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相似文献
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1.
采用HRP追踪法,对成年大鼠膈神经运动纤维的起源和初级传入神经元胞体的位置及在其中枢突脊髓的投射进行了观察。结果表明,膈神经运动纤维在脊髓标记(膈核)主要分布在注射侧C_3-C_5脊髓节段的前角。隔神经感觉纤维初级传入标记的神经元见于注射侧C_3-C_6后根节,其中C_4标记的细胞数最多。  相似文献   

2.
将辣根过氧化物酶(HRP)分别注入家兔脊髓单侧的颈、胸和腰等不同节段,逆行追踪大脑、小脑和顶盖向脊髓的直接投射。结果表明,大脑皮质的HRP标记神经元仅见于C_(2-7)注入例动物;小脑中央核的标记神经元仅见于C_(2-4)注入例动物;顶盖上丘的标记神经元仅见于C_(2、3)注入例动物;而均未见于胸腰段注入例动物。标记神经元主要分布于注入侧的对侧。本研究确信,由大脑皮质发出的皮质脊髓束投射到脊髓C_(1-7)节段;由小脑中央核发出的小脑脊髓束投射到脊髓C_(1-4)节段,由顶盖发出的顶盖脊髓束投射到脊髓C_(1-3)节段。  相似文献   

3.
大鼠副神经脊髓核在中枢内的定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
用 HRP 逆行追踪法,研究了大鼠副神经脊髓核在中枢内的定位。在同侧延髓锥体交叉平面至脊髓 C_6 节段内,见到 HRP 标记细胞主要位于 C_2 和 C_3 节段(占61.15%)。标记的副神经脊髓核似为复合体,可细分为4个纵列亚核,即前角外侧核、前角前核、前角背内侧核和前角中央核等。在脊髓前角内,C_1 主要见于前角背内侧核;C_2 和 C_3 见于前角外侧核;C_4、C_5 和 C_6 见于前角前核。自 C_1 至 C_4 节段,标记细胞从内侧趋向外侧分布,C_5、C_6 则又趋向前方。据1例大鼠脊髓连续切片观察,在前角内测量49个标记的副神经脊髓核胞体,其大小约34~68μm。属α运动神经元(直径大于37.5μm)占65.3%;属γ运动神经元(直径小于37.5μm)占34.7%。  相似文献   

4.
大鼠颈髓中央核向前庭神经外侧核的定位纤维投射   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨大鼠颈髓中央核向前庭神经外侧核的定位投射。方法 本实验通过向脊髓内单侧注射菜豆—白细胞凝集素 ,在不同节段上对由脊髓向前庭神经核的纤维投射做顺行示踪。结果 在颈髓颈 2和颈 3节段包括颈髓中央核单侧注射示踪剂后 ,应用免疫组织化学法在对侧前庭神经下核以及前庭神经内侧核的大型细胞、小型细胞部和尾部内可见大量标记终末。在对侧前庭神经外侧核由头部至尾部整个范围内 ,标记物数量最多 ;在颈膨大处单侧注射示踪剂后 ,在对侧前庭神经内侧核的大型细胞部见很多标记轴突和终末 ,但在前庭神经外侧核和前庭神经下核内 ,仅见少量标记轴突和终末。在颈膨大以下脊髓节段注射示踪剂后 ,在前庭神经内侧核的大型细胞部、前庭神经下核及前庭神经外侧核的尾部标记纤维和终末仅零星存在。结论 颈部初级传入纤维经过颈中央核中继后 ,可直接投射到对侧前庭神经外侧核 ,同时 ,研究结果亦提示颈髓中央核可能是颈部传入冲动的中继和整合之处  相似文献   

5.
用HRP顺行追踪法研究黄喉鵐延髓层状核向脑桥及中脑的投射.将HRP微电泳入层状核,在同侧上橄榄核,对侧脑桥外侧丘系腹核及中脑背外侧核等处见到密集的顺行标记纤维或终末;在对侧层状核同时见到许多标记细胞和终末;在双侧巨细胞核出现了密布的逆行标记细胞.结果说明层状核投射至同侧上橄榄核,并终止于对侧的外侧丘系腹核及中脑背外侧核;双侧层状核之间有许多的往返联系.此外,层状核接受巨细胞核的传入投射.因此层状核可能是听觉上行通路中在脑干的第二级中继站.  相似文献   

