火焰原子吸收法测定滤膜中镉的不确定度分析

通过建立数学模型对火焰原子吸收分光光度法测定滤膜中镉的不确定度进行分析和评估，计算影响测量结果不确定度的各分量值并进行合成，为建立有效的质量控制方法提供依据。ISO／IEC17025以及GB／T15481—2000中均要求检测实验室具有评价测量不确定度的程序，能够对检测项目的不确定度作出正确评估，满足客户及监测工作的要求。测量不确定度在实验室数据比对、     

火焰原子吸收法测定化妆品中铅测量不确定度评估

测量不确定度定义为表征合理赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数;测量结果的完整报告应包括测量不确定度的信息[1]。实验室国家认可委对实验室采用测量不确定度描述测量结果质量已提出明确的要求,测量不确定度在检测、校准实验室中已得到广泛的重视和应用,测量不确     

火焰原子吸收法测定白酒中锰的不确定度分析

目的 :评估出火焰原子吸收法测定白酒中锰的测定结果的不确定度。方法 :依据 JJF0 5 9— 1999《测量不确定度评定与表示》,对火焰原子吸收法测定白酒中锰含量的结果进行不确定度分析。结果 :影响样品溶液浓度测定结果不确定度的主要来源包括标准溶液浓度不确定、仪器的精密度和吸光值量化误差不确定度、工作曲线方程不确定度、重复测定样品的不确定度 ,并计算出各种不确定度分量将其合成 ,提供了计算各分量的方法及过程。结论 :报告 :X=(0 .2 839± 0 .0 11) m g/ l。     

火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度分析

测量不确定度是衡量测试结果准确性与可靠性的重要依据。不确定度来源于测量过程中的所有主要要素,通过对不确定度的分析评价,确定检测结果的可信区间,并就测量过程的质量控制提供指导。     

原子吸收火焰法测定饮用水中锰不确定度的评定

目的研究原子吸收法测定饮用水中锰含量的不确定度评定方法,为饮用水的锰的测定提供参考依据。方法根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》对饮用水中锰的火焰原子吸收法测量不确定度进行分析评定。结果用该法测定饮用水中锰含量为1.11 mg/L时,其相对不确定度是0.032,扩展不确定度为0.036 mg/L(K=2),不确定度最主要来源是在绘制工作曲线中产生的。结论该方法对评价用原子吸收测定饮用水中锰的不确定度有一定的参考价值。     

火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度分析

目的评定火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的测量不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析火焰原子吸收分光光度计法测定水中铜的不确定度。结果得出该方法测定水中铜含量为0.181mg/L,同时扩展不确定度为0.022mg/L;不确定度最主要的来源是工作曲线中产生。结论测量不确定度与被测量的结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更加科学。     

火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的不确定度评估

目的评估火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅的测量不确定度,使实验结果更具客观性和准确性。方法根据测量不确定度的评定理论,通过实际样品测定,分析和计算整个测定过程中不确定度的可能来源。结果采用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量时,不确定度主要来源于标准工作曲线的拟合及样品预处理溶液的浓度测定和回收率测定过程,而称样量、定容体积、标准溶液的配制、重复性测定等过程引入的误差对不确定度的影响则相对较小,在今后的评估过程中根据实际情况可以忽略。结论火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的扩展不确定度为7.06%。     

火焰原子吸收光度计测量不确定度的评定

[目的]评定火焰法原子吸收光度计测量不确定度。[方法]用原子吸收光度计国家计量检定规程的测量条件和方法，依据国家计量技术规范的测量不确定度的评定与表示方法进行评定。[结果]在最佳测量条件下，铜浓度在0～5mg／L范围内，测量扩展不确定度U95=0．078mg／L，Veff=22。[结论]AA-680型原子吸收光度计火焰法测量铜的扩展不确定度为0．078mg／L。     

火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜含量的不确定度评价

对火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中铜含量的不确定度进行分析,找出影响的因素,对其进行不确定度评价。考虑不确定度来源为铜标准溶液配制、重复测量、校准曲线拟合、水样稀释定容等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成。方法测得的样品中铜含量为1.106 mg/L,其扩展不确定度为0.036 mg/L,即1.106±0.036 mg/L(k=2)。     

原子吸收分光光度法测定水中镍含量的不确定度评定

目的 评定用无火焰原子吸收分光光度法测定水中镍含量的不确定度.方法 按GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法:金属指标》中无火焰原子吸收分光光度法测定水中镍.结果 测定饮用水中镍含量为20.5 μg/L,不确定度为0.6 μg/L(k =2),其中标准溶液配制、样品重复性测定是主要的不确度来源.结论 该评定思路清晰,主要对标准溶液、工作曲线、样品重复性测定、仪器引起的相对标准不确定度进行评定,在实际工作中有较强实用性.     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镍及化合物的不确定度评定

