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相似文献
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1.
朱姿燕 《光明中医》2023,(5):827-830
目的 研究对比传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式的临床应用价值并予以分析,旨在为临床中药剂型选择提供指导作用。方法 选择2020年5月—2020年12月于郑州市第二人民医院使用传统中药饮片的120例患者作为对照组。另取同期于郑州市第二人民医院使用中药配方颗粒(广东一方制药有限公司)的120例患者作为研究组。比较2组发药出错率以及内部调剂出错率,调剂方式竞争优势,工作质量,服药依从性。结果 观察组发药出错率以及内部调剂出错率分别为0、1.67%(2/120),均低于对照组的(均P<0.05)。观察组服用便利、携带便利、存储便利以及取药便利占比均高于对照组(均P<0.05)。观察组工作质量评价中的规格限制大、药物浪费多占比分别为1.67%(2/120)、4.17%(5/120),均低于对照组,而卫生条件佳、工作强度小及工作效率高占比分别为96.67%(116/120)、83.33%(100/120)、86.67%(104/120),均高于对照组(均P<0.05)。观察组服药依从性优于对照组(P<0.05)。结论 中药配方颗粒调剂方式的临床应用价值优于传统中药...  相似文献   

2.
杨自然  牛雅祺  王坤 《新中医》2020,52(6):203-205
目的:探讨中药调剂管理过程中,中药配方颗粒与中药饮片的应用效果差异。方法:对医院开具的中药处方情况以及23名工作人员和200例患者的调查结果进行分析,探讨中药调剂管理过程中,中药配方颗粒与中药饮片的应用效果差异。结果:使用中药配方颗粒的发药出错率和调配出错率均少于使用中药饮片的方式(P<0.05)。在对23名药房工作人员的调查结果中显示,工作人员对于中药配方颗粒的每项态度均优于中药饮片(P<0.05)。在对200名患者的调查结果中显示,患者对于中药配方颗粒的每项态度均优于中药饮片(P<0.05)。结论:在中药调剂的管理过程中,中药配方颗粒的管理方式具有较多的优势,得到患者与医务工作者双方的认可。  相似文献   

3.
目的 探讨中药处方分析在中药调剂中的实施效果。方法 2020年中药房进行中药处方分析,选择该年度1260张中药饮片处方为研究处方组,2019年中药饮片实施常规中药调剂,相同方法抽取1260张中药饮片处方为对照处方组。结果2020年中药处方调剂差错30例(2.38%)低于2019年的92例(7.30%),差异有统计学意义(P <0.05)。2020年中药处方药味数(10.56±2.19)、药付数(6.70±1.97)、每剂金额(35.22±10.45)元低于2019年度的(11.97±3.23)、(7.30±1.86)、(40.35±12.28)元,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 中药处方分析在中药调剂中可以降低中药处方调剂差错率,降低患者不合理用药风险,减少处方药味数、药付数及每剂金额,减少患者用药成本,优化药学服务理念,在中药调剂实施中具有重要的实践意义。  相似文献   

4.
目的:探讨中医传统饮片与配方颗粒在药房调剂管理中的价值。方法:选取2022年5月—2023年4月我院中药房100张普通中药饮片处方作为对照组,另选同期中药配方颗粒处方100张作为观察组,对两组调剂情况进行比较。结果:观察组药品调剂时间、药品剂量准确、配药打包时间、药材损伤与对照组比较有明显差异(P<0.05);观察组调剂差错率、服药依从性与对照组比较有明显差异(P<0.05);观察组便捷性调查较对照组优(P<0.05)。结论:中医传统饮片与配方颗粒在中药房调剂管理中,配方颗粒管理效果更好,服药依从性更高,携带使用更便捷,具有更高优势。  相似文献   

