纤维内窥镜诊断早期食管贲门癌117例临床分析

本文对内窥镜诊断为早期食管贲门癌１１７例进行分析，结果表明５０－５９岁组患者最多，占５７．２６％，患者平均年龄为５４．５岁。发病时间以１个月最多，占３８．４６％。好发部位以食管中段和贲门部为多，分别占３９．３２％和２９．９％。病变范围〈１ｃｍ占４４．４４％。病理类型以鳞状细胞癌为多，占６９．２３％。     

食管胃双源癌内窥镜诊断44例

 目的　探讨上消化道双源癌的特点，提高双源癌的诊断及治疗。方法　对消化道肿瘤进行上消化道造影和内窥镜检查，同时对消化道隆起病变取活检进行病理检查和结果分析。结果　5816例上消化道癌中，检出双源癌44例。结论　上消化道双源癌可发生于任何部位，以食管中段-贲门较多见，绝大部分首选手术治疗。     

食管四原发性鳞状细胞癌一例

食管四原发性鳞状细胞癌一例焦作市第二人民医院许英霞，闫德杰，赵国强食管癌大多为单原癌，双原发癌，同时出现３个以上原发癌者少见。我院自１９８０年以来，共做２０００余例食管贸门癌，其中仅见四原发癌１例，现报告如下。患者，女性，６８岁，以吞咽不利２０余天为...     

食管鳞状细胞癌转移结膜一例

食管鳞状细胞癌转移结膜一例河北医学院第二医院（０５００１１）马志强，郭明患者，男性，６０岁。因左眼肿物２月，近２０天生长迅速，经门诊以结膜肿物于１９９３年９月１６日收入院。患者入院前４个月行食管中段癌根治术，病理报告：食管鳞状细胞癌侵及全层，且食管周...     

甲状腺原发性鳞状细胞癌5例报告

甲状腺原发性鳞状细胞癌５例报告詹又华张吉吉人张莹甲状腺原发性鳞状细胞癌是一种少见的高度恶性肿瘤。我院自１９６８年５月至１９９４年５月，共收治本病５例，占同期甲状腺恶性肿瘤的２．５％。现报告如下。临床资料１．性别与年龄男２例，女３例。年龄４６岁～６８岁...     

多原发性食管及食管贲门癌的诊断和治疗

多原发性食管癌及食管贲门双原发癌临床上少见,１９７２年６月至１９９８年６月共收治食管贲门癌１７８４例,其中经手术切除并获病理证实的仅２７例,发生率１－５１％（１７／１７８４）,总结如下。临床资料２７例中,男性２１例,女６例,年龄４６～７８岁,平均５７－４岁。同时发生的多原发性食管癌２４例,异时发生的１例,食管贲门双原发癌２例。鳞癌２８例,腺癌５例,腺鳞癌３例。左进胸切除胸顶吻合４例,左颈部吻合１６例,右进胸切除左颈部吻合５例,咽部吻合２例,胃代食管２２例,结肠代食管５例。２５例多原发性食管癌中,…     

肝脏原发性鳞状细胞癌(附1例报告及文献复习)

肝脏原发性鳞状细胞癌（附１例报告及文献复习）文彬喻廷碧周继雍肝脏原发性鳞状细胞癌极其罕见，截止１９９２年英文文献仅见７例报告，国内仅见１例报告。现将我们所遇１例报告如下，并复习文献对其组织学起源、病理及临床特点进行讨论。１临床资料１．１病例报告患者，...     

内镜诊断青年人食管贲门癌11例分析

内镜诊断青年人食管贲门癌１１例分析闫维勤肥城市人民医院（２７１６００）我院自１９８７年３月至１９９４年３月，用胃镜共检出食管贲门癌３９２例，其中３５岁以下青年人食管贲门癌１１例，占同期食管贲门癌总数的２．８％。由于对青年人食管贲门癌的认识不够，误诊率...     

