扇贝裙边糖胺聚糖体外抗I型单纯疱疹病毒实验研究

目的研究扇贝裙边糖胺聚糖(glycosaminoglycan from Scallop Skirt,SS-GAG)体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法运用单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-ⅠSM44株),并以非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)为宿主细胞,通过观察病毒感染后的细胞变性反应(cytopathic effect,CPE)和运用MTT比色法,检测不同浓度药物SS-GAG对Ⅰ型单纯疱疹病毒是否有直接的灭活作用、对HSV-Ⅰ感染复制的抑制活性以及对HSV-Ⅰ感染细胞的综合作用等,并观察药物对Vero细胞的毒性作用。结果与病毒对照组相比,SS-GAG各浓度组(100、50、25mg.L-1)能有效地保护经HSV-Ⅰ感染的Vero细胞,使细胞活性增强(P<0.01);并减弱HSV-Ⅰ导致的病变效应,抑制病毒的复制。此作用随着药物浓度的增加而增强。但是SS-GAG对HSV-Ⅰ没有直接的灭活作用;SS-GAG在50~1600mg.L-1浓度范围内对Vero细胞无明显的细胞毒性。结论SS-GAG在体外实验系统中显示出明显的保护宿主细胞抵抗HSV-Ⅰ病毒感染的活性作用。     

皱瘤海鞘抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性的初步研究

目的探讨皱瘤海鞘醇提物在体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)的作用。方法以阿昔洛韦为阳性对照,利用Vero细胞体外增殖模型,通过细胞病变效应法(CPE)和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性,测定皱瘤海鞘醇提物抑制HSV-Ⅰ对Vero细胞感染的作用。结果皱瘤海鞘醇提物TC50值(半数致病变浓度)为7.778 mg/mL,综合药效IC50(半数抑病毒浓度)为0.230 mg/mL,治疗指数TI为33.8,具有高效低毒性;对HSV-Ⅰ具有很好的直接杀伤作用,对HSV-Ⅰ生物合成的抑制作用较小。结论皱瘤海鞘醇提物在体外具有良好的抗HSV-Ⅰ活性。     

知母宁体外抗甲型流感病毒作用研究

目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系.结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用,这两种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.70及0.76 mg·ml-1.知母宁对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用.随药物作用时间延长,知母宁在低浓度抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥1.4 mg·ml-1)其抗病毒能力基本不变.同时知母宁可明显降低病毒的感染性.结论:知母宁具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用.     

夏枯草提取物对HSV-Ⅰ及单纯疱疹病毒性角膜炎的作用

目的考察夏枯草提取物对单纯性疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法建立单纯性疱疹病毒Ⅰ型(herpes simplex virus-Ⅰ,HSV-Ⅰ)感染Vero细胞的体外模型,以细胞病变效应、治疗指数为观察指标,了解不同浓度夏枯草提取物体外抗病毒效果;采用单纯性疱疹病毒HSV-Ⅰ感染家兔角膜建立体内病毒感染模型,家兔分别用夏枯草提取物、阿昔洛韦、生理盐水治疗15 d,眼角膜每天经荧光素钠染色后,裂隙灯下观察药物对家兔病毒性角膜炎模型的治疗作用。结果体外试验表明夏枯草提取物对感染HSV-Ⅰ病毒的Vero细胞具有明显的抗病毒作用,最大无毒质量浓度TC0为516mg.L-1,治疗指数TI为28.03;体内试验结果显示,与模型组相比,夏枯草提取物和阿昔洛韦组均能有效地治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,减轻角膜病变程度,缩短平均治愈时间,其疗效与阿昔洛韦组相似。结论夏枯草提取物对单纯疱疹病毒性角膜炎有显著的疗效,可实施新药研发。     

