天龙咳喘灵中总黄酮和槲皮素含量测定

目的:测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP-HPLC测定其槲皮素的含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,其在0.008~0.048 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.98%,RSD为1.65%;RP-HPLC测定槲皮素时,其在0.0168~0.0840 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.83%,RSD为2.03%。结论:确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。     

渝东北山区野葛中葛粉与总黄酮含量动态变化研究简

目的 通过对渝东北山区野葛中葛粉和总黄酮含量测定,总结其成分在1年中随季节的变化规律,从而确定每年最佳采收时间.方法 2011年6月～2012年5月每月定期采集渝东北山区产野葛样本,切成2～3 mm薄片,自然干燥.通过文献调研,方法稳定性考察确定采用组织捣碎水沉淀法测定野葛葛粉含量;采用UV紫外分光光度法,以葛根素为对照品,在波长250 nm处测定样品溶液吸收度,计算出野葛总黄酮含量,从而得到渝东北山区产野葛在1年里葛粉和总黄酮含量随季节的变化规律.结果 经实验测定,渝东北山区野葛葛粉和总黄酮含量全年变化趋势基本一致,变化规律为葛粉含量在8.9％～25.3％之间,从11月～次年2月最高,3、8、9、10月其次,4～7月最低;总黄酮含量在2.13％～11.6％之间,11月～次年3月高于9％,8～10月约6％,4～7月较低在2％左右.结论 渝东北山区野葛最佳采集时间在11月～次年3月.     

大庆地区马齿苋总黄酮含量测定方法探讨简

目的 为大庆地区马齿苋的内在质量分析提供依据.方法 马齿苋先用石油醚除去亲脂性杂质,再用甲醇超声提取得到总黄酮;以槲皮素为对照,采用AlCl3显色法测定总黄酮含量.结果 槲皮素在0.0624～0.9984 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程y=1.4224X-0.0234（r=0.9991）.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于大庆地区马齿苋的总黄酮含量测定.     

反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量简

目的 建立反相高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液含量的方法.方法 色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.005 mol/L磷酸氢二铵溶液（磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（48∶52）;柱温：室温;流速：1.0 mL/min;检测波长：248 nm;进样体积：20 μL.结果 盐酸氨溴索的线性范围为0.060 04～1.501 00 μg（r=0.9999,n=5）;盐酸氨溴索注射液的高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.4％（RSD=0.6％,n=9）.结论 该方法专属性强、准确、重现性好,可用于盐酸氨溴索注射液含量的测定.     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18柱(5um250×4.6mm),以乙腈—水-磷酸(50∶400∶0.2)为流动相;检测波长为329nm;流速:1.0m l/m in;柱温30℃。结果绿原酸在进样量为0.2601~0.7803μg范围内具有良好的线性关系,且过原点的线性相关性高(r=0.9996);平均回收率为100.02%,回收率相对标准偏差(RSD值)为0.53%,说明本法测定具有良好的回收率。结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

小儿咳喘灵口服液系卫生部药品标准[1] 收载的品种 ,由麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌 7味中药组成 ,具有宣肺清热 ,止咳祛痰 ,平喘之功效 ,用于治疗小儿呼吸道感染、气管炎、肺炎、咳嗽等症。现标准中尚无该药相关有效成分的鉴别和含量测定方法。为控制产品质量 ,保证疗效 ,本实验对组方中主药之一金银花的主要疗效成分绿原酸的含量采用 HPLC法进行测定研究 ,该方法操作简便、准确、重现性好。1　仪器与试剂Waters 2 4 87高效液相色谱仪 ,双波长检测器 ,Waters 5 1 5 HPLC泵 ,Waters柱温箱 ,ShimadzuC- R6A处理机。…     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:探讨高效液相法(HPLC)在小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱含量测定中的运用;方法:采用Hypersil BDS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),用甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5,20∶80)为流动相,检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱在0.472 6~3.780 8μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=-38 383.278 2 1.922×106X,r=0.999 9(n=5);平均回收率为100.14%,RSD为2.22%(n=6)。结论:HPLC用于测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量,操作简便快速,专属性强,误差小,重现性好。     