5.
目的:分析加强中药饮片调剂质量管理的相关措施在提高临床用药安全性与合理性中的作用。方法:医院于2021年4—9月在门诊及住院部中药房实施中药饮片调剂质量管理措施,将2021年1—3月服用中药饮片治疗的115例患者设为实施前,将2021年10—12月服用中药饮片治疗的115例患者设为实施后,比较实施前后患者的处方用药不合理率、中药饮片调剂差错率、药物不良反应发生率及患者对治疗的满意度。结果:实施后患者的处方用药不合理率由13.91%下降到1.74%(P<0.05)。实施后饮片调剂中的剂量差错、数量差错、类型差错以及患者发放差错等中药饮片调剂差错率均显著下降(P<0.05)。实施后患者在接受中药饮片治疗过程中的药物不良反应发生率由7.83%下降为0.87%(P<0.05)。实施后患者对中药饮片治疗的满意度评分由(85.49±6.27)分提高到(96.54±3.05)分(P<0.05)。结论:中药饮片的调剂质量对于临床用药的安全性与合理性至关重要,通过加强调剂质量管理能够有效预防处方的不合理用药情况及饮片调剂过程中的差错,降低患者药物不良反应的发生风险,提高患者对中药...  相似文献   

6.
《光明中医》2021,36(18)
目的探讨开展中药调剂管理时中药饮片、配方颗粒的应用效果差异。方法选取2018年10月—2020年10月住院患者60例进行中药调剂管理资料分析,以中药配方颗粒为观察组,以中药饮片为对照组,比较调剂、发药差错情况、患者评价、调剂人员评价。结果差错率比较,观察组[0.026%(2/7810)]低于对照组[0.313%(23/7345)](P0.05);患者评价比较,观察组[(94.21±3.23)分]高于对照组[(73.62±4.64)分](P0.05);调剂人员评价比较,观察组[73.333%(44/60)]优于对照组[26.667%(16/60)](P0.05)。结论进行中药调剂管理时,中药配方颗粒调剂、发药精准度较高,患者与调剂人员评价较好,然而经济成本偏高,应在未来应用中加以探讨完善,进一步体现中医药应用优势。  相似文献   

7.
目的:探讨和研究中药配方颗粒与中药饮片优化管理在中药调剂管理中的应用效果。方法:2019年7—12月医院在中药调剂管理中使用中药饮片调剂,设为管理前。2020年1—6月医院在中药调剂管理中使用中药配方颗粒调剂,设为管理后。通过问卷调查的形式了解中药配方颗粒及中药饮片在中药调剂管理过程中的选择情况实际使用上的差别。结果:管理后在效果确切、药剂量精准、使用方便、安全卫生、储存方便、携带便捷方面均要好于管理前(P<0.05);管理后配药人员药剂量精准、工作强度小、卫生条件好、规格限制等方面评分均要明显优于管理前(P<0.05);管理后内部调剂出错率、发药出错率均低于管理前(P<0.05)。结论:中药配方颗粒在中药调剂管理中的应用效果要好于中药饮片的应用,因此医院药房可以适当应用中药配方颗粒的调剂方式,从而提高中药调剂管理的质量和效果。  相似文献   

8.
目的:分析中药饮片调剂中审方的作用与改进措施。方法:随机抽取我院中药房在2012年12月~2014年12月开具的25544张中药饮片调剂处方作为研究对象,将12772张调剂改进审方作为观察组,未进行审方的12772张作为对照组,对比分析两组处方的差错率。结果:经过研究发现,观察组处方差错率为0.02%(3/12772);对照组处方差错率为1.18%(151/12772),差异显著(P0.05)。结论:在对中药饮片调剂审方进行改进后,能够有效降低审方的出错率,提升审方效率,在临床中值得推广。  相似文献   

9.
中药调剂工作是调剂中药饮片处方的最重要的环节,是指中药调剂人员根据医师处方要求,按照配方程序和原则,及时、准确地将中药饮片调配成供患者使用的药剂的一项技术性工作。中医处方是通过辨证论治、  相似文献   

