欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床效果比较

目的:对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床效果.方法:将入住本院接受药物引产的120例孕妇随机分为实验组和对照组(各60例);实验组于阴道后穹窿搁置欣普贝生,对照组静脉滴注5%葡萄糖注射液500mL并加入2.5U缩宫素.对比分析两组用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、临产时间、分娩方式、新生儿评分(Apgar评分).结果:实验组用药后宫颈Bishop评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组平均临产时间显著少于对照组(P<0.05).实验组中,剖宫产7例,占比11.7%;对照组中,剖宫产15例,占比25%;两组差异具有统计学意义(P<0.05).实验组平均新生儿评分(Apgar评分)与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床效果显著优于催产素,剖宫产率低,临产时间短,不会对母婴带来影响,且用药更方便,值得在临床推广.     

欣普贝生应用于胎膜早破引产临床分析

目的探讨欣普贝生用于胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,收集我院胎膜早破、头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分≤6分,无阴道分娩禁忌证的孕妇96例随机分为2组,欣普贝生组、缩宫素组,每组48例。观察2组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局,评估欣普贝生的疗效及安全性。结果48例患者应用欣普贝生12h后宫颈Bishop评分为（8.8&#177;2.7）分,缩宫素组12h后宫颈Bishop评分为（5.9&#177;1.7）分,两组比较差异具有显著性。用药至临产的时间欣普贝生组（16&#177;8）h,明显短于缩宫素组的（35&#177;9）h（P〈0.01）。用药24h内欣普贝生组阴道分娩率为81.25%,明显高于缩宫素组的43.75%的阴道分娩率,两组差异有统计学意义。两组患者均产健康新生儿,欣普贝生组不良反应高于缩宫素组,但一般较轻,不需特殊处理。结论欣普贝生用于胎早破患者的宫颈成熟和引产安全有效,可有效降低难产率及剖宫产率。     

欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法选取我院128例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的初孕妇,将其随机分为两组,研究组60例,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟,对照组68例,常规采用催产素促宫颈成熟,比较两组 Bishop评分、产程、胎儿情况、分娩结局、新生儿窒息及产妇产后出血情况。结果研究组Bishop评分总有效率为91.67%,明显高于对照组（ P<0.01）;研究组用药到临产时间为（5.57±3.82）h,总产程（5.84±2.23）h,第一产程（4.50±1.87）h,均明显短于对照组（P <0.01）;研究组剖宫产率23%,明显低于对照组（P<0.01）;两组胎儿窘迫、羊水异常、新生儿结局以及产妇产后出血比较均无统计学差异（P>0.05）。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响,值得推广应用。     

欣普贝生应用于足月胎膜早破引产的临床分析

目的 探讨欣普贝生应用于足月胎膜早破的引产效果. 方法 选择我院70例有引产指征的足月胎膜早破孕妇,完全随机分为2组.研究组35例使用欣普贝生引产,对照组35例以缩宫素引产,比较两组的引产效果以及分娩结局. 结果 研究组12 h内促宫颈成熟有效率100%,高于对照组48.39%;研究组用药至临产时间（6.27±6.13）h,短于对照组（9.65±6.79）h,用药至分娩时间（12.15±7.51）h,也短于对照组（19.34±9.22）h;研究组剖宫产率22.86%,低于对照组45.71%（均P＜0.05）;研究组总产程（6.10±2.60）h,短于对照组（10.97±3.37）h（P＜0.05）;两组产后出血、胎儿窘迫及新生儿窒息的发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）. 结论 欣普贝生可安全地用于足月胎膜早破的引产,效果优于缩宫素.     

欣普贝生用于妊娠期高血压疾病引产的临床效果观察

目的观察应用欣普贝生在妊娠期高血压疾病孕妇引产中的临床疗效。方法选取我院2013年6-12月门诊收治的178例妊娠期高血压疾病引产孕妇做为研究对象。按照入院顺序依据引产药物使用情况分为观察组90例与对照组88例,观察组孕妇应用欣普贝生引产,对照组孕妇应用缩宫素引产。对比不同药物应用于孕妇引产的临床效果及临床指标变化。结果观察组孕妇的引产总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组孕妇用药后血压显著升高,相比观察组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组孕妇的新生儿Apgar评分相比对照组,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用欣普贝生在妊娠期高血压疾病孕妇引产中的临床效果显著,安全有效的促进妊高征孕妇宫颈成熟并减少产妇生产时间。     

