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1.
目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2。加样回收率98.21%,RSD%=0.72%(n=6)。结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定。 相似文献
2.
目的:研究参花通脉胶囊质量控制方法。方法:采用TIANHE C1(8200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.15%冰醋酸溶液(10∶90)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长280 nm,柱温为室温。结果:丹参素钠进样量在2.5~25 mg/L范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.71%,RSD为0.81%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可作为参花通脉胶囊的质量控制方法。 相似文献
3.
目的:建立测定头风平中丹参素含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil 0DS C18色谱柱,二甲基甲酰胺-冰乙酸-水(5.5:0.35:94.15)为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长279nm。结果:本方法测定头风平中丹参素的含量,回收率为97.12%,RSD为0.63%。结论:本方法快速、简便、准确,可作为头风平中丹参素的含量测定方法。 相似文献
4.
目的建立降脂舒心胶囊中丹素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定其中丹参素的含量。结果HPLC法测定丹参素的线性范围为0.45~2.70μg(r=0.999 9),平均回收率为99.24%,RSD=1.75%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,重现性好,能有效的控制该制剂的质量。 相似文献
5.
HPLC法测定苦丹滴丸中丹参素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
程建明 《南京中医药大学学报》2005,21(6):386-387
目的测定苦丹滴丸中丹参素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为0.5%磷酸-甲醇(85∶15),波长为280 nm。结果丹参素在8.16~65.28μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.61%,相对标准偏差为1.13%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于苦丹滴丸的质量控制。 相似文献
6.
[目的] 建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法] 色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2:98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.[结果] 丹参素钠的质量浓度在0.15~2.4 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论] 该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。 相似文献
7.
高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法:以甲醇-0.5%冰醋酸(1:10)作为流动相,流速为1.0ml/min。结果:丹参中丹参素的含量为0.18%,回收率101.83%,RSD为0.176%。结论:此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。 相似文献
8.
目的:建立高效液相色谱法快速测定复方丹参滴丸中丹参素的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为281 nm。结果:丹参素在0.0298 g/L~0.2681 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为101.28%,RSD为0.471%(n=5)。结论:此法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
9.
10.
目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8~11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。 相似文献
11.
目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准。方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性。结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰。稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定。结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行。 相似文献
12.
目的:建立HPLC法测定消疲宁颗粒中丹参素钠含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-水-醋酸(5:160:1),检测波长:281nm。结果:丹参素钠进样量在0.1148~1.0332μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.24%,RSD为1.23%。结论:方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。 相似文献
13.
高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定乳块消片中丹参素的含量方法.方法以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(8∶92∶0.5∶1)为流动相;检测波长为280 nm.结果丹参素在0.13~1.96 μg范围内线性良好(r=0.9998).平均回收率为101.19 %,RSD为2.92 %.结论本方法简便,结果准确. 相似文献
14.
目的:建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法(HPLC法)。方法:采用HPLC法,色谱柱为瑞士Spherigel C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸二氢钾(22:78);流速为1.0ml/min;紫外检测波长为217nm。结果:山莨菪碱溶液的浓度在20.0~80.0μg/ml范围内和峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为100.4%,RSD为0.27%。结论:本法简便、快速、准确、灵敏,可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。 相似文献
15.
目的:建立测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷含量的HPLC方法。方法:苦杏仁苷测定以Ameritech Accurasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(20:80)为流动相,UV检测波长210nm,流速1.0ml/min。结果:苦杏仁苷在(3.2~156)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.62%,RSD=0.95%。结论:本法测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷含量简便、准确、快捷,可用于清肺化饮合剂的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2~ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36~ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法:用Diamonsil(钻石)C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果:进样量在30~180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%(n=6)。结论:该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。 相似文献
19.
目的建立HPLC测定注射用核黄素磷酸钠中核黄素磷酸钠的方法。方法采用DikmaDiamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(20:80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:267nm。结果此方法在4.01—100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),最小检出量为2ng;平均加样回收率99.86%,RSD=0.19%。结论本法快速、准确、专属性和重现性好,可用于注射用核黄素磷酸钠的质量控制。 相似文献