6.
将菜豆白细胞凝集素(PHA-L)分别注入下颈髓、胸髓、腰髓和骶髓等不同脊髓节段,顺行追踪脊髓向中央颈核和外侧颈核的投射。观察结果表明,脊髓不同节段注入PHA-L,在中央颈核和外侧颈核均可见到标记末梢;比较各节段脊髓的投射分布,未能发现明显的定位关系。一侧脊髓灰质注入,在两侧中央颈核均观察到标记末梢,但主要见于同侧;外侧颈核的标记末梢仅见于同侧。结果提示,各节段脊髓均发出纤维投射到同侧中央颈核和外侧颈核。  相似文献   

7.
脊神经前根传入纤维在脊髓和延髓的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
切断10只狗的脊神经前根(作对照的有:行后根切断术的;交感干切除的;及只作椎板切开暴露脊髓和脊神经根而不切断的),用Nauta氏法和山鸟氏法追踪了在中枢变性纤维及终末前变性纤维的分布,得到了如下的结果: 1.切断前根后,在脊髓和延髓中规律地出现变性纤维,这证明有从前根进入中枢的传入纤维。2.变性纤维在脊髓后索上行,亦有在灰质中上行者。至手术节段以上的胸、颈段后柱灰质中均有上行终支或侧支的终末前及终末变性纤维。3.在廷髓薄束核非簇团细胞周围及薄束核之网状区,也发现终末前及终末变性纤维。4.前根传入变性纤维多数位于手术侧,脊髓节段越高,变性纤维越少。5.前根传入纤维的分布与后根传人者有很大区别:(1)前根传入纤维从本节段灰质起,即有靠灰质内侧分布的“向内趋势”,以及它们插入薄束中间而上行。后根切断对照组中的后根传入纤维在后柱灰质呈“均匀趋势”分布,进入薄束“外加”方式;(2)前根传入纤维向对侧的投射,显然多于后根传入纤维;(3)前根传入纤维在脊髓内有远节段(超过4个节段以上)投射也是一个特点。  相似文献   

8.
为确定家兔脊髓丘脑束的起始细胞,向20只家兔的一侧背侧丘脑内注射辣根过氧化物酶,以标记脊髓中的起始细胞.动物存活三天,然后取脑和脊髓,作50μm冰冻切片,用TMB法做成色反应,以研究标记细胞的分布.标记的脊髓丘脑束超始细胞分布于灰质Ⅲ~Ⅷ层及外侧颈核.第Ⅰ、Ⅱ层未见标记细胞,绝大部分标记细胞位于注射测的对侧.标记神经元的分布是不均匀的,C1-C3节段中的细胞明显多于其他节段中的细胞.结果提示,上颈段中的脊髓丘脑束细胞可能是低位伤害性感觉传入的中继核.  相似文献   

9.
家兔副神经外支及其分支的起始核   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验用真成年家兔15只。(1)HRP注入副神经外文,标记细胞出现在注射侧延髓锥体交叉下端和脊髓C_(1-5)节段,88.9%标记细胞分布在C_(1-4)。标记细胞成群或散在地分布在延髓锥体交叉下端中央管的前外、颈髓前角和中间带的各亚核。标记细胞的最大径在30.9-123.5μm之间,41μm以上的占88.8%。在注射侧的C_1、2、3、脊神经节、迷走神经下节和交感神经颈上节观察到标记细胞。(2)HRP注入斜方肌神经,标记细胞分布在同侧脊髓C_(1-8)节段,标记细胞分布在前角的大多数亚核。(3)在胸锁乳突肌神经近侧断端涂HRP结晶,标记细胞出现在同侧延髓锥体交叉下端和脊髓C_(1-3)节段,标记细胞分布在前角的多数亚核。斜方肌神经和胸锁乳突肌神经起始核在脊髓的位置有较多的重叠。  相似文献   

