紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量

用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定，结果表明：以正己烷提取法测得挥发油含量为２．０１９％，油澡苍术酮含量为３７．１２％。而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为０．８８５％，油中苍术酮含量为３１．９３％，以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量，为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。     

紫外分光光度法测定替莫唑胺含量及光照稳定性的研究

替莫唑胺 (Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ ,ＴＭ )是一种新的抗肿瘤药物[1] ,主要用于治疗顽固性多形性成胶质细胞瘤 ,于 1999年8月 11日通过ＦＤＡ批准 ,在美国上市[2 ] 。原料药为白色或浅棕色粉末。本品在ｐＨ <5的条件下稳定 ,ｐＨ >7时易分解 ,可口服给药。目前我国尚未进口 ,国内尚未见研究报道。本文将本品强光照射试验报告如下。1　材料与方法1 1　实验材料　Ａｇｌｉｅｎｔ 845 3分光光度计 (美国 ) ,电子分析天平ＥＲ 182Ａ(日本 )。ＴＭ由本校药学院原有机化学教研室 (医 )提供 ,ＴＭ对照品经三次精制经氮元素分析确证为99 9% ,其它…     

紫外分光光度法测定翻白草中总黄酮的含量

[目的]探讨翻百草中总黄酮含量的测定方法.[方法]以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定翻白草中总黄酮的含量.[结果]最佳检测波长为510 nm,芦丁质量浓度在20~50 mg/L范围内时,吸收度与质量浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=7.745 7x+0.000 9(r=0.999 6),平均回收率为99.52%,RSD为1.23%.[结论]采用紫外分光光度法测定翻白草中总黄酮的含量简便易行,结果稳定可靠.     

紫外分光光度法测定依诺沙星含量的改进

目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所建立的方法在 2 6 2nm和 336nm波长处各有一个吸收峰 ,测定结果与原有碱法一致。结论 :改进法的使用范围扩大 ,它不仅可用于测定生物体及仿生物环境中依诺沙星的含量 ,同样也可用来测定依诺沙星制剂的含量     

紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖含量

目的 用紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖的含量.方法 采用苯酚硫酸法对供试品与对照品进行处理,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值.结果 测得的最大吸收波长为490nm,葡萄糖浓度在1.427 0～14.271 0 mg/mL范围内,与吸收度呈良好线性关系,精密度RSD为0.78％,平均回收率为98.9％.结论 本法简便易行,精确度高,测定速度快.     

紫外分光光度法测定6种市售酒中糠醛的含量

目的:建立紫外分光光度法测定6种市售酒中糠醛的含量。方法:利用紫外分光光度法对6种市售酒中的糠醛含量进行测定。结果:糠醛在10.01～50.05 mg/L浓度范围内线性良好,r=0.988 3,平均回收率为101.8%,RSD为2.89%(n=6),6种市售酒中糠醛的平均含量为24.09～49.75 mg/L。结论:紫外分光光度法简便准确,可靠,重现性好,专属性强,可用于市售酒中糠醛的含量测定。     

紫外分光光度法测丝裂毒素C微球的含量

用紫外分光光度法测定微球中丝裂霉素C的含量，结果显示丝裂霉素在波长363nm处，浓度为5－20mg/L范围内与吸收度呈良好线性关系，回归方程A＝0．0373＋0．0285C，r=0.9997,n=6，平均回收率为99．4％（n=6,RSD=1.3%),该方法简单易行，结果可靠。     

紫外分光光度法测定苯扎溴铵溶液的含量

苯扎溴铵溶液是医院常用的消毒剂，具有杀菌浓度低、作用快、毒性低、刺激性小，稀释成不同浓度后可用于皮肤、粘膜、器械消毒。本品是阳离子表面活性剂，对革兰阴性、阳性细菌都有杀灭作用。中国药典关于其含量测定为四苯硼钠法，其它还有银量法等。我们于1999年12月对本品测定方法进行了实验研究，采用紫外分光光度法不经分离直接测定本品含量，操作方法简便、快速、可靠、重现性好。     

