Twist基因在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨转录调节因子Twist在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法：应用兔抗人Twist多克隆抗体采用SP免疫组织化学方法检测45例NSCLC组织及12例癌旁正常肺组织中Twist蛋白表达情况。结果：在45例肺癌组织标本中,Twist基因阳性表达为31例（68．9％）,癌旁组织中为2例（16．7％）,两者比较差异有统计学意义（Х^2=10．599,P〈0．01）。Twist高表达与肺癌分化程度相关（P〈0．05）。结论：NSCLC组织中存在Twist基因的高表达,Twist基因表达的上调,对肿瘤的发生、发展起着重要作用。     

Ki-67基因在非小细胞肺癌中的表达及意义

为了探讨Ki 67基因在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达及临床意义 ,采用兔疫组化二步法检测 40例NSCLC、9例淋巴结转移癌、1 1例正常肺组织中Ki 67基因的表达。结果显示 ,Ki 67基因表达异常与NSCLC的发生有关 ,可反映肺癌的演进状态 ,在肺癌的进展中具有重要意义。     

Livin及NF-kbp65在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:探讨调亡抑制蛋白Livin和核转录因子NF-kp65在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义.方法:应用免疫组织化学方法检测40例NSCLC组织中Livin、NF-κBp65因子表达情况.结果:肺癌组织标本中,Livin与NFκBp65的阳性表达率分别为70.4％、76.6％.Livin高表达与肺癌病理...     

HMGN5和Twist在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的:探讨HMGN5和Twist在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中及癌旁组织中的表达及临床意义,观察两者在肺癌发生、发展及演变过程中的作用机制和两者之间的关系,为非小细胞肺癌的发生机制提供理论基础及为NSCLC的早期诊断提供新思路、新方法。方法:①试验分组:60例非小细胞肺癌标本及30例癌旁正常对照肺组织。②采用免疫组织化学方法检测HMGN5及Twist表达情况及其与临床病理学之间的联系。结果:60例NSCLC组织中,HMGN5、Twist蛋白阳性表达率分别为65.0%、71.7%,HMGN5显著高于癌旁肺组织阳性率16.7%,表明两者比较有统计学意义(P<0.05);HMGN5在NSCLC组织中阳性高表达率与吸烟史、年龄及组织学类型无关,而是与癌组织的临床分期、分化程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。Twist在非小细胞肺癌组织中的阳性率为71.7%,显著高于非肺癌组织的阳性率16.7%,两者比较有统计学意义(P<0.01);Twist的表达与肺癌患者的TNM分期、细胞分化程度、肿瘤直径相关(P<0.05)。结论:HMGN5和Twist两者高表达强度之间呈显著正相关。在非小细胞肺癌组织中HMGN5的高表达与Twist的的高表达密切相关,可能参与了NSCLC的发生和发展。HMGN5、Twist基因蛋白高表达在不同类型和不同分化程度的非小细胞肺癌发生、发展中存在重要意义,可作为判断肺癌生物学行为和患者预后的重要参考指标。     

CyclinB1在非小细胞肺癌中的表达及意义

为研究非小细胞肺癌组织中 Cyclin B1 表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系 ,随机收集非小细胞肺癌标本 44例(其中鳞癌 2 4例、腺癌 2 0例 )及 11例肺癌患者正常肿组织标本 ,采用免疫组织化学 S-P法显示 Cyclin B1 的表达并结合肺癌的临床病理特征进行了分析     

P27KIP1和P21WAF1在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

目的：研究P27KIP1和P21WAF1在胃肠道间质瘤（GIST）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法运用免疫组织化学法检测P27KIP1和P21WAF1在胃肠道间质瘤良性组、潜在恶性组、恶性组中的表达情况。结果55例胃肠道间质瘤中,P27KIP1和P21WAF1的阳性表达率分别为36.3%和54.5%。随着恶性潜能的增加,P27KIP1的阳性表达逐渐降低,P21WAF1的阳性表达逐渐增高,在良性组和潜在恶性组及恶性组之间有显著性差别。两者表达情况与患者GIST的肿瘤大小、有无坏死、组织学分型无关。结论 P27KIP1和P21WAF1的表达与胃肠道间质瘤恶性潜能密切相关,可作为判断预后的重要指标。     