朱砂七总蒽醌体外抗单纯疱疹病毒的研究

目的研究朱砂七总蒽醌(ZSQ)体外对单纯疱疹病毒的抑制作用。方法运用单纯疱疹病毒I型(HSV-Ⅰ)和Ⅱ型(HSV-Ⅱ),以非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)为宿主细胞,通过观察感染病毒后的细胞变性反应(CPE)和MTI比色法,检测ZSQ对单纯疱疹病毒的抑制作用。结果与病毒对照组相比,朱砂七总蒽醌各质量浓度组均能有效地保护感染HSV-I和HSV-Ⅱ病毒的Vero细胞,抑制单纯疱疹病毒的复制,使病毒导致的细胞病变减弱。ZSQ抗HSV-I病毒作用IC50为0.004 7g.L-1,抗病毒有效率达90.83%,治疗指数(TI)为16.62;总蒽醌抗HSV-Ⅱ病毒作用IC50为0.006 7g.L-1,抗病毒有效率达90.06%,治疗指数(TI)为11.66。结论 ZSQ在体外显示出明显的保护宿主细胞、抵抗单纯疱疹病毒感染的活性。     

大青叶提取物抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的体外实验研究

目的 检测大青叶提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV-Ⅱ） 的作用. 方法 以Vero 细胞为宿主细胞,阿昔洛韦为阳性对照药物,通过观察细胞病变效应（CPE）和改良MTT比色法来测定药物的细胞毒性、药物对HSV-Ⅱ的直接灭活作用,以及药物抗HSV-Ⅱ对细胞的吸附和对 HSV-Ⅱ在细胞内复制增殖的抑制,算出药物抗HSV-Ⅱ的治疗指数. 结果 大青叶提取物在体外对HSV-Ⅱ无直接灭活作用,也无抗HSV-Ⅱ吸附细胞的作用,但能抑制HSV-Ⅱ在细胞内的复制增殖,其治疗指数达3.56. 结论 大青叶提取物在体外有一定的抗HSV-Ⅱ感染效果,主要是通过抑制病毒在细胞内的复制增殖而发挥作用.     

病毒宁体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的活性研究

目的研究中药制剂病毒宁体外抗单纯疱疹病毒（HSV-1）作用,确定病毒宁体外抗HSV-1活性。方法药物对细胞毒性进行测定。结果病毒宁在1．5—0．1875g／L稀释度时,对HSV-1有明显杀灭作用（P〈0．05）;病毒宁在1．5～0．375g／L稀释度时,能显著阻断HSV-1对细胞感染,并显著抑制病毒在细胞内的增殖（P〈0．05）。结论中药制剂病毒宁在体外具有明显的抗HSV-1作用,其最大无毒浓度1．5g／L,最佳稀释浓度为1．5～0．375g／L。     

皱瘤海鞘水提物体外抗HSV-2活性实验研究

目的：了解皱瘤海鞘水提物体外抗单纯疱疹病毒2型的活性。方法：采用HSV-2在Vero细胞上的增殖为模型,用细胞病变法和MTT法对皱瘤海鞘水提物体外抗HSV-2的药效活性进行评价。结果：皱瘤海鞘水提物CC50值大于10mg·ml-1,毒性低;对HSV-2具有很好抑制和杀伤作用,2mg·ml-1时对病毒的生物合成抑制蟀达到82．98％,对HSV-2的直接杀伤率为74．29％。对HSV-2的吸附阻断作用较小。结论：皱瘤海鞘水提物具有良好的抗HSV-2活性。     

6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性

目的设计合成6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,并进行抗病毒活性测定.方法以阿昔洛韦(ACV)为先导化合物,对阿昔洛韦分子中的碱基进行结构修饰,合成一系列6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定.结果合成了11个未见文献报道的6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物,其结构均经元素分析、1H-NMR和MS确证.结论部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性,但较阿昔洛韦作用弱.     

