HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果:芍药苷在25.1μg~1004.0μg范围内线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.69%,RSD为0.97%。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于复方抗敏胶囊的质量控制。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

HPLC法测定降压I号胶囊中芍药苷的含量

降压 号胶囊由羚羊角、白芍、冰片等十余味中药组成 ,具有清心化痰、镇静降压之功效 ,主要用于治疗肝火旺盛、头晕目眩、烦躁不安、痰火壅盛、高血压症。方中主药白芍具有镇静、镇痛、解痉、抗炎等作用[1 ] ,其主要活性成分芍药苷具有明显的降压作用 [2 ]。因此控制芍药苷的含量可以作为控制该制剂质量的指标。本实验采用 HPLC法测定了降压 号胶囊中芍药苷的含量。本法稳定、准确、重现性好 ,灵敏度高。1　仪器与试剂日本岛津 LC-6A高效液相色谱仪 ,SPD-6AV可见 -紫外检测器 ,C-R3 A数据处理机 ,SB2 2 0 0型超声波提取器 (上海超声…     

HPLC法测定心炎平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定心炎平胶囊中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件以shim-pakclc-ODS(4.6 mm×150 mm)为色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(38∶62)为流动相:流速:1 mL·min-1;检测波长为230 nm。结果:芍药苷在2.4¹8.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为97.2%;RSD为1.9%。结论:本方法简单,准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于心炎平胶囊的质量控制。     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为ZoobaxC18(4.5mm×250mm);流动相:甲醇-0.05mL/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶200∶4∶4);检测波长230nm;柱温:40℃;流量1mL/min;理论板数按芍药苷峰计算应不低于1500。结果:芍药苷在0.5~4.6μg之间线性关系良好,r=0.9998。芍药苷平均回收率为98.92%,RSD=0.98%。结论:该方法准确,重复性好,可用于胃舒胶囊的质量控制。     

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC法测定抗震止痉灵胶囊中芍药苷的含量

抗震止痉灵胶囊为本院神经内科协定处方制剂，由白芍、葛根、天麻等10味中药组成，主要用于保护脑内多巴胺神经元，对帕金森病的震颤、肌僵直有治疗作用。白芍为主药，而芍药苷是芍药的主要活性成分。芍药苷可增加神经细胞存活数量，降低死亡率，对抗兴奋性氨基酸海藻酸所致的神经损伤；具     

HPLC法测定健骨生胶囊中葛根素和芍药苷含量

目的：测定健骨生胶囊中葛根素、芍药苷的含量。方法：应用ＨＰＬＣ法。结果：胶囊中葛根素含量为０．０２毫克／粒,芍药苷含量为０．１６毫克／粒。结论：本法灵敏、快速、专属性及重现性较好。     

HPLC法测定除翳明目胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定除翳明目胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil(TM)钻石C18,5μm,200mm×4.6mm;柱温40℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(12∶88);流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.0492~1.23μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率99.06%,RSD=1.5%。结论:该法简便准确,重现性好,可作为除翳明目胶囊质量控制的依据之一。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱建立前列安通胶囊中芍药苷含量的检测方法。方法:采用Waters Nova-Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,芍药苷的保留时间为3.757min。结果:芍药苷质量在0.20～4.0μg呈良好线性关系(r=0.997 6)。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.85%～100.38%(RSD 0.37%～0.81%)。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于前列安通胶囊中芍药苷的HPLC含量测定。     

高效液相色谱法测定复方甲亢片工艺研究中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方甲亢片工艺研究中芍药苷的含量.方法:用50%乙醇超声处理30min来制各样品;采用C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(26:2:2:70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温30℃.结果:测得样品中芍药苷平均含量为0.1694%,其线性范围在0.168～0.672μg内良好,平均回收率为95.71%,RSD为1.5%.结论:该方法简便、准确、可靠,可用于该方中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:Diamonsil C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.044～0.261μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.8%,RSD=1.71%(n=6)。结论:本方法简单,准确,重现性好,可用于眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量检测。     

HPLC法测定大黄虫片中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄廑虫片中芍药苷含量的方法。方法选用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm,以乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为230nm。结果芍药苷在0．10～0．90μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为99．98％,RSD=0．81％（n=6）。结论本法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可用于大黄廑虫片的质量控制。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150mm×4.6mm,5．0um）;流动相：乙腈-0．4％的磷酸水溶液（10：90）;检测波长：230nm;流速：1．0mL／min,柱温：25℃。结果芍药苷在0．608～3．04ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率97．77％,RSD=0．62％（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重复性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

HPLC测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1％磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm.结果 芍药苷在0.102 8 ～ 1.285 μg范围内呈良好线性,回归方程为A=1 189.9C+7.363 3,r=0.9999.平均加样回收率为102.0％,RSD=1.4％(n=6).结论 本法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好,可以作为八珍袋泡茶中芍药苷的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定排石利胆片中芍药苷的含量

目的建立排石利胆片中芍药苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersi1 ODS-3C18（4．6mm×150mm,5um）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（18：82）;检测波长为230nm,流速1．0mL／min。结果芍药苷在0．06～0．36ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．77％,RSD=1．35％（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,可用于该制剂中芍药苷的质量控制。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用色谱柱HYPERSIL ODS2，流动相乙腈-水-磷酸（15：85：0．2），检测波长230nm，流速1．0mL／min。结果：芍药苷在0．2～1．6μg范围内线性良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％（n=5），RSD=1.21％。结论：本方法重现性好、简便易行，可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。