10.
目的:探讨PDCA循环模式在提高中药配方颗粒调剂质量管理水平中的作用。方法:医院中药房自2022年起开始应用PDCA循环模式于中药配方颗粒调剂质量管理工作中。从2021年4月—2022年4月期间含中药配方颗粒处方中选取120份,作为实施前研究对象。从2022年5月—2023年3月期间中药房录入含中药配方颗粒的处方中选取120份,作为实施后研究对象。分别在PDCA循环模式实施前后,评估医院中药房中药配方颗粒调剂质量管理水平和药学服务质量,统计实施前后中药配方颗粒调剂管理差错和不良事件发生率,调查临床患者对中药房管理及调剂用药服务的满意度,比较两组数据差异情况,分析新管理模式在中药房调剂管理工作中的开展价值。结果:实施后中药房中药配方颗粒调剂质量管理和药学服务质量评分明显高于实施前(P<0.05)。实施后中药房中药配方颗粒调剂管理差错和不良事件发生率明显低于实施前(P<0.05);实施后患者对药房管理和调剂用药相关管理工作的满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论:PDCA循环模式的实施开展,能明显提升中药房中药配方颗粒调剂质量管理水平,减少中药配方颗粒调剂差错和不良事...  相似文献   

11.
目的:探究中药调剂中差错原因及管理方法。方法:研究选择2015年1月~2017年1月间在我院进行中药调剂治疗的患者的100例当做研究对象,按照患者的住院时间分为两组实验组与对照组,每组50例患者,实验组患者使用中药调剂管理后开具的中药方剂,对照组患者使用常规的中药调剂方式开具的方剂,观察两组方剂中存在的问题。结果:实验组方剂差错率(2.00%)明显低于对照组(14.00%)(x~2=4.891,P=0.027)。结论:对中药调剂中出现的问题进行总结,并实施科学地管理办法,能够提高用药的安全性,应在临床中积极推广。  相似文献   

12.
穆桂荣 《中国现代中药》2016,18(8):1081-1083
目的:对传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式进行应用分析比较,优化调剂方法。方法:从药品信息管理系统中提取2013年1月至2015年12月北京中医医院延庆医院传统中药饮片与中药配方颗粒的使用数据进行统计分析。此外,随机抽取200例于该院就诊的患者及10名在该院从事配药的工作人员进行问卷调查,并在患者选择和工作人员选择等方面对传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式进行对比分析。结果:与传统中药饮片调剂方式相比,中药配方颗粒调剂方式逐渐成为该院中药调剂方式的首选。结论:中药配方颗粒调剂方式具有明显优势,但还存在许多不足,需要中医药工作者的不断完善与改进,发挥中医药优势。  相似文献   

13.
目的:探讨中药配方颗粒与传统中药饮片的临床疗效差异.方法:选取盗汗患者120例,随机分为实验组和对照组,其中实验组患者采取中药配方颗粒治疗,对照组患者采取传统中药饮片治疗,观察两组患者的临床疗效并对结果进行对比分析.结果:实验组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者的治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用中药配方颗粒能够对疾病起到较好的治疗效果,其临床疗效优于传统中药饮片,且具有质量稳定、便于使用、疗效确切等特点,建议临床推广应用.  相似文献   

14.
目的:评价中药饮片配方质量管理对中药处方的使用合理性和临床使用安全性的影响。方法:选取2017年1月—2020年12月我院使用中药处方治疗的患者200例,按照随机数表法分为常规组(n=100)和中医组(n=100)。常规组使用常规质量管理,中医组在常规组的基础上选取中药饮片配方质量管理。对比两组用药合理率、处方不良事件、不良反应、有毒药材使用频率。结果:中医组用药合理率(99.00%,99/100)高于常规组(84.00%,84/100)(P<0.05);中医组处方不良事件发生率(1.00%,1/100)低于常规组(9.00%,9/100)(P<0.05);中医组有毒药材使用频率(27.00%,27/100)低于常规组(46.00%,46/100)(P<0.05);中医组不良反应发生率(2.00%,2/100)低于常规组(14.00%,14/100)(P<0.05)。结论:中药饮片配方质量管理对使用中药处方患者可以加大用药合理率,减少处方不良事件,降低不良反应,安全性高。  相似文献   