目的:评定工作场所中镍及化合物测量结果的不确定度,为原子吸收光谱法测定其他金属元素的不确定度分析提供参考。方法:找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果:不确定度的主要来源:采样带来的不确定度(0.020)、测量重复性的不确定度(0.0091)、消解回收率测定不确定度(0.0098)。结论:运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,更为有效地提高检测工作的质量。     

FAAS法测定功劳叶中的微量元素

目的:测定功劳叶中多种微量元素的含量,为研究金属元素在功劳叶中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在96.00%～103.0%范围内,RSD(n=6)在0.36%～1.36%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。     

FAAS法测定黄柏中的微量元素

目的:测定黄柏中多种微量元素的含量,为研究金属元素在黄柏中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法,用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在98.00%~102.6%范围内,RSD(n=6)在0.90%~4.00%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。     

FAAS法测定元胡中的微量元素

目的:测定元胡中多种微量元素的含量,为研究金属元素在元胡中的含量与药用功能提供有效的数据。方法:采用标准曲线法用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定样品中微量元素的含量。结果:方法的加标回收率在99.00%~101.7%范围内,RSD(n=6)在1.49%~1.88%之间。结论:测定方法简单易行,方便快捷。     

火焰原子吸收光谱法测铝碳酸镁中钠

目的建立火焰原子吸收光谱法测铝碳酸镁中钠的含量。方法火焰原子吸收采用标准曲线法,波长330.2nm。结果钠浓度在(0.5-15)μg/mL标准曲线范围内线性关系良好。相关系数为0.999 3,平均加标回收率为98.6%,RSD为1.68%。结果6份样品测得钠的平均含量为0.063 8g/100g,RSD为0.81%。结论实验结果表明,本法精密度高,准确性和重现性好,可用于铝碳酸镁中钠的检测。     

离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度评价

目的进行离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度分析。方法按照测定程序,建立数学模型,根据不确定度传播规律,计算出相对和绝对扩展不确定度。结果水样中溴酸根离子的浓度为0．0638mg／L时,其绝对扩展不确定度为±0．0031mg/L。结论该方法在实际工作中有较强的应用价值。     

心脑电图机测量结果的不确定度分析评定

目的:通过分析EGC-1C型心脑电图机检定仪在检测中的不确定度来源,评定心脑电图机检定仪的示值测量结果的不确定度。方法:着重对电压幅度、频率测量和走纸速度3个方面的不确定度来源进行了分析和评定。结果:依据JJ543-2008《心脑电图机检定规程》、JJG1041—2008《数字心电图机检定规程》、JJG1043—2008《脑电图机检定规程》的各项要求得出了相应的相对扩展不确定度。结论:经过计算和评定,心脑电图机检定仪的各项不确定来源的结果符合规程要求,可以检测临床上使用的心脑电图机,确保仪器的量值准确可靠。     

微波消解/FAAS法测定乌药中的微量元素

目的:采用微波消解技术,建立测定乌药中4种微量元素含量的分析方法。方法:用HNO3+HClO4混合酸为消解剂进行样品消化,利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)进行测定。结果:乌药中Ca、Fe、Mg和Mn的含量分别为371.7,251.9,456.4和203.4μg/g,加标回收率(n=6)在95.6%～104.2%之间,各元素的相对标准偏差RSD(n=6)在0.33%～4.2%之间。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为乌药的进一步研究提供科学依据。     

工作场所空气中乙酸测定结果的不确定度评定

目的进行空气中乙酸测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证。方法根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述。结果方法的合成标准不确定度为13.26%,乙酸浓度为41.36mg/m3,其扩展不确定度是10.96 mg/m3。结论该法的不确定度主要来源于工作曲线的拟合,解吸效率,采样器、温度和气压引起采样体积误差、标准溶液的配制及气相色谱仪等方面。     

原子吸收光谱法测定牡蛎中铅的测量不确定度评定

目的评定原子吸收光谱法测定牡蛎中铅的测量不确定度。方法根据JF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,分析不确定度主要分量。应用Excel软件,发挥其函数功能。结果分析和识别了分析过程中的不确定度来源,较为全面地评定了测量不确定度。结论识别出测定过程中的关键环节,应在关键环节上严格质量控制,降低测量不确定度。该法对原子荧光光谱法,电感耦合等离子发射光谱法和原子吸收光谱法等测定结果的不确定度评定具有参考作用。