从细胞分化相关因素角度探讨Treg与动脉粥样硬化关系的研究进展

<正>调节性T细胞(Treg)是近年发现的一种具有免疫抑制活性的CD4+T细胞亚群,在维持机体免疫平衡方面发挥重要作用[1,2]。研究显示细胞介导的免疫炎症反应参与了动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的形成与发展,其中CD4+T起到了非常重要的作用[3,4]。近年来临床研究表明,AS患者体内Treg细胞数量明显减少,与辅助性T细胞失衡可引发抗炎因子减少、促炎     

西格列汀对2型糖尿病胰岛功能及调节性T细胞作用研究

<正>2型糖尿病(T2DM)是典型的多基因复杂性状疾病,发病机制复杂。目前认为炎症在T2DM及其并发症的发生发展中起重要作用。Treg细胞在免疫和炎症调控中发挥关键作用,研究表明T2DM患者外周Treg细胞比例失衡,可能与糖尿病及其炎症的发生发展相关[1]。Sitagliptin是一种高选择性二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,在体内能通过抑制DPP-4     

Th17/Treg失衡与炎症性肠病的关系

炎症性肠病(inflammatory bowel disease.IBD)的病因和发病机制尚未完全明确,肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎症过程在发病中起重要作用.辅助性T细胞17(T helper 17 cells,Th17)可介导慢性炎症和自身免疫性疾病的发生,调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)有抑制自身免疫的功能,二者存在相互转化的关系.有研究表明Th17/Treg转化平衡是维持肠道免疫稳态的重要因素,这可能是导致人类IBD的原因之一.最近研究表明TGF-β,IL-6和维甲酸(retinoic acid,RA)可能是调控二者平衡关系的重要因素.肠道菌群(intestinal flora)与IBD的发生发展关系密切,益生菌(probiotics)对IBD的治疗作用成为研究的热点.深化对Th17/Treg转化调控关系的研究是当前重要的研究课题.     

树突状细胞在动脉粥样硬化中的作用

基础和临床研究均证实,炎症反应在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发生、发展及其导致的临床事件过程中起着重要作用.在发生AS的血管内膜和粥样斑块中可见T淋巴细胞、巨噬细胞以及树突状细胞(dendritic cell,DC)聚集现象.作为激活T淋巴细胞最主要的抗原提呈细胞,DC具有决定T淋巴细胞活化、凋亡以及聚集等的重要功能.文章就DC与AS病变的相关性进行了综述.     

辅助性T细胞17及调节性T细胞与动脉粥样硬化关系研究进展

<正>动脉粥样硬化(AS)是一种多因素引起的慢性炎性血管性疾病。传统观点简单地认为,AS是由血管壁脂质沉积引起。随着研究的深入,越来越多的证据表明,免疫介导的炎性反应在AS发生发展中发挥重要作用,其中CD4T淋巴细胞尤为重要[1]。新近研究表明,辅助性T细胞(Treg)17(Th17)及调节性Treg是不同于Th1、Th2的CD4T淋巴细胞新亚群,两者在功能上相互拮抗[2]。Treg可抑制AS发生     

调节性T细胞与急性冠状动脉综合征关系的研究进展

急性冠状动脉综合征(ACS)是一种以动脉粥样硬化斑块破裂为主要病理表现的临床综合征,炎症反应在这一过程中发挥着重要的作用,各种免疫细胞及细胞因子、炎症介质共同参与并推动炎症反应的发生发展.近年来文献报道,调节性T细胞(Treg)是一种特殊的能够负性调节免疫作用的CD4+T细胞,其在人体内的数量及比例对类风湿关节炎、强制...     

