儿童原发性肾病综合征并发急性胰腺炎的临床特点及预后

目的:探讨儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)并发急性胰腺炎的临床及实验室检查特点,提高对儿童PNS并发急性胰腺炎的认识。方法:回顾性分析2017年1月至2019年12月深圳市儿童医院住院的10例PNS并发急性胰腺炎患儿的临床资料,对其临床表现、影像学、实验室检查、治疗及...     

儿童急性肾损伤定义和诊断

<正>近年来,国际肾脏病和急救医学界趋向用急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)来取代传统的急性肾衰竭(acuterenal failure,ARF)[1]。ARF是发生在各种临床情况之下(儿童或成人,门诊或住院,ICU或非ICU患者)的一种复杂的     

儿童肾病综合征并发血栓栓塞的诊断和治疗

在儿童肾病综合征患者中,血栓栓塞是危及患者生命的常见危重并发症之一。儿童肾病综合征合并血栓症状多不典型,当临床遇到患儿病情出现变化时,应高度警惕血栓可能。对此类合并症提高认识、及时诊断、积极治疗对改善儿童肾病患者预后尤为重要。     

儿童急性肾损伤的诊断及早期标志物

近年来国际肾脏病和急救医学界应用急性肾损伤取代传统急性肾功能衰竭的概念,旨在早期诊断,以期达到早期干预、早期治疗、降低病死率的目的.单纯根据尿量及血肌酐值的变化不能早期及时诊断急性肾损伤,目前一些新的生物学标志物的出现为急性肾损伤的早期诊断和早期干预提供了可能.     

儿童急性肾损伤临床综合治疗

<正>急性肾衰竭(ARF)是临床常见的急重症,起病急骤,病因和临床表现多种多样,病死率较高,但通过及时正确的治疗,大部分肾功损害是可逆的。近十年来,国际肾脏病     

儿童肾病综合征并发血栓8例分析

目的:探讨儿童肾病综合征（NS）并发血栓的种类和特点。方法:回顾性分析北京大学第一医院儿科1996年7月至2011 年5月NS并发血栓患儿的临床资料,对血栓发生年龄、部位、症状、血清学指标和短期预后进行总结。结果:8例NS并发血栓患儿进入分析,其中男7例,女1例,发生血栓的平均年龄为10.6岁。患儿以头痛、呕吐、抽搐、腹痛、血便、肉眼血尿、咯血或胸闷等症状就诊。静脉血栓6例（75%）,见于门静脉、肠系膜上静脉、肺栓塞、肾静脉、下腔静脉、颅内静脉,其中肺栓塞3例,肾静脉血栓2例,颅内静脉血栓2例;动脉血栓2例,左胫前动脉和颈内动脉血栓各1例。3例颅内血栓通过头颅MRI和MRV或MRA确诊,其余部位血栓分别通过血管超声、肺灌注显像和CT检查确诊。7例患儿血清白蛋白<20 g·L-1,8例患儿血浆纤维蛋白原>4 g·L-1,7例患儿血D-二聚体增高。8例患儿确诊后均予以肝素、尿激酶、华法林或双嘧达莫等抗凝及溶栓治疗,2例患儿经内科治疗无效分别行截肢和肠切除术。近期随访血栓或相关症状消失或改善。结论:NS患儿肺栓塞发生情况可能并不少于肾静脉血栓。对于10岁左右男性,伴显著低白蛋白血症、高纤维蛋白原血症和血D-二聚体增高者可能更需警惕血栓,应尽早行影像学检查。     

认识儿童急性肾损伤

急性肾损伤（acute kidney injury,AKI）以可逆性的血肌酐和尿素氮升高以及肾脏对水、电解质调节失衡为临床特征。AKI在儿童的发病率逐年升高,住院儿童及成人AKI发病率的增加与其病死率密切相关。继续依赖血肌酐和尿量去诊断AKI导致不能早期提供有效的治疗和支持性的干预措施去阻止和缓解AKI的发生。最近10年实验研究重点在发现和验证在肾功能改变之前识别AKI及有助于鉴别诊断的新的生物标志物。     

儿童IgA血管炎肾损伤与IgA肾病

关于IgA血管炎肾损伤的认识较IgA肾病早约160年。前者通常依据临床表现便可诊断,后者确诊则依赖肾活检。虽然近年研究显示二者在发病机制、临床表现、病理、治疗方面具有相同之处,然而在预后、发病年龄方面却存在不同,且IgA血管炎并非一定出现肾脏受累的临床表现、IgA肾病无皮肤受累表现,表明需要鉴别IgA血管炎肾损伤和IgA肾病。已有研究不足以证实IgA血管炎肾损伤和IgA肾病是同一疾病的不同临床表现的假说。     