双侧重复肾输尿管畸形合并原发性输尿管鳞状细胞癌1例报告

鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)是一种比较常见的恶性肿瘤,好发于皮肤、口腔、食管及宫颈等有鳞状上皮覆盖的部位,输尿管鳞状细胞癌(ureter squamous cell carcinoma,USCC)临床上十分罕见[1]。本研究回顾性分析1例中国医科大学附属盛京医院曾收治的双侧重复肾输尿管畸形合并原发性USCC患者。     

P16蛋白在食管鳞状细胞癌的表达及意义

探讨多种瘤抑制基因Ｐ１６／ＭＴＳ１在食管鳞状细胞癌形成的作用。方法采用免疫组织化学方法，对５１例食管鳞状细胞癌及其１６例淋巴结转移癌了Ｐ１６蛋白多克隆抗体免疫组织化学染色。结果Ｐ１６蛋白在食管鳞状细胞癌中呈低表达，阳性率为４５．１％，阳性率显著低于正常食管粘膜及癌旁组织，在各组织不分级的食管癌中阳性率分别为：Ⅰ级６６．７％，Ⅱ级３４．８％，Ⅲ级１４．３％，Ｉ级显著高于Ⅲ级，Ｐ１６蛋白阳性率与肿瘤分     

食管类癌合并贲门腺癌1例

类癌,常好发于消化系统（以直肠、胃、阑尾、小肠多见）,因其瘤细胞排列极似癌的结构而得名。又因其胞浆内所含分泌颗粒可将银盐还原,故又名嗜银细胞癌。在临床上我们收治了1例食管中段的类癌合并贲门腺癌,实为少见,报告如下:     

内镜诊断青年人食管贲门癌11例分析

自1987年3月至1994年3月，用奥林巴斯GIFK2型胃镜共检出食管贲门癌患者392例。其中35岁以上青年人食管贲门癌11例，占同期食管贲门癌总数的2．8％。由于对青年人食管贲门癌的认识不够。误诊率较高。就11例青年人食管贲门癌的特点及内镜诊断情况进行分析。旨在提高其诊断水平。     

食管贲门双源癌患者癌组织中mdm2与Bcl-2和bax及p53蛋白的表达

目的:探讨同一个体食管贲门双源癌组织mdm2、Bcl-2、bax和p53蛋白变化特征及其意义。方法:采用免疫组化卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法和组织病理学方法,分析15例双源癌患者(同时发生食管鳞癌和贲门腺癌)mdm2、Bcl-2、bax和p53蛋白的表达状况。结果:15例食管和贲门双源癌患者食管鳞癌和贲门腺癌组织均出现不同程度的mdm2、Bcl-2、bax和p53蛋白的阳性表达,食管癌组织中免疫阳性率分别为67%(10/15)、87%(13/15)、73%(11/15)和73%(11/15);贲门癌组织中分别为67%(10/15)、80%(12/15)、80%(12/15)和67%(10/15),且免疫反应类型主要为弥漫型。mdm2、Bcl-2、bax和p53蛋白在食管和贲门双源癌肿瘤组织中一致性改变率分别为100%(15/15)、80%(12/15)、67%(10/15)和80%(12/15)。结论:食管和贲门双源癌存在较高的mdm2、Bcl-2、bax和p53蛋白表达一致性改变,提示食管贲门双源癌可能具有相似的发病因素和分子机制。     

食管与贲门双源癌蛋白质指纹模型的建立及肿瘤标志的筛选

目的:建立食管与贲门双源癌的蛋白质组指纹诊断模型,筛选食管贲门双源癌相关蛋白,为建立食管贲门双源癌肿瘤标志提供理论基础。方法:采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱仪(SELDI-TOF-MS)技术对19例食管贲门双源癌(双源癌组)和50位健康人(对照组)的血清进行蛋白质组的对比研究。根据差异性蛋白质的质核比(相对分子质量)从SWISS-PROT蛋白质数据库中筛选并确定相关候选蛋白和基因。并通过RT-PCR方法进一步分析这些关键候选基因在食管贲门双源癌组织中表达变化特征。结果:以相对分子质量2.86621×103、5.10330×103、6.59765×103、7.93155×103、9.31196×103和4.11399×103的6种蛋白质组成的决策树模型对双源癌组诊断的准确率、敏感度和特异度分别为78.26%、73.68%和80%。相对分子质量为5.34052×103和5.92132×103的蛋白质查询结果为COX7c及Beta-defensin-1-2-3,在双源癌的食管癌组织和贲门癌组织的阳性率分别为60%(3/5)、60%(3/5)、60%(3/5)和40%(2/5),对照组食管和贲门正常上皮组织均为阴性。结论:以相对分子质量2.86621×103、5.10330×103、6.59765×103、7.93155×103、9.31196×103和4.11399×103的6种蛋白质组成的决策树模型,可作为食管贲门双源癌的蛋白诊断模型,COX7c及Beta-defensin-1-2-3与食管贲门双源癌密切相关,为食管贲门双源癌肿瘤标志筛选提供重要线索。     

食管平滑肌肉瘤合并鳞状细胞癌一例

食管平滑肌肉瘤合并鳞状细胞癌一例郓城县人民医院杨承居，姜继臣，罗永丽者，男性，６６岁。因间歇性吞咽不畅２年余，加重ｌ个月，于１９９２年２月１０日入院。食管钡剂造影发现食管中段腔内有一９ｃｍ×４ｃｍ的梭形充盈缺损，边缘光滑，粘膜呈涂抹征。初步诊断为食管...     

