黛力新联合西比灵治疗偏头痛的临床观察

目的 观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法 将160例病人随机分为4组,每组40例.服用黛力新及西比灵的为治疗组,服用安慰剂及西比灵的为对照组1,服用西比灵的为对照组2,服用黛力新的为对照组3.连续服用12周.观察4组服药后治疗效果及不良反应.结果 治疗组与对照组1、2、3相比(P<0.05),差异具有统计学意义,治疗组的疗效优于对照组1、对照组2、对照组3;对照组1、对照组2与对照组3相比,对照组1、对照组2的疗效优于对照组3;对照组1与对照组2相比,差异无统计学意义.结论 黛力新对预防偏头痛有一定疗效,黛力新联合西比灵治疗偏头痛的效果优于单用西比灵或黛力新.     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴抑郁和焦虑90例疗效观察

目的观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑、抑郁情绪患者的疗效与不良反应。方法将90例伴抑郁和焦虑的偏头痛患者随机均分为2组,治疗组给予黛力新与西比灵口服,对照组单用西比灵,均以6周为1个疗程。根据治疗前后头痛发作次数、持续时间及头痛严重程度的变化进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分,自制副反应量表记录不良反应。结果两种治疗方法均可显著减少偏头痛发作次数,缩短头痛发作时间,减轻头痛程度（P〈0.05）;治疗组还可明显减轻患者的抑郁、焦虑症状,治疗后2、4、6周HAMD和HAMA评分的改善优于对照组（P〈0.01）;治疗组头痛持续时间缩短也优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新联合西比灵治疗伴情绪障碍的偏头痛疗效较好,不良反应不需作特殊处理。     

黛力新与西比灵治疗偏头痛疗效比较

目的　比较黛力新与西比灵治疗偏头痛的疗效。方法　将 70例偏头痛患者随机分成两组 ,黛力新组服黛力新每日 2片 ,早晨、中午各 1次 ;西比灵组服西比灵 5mg ,每晚 1次。 结果　黛力新组能显著减少头痛发作次数 (第 4周P <0 .0 5 ,第 8周P <0 .0 1) ,显著减轻头痛程度 (第 2周P <0 .0 5 ,第 4周 P <0 .0 1) ,缩短头痛发作持续时间 (第 2、4、8周均 P <0 .0 1)。结论　黛力新治疗偏头痛疗效优于西比灵 ,不良反应轻微     

西比灵治疗偏头痛45例疗效观察

1996年6月至1998年2月我科应用西比灵治疗偏头痛患者45例,并与太极通天液对比,取得满意效果,现报告如下。1资料与方法11病例选择采用开放性试验方法,根据1988年国际头痛协会制定的偏头痛诊断标准,选择病程Z6个月,每月发作频率ZI次的普通或典型性偏头痛的病例为人选对象。按就诊先后,奇数为治疗组,偶数为对照组,各观察45例。治疗组45例中,男10例,女万例;年龄17－sl岁,平均43岁;病程6mon－22a年,平均sa;l个月发作1次以上30例,l个月发作1次匕例。对照组45例中,男7例,女38例;年龄历一53岁,平均年龄41岁;病程6mon－2（）…     

西比灵防治偏头痛对照观察

我科 3年多来采用经颅多普勒 (TCD)在偏头痛患者中筛选出 15 2例血流速度加快、血管痉挛者随机分成两组 ,西比灵组治疗 80例 ,对照组全天麻胶囊治疗 72例 ,现将两组疗效报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料1.1.1　病例选择　所有病例符合中国六城市神经系统流行病学调查协作组制定的偏头痛诊断标准 [1 ]。病程在 6个月以上 ,每月至少发作 2次。神经系统检查、脑电地形图、头颅 CT或 MRI无异常。排除高血压病、癫痫等器质性疾病引起的头痛。全部病例 TCD检查均有血管痉挛 ,15 2例偏头痛中普通型偏头痛 98例 ,典型偏头痛 5 4例。1.1.2…     

丹参注射液与西比灵治疗偏头痛40例疗效观察

目的探讨丹参注射液与西比灵治疗偏头痛疗效。方法将40例偏头痛患者随机分为两组，治疗组（静滴丹参注射液）20例，对照组（口服西比灵）20例。结果治疗组显效12例，有效6例，无效2例，总有效率90％。对照组显效8例，有效6例，无效6例，总有效率70％。两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论丹参注射液能有效改善偏头痛症状，适用于治疗偏头痛，且疗效优于西比灵。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛临床观察

目的 探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的疗效.方法 将100例临床确诊为偏头痛的病人随机分为2组,养血清脑颗粒联合西比灵组(治疗组)60例,单用西比灵组(对照组)40例.治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d,口服;西比灵10mg,每晚睡前服.对照组给予西比灵10mg每晚睡前服.2组均连续治疗30d.结果 治疗组总有效率为95.0%,与对照组77.5%比较差异有统计学意义.结论 养血清脑颗粒联合西比灵可明显改善偏头痛病人的头痛发作程度.     