Th17/Treg细胞在炎性关节病的免疫调节作用

炎性关节病包括一大类以外周关节炎为主要表现的风湿性疾病,如类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）、脊柱关节病（spondyloarthropathy,SpA）及其相关的关节炎,如强直性脊柱炎（ankylosingspondylitis,AS）、银屑病关节炎（psoriaticarthritis,PsA）和炎症性肠病关节炎等。免疫细胞在他们的发病过程中起了重要作用。近年又发现了一种以分泌IL-17为主的辅助性T细胞17（Thelpcell 17,Th17）,其介导炎症反应。调节性T细胞（regulatory T cells,Treg）是一类具有免疫抑制作用的T细胞亚群。Th17与Treg细胞在分化过程中是密切相关的,多种细胞因子参与了他们的发育分化过程,Th17/Treg细胞的平衡对维持正常免疫应答、防止自身免疫性疾病具有重要意义。     

调节性T细胞在慢性阻塞性肺疾病与支气管哮喘中的作用机制研究

调节性T细胞（regulatoryTcell,Treg细胞）是一组以负免疫调节功能为主的CD4＋T细胞亚型,介导免疫调节及加强免疫耐受,维持内环境稳态。Treg细胞的异常与许多慢性炎症性疾病及自身免疫性疾病的发生发展有关。慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）及支气管哮喘均表现为由不同的炎症细胞浸润的气道慢性炎症性疾病。但研究发现Treg细胞在两种疾病中的数量及水平表现不一,由此推测Treg细胞在两种疾病中的作用机制可能存有差异。现就Treg细胞在两种疾病中的作用机制做一综述。     

Th17/Treg免疫失衡在血吸虫病肝纤维化中的作用

血吸虫病肝纤维化是宿主感染血吸虫后发生免疫反应所致的一种严重病理性损害。肝脏的免疫应答状态决定了肝纤维化的进程。近期研究发现,Th17和Treg细胞是CD4+T细胞的2个亚群。Th17细胞主要参与炎症反应;Treg细胞主要介导负向调控。Th17/Treg细胞的分化相互抑制、功能反向调节,在正常状况下两者保持平衡。Th17、Treg细胞及其免疫平衡在维持机体内环境的稳定、参与炎症反应、组织损伤、纤维化及多种疾病的发生发展方面发挥着重要的作用。本文就Th17/Treg细胞及其免疫失衡在血吸虫病肝纤维化中的作用进行综述。     

Treg/Th17细胞亚群与子痫前期关系的研究进展

子痫前期是妊娠期特有的疾病,对孕产妇及胎儿均有不同程度的远期影响。子痫前期发病机制不明,近年来的观点认为其发生、发展与免疫失衡及炎症反应等因素有关,尤其与Treg、Th17细胞亚群的免疫失衡有关。本文探讨Treg、Th17 CD4+T细胞亚群的生理功能、互相作用机制及其各自与子痫前期的关系,旨在明确Treg/Th17免疫平衡失调在子痫前期发病机制中的作用,为临床治疗提供新思路。     

血清hsCRP水平与脑梗死关系研究的进展

炎症反应在动脉粥样硬化(AS)的发生、发展中起着重要作用.在众多的炎症标志物研究中,高敏C反应蛋白(hsCRP)与AS及脑梗死(CI)的关系已被广泛研究.本文就hsCRP与CI关系的研究进展作一综述.     

调节性T细胞在COPD的免疫机制研究进展

关于COPD免疫机制的研究目前并不深入,近期发现调节性T细胞(Treg)能负调控COPD的炎症反应,是影响COPD发生发展的重要免疫机制.以下综述不仅总结了Treg细胞的作用机制,包括通过细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4)、免疫抑制因子、IL-2等经典途径,也包括自噬、Sema4a/Nrp1等最新研究热点;还探讨了在COPD中Treg如何通过CTLA-4、Foxp3、miR-199a-5p、CD1c+树突状细胞及T细胞耗竭来发挥作用.     

抑瘤素M的研究进展

动脉粥样硬化(AS)是心血管疾病重要的发病基础,是涉及多方面的复杂病理过程,主要病理机制是慢性血管炎症反应、平滑肌细胞增殖与迁移、细胞凋亡及新血管形成等,许多与炎症相关的标志物已被作为监测AS和心血管疾病风险的新靶点,其中抑瘤素M(OSM)在AS中的作用逐渐受到重视。现已证实OSM除了在黑色素瘤、肝脏再生和慢性炎症如风湿性关节炎、肺和皮肤炎性疾病中具有生物效应,在AS疾病中也发挥作用,本文对OSM在AS发生发展中的作用进行了综述。     

