血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择92例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组治疗组均46例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予血必净和药用炭片治疗。治疗组在对照组基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。治疗3个月观察血肌酐、尿素氮水平及临床疗效。结果治疗后2组血肌酐、尿素氮与治疗前比较均显著下降（P〈0.01）;治疗后2组间比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。2组总有效率相比较（P〈0.05）,且治疗组低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论血必净联合海昆肾喜胶囊可以明显改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,临床疗效显著。     

血必净注射液治疗挤压综合征并肾功能衰竭的效果观察

目的：观察血必净注射液对挤压综合征并肾功能衰竭的临床治疗效果。方法：将28例挤压综合征并肾功能衰竭患者随机分为两组,每组14例。对照组给予常规内外科治疗,观察组在对照组基础上注射血必净。治疗前后监测两组肾功能指标水平,并观察两组疗效。结果：治疗后,两组尿量提升至正常水平,24h UP、SCr、BUN、血β2-MG水平明显降低（P<0.05）,观察组24h UP、SCr、BUN、血β2-MG水平显著低于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为92.9%,显著高于对照组的78.6%（P<0.05）。结论：血必净注射液可以明显提高挤压综合征并肾功能衰竭的治疗效果,降低死亡率,值得临床推广。     

肾衰宁颗粒与中药保留灌肠治疗慢性肾衰的临床疗效对比

目的观察肾衰宁颗粒治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法将64例慢性肾功衰竭的患者随机分为治疗组与对照组,观察肾衰宁颗粒对临床症状、体征和尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）的影响。结果治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.01）。两组BUN、SCr分别得到明显的改善,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论肾衰宁颗粒可改善肾脏功能,延缓慢性肾衰的进展。     

血液透析滤过对糖尿病肾衰竭患者微炎性反应的改善作用观察

目的 探讨血液透析滤过对糖尿病肾衰竭患者微炎性反应的影响。方法 选择本院2010年1月~2013年12月收治入院的2型糖尿病肾病患者100例采用血液透析滤过治疗作为观察组,另选择本院同期收治的采用常规血液透析治疗的非糖尿病患者100例作为对照组,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、血清尿素氮（BUN）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果观察组治疗后的CRP、IL-1、IL-6、TNF-α水平低于治疗前（P〈0.05）;对照组治疗后的IL-1水平低于治疗前（P〈0.05）;治疗后,观察组CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后的24 h尿蛋白定量、BUN、SCr水平低于治疗前（P〈0.05）;对照组治疗后的24 h尿蛋白定量、SCr水平低于治疗前（P〈0.05）;治疗后,观察组的24 h尿蛋白定量、SCr水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论 血液透析滤过可改善糖尿病肾病患者的微炎症状态和免疫功能,消除或控制促炎因素,并延缓慢性肾脏病的发生、发展。     

血清胱抑素C在肾功能评价中的临床价值

目的探讨血清胱抑素C（Cystatin C,Cys-C）在肾功能评价中的临床价值。方法随机选取慢性肾功能衰竭患者47例（慢性肾衰组）和急性肾小球肾炎患者27例（观察组）,采用免疫比浊法测定血清Cys-C水平,同时测定血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）水平及肾小球率过滤（GFR）,并与56例健康体检者（对照组）血清Cys-C、SCr和BUN进行对照,观察血清Cys-C、SCr与GFR的相关性。结果慢性肾功能衰竭患者Cys-C、BUN、SCr均显著高于对照组（P〈0.05）,SCr、BUN在急性肾炎组和对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）;慢性肾衰组血清Cys-C、SCr与GFR的Pearson相关系数r分别为-0.650和-0.572,二者差异均有统计学意义（P〈0.01）,而血清Cys-C与GFR的相关性优于SCr;慢性肾衰组血清Cys-C浓度与SCr、BUN呈正相关,r分别为0.514、0.719（P〈0.05）。结论 Cys-C测定是评价肾功能损害的敏感指标,值得临床进一步推广。     

