通肺平哮汤辅助治疗对支气管哮喘急性发作期患儿外周血白三烯及血小板激活因子水平的影响

目的:探究支气管哮喘急性发作期采用通肺平哮汤辅助治疗效果。方法:以103例支气管哮喘急性发作期患儿为对象,依据用药方式不同分为单纯西医组(n=46)与中西医组(n=57),依次采用西医与西医加通肺平哮汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、疗效、治疗前后炎症因子、肺功能、治疗安全性。结果:两组治疗后哮鸣音、咳嗽、喘息、胸膈满闷以及咯痰等中医证候积分、总积分与治疗前比较均明显下降(P<0.05),治疗后中西医组上述积分显著低于单纯西医组患者(P<0.05)。中西医组治疗总有效率(94.74%)优于单纯西医组(78.26%),差异比较具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后IL-4、LT以及PAF水平较治疗前下降,INF-γ水平较治疗前上升,差异比较具有统计学意义(P<0.05),治疗后中西医组炎症因子水平变化幅度明显高于单纯西医组患者(P<0.05)。两组治疗后FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标较治疗前明显改善(P<0.05),治疗后中西医组肺功能指标显著高于单纯西医组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异比较没有统计学意义(7.02%与12.50%,P>0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患儿采用通肺平哮汤进行辅助治疗,可以明显下调LT与PAF水平,改善患儿肺功能,缓解患儿疾病相关症状。     

宣化降平清利汤治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床观察

目的:观察宣化降平清利汤治疗慢性支气管炎合并肺气肿的临床疗效,方法:108例慢性支气管炎合并肺气肿患者随机分为2组各54例,西医组采用常规疗法,中西医组在西医组基础上加用宣化降平清利汤治疗。结果:治疗后2组的肺功能各项指标较治疗前均显著改善,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后中西医组肺功能各项指标均显著优于西医组(P<0.05),治疗前中西医组和西医组咳嗽和咳痰量例数分布无差异(P<0.05);治疗后2组均较治疗前显著好转(P<0.05);治疗后中西医组的咳嗽和咯痰量明显改善,与西医组比较,差异有显著性意义(P<0.05)总有效率中西医组92.59%,西医组77.78%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)、结论:宣化降平清利汤治疗慢性支气管炎合并肺气肿疗效显著,并可改善患者的肺功能及临床症状。     

自拟慢阻肺康复方对肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对患者血清炎症因子与肺功能的影响。方法：将符合纳入标准的106例肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者依据随机数字表随机分为西医治疗组以及中医方剂组，每组各53例。西医治疗组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，中医方剂组患者在西医治疗组方案基础上结合自拟慢阻肺康复方治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分、肺功能指标和不良反应发生情况。结果：中医方剂组临床总有效率94.34%(50/53)优于西医治疗组总有效率79.25%(42/53)，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗前，两组患者IL-6、TNF-α、中医证候积分、SGRQ评分、用力肺活量（FVC）及第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC等肺功能指标比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；治疗后，两组患者IL-6、TNF-α、中医证候总积分、SGRQ评分及FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均显著改善，且中医方剂组优于西医治疗组，差异具有统计学意义（P <0.05）；西医治疗组出现1例恶心，中医方剂组出现1例心悸，不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病可较好改善患者症状和肺功能情况，且安全可行。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者30例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上联合中医膏方治疗。观察2组临床疗效,比较肺功能指标变化,采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)对2组患者进行评分。结果:治疗后,2组肺功能指标均改善(P<0.05),治疗组患者肺功能指标改善优于对照组患者(P<0.05)。2组治疗后SGRQ评分均较前改善(P<0.05)。2组治疗后SGRQ评分比较,差异有显著性意义(P<0.05)。总有效率治疗组为96.67%,对照组为80.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病较单纯使用西医药物治疗更为有效,可有效提升患者肺功能,改善患者生活质量,安全性高。     

中西医结合与单纯西药治疗女性迟发性痤疮临床疗效对照研究

目的：研究疏肝消痤汤联合异维A酸胶囊及阿达帕林凝胶治疗女性迟发性痤疮的临床价值。方法：参照纳入标准选取2021年6月至2022年6月80例女性迟发性痤疮患者，按照随机数字表法将其纳入中西医组(40例)与西医组(40例)。西医组予异维A酸胶囊，1粒/次，2次/d;阿达帕林凝胶，每晚局部薄涂1次。中西医组在西医组的基础上予疏肝消痤汤口服，2次/d。观察治疗后2组疗效及皮损评分、中医证候积分、皮肤生活质量指数(DLQI)评分变化。结果：中西医组总有效率为92.3%,优于西医组总有效率74.4%(P<0.05);治疗后中西医组皮损评分、中医证候积分、DLQI评分均较西医组低(P<0.05)。说明疏肝消痤汤联合异维A酸及阿达帕林凝胶可有效减轻患者皮损症状，改善中医证候表现，提高生活质量。结论：中西医结合治疗女性迟发性痤疮疗效显著，安全性高，不良反应小。     