10.
将菜豆白细胞凝集素(PHA-L)分别注入下颈髓,胸髓,腰髓和骶髓等不同脊髓节段,顺行追踪脊髓向中央颈核和外侧颈核的投射。观察结果表明,脊髓不同节段注入PHA-L,在中央颈核和外侧颈核均可见到标记末梢,比较各节段脊髓的投射分布,未能发现明显的定位关系。一侧脊髓灰质注入,在两侧中央颈核均观察到标记末梢,但主要见于同侧;外侧颈核的标记末梢仅见于同侧。结果提示,各节段脊髓均发出纤维投射到同侧中央颈核和外侧  相似文献   

11.
本文将HRP注入大白鼠的颈迷走神经干,用TMB成色法追踪颈迷走神经感觉纤维向中枢的投射。于双侧孤束核和迷走运动背核中见到标记终末,以同侧为主。于同侧的孤束内也见到了标记纤维,并可一直追踪至颈1—2髓节。木实验还观察到在延髓的上部迷走神经的感觉根丝与运动根丝相分离的现象。  相似文献   

12.
本文采用HRP逆行追踪与顺行溃变结合法对猫三叉神经尾侧脊束核-丘脑-皮质通路在丘脑腹后内侧核内的突触联系型式进行了研究。在电镜下发现,丘脑腹后内侧核內有五种突触联系形式:(1)溃变轴突终末与HRP标记树突形成轴-树突触;(2)溃变轴突终末与HRP标记的胞体形成轴-体突触,上述两类突触型式为该通路在丘脑水平的直接突触联系方式,此外尚有(3)溃变轴突终末与非HRP标记的树突形成的轴-树突触;(4)HRP标记树突与非溃变轴突终末形成轴一树突触;(5)HRP标记树突与非HRP标记的含有突触小泡的突触前树突形成的树-树突触。本文首次报道了三叉丘系纤维与丘脑皮质投射神经元间的直接突触联系方式为轴-树和轴-体突触。同时也发现了以树突为中心的突触复合体,它是该通路在丘脑水平的一个显著特点。  相似文献   

13.
本实验用HRP轴突逆行传递法,观察了27只家兔网状脊髓束的起源。实验结果表明,网状脊髓束的起源较为广泛,包括网状结构內侧区、外侧区、中脑网状结构和旁正中网状核,不同核团的标记细胞,数目不等。脊髓不同部位,分别导入HRP时,结果不同,颈體注射例,标记细胞最多的是延體中央腹侧核。腰體注射例,标记细胞最多的是巨细胞网状核。胸髓注射例,网状脑桥尾侧核和脑桥网状嘴侧核中的标记细胞相对增多。在颈髓注射例中,网状结构各核均出现标记细胞。但在腰髓注射例,部分网状结构中的核团无标记细胞。  相似文献   

14.
将HRP注入8只家兔的肠系膜下节内,观察内脏传入神经元的胞体在脊神经节的分布节段,结果如下。标记细胞分布在双侧的T_(11)-L_6脊神经节,89.83%的标记细胞集中分布在L_1—L_4节段,其中以L_3最多,占标记细胞总数的29.67%。向颅、尾侧逐渐减少,表明内脏感觉经交感途径的传入节段既有弥散又有相对集中的特点。此外,路经家兔肠系膜下节的传入神经元与支配该节的节前神经元在分布节段上存在着对应关系,这种对应关系可能为内脏活动的反射通路提供了形态学证据。左、右侧脊神经节内标记细胞的数量相差不多。标记细胞的基本形态为圆形或椭圆形,97.66%的标记细胞为50μm以下的中、小型细胞。  相似文献   

