加味补阳还五汤联合氟桂利嗪治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效及对血液流变学、血流动力学指标的影响

目的 探讨加味补阳还五汤联合氟桂利嗪治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效及对血液流变学、血流动力学指标的影响。方法 84例椎-基底动脉缺血性眩晕患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者单纯口服盐酸氟桂利嗪治疗,观察组患者在对照组的基础上再口服加味补阳还五汤治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后血流动力学指标[左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流速度]、血液流变学指标(全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数)水平。结果 治疗后,两组患者LVA、RVA、BA血流速度快于治疗前,且观察组患者LVA血流速度(39.45±3.61)cm/s、RVA血流速度(42.23±4.04)cm/s、BA血流速度(49.03±5.13)cm/s均快于对照组的(30.84±3.22)、(34.22±3.75)、(40.86±4.74)cm/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数均低于治疗前,且观察组患者全血粘度(3.13±0.66)mPa·s、血浆粘度(1.53±0.20)mPa·s、红细胞...     

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的 探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法 选择眩晕患者120例,依据随机数字表法均分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液,比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_2)和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_2)、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论 银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好,可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡,并增大脑血流量,促进脑组织有氧代谢水平。     

加味半夏白术天麻汤对后循环缺血性眩晕(痰瘀阻络型)患者CGRP、ET-1、血液黏度及脑血流速度的影响

目的：探讨加味半夏白术天麻汤对后循环缺血性眩晕(痰瘀阻络型)患者降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素1(ET-1)、血液黏度及脑血流速度的影响。方法：纳入2018年5月至2021年6月于该院就诊的126例后循环缺血性眩晕(痰瘀阻络型)患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例。对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者在对照组的基础上联合加味半夏白术天麻汤治疗。治疗4周后比较疗效;观察两组患者治疗前后CGRP、超氧化物歧化酶(SOD)和ET-1水平变化,血液流变学状态改善情况,脑血流速度[椎基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)和右椎动脉(RVA)]改善情况,眩晕障碍量表(DHI)、健康状况调查简表(SF-36)和Berg平衡量表(BBS)评分。结果：治疗后,观察组患者血清CGRP、SOD水平较对照组更高,ET-1水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者脑血流速度(BA、LVA和RVA)较对照组更快,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗...     

天麻素注射液联合倍他司汀对急性眩晕症患者血脂指标及脑血流参数的影响

目的：探讨天麻素注射液联合倍他司汀对急性眩晕症患者血脂指标及脑血流参数的影响。方法：选择2021年1月至12月于新余市人民医院治疗的82例急性眩晕症患者,按随机数字表法分为两组,各41例。对照组采用倍他司汀治疗,观察组采用倍他司汀、天麻素注射液治疗。比较两组血脂指标、脑血流参数及不良反应。结果：治疗后观察组总胆固醇（TG）(1.36±0.70)mmol/L、甘油三酯（TC）(4.29±1.02)mmol/L、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）(2.28±0.69)mmol/L低于对照组,治疗后右椎动脉（RVA）(13.59±2.71)cm/s、左椎动脉（LVA）(48.92±6.31)cm/s及基底动脉（BA）(48.33±5.40)cm/s高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组总不良反应率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：急性眩晕症患者采用天麻素注射液联合倍他司汀治疗可改善患者血脂水平及RVA、LVA、BA水平,改善脑部血流状态,临床应用安全、可靠。     

葛酮通络胶囊联合李氏“揉筋正骨”手法治疗椎动脉型颈椎病 30例

目的 观察葛酮通络胶囊联合李氏"揉筋正骨"手法治疗对椎动脉型颈椎病血液流变学指标的影响.方法 选取2018年4月至2020年6月安徽中医药大学第一附属医院及新安中医馆椎动脉型颈椎病病人60例,采用随机数字表法分为对照组及治疗组,各30例.对照组采用李氏"揉筋正骨"手法治疗,治疗组在对照组基础上加用葛酮通络胶囊药物口服治疗.观察两组治疗前后改良颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、血流变指标(包括全血高切黏度、全血低切黏度、全血黏度、红细胞比容、红细胞沉降率),评价治疗后两组疗效.结果 治疗后治疗组ESCV评分高于对照组[(23.02±1.78)分比(19.05±2.01)分,P<0.05],血流变指标,包括全血高切黏度[(3.04±0.27)mPa/s比(4.04±0.24)mPa/s]、全血低切黏度[(14.45±1.25)mPa/s比(17.96±1.24)mPa/s]、全血黏度[(1.32±0.26)mPa/s比(1.66±0.25)mPa/s]、红细胞比容[(0.36±0.01)L/L比(0.37±0.01)L/L]、红细胞沉降率[(9.83±0.51)mm/h比(12.49±0.43)mm/h]均低于对照组,治疗组临床显效率高于对照组(70.0％比36.7％,P<0.05).结论 葛酮通络胶囊联合李氏"揉筋正骨"手法治疗能够减轻CSA病人的临床症状及体征,改善血流变学参数水平,提高病人的生活质量.     

