中药藤菔降压片一般药理学及急性毒性实验研究

目的 :观察藤菔降压片主要药效学以外的一般药理学作用和急性毒性作用,为临床研究和安全用药提供依据。方法 :将Wistar大鼠40只随机分成藤菔降压片高、中、低剂量组和溶媒对照组,观察藤菔降压片对大鼠中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。将昆明种小鼠40只随机分为药物组和对照组,每组20只,以临床人日用量的175倍量予小鼠灌胃,观察藤菔降压片的急性毒性作用。结果 :一般药理学实验表明,藤菔降压片对清醒大鼠中枢神经系统无明显影响,对麻醉大鼠血压、心率、Q-T间期、P-R间期和QRS波群时间、呼吸频率、呼吸幅度等,与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),各剂量组间亦无统计学差异(P0.05),各剂量组对心律和呼吸节律均无明显影响;急性毒性试验两组小鼠状态均正常,体重未见下降,无一死亡。结论 :藤菔降压片在药效剂量范围内,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无明显影响,急性毒性试验提示该药临床用药安全,说明本品安全性良好,毒副作用较小,值得进一步开发并且应用于临床。     

软坚护肝片的急性毒性及一般药理学研究

目的 观察软坚护肝片对实验动物的急性毒性及中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响.方法 小鼠20只,按最大给药量法给予软坚护肝片(19.84 g/kg),2次/d,14 d后观察急性毒性反应;不同剂量软坚护肝片(0.31、0.62、1.24 g/kg)分别给予各组小鼠灌胃给药,观察小鼠自主活动和运动协调能力;不同给药剂量软坚护肝片(0.31、0.62、1.24 g/kg)分别给予各组麻醉大鼠十二指肠给药,观察大鼠的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、呼吸频率、呼吸幅度.结果 软坚护肝片19.84 g/kg灌胃给药14 d后,小鼠无毒性反应.软坚护肝片各剂量组对小鼠自主活动和运动协调能力无明显影响(P＞0.05);对麻醉大鼠血压、平均动脉压、心率、呼吸频率、呼吸幅度均无明显影响(P＞0.05).结论 软坚护肝片对实验动物心血管系统、呼吸系统、自主神经系统均无明显影响.     

联苯苄唑乳膏一般药理学实验研究

目的对联苯苄唑乳膏进行一般药理学研究,为临床用药提供实验依据.方法联苯苄唑乳膏皮肤涂擦给药后,观察其对小鼠自主活动及睡眠时间的影响及对麻醉大鼠动脉血压、心率、心电图、呼吸频率及呼吸幅度的影响,评价其对神经系统、心血管系统和呼吸系统的主要作用.结果三种剂量的联苯苄唑乳膏及乳膏基质对小鼠的自主活动和睡眠时间无明显影响;对麻醉大鼠动脉血压、心率、心电图、呼吸频率及呼吸幅度均无明显改变.结论浙江得恩德制药有限公司提供的联苯苄唑乳膏对中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统均无明显影响.     

黄芩茎叶总黄酮一般药理作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（ＳＳＴＦ）主要药效学以外的药理作用,为临床用药提供参考。方法：健康Ｗｉｓｔａｒ 大鼠和昆明种小鼠,ＰＯ 给予ＳＳＴＦ１０、２０、４０ｍ ｇ．ｋｇ－ １,观察用药前后大鼠血压、心率、呼吸频率、呼吸深度和小鼠自主活动的次数。结果：用药后大鼠血压、心率、呼吸频率、呼吸深度及小鼠自主活动次数均无明显变化,用药前后比较（ｔ检验）,差异无显著性（Ｐ＞ ０．０５）。结论：在所给剂量下ＳＳＴＦ对大鼠的呼吸系统、心血管系统和小鼠的中枢神经系统均无明显影响。     

岗松油一般药理学及急性毒性实验研究

目的：探讨岗松油一般药理作用和急性毒性作用。方法：采用皮肤给药方式观察岗松油对小鼠自主活动行为,对麻醉猫呼吸频率和深度、血压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察岗松油对小鼠的急性毒性反应。结果：给岗松油30、60、90、120min后能引起小鼠自主活动减少（P〈0．05）;各剂量组的岗松油在给药后,对麻醉猫的呼吸波幅和频率、血压、心率、心电图均无明显影响（P〉0．05）;小鼠灌胃给药的LD50为4．84mL／kg（95％可信限为3．93～6．48mL／kg）。结论：岗松油在皮肤给药试验剂量范围内,对小鼠神经系统有一定的抑制作用,对麻醉猫的呼吸系统、心血管系统无明显的影响。岗松油经口给药的毒性属于中等。     

尖吻蝮蛇毒无出血活性纤溶酶的一般药理学作用研究

目的:研究从蝮亚科尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)分离纯化出的无出血活性纤溶酶(NHFLE)的一般药理学作用.方法:观察NHFLE对小鼠神经系统的影响.检测大鼠的心率、平均动脉压、呼吸以及凝血时间等指标.结果:NHFLE对小鼠的一般行为、协调活动和阈下戊巴比妥钠的催眠作用无影响;不同剂量NHFLE对大鼠心率、血压以及呼吸也无影响.1.4 mg/kg的NHFLE在10～30 min内显著延长大鼠的凝血时间(P<0.05),在60 min后恢复正常.结论:NHFLE对小鼠的神经系统、大鼠的心血管系统及呼吸系统均无影响.     

