马来丝虫和圈形盘尾丝虫成虫共同抗原组分分析

马来丝虫成虫和圈形盘尾丝虫成虫抗原分别与马来丝虫病人血清作交叉免疫电泳,证实两种丝虫抗原有一共同组分。此两种丝虫抗原经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印斑法分析后,显示分子量为43KD的蛋白带为其共同抗原组分。     

马来丝虫成虫冰冻切片抗原间接荧光抗体试验诊断丝虫病的研究

实验取人工感染长爪沙鼠腹腔里的马来丝虫雌性成虫,用香糊包埋切制4μm冰冻切片作抗原。用羊抗人IgG荧光抗体作常规间接染色,检测班氏丝虫微丝蚴血症者167例,阳性反应155例(92.3％);无微丝蚴血症100例中,阳性反应69例(69％);晚期患者19     

用联合的重组盘尾丝虫诊断抗原预测盘尾丝虫病的流行

本文用联合的重组盘尾丝虫诊断抗原检测了喀麦隆Sanaga流域盘尾丝虫病高、中、低3个流行村的人群感染情况,并与病原学检查结果进行了比较。 受检者年龄>5岁,不包括任何有抗丝虫治疗史者。对照村选择离流行区50公里以外、无盘尾丝虫病流行的地区,受检者是从未     

马来丝虫成虫抗原间接荧光试验在丝虫病防治监测中的应用

Ambroise-Thomas等(1974)曾用丝虫成虫冰冻切片抗原的免疫荧光抗体试验(IFAT)进行丝虫病流行病学监测,国内用于诊断丝虫病也取得较好效果。我们于1985年4～11月在海南岛琼山县和广西田阳县等不同防治阶段的丝虫病地区进行了防治监测的观察。 一、材料和方法 (一)抗原制备 从感染马来丝虫的长爪沙鼠取出雌性成虫,洗净,在-20℃条件下作冰冻切片(4～5μm厚),固定,待干后,于-30℃冷藏备用。(二)试验血清 在班氏丝虫病区的海南岛琼山县十字路乡的4个村,采集微丝蚴血症者耳垂血166例(未治疗者),在广西田阳县凤马村采集居民耳垂血149人(占全村人口80％,防治后8年).每人取耳垂血3大滴约60μl,滴于滤纸上、晾     

人体盘尾丝虫病的血清学诊断:对纯化的棉鼠丝虫成虫抗原的敏感性和特异性的评价

作者将冻干棉鼠丝虫成虫在蒸馏水中制成匀浆,并进行超声处理。经78,000×g离心后,将上清液冻干,作为水浸粗抗原(LCA)。通过两步制备的凝胶平板电聚焦分离出纯化抗原(LPA f 20)。试验血清分为3组,组Ⅰ(28例):血清采自塞拉利昂和多哥的盘尾丝虫病人;组Ⅱ(8例):血清采自罗阿丝虫病人(4例)和吴策班氏丝虫病人(4例);组Ⅲ(29例):血清采自欧洲和非洲蠕虫感染者如蛔虫     

马来丝虫成虫抗原的分析及用于班氏丝虫病的诊断

本文报道了马来丝虫成虫抗原的组分、其与从班氏丝虫病人血浆、尿和鞘膜积液中分离的丝虫抗原的交叉反应及用于班氏丝虫病诊断的潜力。 马来丝虫成虫SDS可溶性抗原(BmASDS SAg)经10％SDS-PAGE处理后以1cm间隔将胶(12×12cm)水平切成12条,将其上的蛋白洗脱,依次命名为BmA_1直至BmA_(12)。     

马来丝虫和犬恶丝虫成虫抗原酶联免疫吸附试验诊断人体丝虫病

用马来丝虫、犬恶丝虫成虫的可溶性粗制抗原作ELISA微量法测定,分别试验了马来丝虫微丝蚴阳性者血清47份及非流行区健康人血清49份,用肉眼观察和分光光度计法测定反应液吸收值判断结果。马来     

间日疟抗原用于疟疾间接红细胞凝集试验

作者用夜猴体内的间日疟原虫制备的抗原,致敏醛化的红细胞。抗原的制备方法是:经肝素抗凝收集的全血用0.85%盐水洗涤3次,冲洗过的细胞悬浮在3倍体积的pH6.4的抗原稀释液中,在-70℃低温中保存。制     

同种和异种丝虫成虫抗原间接荧光抗体试验及免疫酶染色试验诊断丝虫病的研究

应用马来丝虫成虫及牛丝虫成虫冰冻切片作荧光抗体试验(IFAT)及免疫酶染色试验(IEST),以检测对丝虫病人及健康人的敏感性、特异性和交叉反应性。两种抗原IFAT的敏感性和特异性分别为84.9～97.1％和90.3～97.1％;对钩虫、蛔虫感染者均无交叉反应。两种抗原IEST的敏感性和特异性分别为94.3～94.9％和97.1～100％;用牛丝虫成虫冰冻切片抗原更具有实用价值:IEST适用于现场。     