卷柏不同炮制品总黄酮含量比较

目的:探讨卷柏炮制前后卷柏中总黄酮含量。方法:可见-紫外分光光度法检测卷柏不同炮制品总黄酮含量。绘制了标准曲线,并进行了重复性、精密度、稳定性、加样回收实验,证明方法稳定可靠。结果:卷柏原药材总黄酮含量大于卷柏生品总黄酮的含量,卷柏生品总黄酮的含量大于卷柏炭中总黄酮的含量。结论:卷柏炒炭炮制后卷柏中总黄酮含量降低,总黄酮中有许多活血成分,总黄酮含量的降低有利于增强止血作用。     

分光光度法测定银杏酒中总黄酮的含量

目的　测定银杏酒中总黄酮的含量。方法　采用分光光度计法测定银杏酒中总黄酮的含量。结果　银杏酒中总黄酮含量的线性范围为 0 .2 0 5 2～ 1.0 2 6mg ,r=0 .9996 ,回收率为 95 .2 3% ,RSD =1.0 4 %。结论　本法简便 ,稳定 ,可靠 ,可以作为该制剂的质量控制方法之一。      

不同产地土茯苓中总黄酮含量定量分析

目的：测定不同产地土茯苓中总黄酮的含量。方法：以落新妇苷为标准品、采用分光光度法测定分别源于安徽亳州、广西南宁、越南三产地的土茯苓中总黄酮的含量。结果：落新妇苷在13．18-30．59μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（R^2=0．9996）。结论：方法灵敏度高、稳定性好,可以用于土茯苓药材中总黄酮的含量测定。     

余甘子叶提取物总黄酮的含量测定

目的：建立余甘子叶提取物中总黄酮含量的测定方法。方法：以槲皮素为对照品,利用紫外可见分光光度法通过测定吸光度计算余甘子叶提取物中总黄酮的含量。结果：槲皮素在2．375-38μg／mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A=0．0303C-0．0182,r=0．9999,测得余甘子叶提取物中总黄酮平均含量为51．60％。结论：紫外可见分光光度法简单、快捷、准确、灵敏,可作为测定余甘子叶提取物中总黄酮含量的方法。     

凌霄花提取物中总黄酮的含量测定

目的：建立凌霄花提取物中总黄酮含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以槲皮素为对照品,在262 nm处测定凌霄花提取物中总黄酮含量。结果：槲皮素质量浓度在4．88～39．04 mg·L－1内线性关系良好,r＝0．9996,平均回收率为100．03％（RSD＝1．10％）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于凌霄花提取物的质量控制。     

冬凌草有效部位中总黄酮含量测定

目的:建立冬凌草有效部位中总黄酮含量测定的方法。方法:以芦丁为对照品,采用氢氧化钠、亚硝酸钠和硝酸铝作为显色剂,在510 nm波长下测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。结果:芦丁的线性范围为0.021~0.105 g·L~(-1),r=0.999 2,平均加样回收率为101.0%(RSD=1.86%,n=9)。结论:所建立的含量测定方法简便、快速,稳定性和重复性良好,适用于测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。     

分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量

目的:建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择501 nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 mg/mL～0.048 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。     

银杏黄酮测定时水解条件的研究

目的:寻找水解率高、耐用性好的银杏黄酮测定的水解条件。方法:在预防氧化降解反应方面,比较不同保护措施的效果;在充分的保护措施下考察不同的加热方式、盐酸浓度、甲醇浓度、加热时间等水解条件。结果:预防氧化降解的发生能有效提高水解液的稳定性,并使密封加热在优选的条件下,测得量比回流加热水解高10%以上。结论:溶剂脱气、充氮气排除接触供试液的空气中的氧、避光等可有效防止氧化降解反应的发生;水解方式采用密封加热优于回流加热。     

通宣理肺方不同剂型中总黄酮和生物碱含量测定

目的：比较各制剂中总黄酮和总生物碱的含量,研究制备工艺对含量的影响。方法：采用分光光度法对不同剂型中总黄酮和总生物碱含量进行测定,比较最优制剂工艺。结果：总黄酮与生物碱含量测定结果均为：浓缩丸〉片剂〉大蜜丸。结论：通宣理肺方不同制剂制备工艺对总黄酮和生物碱的含量存在较大影响,这为剂型工艺优化提供科学依据。     

贵州省不同产地杠板归的水分、灰分、浸出物和槲皮素的测定

目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。