依诺沙星-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜的制备及性能

目的 制备缓、控释性能优异的依诺沙星-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜(PHEMA). 方法 选甲基丙烯酸-2-羟乙酯为单体、过硫酸铵[(NH4)2S2O8]为引发剂、依诺沙星为模型药物水相聚合,通过分步法和同步法导入药物.光学显微镜和扫描电镜观察PHEMA的表面形态;水溶液测定凝胶膜的膨胀性能,拟体液环境中测定凝胶膜的释药特征. 结果 HEMA;H2O为1:3、聚合温度为72℃时聚合生成的水凝胶膜表面形态理想,导入药物后的载药膜具有良好的膨胀性能和优秀的缓、控释特征. 结论 以HEMA(25%)为单体通过溶液聚合有望开发出一类性能优异的载药水凝胶膜.     

干眼模型兔角膜层间植入PHEMA、PMMA后角膜组织学及超微结构的改变

目的观察微孔聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯[Poly（β-hydroxyethyl methacrylate）]，PHEMA和微孔聚甲基丙烯酸甲酯（polyrnethyl methacrylate，PMMA）材料植入干眼模型兔角膜层间后引起的组织学和超微结构的改变，评价这两种材料的生物相容性，为进一步的研究提供依据。方法干眼模型兔12只，随机分为2组，分别在右眼造模眼的角膜层间植入微孔PHEMA、微孔PMMA材料，分别于术后0．5月、1月、2月处死动物，行HE染色光学显微镜检查和透射电镜检查。结果实验兔的眼部刺激症状，均在术后短期内迅速缓解；术后0．5月，材料的孔隙内可见少量长梭形的角膜基质细胞和成纤维细胞；术后2个月，角膜基质细胞和成纤维细胞继续长入材料的孔隙内并向材料的中心迁徙，同时合成胶原纤维。结论微孔PHEMA、微孔PMMA材料植入干眼模型兔角膜层间后对组织刺激性较小，具有良好的生物相容性。     

PHEMA微孔人工角膜支架材料对成纤维细胞生长的影响

目的：研究微孔聚甲基丙烯酸β－羟乙酯（poly(2-hydroxyethl methecylate),PHEMA) 对成纤维细胞生长的影响并与无孔PHEMA材料进行比较。结果：通过含材料浸渍液的培养基培养成纤维细胞来评价微 孔和无孔的PHEMA材料的细胞毒性，分别于24、48和72h用0．5％台盼蓝法对每组进行细胞活力的测定。结果：成纤维细胞在含材料浸渍液的培养基中生长良好，培养24、48和72h后细胞活力与对照组差异无显著性（P＞0．05）；微孔PHEMA与无孔PHEMA之间对细胞活力影响亦无明显差异（P＞0．05）。结论：微孔PHEMA材料具有良好的生物相容性，是理想的人工角膜支架材料。     

干眼模型兔角膜层间植入PHEMA、PMMA后角膜组织学及超微结构的改变

目的观察微孔聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯[Poly(β-hydroxyethyl methacrylate)],PHEMA和微孔聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)材料植入干眼模型兔角膜层间后引起的组织学和超微结构的改变,评价这两种材料的生物相容性,为进一步的研究提供依据。方法干眼模型兔12只,随机分为2组,分别在右眼造模眼的角膜层间植入微孔PHEMA、微孔PMMA材料,分别于术后0.5月、1月、2月处死动物,行HE染色光学显微镜检查和透射电镜检查。结果实验兔的眼部刺激症状,均在术后短期内迅速缓解;术后0.5月,材料的孔隙内可见少量长梭形的角膜基质细胞和成纤维细胞;术后2个月,角膜基质细胞和成纤维细胞继续长入材料的孔隙内并向材料的中心迁徙,同时合成胶原纤维。结论微孔PHEMA、微孔PMMA材料植入干眼模型兔角膜层间后对组织刺激性较小,具有良好的生物相容性。     

聚甲基丙烯酸羟乙酯-Ⅲ型胶原烧伤贴膜的研制(Ⅰ)

目的: 研究胶原蛋白的性质及聚甲基丙烯酸羟乙酯[poly(HEMA)]-Ⅲ型胶原烧伤贴膜的制备方法。方法: 从小牛皮中提取Ⅲ型胶原蛋白,与poly(HEMA)、乙二醇混合,用过硫酸铵和偏亚硫酸钠引发交联反应,制成烧伤用贴膜;在膜中加入药物吲哚美辛,并做体外溶出实验。 结果: poly (HEMA)-Ⅲ型胶原贴膜具有良好的弹性、柔软性、吸湿性和粘附性;吲哚美辛的体外累积释放百分量-时间曲线表明,其多孔的海绵状结构是良好的药物释放系统。结论: poly(HEMA)-Ⅲ型胶原的复合物是制备烧伤用创面敷料的良好材料。     