复方扶芳藤合剂对大鼠血栓形成和血液流变学的影响

[目的]研究复方扶芳藤合剂对小鼠凝血时间、全脑缺血缺氧、急性肺栓塞及大鼠血栓形成和血液流变学的影响,为临床增加适应证提供参考.[方法]复方扶芳藤合剂按原药材5.4,10.8,21.6 g/kg灌胃7天,观察对小鼠凝血时间、全脑缺血缺氧、急性肺栓塞及大鼠体内血栓形成、全血粘度的影响.[结果]在本文试验剂量下,复方扶芳藤合剂高中剂量组可以明显延长小鼠凝血时间、断头后张口呼吸时间和缩短ADP诱发小鼠急性肺栓塞呼吸喘促时间(P＜0.05或P＜0.01);对大鼠体内血栓形成无明显影响,但中高剂量组均可降低全血粘度、血浆粘度(P＜0.05),高剂量组还可降低全血高切还原粘度(P＜0.05).[结论]复方扶芳藤合剂能明显延长凝血时间、小鼠断头后张口呼吸时间和缩短ADP秀发的肺拴塞呼吸喘促时间;具有降低血液粘度的作用,有利于机体组织的血液供应.提示复方扶芳藤合剂在治疗心血管病症方面有一定疗效.     

海螵蛸一般药理实验研究

目的探讨海螵蛸的一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法海螵蛸灌胃给药后,观察海螵蛸对小鼠自发活动和对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠睡眠时间的影响以及观察猫在麻醉状态下,海螵蛸对其血压、心电图和呼吸的影响。结果海螵蛸24、12和6g／kg剂量灌胃给药对小鼠一般行为、自发活动、协调运动、戊巴比妥钠阈下荆量催眠和睡眠时间无明显影响;剂量为14.4、7．2和3．6g/kg时对麻醉猫的血压、心率、呼吸频率、呼吸幅度等各项生理指标亦无显著影响。结论一般药理作用研究表明,海螵蛸在实验剂量下,对动物心血管系统、呼吸系统及中枢神经系统均无明显影响。     

益柏外洗方的动物实验研究

目的：探讨益柏外洗方对动物皮肤的过敏性、刺激性及急性毒性。方法：大鼠30只,雌雄各半并随机分组;致敏接触受试药并观察大鼠机体免疫系统对益柏外洗方的反应,计算致敏率、评分,评估大鼠对益柏外洗方的过敏性。小鼠25只,雌雄兼用;两者均随机分组,刺激性实验用10只,急性毒性实验用15只。小鼠背部敷益柏外洗方后观察小鼠局部表现、全身中毒以及死亡情况,判断益柏外洗方对小鼠皮肤的刺激性和急性毒性。结果：大鼠敷药皮肤未见水肿红斑,其各项生理指标等均未见明显异常,表明益柏外洗方对大鼠免疫系统影响微小,无过敏性。两组用药小鼠敷药区皮肤及全身未见红斑和水肿等病变,证实益柏外洗方对小鼠皮肤急性毒性很小,无刺激性。结论：益柏外洗方对实验动物皮肤的急性毒性很小、无过敏性及刺激性,具有临床实用价值。     

盐酸溴己新阿莫西林胶囊的一般药理学和毒理学研究

目的 :探讨盐酸溴己新阿莫西林胶囊对动物神经、心血管和呼吸系统的影响及毒性。方法 :小鼠一次性口服 (ig)药物后 ,测定其对神经系统的影响和耐受性 ;腹腔注射 (ip)测其LD50;记录给猫灌药后不同时间的心电图和呼吸变化 ;大鼠按不同剂量ig2个月作长期毒性研究。结果 :本品对小鼠的自主活动无影响 ,与安钠咖和戊巴比妥钠均无协同作用和抑制作用 ;对猫的心血管系统和呼吸均无影响 ;小鼠ig的最大耐受量大于24g/kg;ip的LD50 为3842.82mg/kg;给大鼠ig2个月 ,对动物的各项检查指标均无影响。结论 :本品对动物的神经、心血管和呼吸系统均无影响 ,长期服用本品无明显毒副作用 ,服用安全     