益肾固元汤加减疗法对肾病综合征患者的临床效果及安全性分析

目的：研究益肾固元汤加减疗法对肾病综合征患者的临床效果及安全性。方法：选择清城区人民医院2020年1月—2022年1月收治的86例肾病综合征患者，以随机数字表法分为中西医结合组及西医组，各43例。西医组予以常规西医治疗，中西医结合组则在西医治疗的基础上增用益肾固元汤加减治疗。比较2组临床疗效、肾功能指标、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果：中西医结合组治疗总有效率高于西医组（95.35%vs 79.07%）(P<0.05)。治疗后中西医结合组血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）及24 h尿蛋白定量分别为（65.17±6.02）μmol/L、（1.59±0.26）mmol/L、（1.01±0.31）g，均低于西医组的（81.55±8.12）μmol/L、（3.10±0.82）mmol/L、（2.05±0.44）g，各指标均有统计学意义（P<0.05）。中西医结合组不良反应总发生率低于西医组（6.98%vs 23.26%）(P<0.05)。治疗后中西医结合组IL-6、IL-9及TGF-β1水平分别为（21.52±5.19）ng/L、（1.45±0.49）ng/L、（191...     

宣肺平喘汤联合布地奈德治疗支气管哮喘(寒哮)临床观察

目的观察宣肺平喘汤联合布地奈德对支气管哮喘(寒哮)患者肺功能(FEV1及FVC、PEF)及血清炎性因子(IL-8、IL-10及TNF-α)的影响。方法选取符合入组标准的支气管哮喘(寒哮)患者90例,根据患者就诊顺序,按照随机数字表法,将患者随机分为2组,西医组(45例)予以布地奈德混悬液,中西医结合组(45例)在西医组的基础上予以宣肺平喘汤治疗,观察并对比2组总有效率,治疗前后中医症状评分、肺功能、血清炎性因子及支气管哮喘急性发作期等级。结果西医组总有效率73.33%,低于中西医结合组总有效率91.11%,P 0.05,差异具有统计学意义;治疗后,西医组中医证候评分为(7.97±0.67)分,中西医结合组中医证候评分为(7.05±0.58)分,2组中医证候评分对比,差异具有统计学意义(P 0.05); 2组治疗后肺功能FEV1及FVC、PEF较前升高,且与西医组相比,中西医结合治疗组升高水平显著,P 0.05,差异具有统计学意义; 2组治疗后血清炎性因子水平及支气管哮喘急性发作期等级均较治疗前改善,且中西医结合组改善明显(P 0.05);在治疗期间2组均未出现不良反应。结论宣肺平喘汤联合布地奈德能降低支气管哮喘(寒哮)患者血清中IL-8及TNF-α水平,提高IL-10水平,从而降低患者炎性水平,并能改善患者中医症状及肺功能,提高临床疗效。     

清金贝蒌汤治疗支气管扩张症痰热壅肺型的临床疗效及对肺功能、血清炎症因子水平的影响

目的 观察清金贝蒌汤治疗支气管扩张症(BE)痰热壅肺型的临床疗效及对肺功能、血清炎症因子水平的影响。方法 将99例BE痰热壅肺型患者按照随机数字表法分为2组,对照组49例予西医常规治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上联合清金贝蒌汤治疗,2组均治疗1个月。比较2组疗效;观察2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标、血清炎症因子水平、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分变化;观察2组不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率98.00%(49/50),对照组总有效率85.71%(42/49),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候咳嗽咯痰、气急气促、咯血、胸闷胸痛、心烦口渴、面红目赤评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后肺功能第1 s用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、一氧化碳弥散量占预计值百分比(DLCO%pred)均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。2组治疗后炎症因子白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平...     