聚β-环糊精微球的制备及结构表征

目的研究聚β-环糊精微球（β-CDP微球）的制备方法、优化合成工艺,并对其进行结构表征。方法采用反相乳液聚合技术制备β-CDP微球,通过正交设计,以产率和粒径作为评价指标,判断各种因素对实验结果的影响。结果制备β-CDP微球的最佳工艺条件为：交联剂（EPI）的用量为EPI：β-CD=15：1（摩尔比）,交联聚合时间为1．5h,乳化剂用量为Span80：Tween20=3：1（质量比）,搅拌速度为800r／min。结论所建立的聚β-CDP微球处方工艺重现性良好。     

等离子体引发HEMA的RAFT接枝聚合改性聚丙烯多孔膜

采用等离子体引发的可逆加成-断裂链转移（RAFT）接枝聚合法,以甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为单体,对聚丙烯（PP）多孔膜表面作了亲水改性。研究了接枝聚合动力学,并以FT-IR、SEM、压汞、水通量等方法研究了改性膜的表面结构形态及孔结构。结果表明,等离子体引发的RAFT接枝聚合速率显著低于普通等离子体引发的接枝聚合速率。表面接枝率随着接枝聚合时间的延长呈线性增长趋势,同时改性膜的孔径和水通量随之减小。     

人发角蛋白-胶原海绵-聚甲基丙烯酸羟乙酯复合生物敷料对大鼠烧伤创面修复作用的实验研究

目的 以人发角蛋白-胶原海绵为敷料内层,复合包裹药物虎杖的聚甲基丙烯酸羟乙酯载体,制备一种双层复合生物材料,研究其对烧伤创面的促愈合作用,探讨将其作为烧伤敷料的可行性.方法 (1)将在体内具有慢(Z)、中(B)、快(F)三种吸收速度的人发角蛋白组分材料编织成网孔为1 mm×1 mm的网格,与从牛跟腱中抽提Ⅰ型胶原溶液混合后放入模具,经真空冷冻干燥后制成海绵状膜(作复合内层敷料),扫描电镜观察其结构.(2)用聚合法制备聚甲基丙烯酸羟乙酯,再与药物虎杖一同成膜,制备药物缓释载体膜(作复合外层敷料),紫外光谱仪测定其释药度.(3)用SD大鼠制备深Ⅱ°烧伤动物模型,并于烧伤后2～5 d内清除坏死组织,保留部分变性真皮组织.清创后将用与创面相同大小的人发角蛋白-胶原海绵-聚甲基丙烯酸羟乙酯复合敷料覆盖创面,已用于临床的戊二醛猪皮作为阳性对照组.术后以创面完全上皮化为标准,记录创面愈合时间并分别计算第7、14、21天愈合率.(4)分别于覆敷料后1、2、4、6、8周切取整个创面及其周围组织(每组每个时间点取6个标本),行光学显微镜观察和免疫组织化学染色观察,作3组的愈合时间及第7、14、21天的愈合率比较.结果 胶原海绵膜为孔径为50～300 μm的三维立体状结构.经测定在0～48 h内药物虎杖从聚甲基丙烯酸羟乙酯膜内不断释出.深Ⅱ°烧伤治疗实验结果:实验组创面覆盖后渗出明显减少且保持一定湿度,而对照组创面较干燥;实验组及阳性对照组的创面愈合时间较阴性对照组提前;创面在第7、14、21天的愈合率均较阴性对照组高,且实验组在第14天的愈合率较阳性对照组高.结论 人发角蛋白-胶原海绵-聚甲基丙烯酸羟乙酯/虎杖复合生物敷料可促进深Ⅱ°烧伤实验大鼠创面的愈合,起到在体内构建组织工程化皮肤的目的 .通过控制合成工艺,聚甲基丙烯酸羟乙酯膜作为药物缓释载体是可行的.     

