丹参葡萄糖注射液对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的:观察丹参葡萄糖注射液iv对两种不同实验性大鼠急性心肌缺血模型的保护作用.方法:采用结扎法和垂体后叶素iv造成大鼠急性心肌缺血模型,观察心电图变化、血流动力学和形态学指标.结果:本药以4.0g·kg-1,8.0g·kg-1的剂量给大鼠静注,对结扎冠脉左前降支30min所致缺血再灌注模型,有恢复心率、血压、左室舒张末期压、左室内压及其最大上升、下降速率(±dp/dtmax)和心电图ST段的作用;亦能显著缩小冠脉结扎大鼠的心肌梗死面积;对静脉注射垂体后叶素所致急性心肌缺血模型,有逆转ST段偏移与T波降低的保护作用.结论:丹参葡萄糖注射液对实验性大鼠急性心肌缺血具有保护作用和治疗作用.     

复方丹参注射液联合西药治疗冠心病心绞痛临床疗效观察及对血脂水平的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合西药治疗冠心病心绞痛患者临床疗效观察及对患者血脂水平的影响。方法:冠心病心绞痛患者188例根据随机分组方法随机分为对照组和治疗组,各94例。对照组采用西药治疗,治疗组在西药基础上结合复方丹参注射液治疗。对比分析两组心绞痛症状疗效、心电图疗效、血脂水平、心绞痛发作持续时间和发作次数及不良反应发生情况。结果:治疗组心绞痛症状总有效率(91.49%)显著高于对照组(78.72%)(P0.05);治疗组心电图总有效率(85.11%)显著高于对照组(70.21%)(P0.05);治疗组LDL-C、TC、TG水平治疗后显著低于治疗前(P0.05),而HDL-C水平治疗后显著高于治疗前(P0.05);治疗组LDL-C、TC、TG水平治疗后显著低于对照组(P0.05),而HDL-C水平治疗后显著高于对照组(P0.05);两组心绞痛发作持续时间治疗后显著短于治疗前(P0.05),发作次数显著少于治疗前(P0.05);治疗组心绞痛发作持续时间治疗后显著短于对照组(P0.05),发作次数显著少于对照组(P0.05);治疗期间均未见明显不良反应。结论:复方丹参注射液联合西药治疗冠心病心绞痛患者临床疗效显著,改善患者血脂代谢。     

丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤组织学影响观察

目的：观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤病理组织学的影响。为临床治疗酒精性肝损伤提供实验依据。方法：选取大鼠采用白酒灌胃造模；以正常饮食，饮水组为对照；以丹参注射液治疗后，于各组大鼠肝脏取材，常规HE染色，光镜观察，结果：模型组肝正常组织结构消失，小叶界限不清，细胞素紊乱，大部分肝窦消失，肝细胞呈中到重度水肿，多数细胞核体积缩小，深染，核膜轻度皱缩；丹参注射液治疗组小叶结构清淅，细胞索排列整齐，肝细胞损伤较轻，或仅有轻度浊肿及胞浆疏松。结论：丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤具有保护作用。     

丹参注射液与黄芪注射液对脑梗死大鼠急性期神经功能和梗死面积的影响

目的:探讨丹参注射液与黄芪注射液对脑梗死大鼠急性期神经功能和梗死面积的影响。方法:将成年SD大鼠80只分为假手术组20只,模型组60只(对照组、研究组A及研究组B各20只)。对照组大鼠术后注射生理盐水,研究组A采用黄芪注射液治疗,1次/d,研究组B采用丹参注射液治疗,1次/d。计算术后1、2、3天及7天4组大鼠死亡率并比较各组大鼠神经功能缺损评分、脑梗死面积比及脑湿重比。结果:研究组A及研究组B大鼠脑梗死急性期的死亡率较对照组有所降低,研究组B效果更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组A及研究组B大鼠术后2、3天及7天神经功能缺损评分较对照组有所改善,研究组B改善效果更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组A及研究组B大鼠术后7天脑梗死面积较对照组有所下降,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组大鼠术后7天脑湿重比高于假手术组及研究组A,差异具有统计学意义(P0.05);研究组B与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液治疗急性期脑梗死可有效改善大鼠神经功能,减少梗死面积及脑组织水肿状态。     

丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清IL-8值的影响

目的:通过观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清IL-8(白细胞介素-8)值的变化,验证其对大鼠酒精性肝损伤的防治作用,并探讨其对防治酒精性肝损伤的机理,为临床用药提供依据.方法;SD大鼠30只,雌雄不拘,分为对照组、模型组(每日2次白酒灌胃,剂量按8～12g/kg/d)和治疗组(每日2次白酒灌胃2周后同时腹腔注射丹参注射液,剂量按10m/kg/d).10周左右剖杀大鼠,经摘眼球取血,立即离心分离血清,按血清检查要求保存待检;放免法检测血清IL-8的变化.所有数据均采用方差分析,q检验进行分析处理.结果:模型组与对照组IL-8值比较有显著性差异(P＜0.01);治疗组与模型组比较具有显著性差异(P＜0.01),与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:丹参注射液可以通过降低血清IL-8的含量,从而有效地防治大鼠的酒精性肝损伤.     

丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST的影响

目的:通过观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸基转移酶)值的变化,验证其对大鼠酒精性肝损伤的防治作用,并探讨其对防治酒精性肝损伤的机理,为临床用药提供依据.方法:SD大鼠30只,雌雄不拘,分为对照组、模型组(每日2次白酒灌胃,剂量按8～12g/kg/d)和治疗组(每日2次白酒灌胃2周后同时腹腔注射丹参注射液,剂量按10m1/kg/d).10周左右剖杀大鼠,经摘眼球取血,立即离心分离血清,按血清检查要求保存待检;全自动生化分析仪检测血清肝功能酶ALT、AST的变化.所有数据均采用方差分析,q检验进行分析处理.结果:模型组与对照组ALT、AST值显著性差异;治疗组与模型组比较具有显著性差异,与对照组比较无显著性差异.结论:丹参注射液可以通过降低血清ALT、AST的含量从而有效地防治大鼠的酒精性肝损伤.     

复方丹参注射液对缺血再灌注大鼠视网膜的影响

目的：观察复方丹参注射液球后注射对缺血再灌注鼠视网膜的影响。方法：应用前房灌注液体升高眼压的方法建立大鼠RIR模型，并随机分为防护组和对照组，防护组大鼠损伤前30min球后注射复方丹参0．05ml，对照组球后注射生理盐水0．05ml，两组均缺血60min后，分别在恢复灌注30min、24h和72h后进行透射电镜（TEM）和热休克蛋白70（HSP70）表达的检测。结果：再灌注30min、24h、72h后防护组与对照组相比，病理组织学损害明显减轻，HSP70表达阴性。结论：复方丹参对大鼠视网膜缺血再灌注损伤有防护作用。     

丹参注射液对老龄大鼠红细胞膜组分的影响

目的:从血液流变学和红细胞膜组分的变化探讨丹参注射液改善老龄大鼠血瘀证的作用机制.方法:70 ～72周龄Wistar大鼠30只,雌雄各半,随机分为丹参注射液(按生药量计)高剂量组(4.4 g·kg-1)、低剂量组(1.1 g·kg-1)和模型组.另外10只青龄大鼠作为青龄对照组,ip给药14 d后,取血测定全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数以及红细胞膜各组分等指标.结果:与青龄对照组比较,模型组全血黏度显著升高(P＜0.05),血浆黏度升高极显著(P＜0.01);在200 s-1,500 s-1切变率下红细胞变形指数均降低极显著(P＜0.01),1000s-1切变率下红细胞变形指数显著降低(P＜0.05).与模型组相比丹参注射液组能够显著降低老龄大鼠的全血黏度(P＜0.01)和血浆黏度(P＜0.05),明显提高红细胞变形能力(P＜0.01);并且能显著增加老龄大鼠红细胞膜唾液酸含量和巯基含量(P＜0.05),显著提高红细胞膜Na+-K+-ATP酶和SOD(超氧化物歧化酶)活性(P＜0.01,P＜0.01),降低MDA(丙二醛)水平(P＜0.01).结论:丹参注射液可能是通过增加红细胞膜表面唾液酸含量、影响膜上脂质代谢、提高机体抗氧化能力,以及改变膜上负电荷荷电量等方面来改善老龄大鼠的血液流变学特性.     