肾脏疾病患儿急性肾损伤的临床分析

目的 了解儿童肾脏疾病中是否存在急性肾损伤(AKI),儿童肾脏疾病基础上AKI的发生率和病因构成,探讨AKI与肾脏疾病患儿住院时间、住院费用和短期预后的关系.方法 对我科住院的部分肾脏疾病患儿进行前瞻性的临床研究.病例入选标准:①确诊(原发性)肾病综合征(NS)、紫癜性肾炎(HSPN)和狼疮性肾炎(LN)的2～18岁住院患儿;②发病或复发≤3个月.AKI的诊断采用成人的AKI诊断标准.结果 共有95例患儿入选本研究,包括原发性NS 65例、HSPN 15例和LN 15例,其中33例(34.7%)符合AKI的诊断标准.LN、HSPN患儿伴发的AKI,100%表现为血肌酐升高;NS伴发的AKI中,65.4%的患儿表现为尿量减少,其中只有19.2%的患儿同时伴有血肌酐升高.AKI的病因:①NS基础上发生的AKI中,只有少数存在明确病因(26.9%),且多由肾外因素导致(15.4%),包括环孢素A的副作用、低血容量和肾小管间质损害;②LN和HSPN基础上发生的AKI,均由基础肾小球疾病导致.AKI组的住院时间和住院费用显著高于非AKI组[住院时间分别为28(6～94)、21(7～100)d;Z=-1.971,P=0.049;住院费用分别为12 035.7(1561.7～94 783.1)、8594.3(1390.1～98 876.5)元;Z=-1.993,P=0.046];随访6个月和12个月时,AKI组和非AKI组的血肌酐水平差异无统计学意义[随访6个月时分别为(60.4±91.8)、(42.8±12.2)μmol/L,t=0.937,P=0.358;随访12个月时分别为(48.7±18.1)、(47.7±14.2)μ,mol/L,t=0.197,P=0.845].结论 在儿童肾脏病急性期,34.7%的病例发生AKI;原发性NS中,非肾性因素是导致AKI发生的主要原因,而在LN和HSPN中,AKI的常见病因为基础肾小球疾病.AKI组的住院时间和住院费用高于非AKI组,但6个月和12个月随访时的血肌酐水平与非AKI组的患儿相比无显著差异.

Abstract：

Objective Acute kidney injury (AKI) was recently proposed for early recognition of renal function impairment and prompt interventions. Previous study revealed that AKI was highly associated with the prognosis. However, there was rare report of AKI in renal diseases, especially in children cohorts.Therefore, we performed the prospective clinical research in children with renal diseases in our hospital,aiming to study the prevalence, the clinical characteristics and the short-term prognosis of AKI. Method The study was designed as a prospective, single-center observational study. Inclusion criteria: ① the primary diagnosis was primary nephrotic syndrome (NS), Henoch-Schoenlein purpura nephritis (HSPN) or lupus nephritis ( LN), ② the duration from the onset of the renal diseases to the admission was less than 3 months. The serum creatinine and urine output of the subjects would be prospectively monitored. AKI was defined by the adult criteria and stratified by Acute Kidney Injury Network (AKIN) criteria. The patients were followed up at 6 months and 12 months after enrollment. Result Between October 2007 and April 2009, a total of 95 children were included, including 65 cases with NS, 15 HSPN and 15 LN. Mean age was (8. 9 ±3. 9) years (range 2-16 years). Thirty-three of the 95 patients (34. 7% ) fulfilled the AKI criteria,13 patients (13.7%) were diagnosed as acute renal failure (ARF). All the AKI in children with LN and HSPN presented with serum creatinine elevation. However, 65.4% of AKI in NS presented with decreasing urine output, only 19. 2% accompanied with increasing creatinine, with higher stages of urine output.Regarding the etiology, only 26.9% of AKI in NS had definite cause, most of which resulted from side-effect of cyclosporine, hypowlemia or tubule-interstitial damage, independent of glomerular diseases. In contrast,the AKI in LN and HSPN were exclusively caused by glomerular diseases. The length and costs of hospitalization of AKI group were significantly higher than non-AKI[length of hospitalization ( d), 28 (6 to 94) vs. 21 ( 7 to 100 ), Z = - 1. 971, P = 0. 049; cost of hospitalization ( yuan), 12 035.7 ( 1561.7 to 94 783.1) vs. 8594.3 (1390.1 to 98 876.5), Z= - 1.993, P=0.046]. There was no significant difference in the serum creatinine at 6-month and 12-month follow-up between AKI group and non-AKI[6-month, (60.4 ±91.8) μmol/L vs. (42. 8 ± 12. 2) μmol/L, t =0. 937, P =0. 358; 12-month, (48. 7 ±18.1) μmol/L vs. (47.7±14.2) μmoL/L, t=0.197, P=0.845]. Conclusion Theprevalence of AKI (34.7%) was higher than that of ARF ( 13.7% ) in children with renal diseases. Most of the AKI in NS resulted from non-glomerular diseases. In contraat, most AKI in LN and HSPN were caused by underlying glomerular diseases. The length and costs of hospitalization were significantly higher in AKI group.However, there was no significant difference in serum creatinine between AKI and non-AKI group in the follow-up at 6 months and 12 months. Further investigations on criteria for the diagnosis of AKI in children with renal diseases are still needed.     