胃肠道间质瘤中P21~（WAF1）和Bax的表达及意义

目的 探讨胃肠道间质瘤（GIST）中P21WAF1和Bax的表达与生物学行为的关系。方法 运用免疫组化SP法检测P21WAF1和Bax在胃肠道间质瘤中的表达情况,并分析其在良性、潜在恶性、恶性病例中的表达差异。结果 55例GIST中,P21WAF1和Bax的阳性表达率分别为54.5%和60.0%。P21WAF1和Bax的表达随着恶性程度的增加而增加,与良性组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。P21WAF1与Bax的表达有显著相关性。结论 检测P21WAF1和Bax可作为预测胃肠道间质瘤恶性潜能的重要参考指标。     

RECK及MMP-9在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的:观察RECK和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨RECK、MMP-9与非小细胞肺癌发生、发展及转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测45例非小细胞肺癌组织标本、30例正常肺组织中RECK、MMP-9蛋白因子的表达情况。结果:RECK在非小细胞肺癌组织中的阳性表达率为53.3%,低于在正常肺组织的阳性表达;MMP-9在非小细胞肺癌的阳性表达率为80%,明显高于在正常肺组织中的阳性表达。RECK的表达与肺癌分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05),MMP-9的表达与肺癌淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),RECK、MMP-9的表达之间存在显著负相关(r=-0.356,P<0.05)。结论:RECK与MMP-9在NSCLC的发展、转移过程中起重要的作用,RECK和MMP-9的联合检测有待成为非小细胞肺癌早期诊断和预后判断的分子指标之一。     

P16在非小细胞肺癌中的表达及其与细胞增殖的关系

目的：探讨抑癌基因P16的基因产物在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况及其与细胞增殖的关系，方法：采用免疫组化S－P法，检测68例NSCLC患者的手术切除标本中P16的表达情况，并检测PCNA，计算细胞增 殖指数（PI，proliferation index），结果：在68例NSCLC患者标本中，P16的阳性率分别为64．7％，在不同组织类型的NSCLC中的表达无显著性差异（P＞0．05），其表达随PI分级的升高而下降，结论、，P16参与NSCLC的细胞增殖周期演进，其不同表达水平直接影响NSLC的细胞分化与增殖，P16蛋白的缺失可能是NSCLC由低度恶性向高度恶性过渡的重要事件。2．P16蛋白表达与NSCLC病理类型无关。     

P27~(kip1) P16蛋白在人脑胶质瘤中的表达及相关性研究

目的探讨脑胶质瘤中P27kip1、P16蛋白表达改变与脑胶质瘤发生发展的相关性。方法应用免疫组织化学技术检测31例不同病理分级脑胶质瘤,5例正常脑组织为正常对照。结果 P16、P27kip1蛋白表达阳性率在低级别(Ⅰ、Ⅱ级)和高级别(Ⅲ、Ⅳ级)脑胶质瘤中分别为88%和35%,75%和22%。两种蛋白在低级别和高级别中的表达差异均具有统计学意义(P<0.05)。P16、P27kip1蛋白表达水平分别与脑胶质瘤病理分级之间呈负相关性(r=-0.483,P<0.01;r=-0.521,P<0.01),即随着肿瘤恶性度的升高而降低。P27kip1、P16蛋白在肿瘤中的表达呈相关(P=0.043)。结论 P27kip1、P16蛋白表达对脑胶质瘤的发生发展起重要作用,并且二者可能存在相互作用,它们异常表达将引起脑胶质瘤进一步向恶性演进。     

散发性乳腺癌组织中BRCA1、BRCA2及P21^waf表达及临床意义

目的检测散发性乳腺癌组织中BRCA1、BRCA2及P21^waf的表达,探讨BRCA1、BRCAZ及P21^waf在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化Envision法检测90例散发性乳腺癌组织及35例乳腺腺病组织中BRCA1、BRCA2及P21耐蛋白的表达。结果BRCA1在乳腺腺病及散发性乳腺癌组织中的表达率分别为97．14％（34／35）、71．11％（64／90）。BRCA1与组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移情况及患者年龄无相关性。BRCA2在二者中的表达率为91．43％（32／35）、73．33％（66／90）。BRCA2与患者年龄有相关性,与组织学分级、肿瘤大小和淋巴结转移情况无相关性。乳腺腺病组织中不表达P21^waf,在散发性乳腺癌组织中P21^waf表达率为57．78％（52／90）。BRCA1与P21^waf蛋白的表达无相关性（P〉0．05）。结论BRCA1、BRCA2及P21^waf蛋白异常表达可能在散发性乳腺癌的发生发展过程中起作用。     