比色法测定人工虫草菌丝体多糖含量

采用硫酸－蒽酮比色法测定人工虫草（北冬虫夏草菌培养体）中的多糖含量,为开发应用其药用价值提供可靠而简便的方法和依据。用分光光度比色法于波长630nm处测定人工虫草菌丝体多糖含量,结果菌丝体多糖含量为50．1％（以粗多糖中葡萄糖含量计算）,平均回收率98．2％。     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５～５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单、快速，结果满意。     

紫外分光光度法测定氟康唑注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液生产中半成品的Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ的含量，测定波长为２６１ｎｍ，其方法线性范围为０￣４００μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．６７％，ＲＳＤ为０．４２％（ｎ＝６）。     

紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273nm。结果在1．53～7．65μg／ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0．9991。平均回收率为101.8％,RSD=2．37％（n=6）。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定康泉注射液的含量

用紫外分光光度法测定康泉注射液中Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ的含量。在３０１ｎｍ波长处测得Ｅ１ｃｍ＾１％＝３６５，方法线性范围４￣２０μｇ／ｍｌ，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．５８％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定芒果苷苷元的解离常数

目的：采用紫外分光光度法测定芒果苷苷元的解离常数。方法将芒果苷苷元溶于一系列的pH值磷酸缓冲盐溶液中,并在芒果苷苷元合适的波长处分别测定吸光值并计算其pKa值。结果以253nm和315nm作为分析波长,利用作图软件拟合曲线求出拐点即是芒果苷苷元的解离常数,计算得到平均值为6.72。结论通过紫外分光光度法测定了芒果苷元的解离常数,对进一步研究芒果苷苷元的吸收、分布、代谢和排泄等具有重要的参考意义。该方法简单快速,准确可靠。     

HPLC与UV测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法：HPLC测定：采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇∶醋酸∶水（40∶1∶60）为流动相;流速：1.0 mL/min,检测波长：276 nm。紫外法测定：采用双波长紫外分光光度法,测定波长分别为276 nm、322 nm。结果：HPLC测定：阿司匹林线性范围：0.67～10.05μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为100.7%,RSD 0.5%。水杨酸线性范围：2.74～29.68μg/mL（r=0.9994）,平均回收率为102.1%,RSD 1.5%。紫外法测定：阿司匹林的平均回收率为100.1%,RSD0.25%。结论：此两种方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰,简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量

本文用紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量，平均回收率为１００．１３％，变异系数为０．６５％。结果表明，本法简便，快速，准确，可作为双氯灭痛胶剂中双氯灭痛含量的定量方法。     

紫外分光光度法测定马齿苋总黄酮的含量

目的从马齿苋(portulaca oleracea L.)中分离、制备总黄酮,用紫外分光光度法测定其含量。方法用含3%(g/ml)氢氧化钠和60%(ml/ml)乙醇碱性醇液煎煮提取总黄酮,聚酰胺柱树脂柱层析分离纯化。以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,用分光光度计在510nm可见光处测定黄酮含量。结果芦丁标准品溶液浓度在8～48mg/L范围内与吸光度有良好线性关系,回归方程为Y=0.005X-0.001,r2=0.9998,精密度实验RSD为0.69%,稳定性实验RSD为2.04%,重复性实验RSD为2.1%,平均回收率为98.55%,RSD为0.58%,马齿苋全草中总黄酮的含量为7.67%。结论本法测定马齿苋总黄酮的结果准确,可靠,能用于测定马齿苋全草中总黄酮的含量。     

紫外分光光度法测定烟酸微丸中烟酸的含量

目的：测定烟酸微丸中烟酸的含量。方法：采用离心造粒法制备烟酸含药微丸,利用紫外分光光度法建立烟酸的含量测定方法。结果：在2.0-20.0μg.m l^-1范围内,线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD%小于2.5%,烟酸微丸的含药量为70.6%。结论：采用紫外分光光度法测定烟酸含量方法准确、操作简便,快速,重现性好。     

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量⒇宋祥珍谢勤王文军（南京市药品检验所,南京２１００１５）关键词紫外分光光度法;曲尼司特;曲尼司特胶囊;含量测定曲尼司特（ｔｒａｎｉｌａｓｔ）是抗变态反应药,其制剂为曲尼司特胶囊。曲尼司特为Ｎ－（３,４－二甲氧基肉桂...