15.
为了探讨山羊迷走神经感觉纤维的来源,本文将HRP注入颈迷走神经干后,在结状节出现大量密集的标记细胞,颈静脉节中也有较多的细胞被标记,但其密度和数量远不如结状节。在颈1—8和胸1—3的背根节中出现一定数量的标记细胞。此外,少量的标记细胞见于迷走神经干的纤维束中,这些标记细胞的形态与结状节的基本相同。  相似文献   

16.
Liu J  Wang W  Feng Y  Li M  Bao H  Chen Q 《Journal of anatomy》2007,210(4):439-448
The anatomy of the extrinsic innervation of the avian magnum has not been accurately demonstrated previously. In the present study, choleratoxin subunit B-conjugated horseradish peroxidase (CB-HRP) was used as a retrograde tracer to determine the sympathetic postganglionic and sensory innervation of the magnum of hens. With regard to the sympathetic postganglionic innervation, following CB-HRP injections under the serosa of the magnum, CB-HRP-positive neurons were found bilaterally in the C12-LS13 ganglia of the sympathetic chain, splanchnic ganglia and adrenal ganglia. The number of labelled neurons in the left ganglia of the sympathetic chain and splanchnic ganglia was approximately 2.1 times that in the right ganglia. This suggests that the unilateral magnum is bilaterally innervated with sympathetic postganglionic nerves, the left nerves being predominant. With regard to the sensory innervation, following tracer injections, CB-HRP-positive neurons were found bilaterally in the spinal ganglia C13-LS12, jugular ganglia and nodose ganglia. The number of positive cells in the left ganglia was about 2.2 times that in the right ganglia. In the spinal ganglia, 85.6% of the labelled neurons were in the T5-LS2 and LS8-LS11 ganglia. These results suggest that the sensory nerve fibres of the magnum reach the central nervous system principally via two groups of spinal ganglia and vagus nerves, and that the innervation is bilateral although the left-hand route predominates. Moreover, 45.7% of all the CB-HRP-labelled neurons were found in the rectal region of the intestinal nerve of Remak (INR), which suggests that the INR plays a very important role in the functional regulation of the magnum.  相似文献   

17.
18.
将HRP注入8只家兔肠系膜下节内,观察脊髓内标记的交感节前神经元的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于四个核团。中间外侧核本部(ILp)占63.19%,中介核(IC)占19.07%,中介核旁室管膜部(ICpe)占17.57%,中间外侧核侧索部(ILf)占0.17%。2.标记细胞分布在T_(11)—L_6八个节段内。其中80.57%集中于L_(2-4),高峰在L_4节。3.不同核团标记细胞的节段分布有一定差别。ICpe标记细胞多数集中于L_(1-2)节,高峰在L_2节;IC标记细胞多数集中于L_(2-4)节,高峰在L_3节;ILp标记细胞多数集中于L_(3-5)节,高峰在L_4节;ILf标记细胞全部分布于L_(3-5)节,高峰在L_5节。4.各核团的标记细胞越向依侧,ICpe标记细胞比例越大,L_1节以上,大部分标记细胞位于ICpe。越向尾侧,ILp标记细胞比例越大。在L_3节以下,大部分标记细胞位于ILp。在L_2节,IC标记细胞比例最大,向颅侧和尾侧,IC标记细胞比例渐小。5.标记细胞在脊髓内呈双侧分布,两侧分布模式和数量无显著差别。  相似文献   

19.
本文应用HRP逆行追踪法研究猫脾脏的感觉神经来源。结果表明:猫脾脏感觉神经纤维来自双侧T_4-L-(13)节段脊神经节和双侧迷走神经下节。脊神经节和迷走神经下节内,标记细胞数量均以左侧占优势,且双侧均以T_9-L_3为标记细胞出现的高峰节段。脾脏的感觉神经支配,也具有“既分散又集中的分布模式”的特点。标记细胞以中小型的椭圆形细胞占多数,在各节内呈弥散性分布。  相似文献   

20.
分别把EB和DAPI注入到大鼠的小脑和丘脑,于三叉神经感觉主核、三叉神经脊束核、薄束核、楔内核和楔外核中,见到有较多的EB和DAPI单标神经细胞以及少量的双标细胞。  相似文献   

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