食管鳞状细胞癌结膜转移1例

患者男 ,４８岁 ,因右眼结膜肿物１个月 ,近１５天生长迅速于２００１年６月１８日入院治疗。患者入院前５个月曾行食管中段癌根治术 ,食管中段癌长３．５ｃｍ ,术后切除组织送病理检查 ,病理报告为食管鳞状细胞癌侵及食管全层 ,并转移至食管淋巴结。体检未见异常。眼科检查 :双眼视力均为５．２。眼球活动自如 ,双眼睑无红肿及肿块。右眼颞侧球结膜可见１．５ｃｍ×１．０ｃｍ大小肿块 ,肿块隆起呈粉红色 ,质硬表面有菜花状结节 ,边界清 ,触之可活动。未见其它异常。Ｂ超 :肝胆无异常。食管钡餐造影 :吻合口通畅。ＣＴ检查 :右侧胸膜肥厚粘…     

食管鳞状细胞癌结膜转移1例

患者男 ,４８岁 ,因右上眼结膜肿物１个月 ,近１５天生长迅速 ,于２００１年６月１８日入院治疗。患者入院前５个月曾行食管中段癌根治术 ,食管中段癌长３．５ｃｍ ,术后切除组织送病理检查 ,病理报告为食管鳞状细胞癌侵及食管全层 ,并转移至食管淋巴结。体检未见异常。眼科检查 :双眼视力均为５．２。眼球活动自如 ,双眼睑无红肿及肿块。右眼颞侧球结膜可见１．５ｃｍ×１．０ｃｍ大小肿块 ,肿块隆起呈粉红色 ,质硬表面有菜花状结节 ,边界清 ,触之可活动。未见其它异常。Ｂ超 :肝胆无异常。食管钡餐造影 :吻合口通畅。ＣＴ检查 :右侧胸膜肥…     

食管基底样鳞状细胞癌17例临床病理分析

目的:观察食管基底样鳞状细胞癌的临床病理特点,为病理诊断和鉴别诊断提供依据.方法:采用组织病理学、组织化学及免疫组化SP法染色,对17例食管基底样鳞状细胞癌患者系统分析.结果:基底样鳞状细胞癌由密集的小细胞组成,该细胞类似于鳞状上皮的基底层细胞,其组织结构呈巢状、伴中央坏死的大分叶状、筛网状、一致小圆状未分化细胞构成的缎带状,9例合并中、高分化鳞状细胞癌,1例合并腺癌,2例粘膜重度不典型增生伴癌变,1例食管合并另两处独立鳞癌;瘤细胞CgA、Syn、S-100、Actin、CEA均阴性,AE1、AE3、CK34βE12局灶阳性,Ki-67阳性率为50%～80%,癌巢内基底样癌细胞间见丰富的Ⅳ型胶原.结论:基底样鳞状细胞癌是食管少见的鳞状细胞癌变异型,是具有独特形态特点、明显侵袭性的生物学行为和预后差的肿瘤,应与其他恶性肿瘤鉴别.     

同时性食管贲门重复癌34例报告

１９７６年１月至１９９４年１２月，我们收治同时性食管贲门重复癌３４例，占同期食管，贲门癌病人的０．７％。全组食管病变全部为鳞癌，贲门病变中腺癌３２例，恶性纤维组织瘤和滑肌肉瘤各１例。术前诊断率７０．６％，手术切除率７９．４％，术后１，３，５年生经分别为８７．５％、４５．０％和１８．８％。     

食管贲门双原癌临床治疗

食管贲门双原癌临床治疗胡开荣，高光福，罗贵光南部县人民医院外二科（６３７３００）食管、贲门癌是常见恶性肿瘤，而两部位同时存在原发恶性改变者尚属少见。近年来屡有报导。我院近２０年来，施行食管、责门癌近千余例，经病理证实仅发现双原发癌１例。患者女性，６６...