调节性T细胞在动脉粥样硬化发生机制中作用的研究进展

动脉粥样硬化(As)是动脉血管壁的一种慢性炎症性病变,相关免疫机制参与其发生、发展过程。调节性T细胞(Treg)是一种具有独特免疫调节功能的T淋巴细胞亚群,大量证据表明,Treg的数量变化和功能障碍与As的发病机制密切相关。文章简要阐述Treg在As发展中的作用机制,并介绍了Treg作为一种新型药物治疗靶点在预防和治疗As中的最新研究进展,以期对动脉粥样硬化性疾病的发生与防治提供新思路。     

Treg在慢性阻塞性肺疾病中的研究新进展

<正>调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是一类具有抑制功能的CD+4T淋巴细胞的亚群,在适应性免疫应答的外周免疫耐受中发挥重要作用。现研究显示在多种慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病中存在Treg数量改变,提示Treg在慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病的发病机制中有着重要的调节作用。慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是以持续、进行性、不可逆的气流受限为特征的疾病,与气道和肺组     

辅助性T淋巴细胞17和调节性T淋巴细胞及其平衡改变与非酒精性脂肪性肝病的关系

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与胰岛素抵抗、遗传易感性密切相关,是危害人类健康的慢性肝病之一。辅助性T淋巴细胞(Th17)、调节性T淋巴细胞(Treg)在一定条件下,两者存在相互转化的关系,维持免疫稳态。近年来,有关Th17与Treg及其平衡参与肝脏疾病的发生发展的研究也越来越深入。Th17与Treg及其平衡可能成为NAFLD治疗的新靶点,综述了Th17细胞、Treg细胞与NAFLD的关系及二者平衡改变在NAFLD疾病发生发展中最新的研究进展。     

趋化因子及其受体与冠心病关系的研究进展

动脉粥样硬化(AS)是慢性炎性及代谢性疾病,脂质沉积和炎性细胞浸润至血管内皮下是形成AS的主要原因,但是炎性细胞浸润的机制尚未阐明。许多国内外研究表明,趋化因子对单核细胞、巨噬细胞、T细胞等炎性细胞的迁移、活化在AS炎症反应中起重要作用。新近研究证实,趋化因子可促使血管平滑肌细胞增殖以及炎症因子和基质金属蛋白酶的合成,促进斑块不稳定的关键环节。本文就趋化因子及其受体在AS发生发展中的作用予以综述。     

自身免疫性甲状腺疾病和CD4~+CD25~+调节性T细胞

自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的发生及发展与CD4~+CD25~+调节性T细胞(Treg细胞)的数量和功能密切相关.动物实验证明Treg细胞可抑制AITD的发生.如果清除动物体内的该类细胞,可导致AITD发病或使原有的甲状腺疾病加重,Treg细胞通过抑制效应性T细胞的激活而发挥对AITD的影响作用.无论是胸腺还是外周,不同诱导体系来源的Treg细胞均对AITD有影响作用.     

T淋巴细胞在动脉粥样硬化中的研究进展

除了单核/巨噬细胞有重要的致动脉粥样硬化(AS)作用外,T细胞在AS中也起着重要作用。辅助性T细胞1型(Th1)通过强烈的致凋亡作用影响AS,其他T细胞亚群如Th2和Th17也参与AS的发生发展。调节性T细胞(Tregs)还与Th2相关细胞因子相互作用抑制AS发展。然而现在对T细胞在AS中的具体作用机制尚不明确。本文就T细胞在AS中的作用及这些细胞可能为AS研究和治疗提供的方向作一综述。     

Th17/Treg失衡在消化道肿瘤中的研究进展

辅助性T细胞17(Th17)与调节性T细胞(Treg)是CD4+T细胞的新亚群,CD4+T细胞在转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-6(IL-6)的共同诱导下分化为Th17细胞,分泌IL-17和IL-6,参与炎性反应和自身免疫性疾病,在TGF-β单独诱导下则分化成Treg,分泌TGF-β并表达Foxp3,参与免疫调节。正常情况下Th17细胞与Treg保持动态平衡,在机体的炎性反应、自身免疫性疾病、肿瘤和移植排斥等的发生发展中发挥重要作用,这种平衡的打破是很多炎性反应、自身免疫性疾病及肿瘤发病的一个关键因素。此文主要对Th17/Treg失衡与消化道肿瘤关系的研究进展作一综述。