圈形盘尾丝虫种特异性重复DNA顺序的克隆和特征

作者为了鉴定盘尾丝虫虫种以及其与媒介之间的相互关系,便于正确测算人体盘尾丝虫的年传播力,进行了圈形盘尾丝虫(Onchocerca armillata)种特异性重复DNA顺序的克隆及其特性的研究。     

异种丝虫成虫抗原间接荧光抗体试验检测班氏丝虫病人血清抗体的比较

用马来丝虫成虫和牛丝虫成虫切制成4μm厚的冰冻切片作抗原,以间接荧光抗体试验检测班氏丝虫病人血清中抗体并进行比较,结果在班氏丝虫微丝蚴血症阳性101例中,马来丝虫成虫抗原片呈阳性反应92例,阳性率为91.1％;牛丝虫成虫抗原片呈阳性反应86例,阳性率为85.1％。经统计学处理无显著差异(x~2=1.18,P>0.25),作者认为两者对诊断班氏丝虫病都有一定参考价值。而牛丝虫来源容易,阳性率大于85％,在马来丝虫成虫短缺的情况下,可作为异种抗原使用。     

组分丝虫循环抗原诊断班氏丝虫病的评价

从班氏丝虫微丝蚴血症者血浆中分离循环抗原(CFA),经UItroge ACA34柱层析得到有抗原活性的CFA_2组分,再通过DEAE纤维素(DE52)阴离子交换柱层析获CFA_2DE1和CFA_2DE2组分。另从以CFA_2DE1     

酶联免疫抑制试验测定盘尾丝虫和犬恶丝虫共同抗原与特异抗原

本研究探讨了盘尾丝虫与犬恶丝虫抗原组分的同源程度。作者用体外培养的犬恶丝虫微丝蚴(mf)作成可溶性抗原,进行血清学试验;并采用~(35)硫-蛋氨酸(~(35)S-met)标记的mf蛋白质,与一组获自危地马拉和利比里亚的盘尾丝虫病人血清(分别为18例和27例)及感染犬恶丝虫的狗血清(8例)进行免疫沉淀试验和放射自显影分析。正常人血清(N-HS)获自土著非洲人和北美洲人的健康     

用牛唇突丝虫抗原诊断班氏丝虫病的初步报告

为寻找诊断人体丝虫病的异种抗原来源,我室用牛唇突丝虫成虫可溶性抗原和酶联免疫吸附试验(ELISA)及成虫冰冻切片抗原作间接荧光抗体试验(IFAT),并与马来丝虫成虫冰冻切片抗原IFAT进行比较. 一、ELISA选择12份非丝虫病流行区的健康人等量混合血清为阴性血清,10份班氏丝虫微丝蚴阳性     

苏拉明或敌百虫治疗后酶分离盘尾丝虫成虫的分析

作者报道了一种较好的判断药物对盘尾丝虫微丝蚴作用的新技术。选择利比里亚盘尾丝虫病高度流行的两个村庄,分苏拉明、敌百虫治疗和对照3组。在Haindii庄,14例慢性感染病人,5～6周内给予15～20mg/kg苏拉明治疗,另4例有结节带者,间隔两周给予敌百虫10mg/kg4次治疗,以同一流     

人体丝虫病对异种丝虫抗原的免疫反应

作者用犬丝虫(Diro)、棉鼠丝虫(Lito)及血管国线虫Angiostrongylus cantonensis(Ac)等3种抗原对冲绳地区98份血清,其中15份系班氏丝虫微丝蚴阳性者,83份系微丝蚴阴性者;又对塔希提岛18例班氏丝虫患者进行了间接红细胞凝集(HA)试验、补体结合(CF)试验和琼脂扩散(ID)试验。此外对实验感染棉鼠丝虫的棉鼠血清与异种丝     

苏丹盘尾丝虫基因的多样性

苏丹南、北、东部等地区的盘尾丝虫病流行区患者表现出不同的临床症状。以前的研究证实,盘尾丝虫基因组中含有一 150 bp重复单元的串联重复序列(O-150家族)。此重复序列可用于鉴别不同盘尾丝虫群体间的亲缘关系。本文作者对不同流行区的盘尾丝虫基因组中O-150家族进行研究,比较流行于苏丹东、西、南部疫源地的盘尾丝虫是否存在差别,并与非洲西部的盘尾丝虫进行比较。     

班氏丝虫病人诊断用抗原——牛丝虫抗原分析和应用研究

丝虫每一虫体生活史之间和不同虫种之间,均存在交叉抗原——亦称共同抗原,由于人丝虫来源不足,因之可以利用容易获得的动物丝虫来大量制备人和动物丝虫病诊断用抗原。 一、动物丝虫来源 (一)牛腹腔指状丝虫(Setaroa digitata简称SD)。     

对用恶性疟原虫抗原和间日疟原虫抗原作疟疾间接红细胞凝集试验的评价

作者制备抗原的方法是在枭猴感染恶性疟原虫或间日疟原虫后裂殖体原虫血症达高峰时,用含有1,000单位肝素的针筒从心脏或肺静脉抽取猴血,在4℃内以1,100g离心10分钟,除去血浆,将细胞混悬于相当于原血量的冷的(4～6℃)生理盐水中,再离心,弃去盐水和血块黄色层后,继续洗2次,将细胞混