α-苦瓜素及α-苦瓜素-PEG体外抗HSV-1的研究

目的研究苦瓜籽核糖体失活蛋白α-苦瓜素(α-MMC)体外抗单纯疱疹病毒(HSV-1)的活性及其聚乙二醇修饰物(α-MMC-PEG)保留这一活性的程度。方法采用MTT法测定α-MMC和α-MMC-PEG对Vero细胞的体外毒性;通过对所培养的上清液中HSV-1囊膜糖蛋白抗原的测定、细胞和病毒的预处理试验,研究了α-MMC和α-MMC-PEG体外抗HSV-1的活性。结果α-MMC和α-MMC-PEG对HSV-1囊膜糖蛋白抗原分泌的抑制作用均呈剂量依赖性,IC50分别为0.67、2.94μmol.L-1;相同剂量下,α-MMC-PEG可保留60%天然α-MMC的抑制活性。3.3μmol.L-1的α-MMC和α-MMC-PEG直接作用病毒后使Vero细胞的存活率分别提高了22%、17%。结论α-MMC经PEG修饰后可保留较高的抗HSV-1活性,修饰前后都对HSV-1有一定的直接灭活作用。     

重组蓝藻抗病毒蛋白N的纯化复性及其抗单纯疱疹病毒1型活性的研究

目的 纯化复性重组蓝藻抗病毒蛋白N(cyanovirin-N,CV-N)并研究其抗病毒活性.方法 将诱导表达的重组CV-N经Ni Sepharose柱纯化并以稀释法复性,在Vero细胞中进行CV-N抗单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)活性的研究.通过观察细胞病变效应(CPE)及MTT比色法检测细胞活性,以判断CV-N的抗病毒效应.结果 重组CV-N经Ni Sepharose柱纯化后,SDS-PAGE显示11KDa处清晰的单一条带,复性的重组CV-N对Vero细胞毒性极低,对HSV-1无直接灭活作用,CV-N对病毒的吸附及生物合成均有抑制作用,且强于阳性对照药物阿昔洛韦.结论 经纯化复性的CV-N具有良好的抗HSV-1活性,值得进一步研究和开发.     

喷昔洛韦体外抗病毒的药效学研究

目的 明确喷昔洛韦(PCV)的抗病毒作用谱及体外抗病毒的作用机理。方法采用组织细胞培养法、MTT法检测PCV对各种病毒的作用,通过改变给药时间、途径,探讨：PCV抗病毒的作用环节。结果：PCV具有明显抗单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型,人巨细胞病毒,汉坦病毒和腺病毒的作用;对单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型和人巨细胞病毒有一定的抑制作用。与阿昔洛韦相比,其抗病毒效果显著。结论PCV是一种抗病毒谱较广的药物。     

药品不良反应信息通报

警惕阿昔洛韦导致急性肾功能损害 阿昔洛韦,为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒Ⅰ型(IISV-1)、Ⅱ型(HSV-2)及水痘-带状疱疹病毒(VZV)均有抑制作用.临床用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘等疾病.     

32种藏药提取物抗单纯疱疹Ⅰ型病毒的活性筛选

目的 从32种藏药提取物中筛选具有抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)活性的成分.方法 采用细胞病变效应法测定不同藏药提取物的细胞毒性及抗HSV-Ⅰ活性.结果 从32种藏药提取物中找到了2种含有抗单纯疱疹病毒I型的活性成分,即甘青青兰和蓝花荆芥.结论 进一步研究两种提取物及其相关化合物,有望开发出新的抗单纯疱疹I型病毒的新...     

阿昔洛韦联合羟基脲抗疱疹病毒的研究

目的 研究抗肿瘤药物羟基脲（HU）与抗病毒药物阿昔洛韦（ACV）联用抗疱疹病毒的协同增效作用。方法 体外实验应用VERO细胞培养法及MTT染色法进行实验,以Calcusyn软件计算、分析实验结果;体内实验采用单纯疱疹病毒Ⅰ型感染的兔角膜炎实验模型,用临床裂隙灯观察不同用药情况下兔角膜病变,进行Trouzdale评分,并分离病毒、滴定度及病理检查。结果 体外实验结果显示ACV：HU为1：312.5及1：100时,两药为协同作用;ACV：HU为1：50、1：25、1：10时,两药为拮抗作用。配比为1：300的阿昔洛韦和羟基脲联合治疗病毒性角膜炎,其疗效与0.1％的ACV相当。结论 羟基脲对阿昔洛韦抗HSV-Ⅰ活性在一定比例条件下,体内、外均有增效作用。     