水凝胶角膜给药载体治疗大鼠角膜炎的实验观察

目的观察水凝胶角膜给药载体对大鼠角膜炎的治疗效果。方法建立金黄色葡萄球菌角膜炎动物模型,SD大鼠随机分为5组:分子印迹聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯与甲基丙烯酸的共聚物P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体组、聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯与甲基丙烯酸的共聚物P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体组、聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)水凝胶角膜给药载体组、加替沙星眼药水组、自愈组,每组各3只,分组进行饲养。比较各组角膜结膜情况并进行角膜细菌划线培养和病理组织学观察。结果角膜炎大鼠干预后48 h进行检测,自愈组划线细菌培养与干预前无明显差别,PHEMA组划线菌落培养少于干预前,而加替沙星眼药水组、P(HEMA-CO-MAA)组及分子印迹P(HEMA-CO-MAA)组划线菌落培养明显少于干预前。角膜冰冻切片行HE染色,各组均可见水肿,相对于眼药水组,P(HEMA-CO-MAA)及分子印迹P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体组角膜基质水肿程度较弱,炎症浸润细胞较少。结论 P(HEMA-CO-MAA)和分子印迹P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体比PHEMA水凝胶角膜给药载体杀菌效果强,更具有未来长效缓释的研究价值。     

离子强度对P(HEMA-co-MMA)水凝胶溶胀性能及水的状态的影响

对甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚水凝胶扩散行为、聚合物-溶剂相互作用及水的状态进行了研究。考察了不同NaCl离子强度下水凝胶平衡含水率、扩散系数及聚合物-溶剂相互作用参数的变化关系。研究结果表明，随着NaCl离子强度增大，平衡含水率降低，扩散系数下降，聚合物-溶剂相互作用参数升高。通过DSC测定了水凝胶中冻结水和非冻结水的组成。     

甲基丙烯酸丁酯过氧化物低聚物的制备及其引发作用

以甲基丙烯酸丁酯（BMA）为单体、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,在不同温度、不同氧气分压条件下分别制备了一系列相对分子质量不同的甲基丙烯酸丁酯过氧化物低聚物(PBMAP)。采用红外光谱、核磁波谱、元素分析等方法对PBMAP的结构进行表征,采用凝胶渗透色谱（GPC）测量其相对分子质量,通过DSC、TG对其热性能进行分析,并在不同温度下考察了PBMAP引发BMA自由基聚合的能力。结果表明,BMA与氧气反应形成了PBMAP,这类低聚物的分子结构为BMA单体单元与氧气的无规共聚,当温度大于其分解温度时可引发自由基聚合。     

聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合材料的制备与性能

用原位无皂乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/钠基蒙脱石(PMMA/ MMT)、聚甲基丙烯酸甲酯/硅溶胶(PMMA/SiS)二元纳米复合材料,以及聚甲基丙烯酸甲酯/钠基蒙脱石/硅溶胶(PMMA/MMT/SiS)三元纳米复合材料。用凝胶液相色谱、小角X射线衍射、差热分析、热重分析以及拉伸测试探讨了纳米粒子种类、用量对聚合物组成、热稳定性和拉伸性能的影响。纳米粒子的加入使PMMA的分子量分布变宽。当纳米组分含量适当时,PMMA的热稳定性和拉伸强度得到增强,且三元纳米复合材料具有比二元纳米复合材料更好的热稳定性和更大的拉伸强度。     

聚甲基丙烯酸甲酯与聚醋酸乙烯酯共混的红外光谱研究

用红外光谱(FTIR)研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚醋酸乙烯酯(PVAc)共混体系相容性,在160℃以上共混体系发生相分离;分相体系与非分相体系的FTIR谱明显不同;共混体系的FTIR谱不能从两统组分红外光谱简单加和得到;结果表明大分子构象发生了变化,PMMA/PVAc体系相容可能是大分子构象熵变所致。     

聚氨酯表面接枝聚甲基丙烯酸羟乙酯的研制

【目的】用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作偶联剂在聚氨酯(PU)片表面引入聚甲基丙烯酸羟乙酯(PHEMA),以得到一种具有良好的机械性能和优良的血液相容性的高分子材料。【方法】先用TDI活化PU表面,生成PU-NCO衍生物,然后PHEMA中的-OH再和PU-NCO上的-NCO起反应生成PU-PHEMA。用拉力机测定材料的抗张强度,并进行血小板粘附实验。【结果】与PU相比,在PU表面接枝PHEMA后,材料的抗张强度基本不变,粘附的血小板数量减少,变形也小。【结论】PU-PHEMA是一种具有良好的机械性能和优良的血液相容性的高分子材料。     