绒毛膜促性腺激素治疗对隐睾患儿生殖细胞p53和细胞周期调节基因表达的影响

目的观察绒毛膜促性腺激素(HCG)治疗对隐睾患儿生殖细胞肿瘤抑制蛋白p53和细胞周期调节基因(p21waf/cip1)表达的影响,探讨隐睾患儿HCG治疗是否损伤睾丸生殖细胞及其机制。方法 60名隐睾患儿随机分为单纯手术组(30例)和HCG加手术组(30例),单纯手术组患儿只接受手术治疗,HCG加手术组患儿于手术前给予HCG治疗。两组患儿术后均采用RT-PCR技术检测睾丸生殖细胞p53和p21waf/cip1 mRNA表达水平。结果与单纯手术组相比,HCG加手术组p53mRNA表达增加,且两者差异有统计学意义(P<0.05);但p21waf/cip1mRNA的表达HCG加手术组较单纯手术组下降,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论隐睾患儿给予HCG干预后,可使p53基因表达增加,p21waf/cip1基因表达下降,进而可能会导致睾丸生殖细胞增殖障碍。     

Gambogic acid induces growth inhibition and differentiation via upregulation of p21waf1/cip1 expression in acute myeloid leukemia cells

Gambogic acid (GA) is the major active ingredient of gamboges, a brownish to orange resin product from Garcinia hanburyi tree in Southeast Asia. This compound exhibits anti-cancer effect on solid tumors. In this study, we investigated the effects of GA on the growth and differentiation of acute myeloid leukemia cells by growth-inhibition detection, morphological changes observation, nitroblue tetrazolium reduction, and the expression of the relative cell-surface differentiation markers. The results showed that GA could inhibit cell growth and promote differentiation in U937 and HL-60 cells. In addition, GA upregulated the expression of p21waf1/cip1 in the two cell lines. Finally, downregulating the p21waf1/cip1 expression with small interfering RNA partially blocked GA-induced cell growth inhibition and differentiation. These results of this study revealed that GA may be used as one of the investigational drugs for acute myeloid leukemia.     

P21ras、P21WAF1在Li2CO3对抗AFB1诱导大鼠肝癌过程中的表达及意义

目的 探讨碳酸锂（Ｌｉ２ＣＯ３）对抗黄曲霉素Ｂ１（ＡＦＢ１）诱导大鼠肝癌前病变过程中Ｐ２１＾ｒａｓ、Ｐ２１＾ＷＡＦ１蛋白则表达减少,增早于病理组织学改变;第１０周时Ｐ２１＾ｒａｓ蛋白在实验第６周各组表达增加,Ｐ２１＾ＷＡＦ１蛋白则表达减少,均早于病理组织学改变;第１０周时Ｐ２１＾ｒａｓ显著增高,而Ｐ２１＾ＷＡＦ１改变不明显,两指标呈负相关关系;ＬｉＣＯ３同时给药组、Ｌｉ２Ｃｏ３先期给药组组织形态学改变明显好于阳性对照组,肝癌前病变程度轻,变化趋势为阳性对照组→ＬｉＣＯ３同时给药组→Ｌｉ２ＣＯ３先期给药组→阴性对照组。结论 ＬｉＣＯ３可对抗ＡＦＢ１诱导的大鼠肝癌的发生发展,可明显抑制Ｐ２１＾ｒａｓ的过度表达和促进Ｐ２１＾ＷＡＦ１的调控作用;Ｐ２１＾ｒａｓ、Ｐ２１＾ＷＡＦ１蛋白的动态检测有助于肝癌的早期发现及预后的     

曲普瑞林对人子宫内膜癌细胞株HEC-1-B的作用及对P21 WAF1/CIP1基因表达的影响

目的研究曲普瑞林对子宫内膜癌细胞株HEC-1-B的抑制作用及其分子作用机制。方法以不同浓度曲普瑞林(10-9~10-5mol/L)体外作用于子宫内膜癌细胞株HEC-1-B,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞抑制率,免疫组织化学检测细胞中P21WAF1/CIP1(简写为P21)蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测P21mRNA的表达。结果①当曲普瑞林浓度为10-9mol/L时,癌细胞即受到抑制,抑制率为36.8%;随着曲普瑞林浓度的增大,抑制率渐高。到浓度为10-5mol/L时抑制率上升至57.4%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②浓度从10-9mol/L~10-5mol/L的曲普瑞林作用72 h后,P21的表达有不同程度的上升,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①曲普瑞林在体外对HEC-1-B细胞可能有直接的抑制作用,且呈剂量依赖关系。②曲普瑞林抑制HEC-1-B细胞增殖,其分子作用机制可能与上调P21蛋白表达有关。     

