0～48．0μg／ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为：A=0．0948C＋0．0008（r=0．9994）;决明子和决明角中总黄酮含量分别为（O．39％±0．04％）（n=3）和（0．31％±0．04％）（n=3）,差异不显著（P〉0．05）;回收率分别为93．8％（n=6）,RSD=1．6％和94．2％（n=6）,RSD=2．2％,差异不显著（P〉0．05）。结论决明角中总黄酮含量与决明子无明显的差异。