鳖甲煎丸对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化的治疗作用

目的：探讨鳖甲煎丸对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化模型是否具有改善作用。方法：腹腔注射猪血清7周制成大鼠免疫性肝纤维化模型后,经口灌胃分别给予鳖甲煎丸3．0、1．5、0．75、0．375g／kg以及阳性药秋水仙碱0．25mg／kg。给药3周后,计算脏器系数;检测大鼠血清中的肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）、白蛋白（ALB）;检测肝匀浆上清液中肝纤维化指标I型胶原（CoI）、Ⅲ型胶原（Com）、1V型胶原（C0Ⅳ）、Ⅲ型前胶原（PCUI）、透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）;并经Masson染色和HE染色观察不同组别大鼠肝脏的纤维化程度和肝脏细胞的形态。结果：①空白对照组、模型组和给药组动物的体质量和肝脏脏器系数差异均无统计学意义;②鳖甲煎丸的4个剂量组对猪血清致大鼠免疫性肝纤维化模型动物的相应肝功能指标也无明显影响;③3．0g／kg的鳖甲煎丸及0．25mg／kg的秋水仙碱均明显降低了肝匀浆CoI水平（P〈0．05）;0．375、0．75、1．5、3．0g／kg的鳖甲煎丸均不同程度地降低了PCⅢ、HA和LN水平（P〈0．01或0．05）;④Masson以及HE染色结果显示鳖甲煎丸的4个剂量组均不同程度地使肝脏的纤维化组织减少或消失,使大部分肝脏结构恢复正常。结论：鳖甲煎丸对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化具有良好的治疗作用。     

中医不同治法对四氧嘧啶糖尿病模型大鼠的降糖作用

目的：观察以滋阴清热为主的玉女煎、以养阴为主的左归丸和以滋阴温阳为主的肾气丸对实验性糖尿病大鼠模型的降糖作用,比较滋阴清热、养阴、滋阴温阳3种不同治法对于四氧嘧啶糖尿病模型大鼠的治疗作用。方法：采用四氧嘧啶制作糖尿病大鼠模型,造模成功的大鼠随机分为模型组和3组中药复方治疗组,治疗组动物分别给予玉女煎、左归丸和肾气丸三方水煎液灌胃治疗10d,葡萄糖氧化酶法测定动物空腹血糖,并行葡萄糖耐量实验检测各组实验动物对葡萄糖刺激的反应。结果：四氧嘧啶模型大鼠血糖水平较正常对照组明显升高（P〈0.05）;玉女煎、左归丸和肾气丸治疗后糖尿病大鼠血糖水平较模型组动物明显降低（P〈0.05）,玉女煎治疗组大鼠血糖水平较治疗前明显降低（P〈0.05）;葡萄糖耐量实验显示模型组及3组中药复方治疗组大鼠对葡萄糖刺激的反应较正常大鼠明显减弱,模型组与用药组之间差异无统计学意义。结论：玉女煎、左归丸和肾气丸对于四氧嘧啶导致的糖尿病大鼠均表现出明显的降糖效果,玉女煎降糖效果最佳。葡萄糖耐量实验显示降糖复方对于四氧嘧啶引起的糖代谢异常无改善作用。     

西黄丸乙醇提取物抗肿瘤作用及其免疫学机制实验研究

目的：研究西黄丸乙醇提取物对荷瘤大鼠的抗肿瘤作用及其免疫学机制。方法：采用w256乳腺癌细胞建立大鼠荷瘤模型,随机分为7组：正常组,模型对照组,香菇多糖组,西黄丸高剂量组,西黄丸乙醇提取物低、中、高剂量组。治疗14d,取瘤,计算抑瘤率;采用流式细胞技术检测外周血CD4＋、CD8＋和B7-1的含量;采用ELISA技术检测外周血中IL-6、IL-10、TGF—β的表达水平,结果与模型对照组和香菇多糖组比较。结果：西黄丸乙醇提取物高剂量对荷瘤大鼠的肿瘤抑制率为36．8％,与模型组对比西黄丸乙醇提取物可明显提高CD4＋、CD8＋细胞的比例,降低IL-6、IL-10、TGF—β的表达水平（P〈0．05）;相当原药剂量的乙醇提取物优于西黄丸原制剂。结论：西黄丸乙醇提取物提高了原制剂的生物利用度,具有明显抑制肿瘤的生长的作用,改善淋巴细胞亚群比例,调节肿瘤相关炎性因子表达。     