补阳还五汤联合康复治疗对缺血性脑卒中康复患者的应用效果分析

目的:探讨补阳还五汤联合康复治疗对缺血性脑卒中康复患者的应用效果。方法:纳入我院2017年5月-2019年3月缺血性脑卒中患者。随机数字表分组,西医康复治疗组采取常规康复方案治疗,中西医联合组则采取常规康复方案加上中药补阳还五汤治疗。比较西医康复治疗组、中西医联合组疗效;病情改善时间、缺血症状改善时间;治疗前后患者血流动力学指标、生活独立能力、中医证候积分;不良反应。结果:中西医联合组有更高的治疗效果,P<0.05。治疗前西医康复治疗组、中西医联合组血流动力学指标、生活独立能力、中医证候积分相近,P>0.05;治疗后中西医联合组血流动力学指标、生活独立能力、中医证候积分变化幅度更大,P<0.05。中西医联合组病情改善时间、缺血症状改善时间更好,P<0.05,中西医联合组病情改善时间、缺血症状改善时间分别是(6.12±1.21)天和(6.17±1.26)天,而西医康复治疗组病情改善时间、缺血症状改善时间分别是(8.77±1.26)天和(8.71±1.91)天。中西医联合组不良反应和西医康复治疗组无明显差异,P>0.05,中西医联合组不良反应有1例,西医康复治疗组有2例。结论:常规康复方案加上中药补阳还五汤治疗缺血性脑卒中的效果理想,可有效改善患者的病情,改善血流动力学指标、生活独立能力、中医证候积分,缩短治疗时间,且无明显不良反应,安全性高。     

芪胶升白胶囊联合人促红素注射液治疗肾性贫血的临床观察

目的：探讨芪胶升白胶囊联合人促红素注射液治疗肾性贫血的疗效。方法：选择60例肾性贫血患者，随机分为对照组和观察组，每组30例。对照组采用人促红素注射液治疗，观察组在对照组基础上联合芪胶升白胶囊治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医症状积分、肾功能指标[血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）]，观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为96.67%(29/30)，高于对照组的73.33%(22/30)，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者各项中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组均低于对照组（P<0.05）；两组患者Scr、BUN水平均较治疗前降低（P<0.05），且观察组均低于对照组（P<0.05）;Ccr水平均较治疗前升高（P<0.05），且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组不良反应总发生率为6.67%(2/30)，低于对照组的26.67%(8/30)，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用芪胶升白胶囊联合人促红素注射液治疗肾性贫血，可改善患者症状及肾功能，降低不良反应...     

督灸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰浊阻肺证）临床研究

目的 观察督灸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰浊阻肺证）临床疗效。方法 将40例患者随机分为对照组与观察组各20例。对照组予以西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上加督灸疗法,两组均治疗6 d。比较两组中医证候评分、炎症指标、肺功能及运动耐力情况。结果 观察组有效率90.00%,显著高于对照组的65.00%(P <0.05)。观察组治疗后中性粒细胞计数、C反应蛋白、中医证候评分均较对照组显著降低（P<0.05）。观察组肺功能指标、6分钟步行距离均较对照组显著提升（P <0.05）。结论 督灸治疗可显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰浊阻肺证）患者临床症状、炎症指标、肺通气功能和活动耐力。     

桑白皮汤加减治疗慢阻肺急性加重期(痰热壅肺型)的疗效观察

目的：观察桑白皮汤加减治疗慢阻肺急性加重期痰热壅肺型患者的疗效及对肺功能、血气指标的影响。方法：选取2016年1月至2018年12月北京中医医院顺义医院收治的慢阻肺急性加重期痰热壅肺型患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予由桑白皮汤加减而成的汤剂内服治疗,疗程为2周。通过中医证候积分变化比较2组患者的临床疗效,观察并比较2组患者肺通气功能、动脉血气指标,监测血清炎症指标,记录用药过程中的不良反应。结果：治疗后,观察组有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者的中医证候积分显著低于对照组（P<0.05）,相关肺功能指标均高于对照组,呼吸指数(RI)水平则明显降低（P<0.05）;动脉血氧饱和度(SaO2)、血氧分压（PaO2）水平明显高于对照组,血二氧化碳分压（PaCO2）水平则明显低于对照组（P<0.05）;观察组的气道炎症减轻更明显,血清中PCT、TWEAK、IL-1β、IL-17A等水平显著降低（P<0.05）,观察组不良反应发生率为17.50%,对照组为12.50%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：桑白皮汤加减治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效确切,有利于缓解急性加重期症状,改善肺通气功能、动脉血气状态,减轻气道炎症,用药安全性高,值得临床推广应用。     