强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效及其对椎动脉和基底动脉的血流速度的影响

目的探讨强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效及其对椎动脉和基底动脉(BA)血流速度的影响。方法选取益阳市人民医院2019年3月—2020年2月收治的眩晕症患者70例,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组予以倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上加用强力定眩胶囊。比较2组治疗前后左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)和BA收缩期期峰值流速、眩晕障碍量表(DHI)评分、治疗前后人降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)及ET-1/CGRP。结果治疗前,2组LVA、RVA、BA收缩期期峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组LVA、RVA、BA收缩期期峰值流速均增快,且观察组快于对照组(P<0.05)。治疗前,2组DHI总分及躯体、情绪、功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组DHI总分及躯体、情绪、功能评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组ET-1、CGRP及ET-1/CGRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ET-1、ET-1/CGRP降低,CGRP升高,且观察组ET-1、ET-1/CGRP低于对照组,CGRP高于对照组(P<0.05)。结论强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效确切,可有效改善椎动脉和基底动脉的血流速度,增加脑内血供,改善患者眩晕症状和生活质量。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足临床效果观察

目的:观察长春西汀治疗慢性脑供血不足临床效果.方法:我院收治的132例慢性脑供血不足患者,随机分组,各66例.对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组采用长春西汀治疗,两组均治疗3周,对比两组临床疗效及治疗前后基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)血流速度变化情况.结果:治疗后,两组总有效率比较,观察组(93.9%)高于对照组(81.8%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA血流速度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用长春西汀治疗慢性脑供血不足可增加患者BA、RVA、LVA血流速度,提高治疗效果.     

舒血宁与尼莫地平联用治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的:评价舒血宁注射液(银杏叶提取物)与尼莫地平联用对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床效果.方法:对42例VBI性眩晕采用舒血宁注射液+尼莫地平治疗.14天后观察患者临床症状、血液流变学改善情况及经颅多普勒(TCD)血流动力学改变.结果:①经两药联用治疗总有效率为90.48%;②治疗后血液流变学指标全血比黏度高切、全血比黏度低切及血浆比黏度值分别为(4.36±0.88)、(8.75±1.31)及(1.02±0.24)mpa·s,比治疗前测定值(6.69±1.78)、(9.75±1.78)及(1.85±0.30)mpa·s明显降低,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01);③治疗后血流动力学指标左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)及基底动脉(BA)收缩期血液最大流速分别为(42.79±6.09)、(42.82±5.33)及(51.70±4.78)cm/s,比治疗前测定值(36.46±4.84)、(35.85±4.86)及(43.50±4.50)cm/s明显升高,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01).结论:舒血宁和尼莫地平联用治疗VBI性眩晕疗效明显,不良反应轻微.     

天蛭方对阴虚阳亢兼瘀血阻络证型高血压血液流变学的影响

目的:探讨天蛭方对阴虚阳亢兼瘀血阻络证型高血压血液流变学的影响。方法:选择张家口建国医院内科收治的原发性高血压患者150例作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组(给予厄贝沙坦治疗)和观察组(在对照组基础上联合天蛭方治疗),每组75例。比较2组治疗前后全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞比容(hematocrit, HCT)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate, ESR)、红细胞聚集指数(erythrocyte aggregation index, EAI)、红细胞变形指数(erythrocyte deformed index, EDI)及血小板聚集率(platelet aggregation, PAG)等血液流变学指标变化情况。结果:治疗后观察组全血黏度高中低切[(5.03±0.25) mPa·s、(5. 12±0.74) mPa·s、(9.26±1.31) mPa·s]、全血还原黏度高中低切[(7.33±1.03) mPa·s、(8.27±1.58) mPa·s、(13.76±3. 16) mPa·s]、血浆黏度[(1.52±0.11)mPa·s]、HCT(40.11%±3.58%)、ESR[(31.37±5.72)mm·h^(-1)]、PAG(50.33%±10.25%)水平均较治疗前明显降低(P<0.01),且低于对照组全血黏度高中低切[(5.94±1.07) mPa·s、(6. 12±1.50)mPa·s、(10.44±1.45)mPa·s]、全血还原黏度高中低切[(8.02±1.24)mPa·s、(9.29±1.42)mP·s、(10.44±1.45) mPa·s]、血浆黏度[(1.71±0.27) mPa·s]、HCT (45.62%±4.34%)、ESR [(34.67±4. 73) mm·h^(-1)]、PAG(55.61%±7.57%)水平,P<0.01。结论:在厄贝沙坦降压基础上联用天蛭方治疗阴虚阳亢兼瘀血阻络证型原发性高血压,可明显改善患者的血流变状况,使患者在预防心脑血管事件、阻止靶器官损害方面获益。     