清热降压合剂治疗原发性高血压病92例临床研究

目的　探讨清热降压合剂治疗原发性高血压病的临床疗效。方法　将入选患者随机分为试验组和对照组 ,分别给予清热降压合剂和牛黄降压丸 ,对比观察血压、症状、心肌缺血、左室舒张功能、血脂、血糖的变化及安全性。结果　试验组降压显效率 6 0 .87%、总有效率 91.30 % ,优于对照组 (显效率 15 .39%、总有效率 6 5 .39% ) ,P <0 .0 5 ;该合剂能改善症状、左室舒张功能及心肌缺血状况 ,纠正血脂、血糖代谢紊乱 ,而且无明显的毒副反应 (P <0 .0 1)。结论　清热降压合剂治疗原发性高血压病有较好的疗效     

丹皮多糖一般药理学研究

目的: 观察丹皮多糖(PSM)主要药效学以外的药理作用, 为临床用药提供参考。方法:观察用药前后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度和狗血压、心率的变化情况。结果: 用药后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度及狗血压、心率均无明显变化。用药前后比较, 差异无显著性(P>0. 05)。结论: 在药效剂量下PSM对大鼠、小鼠的神经系统,家猫呼吸系统及狗的心血管系统系统均无明显影响。     

注射用银杏叶提取物对小鼠神经系统的影响

目的：观察注射用银杏叶提取物静脉注射对动物神经系统的影响。方法：以注射用银杏叶提取物高剂量（18mg／kg）、中剂量（9mg／kg）、低剂量（4．5mg／kg）静脉注射给药,经小鼠自主活动试验、小鼠转棒试验及与戊巴比妥钠阈下剂量催眠协同作用试验,观察银杏叶提取物对小鼠神经系统的影响。结果：银杏叶提取物高、中、低三个剂量组与溶剂对照组比较,小鼠自主活动数、落棒率及翻正反射发生率均无显著影响（P〉0．05）。结论：注射用银杏叶提取物在剂量范围内对神经系统无明显影响。     

芩丹胶囊降压作用及其机制的实验研究

目的：观察芩丹胶囊对自发性高血压大鼠（spontaneous hypertensive rat，SHR）的降压作用和对血浆内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）、血浆和血管组织中血管紧张素II（Ang II）含量的影响，并探讨可能的降压机制。方法：将40只SHR均分为5组：芩丹胶囊大剂量组、小剂量组、牛黄降压胶囊组、卡托普利组和模型组，8只Wistar Kyoto（WKY）大鼠作为正常对照组，分别给予相应药物；给药12周后观测各组大鼠血压、血浆ET、CGRP及血浆和肠系膜动脉组织中Ang II的含量。结果：芩丹胶囊大剂量组血压较模型组血压明显降低（P＜0.01），与牛黄降压胶囊组和卡托普利组相比差异无统计学意义（P均＞0.05）；与模型组相比，芩丹胶囊大剂量能够降低SHR血浆ET含量，升高CGRP含量（P均＜0.05），且效果优于牛黄降压胶囊和卡托普利；对血浆Ang II含量无影响（P＞0.05），且能够降低肠系膜血管组织中Ang II含量（P＜0.05）。结论：芩丹胶囊对SHR具有良好的降压作用，其机制可能与对血浆中血管活性肽和局部肾素-血管紧张素系统（RAS）的调节有关。     

归辛胶囊对小鼠镇痛作用及大鼠偏头痛模型的研乡

目的研究复方制剂归辛胶囊的镇痛、缓解头痛作用。方法小鼠72只随机分为6组,每组12只,分别为模型组、去痛片组、正天丸组、归辛胶囊低、中、高剂量组。分别采用热板法及醋酸扭体法,以痛阈值和扭体次数为观测指标,研究归辛胶囊对小鼠的镇痛作用。大鼠60只随机分为6组,每组10只,分别为空白组、模型组、正天丸组、归辛胶囊低、中、高剂量组,以挠头次数为指标,对硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛模型进行行为学观察。结果归辛胶囊中剂量组连续给药12d痛阈提高百分率最大,为59．7％;与模型组相比．归辛胶囊低剂量组及中剂量组能显著减少小鼠扭体反应的次数（P〈0．01）;且归辛胶囊中剂量组较模型组相比能明显减少硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛模型的挠头次数（P〈0．01）。结论归辛胶囊具有明显的镇痛、缓解头痛作用,为临床治疗偏头痛提供实验数据。     

珍菊降压片治疗原发性高血压临床疗效观察

目的观察珍菊降压片对原发性高血压的降压疗效。方法选择我院门诊2009年1月～2010年6月收治的轻、中度原发性高血压患者120例,随机分为两组,各60例,观察组口服珍菊降压片,0.48 g/次,3次/d;对照组口服氯沙坦,首次剂量25 mg,1次/d,3 d后如无不适,加大剂量至50 mg,8周为1个疗程。观察患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.7%,对照组为86.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后,收缩压和舒张压均下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组收缩压下降幅度大于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率分别为5%和10%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论珍菊降压片治疗高血压疗效明显,不良反应轻,适合长期治疗。