青蒿鞣质抗单纯疱疹病毒机理初探

目的探讨青蒿鞣质(CTA)抗单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的作用机理。方法采用细胞病变效应(CPE)抑制法和MTT法，以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照药物，研究青蒿鞣质在体外对HSV-2的直接杀灭、病毒感染阻断、不同时间感染后的CPE抑制效果。结果CTA对病毒具有明显的直接杀灭作用，可以阻断病毒的吸附过程和抑制病毒在细胞内的复制，而且CTA对病毒的抑制作用受病毒吸附时间的影响很小，具有明显的治疗作用，其效果与阳性对照药物无环乌苷(ACV)相当。结论CTA体外抗HSV-2作用可以通过多种途径发挥作用。     

灵芝中酸性蛋白结合多糖单用或与阿昔洛韦和阿糖腺苷合用的抗疱疹病毒活性

为寻找抗疱疹病毒活性成分,作者以生物活性为指导,从灵芝子实体水溶性物质中分得一棕色酸性蛋白结合多糖(APBP)。抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)和Ⅱ型(HSV 2)的实验显示,APBP对Vero细胞中的HSV1和HSV-2均具强抗病毒活性,EC_(50)分别为     

金银花提取物对单纯疱疹病毒性角膜炎的作用

目的考察金银花提取物对单纯性疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法建立单纯性疱疹病毒Ⅰ型（herpes simplex virus Ⅰ,HSV Ⅰ）感染Vero细胞的体外模型,以细胞病变效应、治疗指数为观察指标,了解不同浓度金银花提取物体外抗病毒效果;采用HSV Ⅰ感染家兔角膜建立体内病毒感染模型,分别用金银花提取物、阿昔洛韦、0.9%氯化钠溶液治疗15 d,每天经荧光素钠染色角膜后在裂隙灯下观察药物对病毒性角膜炎模型的治疗作用。结果体外实验表明,金银花提取物对感染HSV Ⅰ病毒的Vero细胞具有明显的抗病毒作用,最大无毒浓度为384 mg&#8226;L 1,治疗指数为26.56;体内实验结果显示,与模型组相比,金银花提取物和阿昔洛韦均能有效治疗单纯疱疹病毒性角膜炎,减轻角膜病变程度,缩短平均治愈时间,金银花提取物疗效与阿昔洛韦相似。结论金银花提取物对单纯疱疹病毒性角膜炎有显著的疗效。     

警惕阿昔洛韦导致急性肾功能损害

阿昔洛韦,为合成的核苷类抗病毒药,体内和体外对单纯性疱疹病毒Ⅰ型（HSV—1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘-带状疱疹病毒（VZV）均有抑制作用。临床用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘等疾病。     

板蓝根抗病毒有效部位筛选

目的:对板蓝根药材中提取的10个化学部位进行体外抗单纯疱疹病毒(HSV)活性研究,确定板蓝根抗病毒的有效部位。方法:利用溶剂法和色谱法从板蓝根中提取分离出10个粗提和精制部位,用MTT法检测这10个部位体外对HSV-Ⅰ及HSV-Ⅱ型病毒的抑制作用,以病毒抑制率和治疗指数(TI)为评价指标,比较各化学部位体外抗病毒的效果。结果:水提大孔树脂吸附的10%、50%醇洗部位(Ⅷ、Ⅹ)作用最强,对HSV-Ⅰ型病毒的抑制率为分别为53.21%、56.28%,接近阳性对照药阿昔洛韦(62.55%),其TI分别为4.61、18.62。结论:板蓝根不同化学部位的抗病毒作用强度有较大差异。