双球囊导管促宫颈成熟在足月妊娠及引产中的应用

目的 探讨双球囊导管促宫颈成熟在足月妊娠及引产中的应用效果。方法 选取我院2017年3月～2019年2月入院的有完整诊疗信息的足月妊娠孕妇60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,观察组孕妇应用双球囊导管促宫颈成熟和引产,对照组孕妇直接应用缩宫素静滴引产。比较两组干预后孕妇的促宫颈成熟率(宫颈Bishop评分)、分娩方式和分娩结局。结果 两组孕妇干预前宫颈Bishop评分比较无统计学差异,干预后观察组的宫颈Bishop评分显著高于干预前的宫颈Bishop评分,且高于对照组干预后的;观察组孕妇剖宫产率及催产素使用率明显低于对照组;观察组未出现子宫强直收缩,对照组出现2例,两组孕妇产后尿潴留的发生率及产后2h出血量无统计学差异(P 0.05)。结论 应用双球囊导管促宫颈成熟在足月妊娠及引产中能够有效改善宫颈条件,从而缩短产程,提高阴道分娩率,并能够减少新生儿并发症的发生,值得临床推广。     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破宫颈低评分产妇引产的疗效及护理观察

目的探讨足月胎膜早破但宫颈不成熟的孕妇应用地诺前列酮栓(欣普贝生)引产的疗效及护理要点。方法将足月妊娠、胎膜早破、宫颈Bishop评分低于6分且自愿阴道试产孕妇107例,分为试验组55例,对照组52例,分别给予地诺前列酮栓、缩宫催产素引产,比较两组孕妇用药后宫颈评分、引产情况及分娩结局。结果试验组促宫颈成熟有效率为96.36%,引产成功率为92.73%,引产至规律宫缩时间为(5.6±2.3)h,总产程为(7.2±2.5)h,均较对照组有统计学差异(P<0.05);试验组剖宫产率也明显较对照组降低(P<0.05)。结论地诺前列酮栓生用于足月妊娠、胎膜早破且宫颈不成熟孕妇的引产效果较缩宫素更显著,但在正确用药的同时要加强护理,以确保取得良好的引产效果。     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

欣普贝生与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的 比较欣普贝生及催产素应用于低宫颈评分孕妇引产临床效果差异,探讨欣普贝生促宫颈成熟引产可行性.方法 低宫颈评分孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组应用欣普贝生引产,对照组予催产素进行引产.结果 观察组用药后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组,临产时间、第一产程、第二产程短于对照组(P＜0.05);两组产后出血量、新生儿体重、Apgar评分比较无统计学差异(P＞0.05).两组均无新生儿窒息病例,观察组有1例用药4h后出现宫缩过强.取药后30min恢复正常,母儿无明显不良反应.结论 欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟与催产素相比较可显著缩短临产时间和产程,增加阴道分娩机会,值得在临床上广泛推广和应用.     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

地诺前列酮栓与米索前列醇用于过期妊娠促宫颈成熟及引产的效果观察

目的：观察地诺前列酮栓（欣普贝生）与米索前列醇对于过期妊娠促宫颈成熟及引产的疗效。方法选择宫颈Bishop评分小于6分单胎头位过期妊娠产妇146例为观察对象,用随机数字表法分为对照组和观察组,各74例。观察组用欣普贝生,对照组用米索前列醇,比较两组促宫颈成熟、引产效果及不良反应发生情况。结果用药12h后两组的宫颈Bishop 评分均升高,观察组升高较对照组更明显,差异有统计学意义。观察组72h 内促宫颈成熟总有效率、引产成功率高于对照组,新生儿羊水污染率明显低于对照组,差异有统计学意义;两组新生儿窒息率差异无统计学意义。结论欣普贝生用于过期妊娠产妇的促宫颈成熟治疗引产成功率较高,安全性好。     

