金羚抗感胶囊治疗感冒风热证79例临床观察

感冒,俗称伤风,是感受风邪或时行病毒,引起肺卫功能失调,出现鼻塞,流涕,喷嚏,头痛,恶寒,发热,全身不适等主要临床表现的一种外感病。感冒的发病在外感病中占首位,是最常见的一种。2006年4月-2007年1月应用金羚抗感胶囊和羚羊感冒胶囊对79例感冒（风热证）随机分组进行治疗,现报告如下。     

麻黄止嗽胶囊治疗急性上呼吸道感染风寒证随机双盲多中心对照试验

目的：评价麻黄止嗽胶囊治疗感冒风寒证（急性上呼吸道感染）的安全性及有效性。方法：试验采用随机、双盲双模拟、多中心阳性药平行对照试验设计。共纳入240例受试者，随机分为试验组（麻黄止嗽胶囊＋麻黄止嗽丸模拟剂）和对照组（麻黄止嗽丸＋麻黄止嗽胶囊模拟剂）。疗程3d。结果：中医证候疗效：试验组总显效率78．07％，总有效率98．25％；对照组总显效率70．69％．总有效率95．69％。两组中医证候疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。上呼吸道感染疗效：试验组总显效率78．07％，总有效率98．25％；对照组总显效率70．69％，总有效率95．69％。两组疾病疗效比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。在试验过程中，两组各出现1例轻度消化道反应，未需特殊处理而自行缓解。结论：麻黄止嗽胶囊治疗感冒风寒证（急性上呼吸道感染）疗效确切，未发现明显毒副作用。     

疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证临床研究

目的:研究疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证的疗效与安全性。方法:以感冒清热口服液为对照,进行分层区组随机、双盲、阳性平行对照、多中心临床试验。结果:疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证对发热、恶寒、头痛、鼻塞、流清涕疗效均优于感冒清热口服液。结论:疏风感冒口服液治疗上呼吸道感染风寒证具有较好的疗效。     

百宝胶囊预防感冒临床观察

百宝胶囊预防感冒临床观察福建省中医药研究院（福州３５０００３）林炳辉，方素钦，林求诚按照新药Ⅱ期临床研究计划，我们于１９９３年４～６月开展百宝胶囊预防感冒的临床观察，现小结如下。１对象与方法１．１观察对象为易感冒患者，易感冒的判断依据以下２点任１点：...     

中药感冒冲剂治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

我院自制的中药“感冒冲剂”临床应用于治疗儿童上呼吸道感染60例,结果证明其总有效率优于采用“抗感冒冲剂”治疗的对照组,且无明显副反应。     

新康泰克缓释胶囊治疗感冒64例临床观察

目的 观察新康泰克缓释胶囊治疗感冒的有效性及安全性。方法 选择局医疗卫生中心龙岗一所门诊具备的单纯性感冒症状（如鼻塞，流涕，打喷嚏）患64例，发病在48小时以内，新康泰克缓胶囊每次1粒口服，12小时1次，连服3天，观察疗效。结果 痊愈率为50．0％，有效率为96．4％，不良反应为0．36％。结论 新康泰克缓释胶囊治疗单纯性感冒症状有效率高，副作用少。     

青银注射液治疗上呼吸道感染临床观察

目的:验证青银注射液对上呼吸道感染的疗效,并对其安全性作出客观评价.方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察上呼吸道感染患者共33例,其中试验组17例,对照组16例;试验组:青银注射液30mL加入5%GS250mL中静滴,再予5%GNS250mL静滴,1.5～2h输注完成,1日1次.对照组:清开灵注射液30mL加入5%GS250mL中静滴,再予5%GNS250mL静滴,1.5～2h输注完成,1日1次.连续用药3天为1个疗程.结果:临床总体疗效:试验组临床控制率47.05%,显效率35.29%,有效率5.88%,愈显率94.12%;对照组临床控制率37.05%,显效率31.25%,有效率18.57%,愈显率81.25%.2组临床总体疗效比较无显著性差异(P＞0.05).结论:青银注射液临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与清开灵注射液相仿.     

青银注射液治疗上呼吸道感染风热证118例临床疗效观察

目的探讨青银注射液治疗上呼吸道感染风热证的疗效。方法以清开灵注射液为平行对照，采用分层区组、随机、盲法、多中心Ⅱ期临床试验。观察青银注射液静滴治疗上呼吸道感染风热证118例。结果显示两组体温恢复正常时间及综合疗效组间差别无统计学意义（P〉0.05）。两组终点记分与基线比较的差别均有高度统计学意义。特别是改善咽痛、四肢酸痛、鼻塞流涕症状治疗组明显优于对照组，经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论青银注射液治疗上呼吸道感染风热证是一种良好的选择。     

藿香正气胶囊治疗胃肠型感冒的临床观察

目的观察藿香正气胶囊治疗胃肠型感冒的临床效果。方法选择夏秋季以吐泻为主的胃肠型感冒患者57例,分成对照组和治疗组,治疗组在对照组治疗的基础上加用藿香正气胶囊。结果对照组中显效和有效者11例,无效11例,有效率40.7%;治疗组中显效和有效者22例,无效者8例,有效率73.3%。结论在急诊治疗胃肠型感冒时,加用藿香正气胶囊会取得良好的临床效果。     

热毒宁注射液治疗外感风热证30例临床观察

目的 观察热毒宁注射液对外感风热证的临床疗效;方法对30例应用热毒宁注射液治疗,3 d为1个疗程,观察治疗前后的临床症状、中医证候、体温、白细胞变化疗效;结果治疗后总有效率96.67%,中医证候疗效总有效率96.67%,体温疗效总有效率93.33%,治疗前后白细胞疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);结论热毒宁注射液是治疗外感风热证的有效药物.     