P27~(KiP1)蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的:研究P27KiP1蛋白表达在宫颈癌发生发展中的作用及其与癌临床病理学因素的关系。方法:采用免疫组化SP法对20例正常宫颈组织、20例宫颈上皮内瘤变组织及67例宫颈癌组织中P27KiP1蛋白表达进行观察。结果:P27KiP1在宫颈癌中蛋白高表达率明显低于正常宫颈组织及宫颈上皮内瘤变组织,宫颈上皮内瘤变组织中其蛋白高表达率也低于正常宫颈组织(P<0.05或P<0.01)。P27KiP1蛋白高表达率与宫颈癌患者年龄、肿瘤大小无关(P>0.05);但其表达与宫颈癌分化程度、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论:P27KiP1蛋白的异常表达与宫颈癌的发生发展密切相关,可作为判断患者预后不良的指标。     

非小细胞肺癌survivin和Flk1表达及关系分析

目的:观察survivin蛋白和血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体FIk1在不同病理类型及不同临床分期的非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)中的表达规律并探讨其相互关系。方法:采用临床NSCLC患者病理标本进行研究,NSCLC组为56例非小细胞肺癌肿瘤病理标本,患者临床资料分类中,临床Ⅰ期15例、Ⅱ期28例、Ⅲ期13例,病理分级分类中高分化肿瘤16例、中分化肿瘤22例、低分化肿瘤18例,对照组为18例癌旁组织。采用SABC法进行survivin蛋白和FIk1蛋白表达的免疫组织化学检测,分析染色结果确定阳性和阴性。结果:56例NSCLC中44例survivin表达阳性,survivin阳性率为78.6%(44/56),显著高于癌旁组。survivin阳性表达在不同NSCLC肿瘤病理分级中相差显著,在不同临床分期、不同淋巴结转移中显著不同。56例NSCLC中42例FIk1表达阳性,占75.0%(42/56),显著高于癌旁组。FIk1阳性表达在不同NSCLC肿瘤病理分级中相差显著,在不同临床分期、不同淋巴结转移中显著不同。NSCLC中survivin与FIk1阳性表达显著相关。结论:Survivin和FIk1共同高表达与NSCLC发生发展及浸润转移有显著关系。     

p21WAF1、P53与PCNA在乳腺癌中的表达变化

目的探讨乳腺癌中p21WAF1、P53及增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）的表达变化及其意义。方法采用HE染色鉴定乳腺癌的形态变化;应用免疫组化法检测P21WAF1、P53及PCNA在30例乳腺癌组织与30例正常乳腺组织中的表达。结果HE染色可见,与正常的乳腺组织相比,乳腺癌组织结构及细胞形态有明显的异型。免疫组化结果显示：p21WAF1、P53及PCNA在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为46.67%、63.33%与70.00%。p21WAF1的表达与淋巴结转移显著相关（P〈0.05）,无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组;与组织分级无显著相关（P〉0.05）。p53蛋白的表达与淋巴结转移显著相关（P〈0.05）,有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组;与肿瘤组织分级无关（P〉0.05）。PCNA的表达与肿瘤组织分级、淋巴结转移均显著相关（P〈0.05）。结论p21WAF1、P53及PCNA蛋白的表达变化与乳腺癌的发生发展有关。     

TTF-1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨甲状腺转录因子-1（TTF-1）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化（SP法）对75例非小细胞肺癌（其中肺腺癌36例,肺鳞癌39例）组织中TTF-1的表达进行检测,以其正常癌旁组织作为对照,分析TTF-1在肺腺癌与鳞癌鉴别诊断中的意义,及其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果 TTF-1在肺腺癌中的阳性表达率为83.3%（30/36）,在肺鳞癌中的阳性表达率为7.69%（3/39）,差异有统计学意义（P〈0.05）;TTF-1的表达与患者性别、年龄、淋巴转移、肿瘤大小和肿瘤TNM分期等临床病理特征无关（P〉0.05）。Kaplan-Meier分析显示,肺腺癌阳性组患者的中位生存时间为30个月,明显高于阴性组患者的中位生存时间7.5个月,差异具有统计学意义（P〈0.05）;肺鳞癌阳性组患者的中位生存时间为29个月,阴性组为48个月,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论检测TTF-1对非小细胞肺癌不同组织学类型的诊断、鉴别诊断具有一定的实用价值,其过高表达有可能作为肺腺癌预后良好的评估指标。