两种宫颈扩张球囊在足月引产中的比较

比较两种宫颈扩张球囊在足月引产中的有效性和安全性。选取2012年5月至2015年8月我院足月引产孕妇84例,随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用COOK球囊引产,观察组采用爱婴球囊引产,以宫颈Bishop评分评估促宫颈成熟效果,以新生儿窒息评分法（Apgar）评估新生儿结局,比较2组孕妇促宫颈成熟效果、总产程、放置到分娩时间、宫颈裂伤、妊娠结局和产后出血量。观察组和对照组促宫颈成熟有效率分别为80.95%、59.52%（P＜0.05）,宫颈裂伤发生率分别为4.76%、9.52%（P＞0.05）,阴道分娩率分别为88.10%、66.67%（P＜0.05）,产后出血量分别为（167.38±26.43）mL、（196.67±28.64）mL,总产程分别为（443.46±123.46）min、（497.47±132.14）min,放置到分娩时间分别为（30.27±6.82）h、（38.15±7.43）h（P＜0.05）,Apgar得分分别为（8.28±2.12）分、（7.13±2.04）分（P＜0.05）。爱婴球囊可有效提升孕妇在足月引产中促宫颈成熟效果,提高孕妇阴道分娩率,减少孕妇产后出血,有效性和安全性良好,有利于改善母婴结局,值得临床推广。     

欣普贝生联合安定在子痫前期妊娠引产中的应用

目的探讨欣普贝生联合安定在子痫前期妊娠引产中的效果。方法选择有引产指征子痫前期初产妇58例,无欣普贝生使用禁忌证。随机分成2组:对照组29例(欣普贝生组),行宫颈评分,于阴道后穹隆放置欣普贝生一枚;研究组29例(欣普贝生+安定组),同样方法放置欣普贝生,在活跃早期宫颈口扩张2～3cm时静推安定10mg。观察两组产程变化及围产结局。结果研究组孕妇用药后活跃期、总产程时间明显短于对照组(P<0.05),分娩时羊水污染程度、剖宫产率联合用药组明显低于对照组,有显著差异(P<0.05)。新生儿5min Apgar评分及新生儿窒息率无明显差异P>0.05。产后2h出血量无显著差异(P>0.05)。结论欣普贝生联合安定用于子痫前期妊娠引产,对加快产程进展,分娩镇痛,减少分娩时羊水粪染率,对降低剖宫产率有一定意义,新生儿无不良影响,与单一欣普贝生引产比较有一定优越性。     

应用欣普贝生与催产素对足月妊娠引产的效果比较

目的探讨地诺前列酮栓(商品名:欣普贝生)、催产素两种引产方法对母婴结局的影响。方法420例有引产指征的孕妇,根据引产方式的不同分为A组(200例)与B组(220例)。A组使用欣普贝生引产,B组使用催产素引产。比较两组引产效果、分娩情况、围生儿结局。结果A组的引产总有效率92.00%高于B组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组用药到临产时间(10.21±5.61)h、总产程(8.33±3.61)h均短于B组的(28.64±10.64)、(14.69±4.62)h,剖宫产率14.50%低于B组的37.27%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿的出生5 min Apgar评分和新生儿窒息率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种引产方式均能促进宫颈成熟,但比起单一催产素引产,欣普贝生引产效果更好。     

欣普贝生用于低宫颈评分胎膜早破引产的临床效果

目的 探讨欣普贝生用于地宫颈评分胎膜早破引产的临床效果。方法 本次研究起止时间为2019年10月至2021年10月,通过计算机随机抽选的方式选择该时间段内于我院进行治疗的胎膜早破孕妇156例作为研究对象,将其分为两个组别,将使用缩宫素进行引产的患者作为对照组共78例,将使用欣普贝生进行引产治疗的患者作为观察组共78例,对比两组患者的临床指标、宫颈成熟情况、引产成功率、母婴结局以及不良反应发生率。结果 观察组患者的各临床指标所用时间均短于对照组（P <0.05）;观察组的总有效率和引产成功率明显高于对照组（P <0.05）;两组产妇的产后2 h出血量以及新生儿1 min Apgar的评分比较差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组（P <0.05）。结论 在对出现低宫颈评分胎膜早破的孕妇进行引产的过程中使用欣普贝生进行治疗,能够让患者拥有更高的治疗效果,患者所获得的用药安全性更接近理想状态。     