丹参注射液对实验性大鼠脑出血灶周围神经元凋亡的影响

目的 探讨丹参注射液对实验性大鼠脑出血灶周围神经元凋亡的影响.方法 应用脑立体定位仪将肝素化Ⅶ型胶原酶注人大鼠尾壳核建立脑出血模型.大鼠随机分为正常对照组、出血对照组和治疗组.分别在不同时间段观察大鼠神经行为学、凋亡蛋白Caspase-3的表达及神经元的超微结构变化等指标.结果 治疗组大鼠神经行为学评分较出血对照组明显减少(P＜0.05);治疗组Caspase-3阳性细胞数较出血对照组明显降低(P＜0.05);7 d治疗组Caspase-3阳性细胞数较3d治疗组降低(P＜0.05);电镜结果显示,治疗组与出血对照组比较,神经元细胞各结构形态相对完整.结论 丹参注射液对抑制大鼠脑出血灶周围神经元的凋亡具有较好的作用.     

丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯对冠心病不稳定型心绞痛血脂水平及疗效的影响

研究丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯对冠心病不稳定型心绞痛患者疗效及对血脂水平的影响。方法:117例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(n=59)和对照组(n=58),对照组患者给予常规治疗+单硝酸异山梨酯治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,疗程4周。对比两组心绞痛发作情况、硝酸甘油使用情况;对比两组心功能及心功能分级;对比两组心肌酶谱和血脂代谢水平。结果:治疗组心绞痛疗效显著高于对照组(P0.05),心电图疗效显著高于对照组(P0.05);治疗组心绞痛发作频率、持续时间和心绞痛积分显著较治疗前及对照组均显著降低(P0.05);治疗组心绞痛换届时间、硝酸甘油用量均显著低于治疗前和对照组(P0.05);治疗组SV、EF、NYHA和SAQ,以及NT-proBNP、cTnT和CK-MB水平较治疗前和对照组均显著改善(P0.05);治疗组TG、TC、LDL-C水平显著降低、HDL-C水平显著升高(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合单硝酸异山梨酯可有效缓解心绞痛症状,保护心功能,降低血脂水平,提高疗效。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组:A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原时间(PT)、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组：A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原（Fg）、凝血酶原时间（PT）、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

丹参注射液对严重烫伤大鼠血清细胞因子含量的影响

[目的]观察大鼠严重烫伤早期血清前炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和抗炎细胞因子白细胞介素-10(IL-10)的动态变化及丹参注射液对它们的影响。[方法]建立30%Ⅲ度烫伤模型,88只Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组,8只)、平衡液复苏组(B组,40只)和丹参治疗组(C组,40只)。B、C两组烫伤后立即按Parkland公式腹腔注射平衡液120mL/kg,C组在同样治疗的基础上腹腔注射丹参注射液3mL/kg,B、C两组分别于伤后3、6、12、24、48h检测血清IL-6和IL-10的含量。[结果]与A组比较,B组血清IL-6的含量在伤后3h即明显高于A组,伤后12h达高峰;B组血清IL-10的含量在伤后6h即明显高于A组,伤后24h达高峰;C组在各相应时相点与对应的B组比较,两者的变化趋势基本一致。[结论]严重烫伤早期血清IL-6、IL-10即明显升高;丹参注射液可通过降低血清IL-6提高血清IL-10而发挥抗炎作用。     

苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的观察苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液对慢性肝损伤的保护作用。方法将80只SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组各16只。正常组和模型组均给予0.9%氯化钠注射液20 mL/kg;苦参碱葡萄糖注射液组给予苦参碱葡萄糖注射液40 mL/kg;丹参注射液组给予丹参注射液1.6 mL/kg;苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组给予苦参碱葡萄糖注射液20 mL/kg＋丹参注射液0.8 mL/kg。应用四氯化碳（CCl4）攻击方法制备改进,大鼠皮下注射10%CCl4橄榄油溶液5 mL/kg,造成大鼠慢性肝损伤模型。观察造模大鼠存活率,进行病理组织学检查、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBiL）和血清总蛋白（TP）、白蛋白（A）和白蛋白/球蛋白（A/G）的测定。结果苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组与模型组大鼠存活率比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,高于模型组。正常组肝脏病理组织正常,仅2例肝细胞有轻度水肿或脂变;其余各组对CCl4所致慢性肝损伤大鼠肝脏病理组织学均有不同程度的影响。苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组治疗均能降低造模动物肝脏ALT、AST、ALP、TBiL水平,升高TP、A、A/G,其中以苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组效果明显。结论苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液改善慢性肝损伤效果优于单独应用苦参碱葡萄糖注射液或丹参注射液。     

Acute and sub-chronic toxicity studies of Danshen injection in Sprague-Dawley rats

Ethnopharmacological relevance

Salvia miltiorrhiza Bunge named Danshen in China has been used for hundreds of years in both China and other countries. Danshen injection made from the aqueous extract of Danshen which is widely adopted in China is one of the traditional Chinese medicine injections for preventing and treating cardiovascular diseases in most of the time. The present study was carried out on re-evaluating the safety of Danshen injection by determining toxicity after acute and sub-chronic administration in Sprague-Dawley (SD) rats.