比拜克胶囊治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的:观察比拜克胶囊治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:经口服给药,小儿一次1~2粒,3岁以下酌减,一日3次,用药3d,随时观察疗效。结果:比拜克胶囊对儿童上呼吸道感染所致的发热有效率为95.24%;止咳作用有效率为81.25%;缓解流涕作用有效率为92.5%;缓解鼻塞作用有效率为89.13%;缓解咽喉肿痛作用有效率为93.94%;缓解头痛作用有效率为94.11%。结论:比拜克胶囊治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,不良反应少,临床有广泛推广前景。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的:探讨连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:选自进行治疗的急性上呼吸道感染患者70例,将其随机分成两组,每组35例,分别命名为治疗组和对照组。治疗组患者采取连花清瘟胶囊进行治疗,对照组患者采用感冒解毒颗粒进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组痊愈21例,占60%,有效13例,占37.1%,无效1例,占2.9%,总有效率为97.1%;对照组痊愈18例,占51.4%,有效12例,占34.3%,无效5例,占14.3%,总有效率为85.7%。结论:连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床治疗效果显著,值得临床推广使用。     

人参败毒胶囊治疗气虚感冒150例临床观察

本文报道用人参败毒胶囊治疗气虚感冒150例疗效观察结果,临床治愈67例,占44.7%,显效48例.占32.0%,有效28例,占18.7%,无效7例,占4.7%.总有效率143例,占76.7%.     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨连花清瘟胶囊治疗上呼吸道感染临床疗效。方法采用连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染（治疗组）90例,并与利巴韦林治疗（对照组）60例进行比较。结果治疗组治愈率为92.2%,与利巴韦林组65%相比差异有统计学意义,P〈0.01。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效好,无明显不良反应。     

莲花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察莲花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的效果.方法80例急性上呼吸道患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服莲花清瘟胶囊,对照组口服清开灵胶囊.结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),治疗组服药后急性上呼吸道感染的症状与体温恢复时间优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论莲花清瘟胶囊具有较好的退热及改善急性上呼吸道临床症状的效果,值得临床应用.     

莲花清瘟胶囊治疗流行性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨莲花清瘟胶囊在流行性上呼吸道感染临床治疗中的应用效果。方法回顾性分析江西省九江市第一人民医院2012年6月～2013年6月收治的137例流行性上呼吸道感染患者的临床资料,按不同给药方法分为试验组（n=72）和对照组（n=65）,2组患者均给予祛痰、止咳、补液以及静脉滴注利巴韦林等常规治疗,另外试验组再给予利巴韦林注射液400 mg溶于5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;另再给予口服莲花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。对照组给予口服抗病毒口服液,20 mL/次,3次/d,对2组治疗效果进行综合比较。结果试验组治疗总有效率为93.06%,而对照组为81.54%,组间总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者在治疗过程中不良反应发生率为6.94%（5/72）;对照组为6.15%（4/65）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论莲花清瘟胶囊辅助治疗流行性上呼吸道感染效果显著,安全性高。     

一清胶囊与抗生素联用治疗急性上呼吸道感染156例临床观察

上呼吸道感染是临床上常见多发病 ,我院耳鼻喉科自 1999年开始用一清胶囊与青霉素联合治疗急性上呼吸道感染 ,对其中的 15 6例进行了临床对照 ,疗效满意 ,病程相对缩短。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料及方法 :病例选择为 1999年 1月以来在我院门诊留观的部分急性咽炎、急性扁桃体炎、急性喉炎及会厌炎患者 ,病程 1周内 ,年龄 13～ 62岁。排除病例 :1有心、肝、肾等严重合并症者 ;2孕妇 ,哺乳期妇女 ;3不能随访者。主要临床表现有 :发热 (体温38℃～ 4 0℃ )、咽痛、咳嗽。随机分为治疗组及对照组。治疗组为 15 6例 ,对照组为 15 6例…     

感咳双清胶囊治疗CVB型上呼吸道感染的临床观察

目的评价感咳双清胶囊治疗柯萨奇B组病毒(CVB)感染型上呼吸道感染的有效性与安全性。方法将纳入中医辨证为风热证的急性上呼吸道感染患者,行血清CVB特异性IgM抗体(CVB-IgM)检测,以明确病原学诊断。然后采用双盲随机原则,将符合诊断的患者分为感咳双清胶囊(治疗组)和利巴韦林(对照组)做对比治疗,共纳入92例急性上呼吸道感染患者(感咳双清组46例,利巴韦林组46例),观察两组患者治疗后的改善情况。结果感咳双清组有效率为91.30%(42/46),利巴韦林组为73.91%(34/46),两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。感咳双清组46例,CVB-IgM转阴36例,转阴率为78.26%,利巴韦林组46例,CVB-IgM转阴24例,转阴率为52.17%,转阴率比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论感咳双清胶囊与利巴韦林比较,其对治疗CVB感染型急性上呼吸道的疗效更佳,安全性良好,值得推广。