血必净注射液在ICU患者中的临床应用价值探析

目的：探讨血必净注射液在ICU患者中的临床应用价值。方法选取本院收治的96例入住ICU有凝血功能障碍的危重患者,随机分为观察组和对照组,分别给予常规治疗和血必净注射液治疗。结果两组患者凝血功能相关指标、炎性因子治疗后观察组均明显优于对照组（P〈0.05）,观察组患者的治疗有效率、APACHEⅡ评分及患者住院时间均明显优于对照组（P〈0.05）。结论给予ICU患者血必净注射液治疗临床效果显著,值得推广。     

黄蛭合剂治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨黄蛭合剂应用于糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法选取糖尿病肾病患者130例,随机分为有可比性的两组,其中对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予黄蛭合剂口服。监测两组患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、尿蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血清总胆固醇（TC）、血清三酰甘油（TG）。结果两组患者治疗后FPG、2hPG、SCr、BUN、UAER、β2-MG、TC、TG均较治疗前明显改善（P〈0.05）;其中FPG、2hPG、SCr两组改善程度无明显差异（P〉0.05）;BUN、UAER、β2-MG、TC、TG观察组改善程度较对照组更为明显（P〈0.05）。结论给予糖尿病肾病患者黄蛭合剂口服,在有效控制血糖的同时,可以明显改善肾功能,值得临床推广。     

肾衰宁联合金水宝治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的观察肾衰宁颗粒联合金水宝胶囊治疗慢性肾衰竭非透析患者的临床疗效。方法 50例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组25例,均给予一般常规治疗,在此基础上治疗组给予口服肾衰宁联合金水宝,疗程均为3个月,观察两组疗效。结果治疗3个月后,治疗组临床症状明显改善,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组复查血尿素氮（BUN）,血清肌酐（SCr）均值明显下降（P〈0.05）,e GFR均值明显上升（P〈0.05）。结论肾衰宁联合金水宝治疗慢性肾衰竭非透析患者既可改善临床症状,又能改善肾功能,明显延缓慢性肾衰竭的进展。     

氯沙坦联合灯盏花素治疗慢性肾衰疗效观察

目的：观察氯沙坦、灯盏花素合用延缓慢性肾衰竭（CRF）进展的作用。方法：42例CRF患者分为治疗组和对照组。治疗组给予氯沙坦和灯盏花素;对照组服用钙离子拮抗剂等降压药。观察患者血压、尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）及内生肌酐清除率（Ccr）。观察期12～15个月。结果：两组治疗后血压均有下降;治疗组尿蛋白定量、BUN,SCr水平较对照组下降（P〈0．05,P〈0．01）,Ccr较对照组增加（P〈0．01）。结论：氯沙坦联合灯盏花素能有效延缓CRF进展。     

阿魏酸钠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭54例疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取在重庆大学医院治疗的110例慢性肾衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予低盐、低磷、优质低蛋白饮食,控制感染,控制血压,维持水电解质、酸碱平衡,糖尿病患者给予胰岛素控制血糖等一般治疗;治疗组在此基础上给予阿魏酸钠和尿毒清颗粒治疗。观察两组患者治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肾小球滤过率估计值（eGFR）、血红蛋白（Hbg）、24h尿蛋白定量等变化及临床症状减轻情况。结果治疗组BUN、SCr和24h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P〈0．05）,eGFR较治疗前明显升高（P〈0．05）,且治疗组疗效优于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论阿魏酸钠与尿毒清颗粒联合治疗能明显改善慢性肾衰竭患者的肾功能损害．具有显著的肾脏保护作用。     