15.
目的:探讨中药饮片调剂中审方差错原因与管理对策,保障中药饮片调剂质量。方法:选取2016年3月~2018年3月期间医院开具的5 635张中药饮片调剂处方作为研究对象,统计处方调剂过程中审方差错的发生情况。结果:5 635张中药饮片调剂处方中存在审方差错的有124张,审方差错发生率为2.20%,审方差错问题主要包括药物用量错误、药物名称不规范、角注标注不清、漏配或错配、用药与诊断不符、配方存在配伍禁忌等,其中药物用量错误、药物名称不规范、角注标注不清三个问题的发生率较高,分别为34(6.03‰)、25(4.44‰)、23(4.08‰)。结论:中药饮片调剂中正确规范的审方会对中药调剂质量产生显著影响,需对审方方法和策略进行规范合理的管理,以保障患者的用药安全。  相似文献   

16.
目的了解某院中药配方颗粒合理使用情况,促进合理用药。方法处方来源于某院2016年1—6月从医院HIS系统随机抽取每月门诊中药配方颗粒处方100张,住院病历配方颗粒医嘱30份进行回顾性分析。结果门诊配方颗粒处方日均费用24.06元,处方合格率93.50%;医嘱配方颗粒处方日均费用为38.91元,医嘱合格率为67.78%。结论加强中药配方颗粒处方点评有利于提高临床医师合理用药水平,提升中药配方颗粒疗效,降低药物间的不良作用,控制不合理医疗费用。  相似文献   

17.
<正>中药调剂复核医生开具的处方,是调剂工作中最重要的把关环节。复核工作的质量优劣,责任重大,将对处方用药的疗效起着重要的作用。为此本人认为中药调剂应该把好以下5关。  相似文献   

18.
目的:分析医院中药配方颗粒临床应用状况,为临床合理应用提供参考。方法:调取本院2011年6月~2012年6月期间中药配方颗粒和普通中药饮片的门诊处方信息,应用Excel统计分析中药配方颗粒和普通中药饮片处方的相关数据。结果:中药配方颗粒和普通饮片和的性别比例差异不明显,服用中药饮片以45岁以上的人群为主,比例77.5%,配方颗粒的应用人群则以45岁以下为主,达到67.6%。应用中药配方颗粒的患者占总体的15.2%,其销售额占到总销售额的31.8%。名医堂和儿科处方数量最多,两者总和达到了51.31%。一年中使用最多的前5位的中药配方颗粒有黄芪、党参、黄芩、生地、白术。结论:配方颗粒价格较为昂贵,经济能力较强的年青人更容易接受。中药颗粒处方给患者带来了便捷,同时也给中药房提出了新的要求。  相似文献   

19.
通过查阅文献资料并结合本人多年工作经验,对我院两种颗粒调剂模式——手工调配模式和智能中药调剂系统模式进行优缺点分析,认为自动化调剂颗粒剂的模式携带服用较传统手工调剂模式计量更为准确,服用携带等优点更加突出。特别是颗粒剂能够像中药饮片那样药味随症加减,完全符合中医辨证论治的原则。从现有的处方用药使用情况来看,疗效切实可靠。但也有部分患者及临床医生认为不管何种颗粒剂,其临床疗效、安全性与传统中药饮片有较大差别,不推荐使用。  相似文献   

20.
目的:探讨和分析中药饮片调剂中审方的作用及改进效果。方法:选择本院在2016年1月~2016年5月期间的80张中药饮片调剂处方,随机抽取2016年1月~2016年2月期间的40张中药饮片调剂处方为乙组,随机抽取2016年3月~2016年5月期间的40张中药饮片调剂处方为甲组,对比两组的处方差错率。结果:甲组的处方差错率(5.00%)明显少于乙组(22.50%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在中药饮片调剂中审方具有积极的意义,而审方改进能降低处方出现差错的风险,值得推广。  相似文献   

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