养阴清热、活血利水中药组方治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的:本研究旨在辨证论治的基础上以养阴清热、活血利水为主要治疗原则,观察自拟养阴清热、活血利水中药组方治疗狼疮性肾炎的临床疗效及不良反应,并为狼疮性肾炎的治疗新方案奠定基础。方法:收集自2008—2009年间上海中医药大学附属市中医医院风湿科病房及门诊狼疮性肾炎病例共98例,分为中医组、西医组和中西医结合组,其中中医组33例,西医组32例,中西医结合组33例。中医组服中药组方(生地、丹参、接骨木、积雪草、猫爪草等)每日1剂,分2次口服;西医组静滴环磷酰胺1.0/月;中西医结合组在口服中药组方的基础上静滴环磷酰胺0.6/月。各组病例均治疗5～6个月为1个疗程,观察3组治疗前后临床症状、实验室指标的变化,并做出统计分析。结果:治疗后3组24h尿蛋白定量比较结果为与治疗前相比中医组和西医组均能降低24h尿蛋白定量(P<0.05),而中西医组能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.01),且优于中医组和西医组(P<0.05)。3组血沉比较显示与各自治疗前相比中医组和西医组均能改善血沉(P<0.05),中西医组改善更明显(P<0.01);3组疾病疗效判定中医组总有效率为83.87%,西医组总有效率为80.65%,中西医组总有效率为90.90%,3组疾病疗效比较差异无显著性(P>0.05)。3组不良反应发生率比较,中医组不良反应发生率为9.68%,西医组为35.48%,中西医结合组为12.12%,中医组和中西医结合组不良反应发生率低于西医组(P<0.05)。结论:养阴清热、活血利水中药组方具有一定的抑制免疫作用,可以部分替代免疫抑制剂。中药联合环磷酰胺治疗狼疮性肾炎可以强化免疫抑制的作用,更有效控制病情,并能减少环磷酰胺引起的毒副作用。     

仙方活命饮加减方治疗糖尿病足的临床观察

目的：观察仙方活命饮加减方治疗糖尿病足的临床疗效。方法：选取120例糖尿病足患者,根据治疗方法的不同分为参照组和观察组,每组60例。参照组采用常规西医治疗,观察组在参照组基础上采用仙方活命饮加减方治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应总发生率,以及治疗前后的足背动脉血流指标、血清炎症因子水平。结果：观察组临床总有效率为96.67%(58/60),高于参照组的78.33%(47/60),差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者足背动脉峰值流速、血流量均较治疗前改善,且观察组峰值流速低于参照组,血流量高于参照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前降低,且观察组血清IL-6、TNF-α水平均低于参照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率为5.00%(3/60),参照组为6.67%(4/60),两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：仙方活命饮加减方可有效改善糖尿病足患者的临床症状及足背动脉血流,减轻炎性反应,且不良反应较少,临床效果显著。     

平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作临床研究

目的：观察平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机数字表法将60例支气管哮喘急性发作期患儿分为对照组及治疗组各30例。对照组给予氧气驱动雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用平喘汤治疗。比较2组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况;比较2组治疗前后肺功能指标、中医证候评分。结果：治疗组总有效率为93.33%,高于对照组76.67%（P<0.05）。治疗后,2组用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV₁）、呼气流量峰值（PEF）水平均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗组上述指标均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组咳嗽、气喘、喉间哮鸣、咳痰中医证候评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组中医证候评分及咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等症状消失时间均少于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：平喘汤联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可有效改善患者临床症状和肺功能,安全性较高。     

归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的：观察归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效及对肾功能的影响。方法：采用随机数字表法将82例CRF患者分为治疗组与对照组各41例。对照组给予氢氯噻嗪治疗,治疗组给予归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能指标和炎症因子水平,评估2组临床疗效与不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率95.12%,高于对照组78.05%(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分、血清尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和C-反应蛋白（CRP）水平均较治疗前降低（P<0.05）,内生肌酐清除率（CCr）水平升高（P<0.05）,且治疗组治疗后血清SCr、BUN及炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）,CCr水平高于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率4.88%,低于对照组19.51%(P<0.05)。结论：归芍地黄丸联合氢氯噻嗪治疗CRF疗效确切,能有效缓解患者症状,改善肾功能,降低炎症因子水平,安全性高。     