血必净辅助治疗重症肺炎的疗效及对患者肾功能和血清Th1/Th2细胞因子的影响

目的 探讨血必净辅助治疗重症肺炎的疗效及对患者肾功能和血清Th1/Th2细胞因子的影响。方法 取2015年1月-2017年2月南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的196例重症肺炎患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组各98例。均给予吸氧、化痰和营养支持等常规指标和抗生素治疗;观察组在此基础上给予血必净治疗,连续治疗1周。比较两组的疗效,治疗前后的肾功能指标水平以及血清Th1/Th2细胞因子水平。结果 观察组的治疗总有效率为94.90%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗前,两组的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）和内生肌酐清除率（Ccr）水平差异无统计学意义;治疗后,对照组的SCr、BUN水平略高于治疗前,Ccr水平略低于治疗前但不具统计学差异,而观察组的SCr、BUN水平高于治疗前,Ccr水平低于治疗前,差异有统计学意义（P < 0.05）;治疗后观察组的SCr、BUN水平高于对照组,且Ccr水平低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗前,两组的干扰素-γ（INF-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平和INF-γ/IL-4差异无统计学意义;治疗后两组的INF-γ水平、INF-γ/IL-4高于治疗前,IL-4水平低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P < 0.05）;且治疗后观察组的INF-γ水平、INF-γ/IL-4高于对照组,IL-4水平低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 血必净联合抗生素治疗重症肺炎效果明显,有利于保护肾脏功能,调节血清Th1/Th2细胞因子水平,增强免疫力。     

川芎嗪针治疗早中期慢性肾脏病44例

目的观察应用川芎嗪注射液在延缓早中期慢些肾脏病进展的疗效。方法选取82例慢性肾脏病1期至4期的患者,随机分为治疗组（44例）与对照组（38例）,均进行慢性肾脏病的常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪注射液。结果治疗组有效率为75.00%,明显优于对照组的52.63%（P〈0.05）;治疗组治疗前后比较,血同型半胱氨酸（HCY）和尿α-L岩藻糖苷酶（AFU）水平下降有统计学意义（P〈0.01）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论川芎嗪注射液对延缓早中期慢性肾脏病的进展有效,同时可降低血同型半胱氨酸与尿α-L岩藻糖苷酶,从而减少慢性肾脏病并发心血管疾病的风险。     

血必净对严重烧伤患者凝血功能的保护作用

目的探讨血必净注射液对严重烧伤患者凝血功能的保护作用。方法将同期严重程度在中度以上的42例烧伤住院患者随机分为对照组（21例）和治疗组（21例）。对照组按烧伤常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液,重度、特重度烧伤每次100ml,中度烧伤每次50ml,静脉滴注,1次/d,连续使用7d。检测两组患者治疗前后的凝血指标。结果血必净注射液治疗后,凝血指标与治疗前比较明显改善（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组患者的凝血功能指标均明显改善（P〈0.05）。结论血必净注射液能显著改善微循环,降低炎症介质的释放,有效保护患者的凝血功能。     

血必净治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的 观察血必净治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效.方法 60例诊断明确的CRF患者,随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净,观察两组的临床疗效.结果 治疗后两组肾功能各项指标较治疗前均有明显改善.血必净组有效率明显高于对照组（93.33％vs.53.33％,P=0.001）.结论 血必净治疗慢性肾功能衰竭具有良好的临床疗效.     

中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

目的观察中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将40例慢性肾功能衰竭患者随机分为观察组和对照组各20例。2组采用相同的基础治疗,观察组在基础治疗的基础上,使用中药保留灌肠。观察2组临床疗效及治疗前后血肌酐（SCr）和尿素氮（BUN）水平改善情况。结果观察组总有效率为90％高于对照组的55％,差异有统计学意义（p〈0．05）。治疗后,2组SCr及BUN水平均低于治疗前,且观察组SCr水平低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论中药保留灌肠治疗慢性肾功能衰竭可有效提升临床疗效,改善SCr水平,值得临床推广应用。     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病37例