欣普贝生联合间苯三酚在足月妊娠引产中的应用

目的探讨欣普贝生联合间苯三酚在足月妊娠引产中的效果。方法选择有引产指征的足月妊娠初产妇128例,无欣普贝生使用禁忌证。随机分成2组：对照组60例（欣普贝生组）,行宫颈评分,于阴道后穹隆放置欣普贝生一枚;研究组68例（欣普贝生＋间苯三酚组）,同样方法放置欣普贝生,在活跃早期宫颈口扩张2～3cm时静推间苯三酚80mg。观察两组产程变化及围产结局。结果研究组孕妇用药后活跃期、第一产程时间、总产程时间明显短于对照组（P〈0．05）,剖宫产率研究组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。新生儿5minApgar评分及新生儿窒息率差异无统计学意义（P〉0．05）。产后2h出血量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论欣普贝生联合间苯三酚用于足月妊娠引产,对加快产程进展,降低剖宫产率有一定意义,对新生儿无不良影响,与单一欣普贝生引产比较有一定优越性。     

欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床疗效分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选取2010年10月至2013年10月收治的足月妊娠并具备引产指征的160例初产妇,分为观察组和对照组,各80例。观察组产妇采用在阴道后穹隆放置欣普贝生引产;对照组产妇采用静脉注射催产素引产。比较两组产妇用药前及用药6、12、24 h后的Bishop宫颈成熟度评分、临产情况、剖宫产率以及对胎儿和新生儿的影响。结果观察组产妇用药6、12 h后Bishop宫颈成熟度评分高于对照组,用药到临产时间、总产程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后66例（82.5%）出现规则宫缩而临产,14例（17.5%）有不规则宫缩;对照组26例（32.5%）出现规则宫缩而临产,54例（67.5%）有不规则宫缩,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组促宫颈成熟总有效率（82.5%）明显高于对照组（32.5%）,而剖宫产率（17.5%）低于对照组（67.5%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿出生体质量及Apgar评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟效果较好,安全有效且对母婴的不良影响小,值得临床推广应用。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的临床评价

目的 探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于足月妊娠引产的疗效及安全性.方法 对应用普贝生引产的278例孕妇进行回顾性分析,另外随机选取同期相同条件自然临产孕妇220例作对照,比较两组用药前后Bishop评分、宫颈成熟率、产程情况及妊娠结局,并观察不良反应.结果 观察组用药前后Bishop评分、用药后12 h Bishop评分、总有效率、用药后临产时间、给药至分娩时间与对照组差异均有统计学意义（均P＜0.05）;观察组第一、二产程及缩宫素使用率均小于对照组（P＜0.05）;两组胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.但剖宫产率小于对照组（P＜0.05）.观察组临床偶见少数病例发生不良反应,经采取有效措施,母婴结局良好.结论 普贝生用于足月妊娠引产安全、有效.在使用过程中偶见少数病例发生宫缩过强等现象,应加强管理,采取有效措施,确保母婴安全.     

比较双球囊、欣普贝生在足月妊娠促宫颈成熟与引产中的应用效果分析

目的：探究分析双球囊和欣普贝生应用于足月妊娠促宫颈成熟与引产中的效果及其安全性。方法：选择2021年2月到2022年1月作为研究时间段,时间跨度1年,抽取期间本院妇产科收治的足月妊娠但宫颈不成熟的产妇合计400例纳入观察对象,通过随机数字表法将所有产妇均分为对照组（n=200,使用欣普贝生引产）和实验组（n=200,使用双球囊引产）,对比两组产妇的分娩方式、产程时间、新生儿情况、产后出血量、产后并发症。结果：实验组产妇接受双球囊促宫颈成熟与引产后,剖宫产率显著低于对照组、继续使用缩宫素占比显著高于对照组,临产时间、第一产程时间和总产程时间显著短于对照组,新生儿评分更高,产后出血量更低,产后宫颈裂伤、尿潴留、感染、胎儿窘迫窒息等并发症的总发生率更低,但感染的发生率更高,差异存在统计学意义（P <0.05）;两组产妇的新生儿出生体重,第二产程和第三产程时间对比,产后宫颈裂伤、尿潴留、感染、胎儿窘迫窒息等并发症的总发生率对比无显著差异（P> 0.05）。结论：双球囊导管在足月妊娠促宫颈成熟与引产中的应用效果确切,能够显著改善宫颈条件、提高产妇自然分娩率、缩短产程、优化妊娠结局,但...