参芪扶正注射液对宫颈癌术后化疗患者症状、免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对宫颈癌术后化疗患者症状、免疫功能的影响。方法：选择88例接受宫颈癌手术治疗的患者，以随机数字表法分为治疗组与对照组各44例。2组术后均采取常规化疗方案治疗，治疗组在化疗期间给予参芪扶正注射液治疗，2组均治疗8周。比较2组临床疗效、不良反应发生率，以及治疗前后中医证候积分、免疫功能指标。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率84.09%，高于对照组65.91%(P<0.05)。治疗后，2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组辅助性T细胞（Th）水平、Th/抑制性T细胞（Ts）值均较治疗前降低（P<0.05），对照组Th水平、Th/Ts值比治疗组降低更明显（P<0.05）;2组Ts水平均较治疗前升高（P<0.05），对照组Ts水平比治疗组升高更明显（P<0.05）。治疗组不良反应发生率25.00%，低于对照组45.45%(P<0.05)。结论：参芪扶正注射液治疗宫颈癌术后化疗患者，可改善其临床症状，提高机体免疫功能，减少化疗引起的不良反应。     

激素替代疗法联合中药补肾调经治疗卵巢早衰疗效观察

目的分析激素替代疗法联合中药补肾调经治疗卵巢早衰(POF)的疗效。方法将POF患者90例随机分为3组各30例。中医组给予补肾调经汤,西医组给予雌孕激素,中西医组2种方法联合治疗。对比分析3组患者在治疗前、3个疗程后、停药3个月后性激素水平,改良Kupperman评分法对其不良症状的评分,疗效,不良反应,子宫内膜厚度。结果中西医组治疗总有效率较中医组和西医组高(P<0.05),中医组较西医组高(P<0.05);治疗3个疗程后,3组患者的症状积分均较治疗前减少(P均<0.05),FSH、LH水平均有所下降(P均<0.05),E2水平升高(P均<0.05),子宫内膜厚度有所增高(P均<0.05)。西医组停药3个月后症状积分较治疗3个疗程后有所升高(P<0.05);FSH、LH水平均有所升高(P均<0.05),E2水平有所下降(P<0.05);西医组的子宫内膜厚度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),而中医组和中西医组仍较治疗前增加(P均<0.05)。结论激素替代治疗和中药补肾调经两者联合治疗POF患者,可以有效改善性激素水平和不良症状,并在停药后效果也能较好维持,值得在临床工作中应用推广。     

凉膈散加减辅助治疗急性呼吸窘迫综合征肺热腑实证50例临床研究

目的：观察在常规西医方案基础上加用中药汤剂凉膈散加减治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的临床疗效。方法：将110例ARDS肺热腑实证患者随机分为治疗组与对照组,每组55例。研究期间治疗组与对照组各脱落5例,最终各完成50例。对照组根据指南推荐采用常规西医方案治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂凉膈散加减,2组疗程均为2周。比较2组患者治疗前后中医证候评分、肺功能指标、急性生理学与慢性健康评估（APACHE）Ⅱ量表评分、炎症指标、有创机械通气时间和ICU滞留时间,并进行中医证候疗效比较和安全性评价。结果：治疗后2组患者中医证候总分均明显低于本组治疗前（P＜0.05）,治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后2组患者氧合指数、肺顺应性等肺功能指标均较本组治疗前明显升高（P＜0.05）,APACHEⅡ量表评分较本组治疗前明显降低（P＜0.05）,治疗组上述指标改善程度均明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后2组患者血清IL-6、TNF-α等炎症指标均较本组治疗前明显降低（P＜0.05）,治疗组IL-6水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗组有创机械通气时间明显短于对照组（P＜0.05）,ICU滞留时间与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后治疗组中医证候总有效率为96.00%,明显高于对照组的84.00%（P＜0.05）。结论：在常规西医治疗方案基础上加用凉膈散加减能有效改善ARDS肺热腑实证患者的中医证候、肺功能,缓解病情危重程度,抑制炎症反应,并缩短辅助呼吸时间,提高患者生存质量和临床疗效,值得临床推广。     

香砂养胃丸联合四联疗法治疗脾虚气滞型慢性胃炎的临床观察

目的：观察香砂养胃丸联合四联疗法治疗脾虚气滞型慢性胃炎的临床疗效。方法：选取100例脾虚气滞型慢性胃炎患者,按照治疗方法不同分为对照组49例和观察组51例。对照组采用四联疗法治疗,观察组在四联疗法治疗基础上加用香砂养胃丸,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者临床疗效、幽门螺杆菌（Hp）阳性率及不良反应发生率,以及两组患者治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平和胃液游离酸、总酸含量。结果：观察组总有效率为90.20%(46/51),高于对照组73.47%(36/49),差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者各项中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）和环氧合酶-2(COX-2)水平均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者胃液游离酸、总酸含量均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组均低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组Hp阳性率为18.75%(6/32),低于对照组的45.16%(14...