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1.
王俊香 《辽宁中医药大学学报》2013,(10):49-50
目的:筛选研究消癌平片的生产工艺。方法:用分光光度法测定多糖含量;用高效液相色谱法测定橙皮苷含量;并测定干膏得率;根据多糖含量、橙皮苷含量和干膏得率三个指标来确定药材提取工艺;通过多次试验,确定喷雾制粒的清膏密度和压片辅料的比例。结果:消癌平片最佳提取工艺条件是:加水量为12、10、8倍,提取时间为2、1.5、1h;喷雾制粒的清膏密度为1.23~1.25(75~80℃测);辅料比例糊精∶淀粉为1∶2。结论:通过对消癌平生产工艺几个关键点的研究,确定了消癌平的生产工艺。 相似文献
2.
杏贝颗粒中苦杏仁等药材提取工艺的正交实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 确定杏贝颗粒处方中苦杏仁等药材的最佳提取工艺条件。方法 以苦杏仁苷提取率和得膏率为指标,来考查药材前处理、加水量和煎煮时间对苦杏仁苷提取效果的影响。结果 最佳提取条件为:苦杏仁沸下,加(10 8)倍水,煎煮(2 2)h。结论 该最佳工艺是稳定可行的,可用于工业化生产。 相似文献
3.
[目的]优选外感风痧颗粒制剂提取工艺。[方法]采用正交试验法,以得膏率、氯化两面针碱含量为评价指标,筛选出最佳提取工艺。[结果]最佳提取工艺为:选用粗粉药材,第1次加水12倍量,浸泡0.5h,提取时间为2h;第2次加水12倍量,提取时间为0.5h。[结论]优选工艺的提取条件稳定、合理、经济,适用于工业生产。 相似文献
4.
《山东中医药大学学报》2017,(3):265-268
目的:确定翻白草三萜类成分最佳提取工艺。方法:采用正交试验,以齐墩果酸和总三萜类成分为指标,优选提取工艺。结果:药材以18倍量75%乙醇提取2次,第一次10倍量提取1 h,第二次8倍量提取1 h为最佳提取工艺。结论:确定的工艺合理,指标成分提出率高。 相似文献
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6.
目的:通过正交试验法考察八味肝泰片的醇提制备工艺.方法:以人参皂苷Rg1和干膏收率的综合指标作为考核指标,通过L9(34)正交试验设计考察醇提的制备工艺条件,确定八味肝泰片的最佳醇提工艺.结果:醇提制备工艺影响因素大小依次是:提取次数(C)>提取时间(B)>醇加入量(A),最佳制备工艺条件为A3B2C3,即处方药材加10倍量50%乙醇溶液,提取3次,每次1.5h.结论:筛选出最佳的醇提工艺. 相似文献
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8.
目的:确定预防流感颗粒Ⅰ号的最佳生产工艺。方法:以出膏率为考核指标,采用正交试验设计对生产工艺进行优化,考察煎煮过程中加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对出膏率的影响。结果:加水量8倍、煎煮次数2次、煎煮时间第1次2.0 h,第2次1.0 h,为最佳提取条件。结论:用上述方法提取,预防流感颗粒Ⅰ号出膏率最高。 相似文献
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10.
糖脂消颗粒水提工艺条件的优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :优选糖脂消颗粒水提工艺条件。方法 :以黄芪甲苷、总糖、总黄酮、总有机酸和干浸膏为指标 ,用正交实验法优选黄芪、白术、山楂、荔枝核的水提工艺条件。结果 :优选出的水提工艺条件为 :药材最粗粉加 8、6倍量水提取 2次 ,提取时间分别为 2h、1.5h。结论 :验证实验结果表明 ,优选出的提取工艺条件稳定、合理、可行 相似文献
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目的:优化黄芪沙棘健脑颗粒的提取工艺。方法:采用L9(43)正交试验,以水煎液中黄芪甲苷含量为指标筛选提取工艺,用薄层扫描法测定含量。结果:浸泡时间、提取时间和次数对提取效果具有显著性影响。结论:最佳提取工艺的条件为浸泡120min,加水18倍,提取2次,每次1.5h。 相似文献
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王俊香 《辽宁中医药大学学报》2013,(3):43-44
目的:筛选研究乳癖康胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验法,以橙皮苷含量和干膏得率为指标,以HPLC为测定方法。结果:乳癖康胶囊最佳提取工艺条件是:加10倍量水,提取2次,每次2h。结论:该工艺稳定可靠,符合传统中医药理论和实际生产情况。 相似文献
14.