Materials and methods

In acute toxicity study, rats (10 males and 10 females) were intravenously administered Danshen injection dose of 32 g/kg body weight, two times in one day. General behavior, adverse effects and mortality were recorded for up to 14 days post treatment. In the sub-chronic study, Danshen injection was given intravenously at the doses of 0, 1.92, 5.76, and 19.20 g/kg per day (n = 15/group each sex) for 13 weeks to rats. Animal body weight and food intakes were observed weekly. Hematological, biochemical parameters and organ weight were determined in all animals at the end of the 13-week administration and 2-week recovery. However, histological examinations were carried out in the control and high-dose groups only.

Results

In acute study, the sign of struggling was observed in some animals at the moment of intravenous administration. No deaths and other signs of toxicity occurred in any of the animals tested during the 14 days of the study. In sub-chronic study, Danshen injection did not result to death, adverse effects or dose-dependent changes in food consumption, but had an effect on body weight gain. Some statistically significant differences were observed in hematological and biochemical parameters, as well as in some organ weights of both male and female rats treated with Danshen injection. In these changes, the significant decrease in triglycerides and increase in total bilirubin were considered related to treatment, indicating the lipid-modulating activity of Danshen. Histopathological examinations of the injection site showed that Danshen injection could cause dose-dependent focal inflammation. There was no abnormality of other organs noted in both gross and histopathological examinations.

Conclusions

The results showed that acute or sub-chronic administration of Danshen injection was low or non-toxic in male and female rats, and the no-observed-adverse-effect-level for sub-chronic administration of Danshen injection dose was 5.76 g/kg bw/day, which was suggested that it was safe in clinical use.     

复方丹参注射液加CF方案胸腔内注射治疗恶性胸腔积液33例临床观察

目的 观察复方央参液加CF方案胸腔内注射治疗亚性胸腔积液的临床疗效及作用机理。方法 58例随机分为2组，治疗组33例应用复方丹参液加CF方案，对照组25例单用DF方案治疗，分别观察总有效率、胸腔积液吸收时间、毒副反应。结果 治疗组总有效率81.8％，胸腔积液吸收平均时间33.8日。对照组总有效率60％，胸腔积液吸收平时间44日，2组比较均有非常显著性差异（P＜0.01）。结论 复方丹参注射液加CF方案胸腔内注射，具有促进胸腔积液吸收，减轻胸痛及减毒增效作用，延长生存期。     

复方丹参注射液预防大鼠术后腹腔粘连的实验研究

目的　观察复方丹参注射液对大鼠术后腹腔内粘连的预防作用。方法　选择 48只SD大鼠 ,制作一种术后腹腔内粘连的模型。术后随机分为 4组 ,关腹前腹腔灌注大、小剂量的复方丹参注射液、地塞米松注射液、生理盐水注射液 ,术后第 10天进行大体粘连程度分级。结果　两个剂量复方丹参注射液组术后腹腔内粘连的程度均小于地塞米松组和生理盐水对照组。结论　复方丹参注射液能有效预防术后腹腔内粘连     

海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例慢性肾衰竭患者随机分为2组:观察组30例给予海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗,对照组30例给予常规治疗,观察2组治疗效果、肾功能相关指标及生活质量改善情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白水平明显低于对照组(P均<0.05),内生肌酐清除率明显高于对照组(P<0.05),KPS评分、QLQ-C30评分以及MUNSH评分均明显高于对照组(P均<0.05);2组不良反应无显著性差异。结论海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效好,值得推广应用。     

黄芪注射液、丹参注射液穴位注射治疗慢性疲劳综合征疗效观察

目的　观察黄芪注射液、丹参注射液治疗慢性疲劳综合征的临床疗效。方法　46例慢性疲劳综合征患者用黄芪注射液、丹参注射液穴位注射肝俞、脾俞、肾俞,观察治疗前后症状积分改善情况及疗效。结果　46例患者痊愈ll例,占24％;显效18例,占39％;好转13例,占28.3％;无效4例,占8.7％。总有效率91.3％。治疗后症状积分显著低于治疗前（P＜0.01）。结论 黄芪注射液、丹参注射液穴位注射治疗慢性疲劳综合征疗效确切。