复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者血浆一氧化氮和内皮素、脑血流动力学的影响

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者血浆一氧化氮和内皮素、脑血流动力学的影响。方法选取2017年5月～2018年9月湛江市第二中医医院诊断治疗的眩晕患者100例为研究对象,随机分为观察组50例与对照组50例。对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组在此基础上给予复方天麻蜜环糖肽片治疗。比较两组治疗前后一氧化氮、内皮素以及脑血流动力学变化。结果 (1)治疗后,两组NO水平较治疗前均显著上升,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,NO水平观察组较对照组高,△NO也较对照组高,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)治疗后,两组ET-1水平较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组ET-1水平显著低于对照组,△ET-1显著较对照组高,差异有统计学意义(P 0.05)。(3)治疗后,左右椎动脉、基底动脉的平均血流速度观察组均较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组左、右椎动脉,基底动脉的平均血流速度较对照组高,改善水平也高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者能显著提高血浆一氧化氮水平,降低内皮素水平,改善脑血流动力学指标。     

耳聋胶囊联合长春西汀对突发性聋患者听力功能、血液流变学及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨耳聋胶囊联合长春西汀注射液对突发性聋患者听力功能、血液流变学及T淋巴细胞亚群的影响。方法选取温州市中心医院2017年4月至2019年10月收治的突发性聋患者80例, 采用随机数字表法分为对照组、观察组各40例, 对照组采用长春西汀注射液治疗, 观察组采用耳聋胶囊联合长春西汀注射液治疗, 两组疗程1个月。比较两组疗效、听力功能、血液流变学、T淋巴细胞亚群及不良反应。结果观察组总有效率为90.00%(36/40), 高于对照组的67.50%(27/40)(χ2=6.05, P=0.014)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗1个月后, 观察组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度分别为(1.21±0.29)mPa·s、(2.41±0.31)mPa·s、(5.25±1.29)mPa·s, 均低于对照组的(1.65±0.22)mPa·s、(4.94±0.36)mPa·s、(8.64±1.32)mPa·s(t=7.64、33.68、11.61, 均P < 0.001);观察组CD8+、CD4+、CD4+/CD8+分别为(24.28±2.16)%、(46...     

舒血宁与尼莫地平联用治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的:评价舒血宁注射液(银杏叶提取物)与尼莫地平联用对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床效果.方法:对42例VBI性眩晕采用舒血宁注射液 尼莫地平治疗.14天后观察患者临床症状、血液流变学改善情况及经颅多普勒(TCD)血流动力学改变.结果:①经两药联用治疗总有效率为90.48%;②治疗后血液流变学指标全血比黏度高切、全血比黏度低切及血浆比黏度值分别为(4.36±0.88)、(8.75±1.31)及(1.02±0.24)mpa·s,比治疗前测定值(6.69±1.78)、(9.75±1.78)及(1.85±0.30)mpa·s明显降低,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01);③治疗后血流动力学指标左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)及基底动脉(BA)收缩期血液最大流速分别为(42.79±6.09)、(42.82±5.33)及(51.70±4.78)cm/s,比治疗前测定值(36.46±4.84)、(35.85±4.86)及(43.50±4.50)cm/s明显升高,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01).结论:舒血宁和尼莫地平联用治疗VBI性眩晕疗效明显,不良反应轻微.     