目的:以阿魏酸、藁本内酯、丹酚酸B及丹参酮ⅡA四种有效成分为指标,优选活络效灵丹的提取工艺。方法:采用高效液相法测定当归中阿魏酸、藁本内酯及丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量,用正交试验方法综合评分优选复方提取工艺条件。结果:建立了同时测定当归中的两种有效成分阿魏酸、藁本内酯的方法,以及同时测定丹参中的两种有效成分丹酚酸B、丹参酮ⅡA的方法。经正交试验方法综合评分优选出最佳提取工艺为加8倍量、50%乙醇、提取时间0.5 h、提取3次。结论:正交试验优选出的最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇、提取时间0.5 h、提取3次,按上述工艺将当归及丹参合并提取,该工艺简便易行,重现性好,四种有效成分的提取率均达到80%以上。 相似文献
15.
目的:对经前方中挥发油提取工艺与滴丸制备工艺进行研究,以提高挥发油得率,为后期制作滴丸以及临床研究做准备。方法:分别对经前方中的主要药味当归、川芎、玫瑰花、小茴香、赤芍有效成分进行提取。通过对制剂中的基质配比、滴制温度、冷却剂温度、辅料种类、滴速、滴距等因素进行研究,以重量差异、崩解时限为考察指标采用正交试验筛选,验证最佳制备工艺。结果:实验确定的挥发油最佳提取工艺是:当归、川芎、玫瑰花、小茴香以其10倍量的水,浸泡5 h后加热至微沸提取9 h。最后得出最佳制备条件为药物-基质比(1:4),药液温度为80℃,基质为聚乙二醇6000,冷却剂为液体石蜡,冷却剂温度为4℃,滴距为4 cm,滴速为40滴/min。结论:以其10倍量的水按水蒸气蒸馏法提取挥发油得率有明显提高,依据实验条件所制得的经前方滴丸,符合《中华人民共和国药典》2010版的滴丸制备要求。 相似文献
16.
目的:优化独活中总香豆素的超临界CO2提取工艺并简单纯化提取液。方法:以提取率和浸膏中总香豆素的含量为指标,通过单因素和正交试验,考察超临界CO2萃取过程中,温度、压力、时间和夹带剂对提取率和含量的影响,确定最优提取工艺。采用干燥法和水萃取法对提取浸膏进行简单纯化处理。结果:综合比较,最优提取工艺为:萃取压力25 mPa,萃取温度50℃,萃取时间4 h。在此条件下,浸膏中总香豆素含量达42.43%,提取率达81.49%。浸膏经干燥处理,总香豆素含量提高到52.35%。用水萃取法,当水温为90℃时,含量可达到54.55%。结论:超临界CO2萃取技术是独活中总香豆素提取的一种高效方法。 相似文献
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目的:优选律复康胶囊醇提部分的最佳工艺。方法:应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率。结果:最佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h。结论:该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。 相似文献
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目的:研究菊参提取物的毒性及其对小鼠常压耐缺氧的影响,确定菊参提取物作用的物质基础。方法:根据文献方法测定菊参提取物最大耐受量;根据文献采用小鼠常压耐缺氧实验方法研究菊参提取物对小鼠在常压缺氧条件下的生存时间。结果:菊参提取物最大耐受量倍数为1962倍;菊参提取物大剂量组小鼠生存平均时间为36.20 min。与模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:菊参根提取物最大耐受量远远超过人用量的100倍,为一非常安全的药物;菊参提取物可延长小鼠在常压缺氧条件下的生存时间,具有一定的抗疲劳作用。 相似文献