不同配伍配比对丹参-川芎药对中10个有效成分含量的影响

目的:建立丹参-川芎药对中丹参素钠、绿原酸、迷迭香酸、阿魏酸、丹酚酸B、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯及丹参酮ⅡA10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对丹参-川芎药对中10个主要活性成分溶出量的影响.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 m...     

不同配比赤芍-川芎药对配伍中11个成分提取率考察

目的:建立赤芍-川芎药对中没食子酸、绿原酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯11个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-川芎药对中11个主要活性成分溶出量的影响.方法:采用Welch Ultimate? ...     

3组典型中药药对的配方颗粒与合煎液成分对比分析

目的：考察3组典型中药药对（黄连-吴茱萸、桂枝-白芍、白芍-甘草）配方颗粒与共煎液的成分差异。方法：采用红外光谱法和高效液相色谱法,进行不同制法成分对比分析,并利用t检验进行统计分析。结果：3组药对红外指纹图谱对比分析相关性为,合煎液：配方颗粒=1：0.976 024（黄连-吴茱萸）/1：0.967 559（桂枝-白芍）/1：0.950 687（白芍-甘草）。建立了黄连关键成分（小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀）、吴茱萸关键成分（吴茱萸碱、吴茱萸次碱）、桂枝关键成分（肉桂酸）、白芍关键成分（芍药苷）和甘草关键成分（甘草酸、甘草苷）的高效液相色谱分析方法,经t检验,合煎液与配方颗粒中各成分均无显著性差异（P>0.05）。结论：结果表明,3组药对的配方颗粒与合煎液成分分析差异不显著。     

HPLC法研究增液汤分煎与合煎的化学成分变化

目的 以HPLC图谱方式,探讨增液汤分煎与合煎样品中化学成分的差异.HT5"H方法 分别制备增液汤分煎与合煎样品,采用高效液相色谱法,考察并确定最佳的色谱条件,对增液汤分煎、合煎样品进行测定,比较两者HPLC图谱的差异.结果 增液汤分煎、合煎样品的HPLC图谱相似度>0.9,相比分煎,合煎后未发现明显新峰,两者的主要共有峰积分面积无明显差异.结论 增液汤分煎与合煎的化学组成无明显差异,为增液汤的质量控制及其临床应用提供了一定的科学参考依据.     

丹参-葛根药对中7种成分的含量测定及其配伍影响考察

摘要：目的:建立HPLC法同时测定丹参-葛根药对中7种成分（葛根素、大豆苷、大豆苷元、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA）的含量,考察药对不同配比情况下7种成分溶出率的变化。方法:采用Diamonsil（Ⅱ）C18?ODS（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:7种成分在一定质量范围内与峰面积的线性关系良好（r≥0.999 3）,平均加样回收率为98.3%～99.2%,RSD≤1.0%（n=6）。按不同比例配伍（7∶3、2∶1、1∶1、4∶3、3∶4、1∶2）的药对,7种成分溶出率均低于单味药材提取液,但配伍比例为1∶1时7种成分溶出率高于其他配伍比例。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。丹参-葛根药对1∶1配伍最有利于有效成分溶出。     

HPLC法测定厚朴温中汤不同煎液中厚朴酚的含量

目的考察用合煎、分煎方法制备的厚朴温中汤汤剂中厚朴酚含量的变化。方法建立HPLC法,采用Diamonisl C18柱;流动相为甲醇-水(70∶30);流速1mL.min-1;检测波长为294nm,分析厚朴温中汤合煎液和分煎液样品中厚朴酚的含量变化。结果厚朴温中汤分煎液中厚朴酚的平均含量等于合煎液中厚朴酚的平均含量。结论分煎液与合煎液比较,两种煎液中厚朴酚的含量无差异性。     

HPLC法在中药药代动力学研究中的应用

笔者从中草药有效成分的药代动力学研究及中药复方药代动力学研究两方面介绍了高效液相色谱法在中药药代动力学研究中的应用,并对HPLC/MS联用技术在中药药动学研究中的应用作了简单介绍。     