黛力新治疗抑郁症临床观察

以黛力新治疗抑郁症,观察其疗效及不良反应。1对象和方法为2002年7月至2004年7月在我院心理科就诊的患者,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本抑郁症诊断标准;Zung抑郁自评量表评分粗分>40分。共160例,男108例,女52例;年龄18~64岁,平均41岁。均服用黛力新,早晨及中午各服1片,老年患者每晨1片,疗程4周。采用Zung抑郁自评量表在治疗前后各评定1次。并进行血常规,肝、肾功能,心电图等检查。疗效评定以Zung抑郁自评量表减分率为标准,≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。2结果痊愈95例,显著进步35例,进步20例,无…     

西比灵与心得安联合治疗儿童偏头痛60例疗效观察

偏头痛是儿科的常见病之一,近年来儿童偏头痛发病率有增高趋势,其发病率大约为2·7%~10·8%〔1〕,具有间歇期正常、发作时头痛剧烈、反复发作的特点。我院采用西比灵与心得安联合治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1·1诊断标准2001-07~2004-06我院共收治偏头病患儿60例,均符合1988年国际头痛协会制定的诊断标准〔2〕均排除耳源性、眼科、脑部疾患及发热、中毒等与头痛相关疾病。1·2一般资料120例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例,男32例,女28例,年龄5~12岁;对照组60例,男26例,女34例。年龄6~12岁,两组资料具有可比性。1…     

西比灵与心得安联合治疗儿童偏头痛60例疗效观察

偏头痛是儿科的常见病之一,近年来儿童偏头痛发病率有增高趋势,其发病率大约为2.7%～10.8%[1],具有间歇期正常、发作时头痛剧烈、反复发作的特点.我院采用西比灵与心得安联合治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下.     

黛力新治疗伴抑郁或焦虑的偏头痛临床分析

目的探索治疗偏头痛伴有抑郁和(或)焦虑患者的有效办法以及研究加用抗抑郁/焦虑药物是否比头痛发作时单用镇痛药物疗效更佳。方法将60例伴有抑郁和(或)焦虑的偏头痛患者随机分为2组各30例。治疗组用黛力新、非言(非甾体抗炎药,主要成分是双氯芬酸钠)和硫必利治疗,对照组给予非言、硫必利治疗,疗程均为6周;于治疗前及治疗后2、4、6周末记录前1周头痛发作次数、持续时间和头痛程度,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)。结果治疗组患者头痛发作次数显著减少,头痛程度显著减轻,头痛发作持续时间缩短(P0.05或P0.01);同时能显著减少HAMD及HAMA评分(P0.05或P0.01)。结论伴有抑郁和(或)焦虑的偏头痛患者,除对症治疗外,可以合并应用黛力新。     

西比灵保用丙戊酸钠治疗偏头痛20例疗效观察

目的：观察西比灵合用丙戊酸钠治疗偏头痛的疗效是否优于西比灵合用谷维素。方法：西比灵联合丙戊酸钠为观察组，西比灵联合谷维素为对照组，观察组西比灵5mg睡前口服，丙戊酸钠每次200mg，每日3次口服，30天为一疗程。结果：观察组总有效率为95％，对照组总有效率为60％，两组比较有显著差异，P＜0．01。结论：西比灵联合丙戊酸钠组治疗偏头痛疗效优于西比灵联合谷维素组。     

西比灵合用丙戊酸钠治疗偏头痛20例疗效观察

目的 :观察西比灵合用丙戊酸钠治疗偏头痛的疗效是否优于西比灵合用谷维素。方法 :西比灵联合丙戊酸钠为观察组 ,西比灵联合谷维素为对照组 ,观察组西比灵 5mg睡前口服 ,丙戊酸钠每次 2 0 0mg ,每日 3次口服 ,3 0天为一疗程。结果 :观察组总有效率为 95 % ,对照组总有效率为 60 % ,两组比较有显著差异 ,P <0 0 1。结论 :西比灵联合丙戊酸钠组治疗偏头痛疗效优于西比灵联合谷维素组。     