自拟钩草平肝汤联合穴位贴敷治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果

目的 探讨自拟钩草平肝汤联合穴位贴敷治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法 选取2021年6月至2022年5月抚州市中医院内科收治的70例肝阳上亢型椎基底动脉供血不足性眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组、观察组各35例,对照组采用盐酸倍他司汀注射液静脉输液治疗,观察组在对照组的基础上加自拟钩草平肝汤口服及中药穴位贴敷治疗,疗程为10 d。比较两组患者治疗前后经颅多普勒(TCD)血流检查指标及中医证候疗效。结果 治疗前,两组患者的左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)的平均血流速度(V_m)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的LVA、RVA、BA的V_m高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的LVA、RVA、BA的V_m均高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 自拟钩草...     

天麻健脑饮颗粒治疗风痰上扰型眩晕的疗效研究

目的 分析讨论天麻健脑饮颗粒治疗风痰上扰型眩晕的临床疗效。方法 80例辨证为风痰上扰型眩晕患者,随机分为治疗组与对照组,各40例。对照组服用盐酸氟桂利嗪胶囊(商品名:西比灵)+甲磺酸倍他司汀片(商品名:敏使朗)治疗,治疗组服用天麻健脑饮颗粒治疗。比较两组西医临床症状改善效果、中医眩晕症候改善效果,治疗前后椎动脉(VA)、基底动脉(BA)的收缩期峰值血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)。结果 治疗组西医临床症状改善总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医眩晕症候改善总有效率92.50%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组VA的Vs、Vm分别为(46.13±6.73)、(29.97±4.03)cm/s,均高于对照组的(42.42±5.09)、(27.83±4.34)cm/s, PI(0.82±0.04)低于对照组的(0.85±0.05);治疗组BA的Vs、Vm分别为(55.07±1.26)、(37.18±4.03)cm/s,均高于对照组的(52.99±1.55)、(34.87±4.25)cm/s, PI(0.63±0.11)低于对照组的(0.81±0.28),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 天麻健脑饮颗粒治疗风痰上扰型眩晕临床效果较好,能够更好改善西医临床症状及中医证候,其机理可能与增加椎-基动脉血流量、降低血管阻力等有关,有较高的临床应用价值。     

丁苯酞联合银杏叶提取物注射液对老年缺血性脑血管病患者的疗效分析

目的探讨丁苯酞联合银杏叶提取物注射液对老年缺血性脑血管病患者的疗效与安全性。方法前瞻性研究, 选取2021年3月至2023年1月西安高新医院神经内科诊治的90例老年缺血性脑血管病患者为研究对象, 按诊治先后顺序分为对照组和观察组。观察组中男性25例, 女性20例, 年龄67～76(69.72±4.03)岁, 在常规治疗的基础上采用丁苯酞联合银杏叶提取物注射液;对照组中男性22例, 女性23例, 年龄66～78(69.58±4.26)岁, 在常规治疗的基础上服用丁苯酞。两组均接受2周治疗, 记录并比较治疗后两组患者的血流动力学指标(全血低切黏度、全血高切黏度和血浆黏度)、脑血流指标(脑血管外周阻力和颈动脉舒张期末血流速度)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)以及日常生活活动(ADL)评分, 评估临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。统计学方法采用χ2检验、t检验。结果治疗后, 观察组全血低切黏度、全血高切黏度和血浆黏度均低于对照组[(7.13±1.21)mPa·s比(8.26±1.46)mPa·s、(4.89±0.88)mPa·s比(5.78±1.04)mPa·s、(1.59±0.3...     

补中益气汤加减治疗颈源性眩晕的疗效分析

目的总结分析补中益气汤加减治疗颈源性眩晕的临床疗效。方法选取2017年12月～2018年12月我院收治的颈源性眩晕患者70例为研究对象,根据治疗方案不同进行分组,35例接受西医治疗者纳入对照组,给予盐酸氟喹利嗪治疗;35例接受中西医结合治疗者纳入观察组,给予盐酸氟喹利嗪+补中益气汤治疗。观察两组临床疗效及动脉血流、DHI(炫音残障程度评估量表)改善情况。结果 (1)观察组和对照组治疗总有效率分别为88.57%、68.57%,差异有统计学意义(P 0.05);(2)与本组治疗前相比,两组治疗后LVA、RVA、BA的Vm值均明显提高,且差异有统计学意义(P 0.05);(3)与对照组治疗后相比,观察组治疗后LVA的Vm值(29.6±3.5)cm/s、RVA的Vm值(28.8±2.7)cm/s、BA的Vm值(44.5±2.2)cm/s更高,DHI(23.8±2.6)分更低,且差异有统计学意义(P 0.05)。结论颈源性眩晕患者常规西医治疗虽然也能取得一定疗效,但若联合应用补中益气汤中医汤剂内服治疗效果更佳,能更好的改善血流,值得推广使用。     