中药药对配伍后药效物质基础变化研究进展

中药复方是在中医辨证审因决定治法以后,选择合适的药物按照"君臣佐使"的原则配伍而成的一组药物,以达到增效减毒的目的,科学阐述中药复方配伍规律是中医药研究关键问题之一.然而中药复方往往由多种药味组成,应用上强调整体协同使用,是一个庞大和复杂的医学及哲学体系,其包含的化学成分十分复杂,因此要赋予传统医药以现代科学内涵,用现代科学的语言阐述方剂配伍规律的科学性和合理性难度很大.药对是中药配伍的最小单位,具有中药配伍的基本特点,是连接单味中药和方剂之间的桥梁,可以作为深入研究中药方剂本质的一个强有力的支撑点,在中医方剂配伍中具有很强的实践价值和科学规律,以点带面对药对进行深入研究,对促进方剂本质的研究具有重要意义.药对配伍后药效物质基础变化——活性成分的含量及种类变化,是药对配伍研究中最基础和最重要的切入点.本综述将重点介绍近些年中药药对配伍后活性成分的含量及种类变化研究进展,主要包括活性成分含量及种类变化的影响因素、机理以及分析测定方法.     

浅谈中药汤剂与剂型改革

中药汤剂多为复方,复方群药合煎液与方药单煎合并液所含的成分往往有差异,药效也不完全相同。因为煎煮过程中发生了各种各样的变化．单药分煎后合并不能等同于群药合煎．     

桂枝在经方中的药对配伍

今称经方者,指张仲景《伤寒杂病论》所载268方[1]。经方结构谨严,用药精炼,若用之得当,效如桴鼓。药对是中药配伍最简单、最基本和最常见的复方用药形式,具备方剂的基本作用,成为中医遣方用药的特色之一。现就以桂枝为主在经方中的部分药对报道如下。     

HPLC法测定部分合剂中苯甲酸和山梨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定部分中药合剂中苯甲酸和山梨酸的含量方法。方法:采用VP-ODS C18柱,流动相为甲醇-0.16%乙酸铵溶液(5∶95),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温35℃。结果:苯甲酸在0.040 7～0.203 6 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD为0.8%(n=6);山梨酸在0.040 0～0.200 0 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.1%,RSD为1.8%(n=6)。结论:所建方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定中医滋补膏方中橙皮苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中橙皮苷含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);乙腈-甲酸缓冲液(取甲酸1.7 mL,加水,再加三乙胺1.8 mL,定容至1 000 mL)(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为283 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 mL。结果 橙皮苷2.1~12.6 mg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率和RSD分别为99.1%和1.68%。结论 方法简便、可靠,重复性好,可用于中医滋补膏方中橙皮苷含量测定。     

高效液相色谱法测定狗体内大黄游离蒽醌的含量

目的 :建立狗体内大黄游离蒽醌的含量测定方法。方法 :采用HypersilBDSC18 色谱柱 (4 6mm×250mm) ,甲醇 -0 5 %冰醋酸 (80∶20)为流动相 ,流速为1 0ml/min ,检测波长为430nm。样品以甲醇沉淀蛋白并提取 ,常温下氮气吹干 ,复溶进样分析。结果 :芦荟大黄素在0 15～6 0μg/ml(r=0 9996)、大黄酸在0 14～5 6μg/ml(r=0 9982)、大黄素在0 13～5 2μg/ml(r=0 9990)、大黄酚在0 2～8 0μg/ml(r=0 9991)、大黄素甲醚在0 1～4 0μg/ml(r=0 9994)范围内线性关系良好。结论 :该方法为大黄制剂中游离蒽醌成分的体内分析及其生物利用度研究提供了方法依据。     

HPLC法测定大鼠肝、肾、结肠及血浆中5-FU含量

目的:建立测定5-氟尿嘧啶在肝脏、肾脏、结肠及血浆中含量的高效液相色谱方法.方法:采用Europspher-100 C18柱,以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液为流动相,检测波长为265 nm.结果:各组织标准方程线性的r值均大于0.993 0,方法回收率在88～108%之间.结论:本法操作简单,重现性好,可用于多种组织中5-氟尿嘧啶的含量测定.     