帕罗西汀联合西比灵预防更年期偏头痛的临床分析

目的 探讨帕罗西汀联合西比灵对更年期偏头痛发作的预防作用.方法 将80例更年期偏头痛患者随机分成2组,帕罗西汀联合西比灵为治疗组,单用西比灵为对照组,观察治疗前后偏头痛发作次数、持续时间,同时采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定.结果 上述两项头痛指标在2组治疗前后均有统计学意义,治疗前后组间比较偏头痛发作次数有统计学意义(P＜0.05);治疗组尚能明显减轻患者抑郁焦虑症状.结论 帕罗西汀联合西比灵对预防更年期偏头痛发作优于单用西比灵.     

西比灵治疗小儿偏头痛随机双盲研究

众所周知 ,西比灵已是治疗偏头痛的常用药物。但绝大多数都是用于成人 ,对治疗小儿偏头痛的随机双盲方法的研究尚未见报道。我们对小儿偏头痛 98例 ,进行随机双盲研究 ,已取得显著疗效。现将结果报告如下。1　诊断标准对入组病例依据 Prensky[1 ] 所提出的标准诊断 ,具备以下几条 :(1)反复发作性头痛 ,间歇期完全正常 ;(2 )具备以下6条中的 3条 :a、头痛发作时伴有恶心、呕吐、腹痛 ;b、偏侧头痛 ;c、博动性或跳动性疼痛 ;d、短期休息或睡眠后缓解 ;e、视觉性、感觉性或运动性先兆 ;f、有肯定的家族史。2　资料方法2 .1　一般资料　治疗组 …     

赛乐特治疗偏头痛的临床疗效观察

目的评价赛乐特(帕罗西汀片)治疗偏头痛的临床疗效。方法入选90例病人,随机分为治疗组50例,对照组40例,2组病人的一般情况及病情程度等具有可比性。对照组给予西比灵5mg,1次/d,疗程16周;治疗组在对照组基础上给予赛乐特片20mg,1次/d,疗程16周。16周后观察临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论治疗偏头痛赛乐特效果满意,有应用价值。     

西比灵治疗偏头痛及其对血小板聚集率的影响

偏头痛是颅内外血管舒缩功能异常的疾病 ,但其发病机制中关于血小板异常的理论 ,目前仍有争论。为此 ,我们采用西比灵治疗 30例偏头痛患者 ,并观察其治疗前后血小板聚集率的变化。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　根据 1990年国际偏头痛会议制定的诊断标准 ,将我院神经科偏头痛患者 6 0例 ,随机分为两组 :治疗组 30例 ,男 12例 ,女 18例 ,年龄 17～ 49岁 ,平均 33岁 ;病程 3个月～ 2 0年 ,平均 4.5年 ;发作频率 :每月 1次以下 2例 ,每月 1～ 2次 10例 ,3～ 4次 11例 ,4次以上 7例。对照组30例 ,男 13例 ,女 17例 ,年龄 18～ …     

黛力新治疗胃肠神经官能症临床观察

目的观察黛力新治疗胃肠神经官能症的临床疗效及安全性。方法将我科收治的120例胃肠神经官能症的患者随机分为2组,对照组60例,采用常规治疗,功能性消化不良（FD）患者口服吗丁啉片10mg/次,及H2受体阻滞剂,3次/d;肠易激综合征（IBS）患者口服双栖三联活菌胶囊420mg,3次/d,疗程4周。观察组60例,在常规治疗基础上加用黛力新片（通用名：氟哌噻吨美利曲辛片）,每次1片,2次/d。2组疗程均为4周。观察2组临床疗效,并对治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分进行统计学分析。结果治疗组总有效率95.0%,对照组76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗4周后治疗组HAMD评分明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新治疗胃肠神经官能症疗效显著,未见明显药物不良反应,值得临床推广应用。     

西比灵治疗偏头痛36例疗效分析及安全性研究

目的观察西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）治疗先兆性及无先兆性偏头痛的疗效及不良反应。方法选取36例偏头痛患者,给予西比灵5mg,bid,治疗4周后,与治疗前对比评价疗效,观察不良反应。结果治疗前、后患者VAS评分为（7.32±1.94）和（1.29±0.86）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;随访6个月,治疗总有效率为94.4%;不良反应主要有困倦、乏力等,无严重的不良反应发生。结论西比灵治疗偏头痛疗效显著且安全性好。