赝复体塑料支架表面的偶联剂处理对与硅橡胶粘接性能的影响

目的: 评估塑料基板(聚甲基丙烯酸甲酯)表面的偶联剂(A-304)处理对与SY-1型硅橡胶之间粘接性能的影响. 方法: 塑料义齿基板与SY-1型硅橡胶之间的粘接分别采用:硅橡胶粘接剂(GD-414)与偶联剂共同使用、只用粘接剂及只用偶联剂三组,按照国际标准分别对这三组二者之间的粘接强度进行测试,进行统计学分析. 结果: 这三组拉块强度从大到小依次为:硅橡胶粘接剂与偶联剂共同使用组,只用偶联剂组,只用粘接剂组. 结论: 硅橡胶偶联剂在硅橡胶与塑料基板的粘接中发挥着非常重要的作用,故临床中粘接时建议硅橡胶粘接剂与偶联剂共同使用可获得最大的粘接强度.     

经皮穿刺骨水泥注射治疗肝癌骨转移

目的探讨经皮穿刺骨水泥注入治疗肝癌骨转移的效果。方法 15例肝癌骨转移患者行经皮穿刺骨水泥注入,采用数字疼痛分级法（NRS）,术后通过电话、复诊方式随访1周～3个月,获取患者疼痛分级,与术前分级进行统计学分析;影像学资料比较手术前后病变部位软组织肿块及骨破坏情况。结果 15例患者穿刺过程顺利,无明显出血或器官损伤,手术成功率为100%;患者术前疼痛分级为7.3±2.5,患者术后1h、1周、1月及3月NRS评分均较术前减少4分以上。结论经皮穿刺骨水泥注入治疗肝癌骨转移简便安全,具有良好的止痛和治疗效果,能够有效改善患者的生存质量。     

聚甲基丙烯酸丁酯/(SiO2-TiO2)杂化材料的研究

以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)为偶联剂，用溶胶一凝胶法制备了聚甲基丙烯酸丁酯／(SiO2-TiO2)杂化材料，进行了结构表征和性能研究。经电镜观察，杂化体系固化膜两相间结合紧密，无机相是一种粒径介于10～20nm之间的球形颗粒。实验结果表明：杂化体系固化膜均匀性好和热氧化稳定性得到很大提高。由于无机相与有机相通过共价键相连，聚甲基丙烯酸丁酯／(SiO2-TiO2)杂化材料在无机物含量较高时，仍能保持良好的柔韧性。     

聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯功能微球的合成

本文研究了在用乳液聚合法合成苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚功能微球过程中,乳化剂、电解质、油水比、溶剂等因素对共聚胶乳微粒的粒径大小和粒度分布的影响。结果表明,乳化剂的种类和浓度对生成胶乳微粒的粒径有很大影响,且胶乳微粒的粒径随电解质浓度的增加以及油水比的减小而减小,加入溶剂可明显提高所得微粒的粒径。     

PGMA预浸润石英纤维增强PMMA基托树脂的抗折性能和界面结合性能

目的：探索一种新型增强材料聚甲基丙烯酸甘油酯（polyglycidyl methacrylate,PGMA）预浸润石英纤维网的界面结合性能和机械性能。方法：采用“三明治”埋入法制作PGMA预浸润石英纤维网（1层、2层、3层）、电解钴铬合金网、“喷砂+表面处理剂”预处理钴铬合金网增强的基托树脂标准实验模块,大小为40 mm×15 mm×2 mm,采用三点弯曲实验和扫描电镜对其抗折裂性能和界面结合性能进行研究。结果：3层PGMA预浸润石英纤维网增强基托树脂表现出最大的弹性模量（6 406 MPa）和弯曲强度（227 MPa）,1层和2层PGMA预浸润石英纤维网增强效果并不明显。钴铬合金网具有增强效果,表面改性后增强效果更加明显。表面预处理钴铬合金网和PGMA预浸润石英纤维网与聚甲基丙烯酸甲酯（polymethyl methacrylate,PMMA）具有更好的界面结合性能。结论：PGMA预浸润石英纤维增强材料可以改进与PMMA的界面结合性能,并随着纤维层数的增多,其机械性能得到更大的改善。     

聚甲基丙烯酸锡酯的NMR研究——Ⅰ.高分辨~(13)C-NMR谱归属和聚合物立构规整度

本文研究的样品是由自由基溶液聚合而成的聚甲基丙烯酸锡酯系列,对其~(13)C-NMR谱进行了详细的归属,并且定量研究了样品在CDCl_3溶液中的空间构型。结果表明,样品的空间立构以间规立构为主,随着取代基极性的减弱和体积的增大,间规立构的含量相应减少。