高血脂患者血液流变学指标及对肝功能生化检测的临床探讨

目的探讨高血脂患者血液流变学指标、肝功能生化指标的临床检测价值。方法取40例高血脂患者(高血脂组)和40例健康体检者(血脂正常组)作为此次研究对象,时间为2016年8月至2017年9月。对比两组血液流变学与肝功能生化指标检测结果。结果高血脂组血浆黏度(120/s)(1.62±0.13)mPa·s、全血黏度高切(150/s)(5.63±0.64)mPa·s、全血黏度中切(60/s)(6.82±0.74)mPa·s、全血黏度低切(10/s)(11.25±1.16)mPa·s、γ-谷氨酰转酞酶(36.25±3.24)mmol/L、天冬氨酸转氨酶(37.58±4.51)mmol/L、丙氨酸转氨酶(54.59±5.46)mmol/L都高于血脂正常组(P值<0.05)。结论高血脂患者的血液流变学指标、肝功能生化指标都比正常人要高,可根据检测结果推测病情发展,预防脂肪肝等病症。     

丹灯通脑软胶囊对老年冠心病患者血液流变学及心电图的影响

目的 观察丹灯通脑软胶囊对老年冠心病患者血液流变学及心电图的影响.方法 选择老年冠心病稳定型心绞痛患者84例,完全随机分成丹灯通脑软胶囊治疗组(42例)与对照组(42例),治疗组在对照组常规治疗基础上加服丹灯通脑软胶囊1个月,检测治疗前后2组血液流变学指标及心电图.结果 治疗组在降低红细胞沉降率、红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度及改善心电图缺血上均明显优于对照组,差异均有统计学意义[(22.65±7.52)比(24.33±8.21) mm/1 h,(43.01±3.12)比(46.12±3.16)％,(2.96±0.21)比(3.34±0.35) g/L,(4.21±1.32)比(4.98±1.30)mPa·s,(8.02±2.83)比(9.58 ±3.11) mPa·s,(1.31±0.18)比(1.62±0.16)mPa·s,均P＜0.05].结论 丹灯通脑软胶囊能明显降低老年冠心病患者的血液黏稠度,改善其心电图缺血改变.     

滋肾活血定眩法对PCIV及ET、NO、血流动力学水平影响研究

目的 评估滋肾活血定眩法对后循环缺血性眩晕(posterior circulation ischemia vertigo,PCIV)疗效及ET、NO、血流动力学水平的影响。方法 选取2021年4月～2022年9月我院收治的PCIV患者80例。随机分为观察组40例、对照组40例,观察组予以甲磺酸倍他司汀片+滋肾活血定眩法,对照组予以甲磺酸倍他司汀片。观察干预效果。结果 观察组治疗有效率为92.5%,对照组为75.0%(P <0.05);两组未治疗前,ET-1、NO (P> 0.05);治疗后,观察组ET-1低于对照组,NO高于对照组(P <0.05);治疗前,两组患者LVA、RVA、BA、RI (P> 0.05);治疗后,观察组LVA、RVA、BA高于对照组,RI低于对照组,(P <0.05)。结论 对于PCIV患者采用中西医结合治疗比单纯采用西医治疗可获得更加满意的治疗效果,值得在临床上推广与应用。     

盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果

目的 观察盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果。方法 选择2018年8月—2021年8月连州市人民医院收治的良性阵发性位置性眩晕患者40例,按照摇骰子法随机分为观察组与对照组,每组20例。对照组患者给予手法复位治疗,观察组患者在对照组基础上给予盐酸倍他司汀片治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均血流速度与平衡性评分、前庭症状指数,随访复发情况。结果 观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%(χ²=3.906,P=0.048);治疗1周后,2组患者LVA、RVA、BA平均血流速度较治疗前加快,且观察组快于对照组(P均<0.01);治疗15 d后,2组患者平衡性评分高于治疗前,前庭症状指数低于治疗前,且观察组患者平衡性评分高于对照组,前庭症状指数低于对照组(P均<0.01);治疗后随访6个月,观察组患者总复发率为5.00%,低于对照组的30.00%(χ²=4.329,P=0.037)。结论 盐酸倍他司汀片联合手法复位治疗良性阵发性位...