HPLC法同时检测中药降糖药中加入11种化学降糖物质

建立中药降糖药中加入11种化学降糖物质（阿卡波糖、盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、盐酸吡格列酮、瑞格列奈）的HPLC检测方法。方法：C18（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1醋酸铵溶液（用冰醋酸调pH值至4．0）（60：40）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长235nm。结果：本法快速、准确、灵敏。结论：可用于中药降糖药加入上述11种化学物质的检测。     

高效液相色谱法测定中西药复方乳剂中甲硝唑的含量

本文报道了用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定中西药复方乳剂中甲硝唑含量的方法，以外标峰面积定量，在进样量为１．１４～４．５６μｇ范围内有较好的线性，标准曲线方程为：Ｙ＝１９１８８．８８ｘ－９９６．７０，ｒ＝０．９９９９，并对萃取方法进行了探讨。     

HPLC法测定人血浆中华法林药物浓度

目的：建立HPLC法测定血浆中华法林浓度方法,并用此方法监测本院术后患者华法林血浓度。方法：采用ZORBAXEclipseXDB-C8色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：0.1%醋酸：甲醇（35∶65）,流速：1.0ml·min-1;检测波长：308nm;柱温：30℃;进样量：20μl。二极管阵列检测器检测。结果：线性范围为0.1～5.12μg·ml-1,提取回收率为85.0%～102.3%,RSD为1.2%～3.9%（n=6）。日内、日间RSD均小于5%,重复性好。结论：该方法准确、简便、精密度高,可用于华法林血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定人血浆中酮咯酸浓度

目的建立测定人血浆中酮咯酸浓度的高效液相色谱法。方法 24例健康志愿者口服单剂量(20 mg)酮咯酸氨丁三醇胶囊试验制剂。以奥硝唑为内标,待测血浆用甲醇沉淀法进行处理,色谱柱采用PlatisilODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(70∶30)(2 mol/L氢氧化钠调节pH值至5.14±0.01),波长为330 nm,进行HPLC分析。结果试验制剂的主要药动学参数:t1/2为(6.08±1.82)h,Cmax为(1 351.7±310.9)ng/mL,Tmax为(1.86±0.58)h,AUC0-t为(7 735±1 718)ng.h/mL,AUC0-∞为(8183±1 939)ng.h/mL,无内源性物质干扰测定,酮咯酸在24.8～2 480.0 ng/mL范围内与内标物峰面积之比线性关系良好,定量下限为24.8 ng/mL。提取回收率为83.9%～94.6%。结论该方法操作简便、准确,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中酮咯酸浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸去甲万古霉素含量

目的建立反相高效液相色谱方法测定人血清中盐酸去甲万古霉素含量,并用于临床患者血药浓度监测,为个体化给药提供依据,减少不良反应发生。方法采用Synergi4μ Fusion-RP80A（250×4.6mm,4μm）色谱柱;磷酸二氢钾缓冲盐（0.02%三乙胺,用磷酸调pH=3.10）-乙腈（93：7,V/V）为流动相;流速为1.0mL.min-1;紫外检测波长：210nm;柱温：30℃;进样量：30μL。结果盐酸去甲万古霉素血清浓度与峰面积在2.0～20.0μg.mL-1范围内线性关系良好,其回归方程为：Y=30187X-3485.3,r=0.9993;低、中、高浓度的平均相对回收率分别为96.61%,95.79%,101.09%;日内精密度分别为6.21%,6.35%,10.74%,日间精密度分别为10.19%,5.89%,6.09%。结论该方法简便、快速,灵敏度高,重复性好,回收率稳定,可用于临床盐酸去甲万古霉素人体血药浓度监测及相关研究应用。     

高效液相色谱法测蒙药扎格彻主瓦中栀子苷的含量

目的:建立蒙药扎格彻主瓦中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相乙腈--水(15:85),检测波长:238nm。结果:栀子苷在在0.1176μg～0.588μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为9.3,RSD为2.72。结论:本法可作为该药品的质量标准。