目的：观察前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将74例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各37例,观察组在口服氯沙坦钾基础上静脉滴注前列地尔注射液,对照组仅口服氯沙坦钾,比较两组治疗前后空腹血糖、尿素氮（BUN）、血肌酐（ SCr）、尿白蛋白排泄率（ UAER）水平指标的变化,并观察药品不良反应。结果治疗后两组患者 UAER 均明显下降,与治疗前比较差异有显著性（ P ﹤0.05）;观察组 UAER 下降程度明显高于对照组,差异有显著性（ P ﹤0.05）;两组治疗前后 SCr,BUN,血红蛋白（HbA1C）均未发生明显变化。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病有协同作用,可明显减少蛋白尿,临床疗效确切。     

缬沙坦和金水宝对糖尿病肾病的保护作用

目的：观察缬沙坦和金水宝胶囊治疗糖尿病肾脏病（DKD）IV期患者的疗效。方法：将入选的36例患者随机分为A、B两组,两组均控制血糖和血压,在此基础治疗上两组均服用缬沙坦,B组加服金水宝胶囊。结果：两组治疗后24h尿蛋白均明显下降（P〈0．05）,且B组更显著（P〈0．05）;A组治疗前后血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）相比差异无显著性（P〉0．05）,B组治疗后均下降,与治疗前比差异有显著性（P〈0．05）。结论：缬沙坦和金水宝胶囊是治疗DKD的有效药物,金水宝还有降低SCr、BUN、TC、TG的作用,二者联用,可更有效延缓DKD的进展。     

那格列奈联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨那格列奈联合卡托普利治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 92例糖尿病肾病（Mogensen分期Ⅲ-Ⅳ期）患者,随机分为2组,试验组47例,那格列奈加卡托普利联合治疗;对照组45例,那格列奈治疗每日3次。疗程均为6周,观察治疗前后两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）及血压的变化。结果对照组FBG、2hBG、HbA1c、24h尿蛋白定量均有下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而BUN、SCr和血压与治疗前比较无明显变化;实验组在FBG、2hBG、HbA1c、24h尿蛋白定量、BUN、SCr和血压等方面均有下降,较治疗前有明显差异（P〈0.05）;治疗后,实验组在24h尿蛋白定量、BUN、SCr和血压4个指标优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论那格列奈联合卡托普利治疗糖尿病肾病可有效控制血糖,改善肾脏功能。     

低分子肝素钠联合厄贝沙坦对78例糖尿病肾病的疗效观察

目的观察低分子肝素钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的效果。方法将78例糖尿病肾病蛋白尿患者用随机分为2组,在综合疗法控制血糖基础上,对照组26例口服厄贝沙坦150mg/d,治疗组52例口服厄贝沙坦150mg/d,同时皮下注射低分子肝素钠5000IU/d,疗程均为8周。结果观察用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄（UAER）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、空腹血糖。结果2组治疗后24h尿蛋白定量、UAER均显著下降（P〈0.05）,组间比较,治疗组疗效优于其对照组（P〈0.05）;2组在SCr、BUN、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论低分子肝素钠联合厄贝沙坦对糖尿病肾病临床蛋白尿的治疗有明显效果,有效率治疗组92.31%明显优于对照组69.23%（P〈0.05）,对糖尿病肾病患者的血肌酐、尿素氮、血糖均无影响。     

益气活血平肝汤与常规降压药联用对高血压肾病的疗效评价

目的：评价益气活血平肝汤与常规降压药联用治疗高血压肾病的临床疗效。方法：选取确诊的高血压肾病患者56例,将其分为观察组和对照组（每组28例）,观察组患者予常规降压药加用益气活血平肝汤治疗,对照组患者仅予常规降压药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者经治疗后24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）水平值下降显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者的总有效率85.71%显著大于对照组64.29%（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见明显不良反应症状。结论：益气活血平肝汤与常规降压药联用治疗高血压肾病的疗效显著,几乎无ADR的发生。