儿童急性肾损伤生物学标志

<正>国际肾脏病和急救医学界已逐步以急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)取代急性肾功能衰竭(ARF)这一概念,旨在更确切地反映该临床综合征的本质和动态病理生理     

儿童肾病综合征合并肾上腺危象的识别和治疗

肾病综合征患儿长期服用糖皮质激素,可有高达60%的患儿出现继发性肾上腺皮质功能不全,严重者可发生肾上腺危象。肾上腺危象是肾病综合征患儿严重合并症之一,如诊治不及时,病死率高,严重威胁患儿生命。肾上腺危象临床表现常缺乏特异性,常以胃肠道症状首发,伴有循环脱水,神经精神症状,并可伴有低钠、高钾及低血糖等。治疗主要为激素替代...     

肾病综合征合并急性上呼吸道感染患儿激素治疗的临床观察

目的 通过半随机对照交叉试验,验证短期小剂量糖皮质激素可以有效地减少细胞因子的释放,从而减少肾病综合征复发.方法 纳入隔日小剂量糖皮质激素(0.3～0.8mg/kg)维持治疗的原发性肾病综合征患儿,在第一次急性上呼吸道感染时,将患儿随机分为Ⅰ或Ⅱ组,分别接受醋酸泼尼松或安慰剂治疗,当第二次急性上呼吸道感染时,治疗药物则相反.醋酸泼尼松的治疗方案为将隔日顿服改为每日服用.结果 共纳入32例年龄在1～16岁之间的糖皮质激素维持治疗的原发性肾病综合征患儿,其中26例完成了研究.服用安慰剂组的26例患儿中,有19例复发,复发率为73%;而服用醋酸泼尼松的26例患儿中,有6例复发,复发率为23%,两组复发率差异有显著性(P＜0.05).结论 肾病综合征患儿急性上呼吸道感染期间,增加醋酸泼尼松的剂量可以有效预防肾病综合征的复发.     

儿童急性链球菌感染后肾炎致肾病综合征激素的治疗作用

目的 探讨糖皮质激素对儿童急性链球菌感染后肾炎(PSAGN)致肾病综合征(NS)的治疗作用.方法 采取开放对照研究的方法对63例呈NS表现的儿童PSAGN在常规治疗的基础上给予标淮中长程的泼尼松治疗.治疗结果与常规治疗组进行对比.结果 激素组治疗6个月末95.2%(60/63)尿蛋白阴转,12个月末100%(63/63)阴转;常规组在相同时期尿蛋白阴转率分别为74%(37/50)和80%(40/50).激素组治疗12个月末95.2%(60/63)镜下血尿消失,18个月末100%(63/63)消失;常规组在相同时期镜下血尿消失率分别为72%(36/50)和84%(42/50).激素组治疗2个月末血压恢复正常为92.1%(35/38),3个月末为100%(38/38);常规组在相同时期血压恢复正常分别为72.7%(24/33)和84.8%(28/33).激素组治疗1个月末肾功能恢复正常为91.7%(11/12),2个月末为100%(12/12);常规组在相同时期分别为42.9%(3/7)和57.1%(4/7).两组的上述治疗效果差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 对PSAGN致NS患儿使用糖皮质激素治疗可有效减少尿蛋白及镜下血尿,促使肾功能、血压较快恢复,改善预后,减少肾脏慢性病变.     

儿童急性肾损伤病因及预防

<正>1儿童急性肾损伤(AKI)的病因概述1.1儿童AKI的病因分类AKI的病因一般可分为三大类:肾前性,肾实质性,肾后梗阻性。近10年来,儿童AKI的病因已从原发性肾脏疾病转变为多因素的病因,尤其是     

难治性肾病综合征的治疗进展

难治性肾病综合征(RNS)一般是指原发性肾病综合征(NS)中应用强的松(P)足量正规治疗8周无效应或部分效应者和勤复发或激素依赖者。但不包括由于激素剂量不足、未经正规治疗或反复感染所致的“难治”病例。RNS 相当多见。据文献报告小儿NS 经8周激素初治疗法后只有10～60%获得持续缓解。尽管微小病变型NS(MCNs)占小儿原发性NS70～80%,其中绝大多数系初治敏感,但仍有7%患儿属于无效应或部分效应     

儿童急性肾损伤常用血液净化疗法

<正>近年来,以急性肾损伤(AKI)的概念代替急性肾功能衰竭(ARF)[1]。目前对AKI患者进行肾脏替代治疗最佳时机尚无统一标准。国内文献报道在AKI1期或2期即行连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)可明显改善预后,而在     

儿童肾病综合征IgG亚类探讨

观察30例儿童肾病综合征患儿IgG亚类改变、血清及体外PWM诱导B细胞产生的IgG亚类均有不平衡现象;IgM、IgG_3与正常对照无显著差异,IgG_2、IgG_2及IgG_4明显降低。结果提示本病低IgG血症可能为Ig类别及IgG亚类转换障碍所致。     

儿童原发性肾病综合征并发血栓栓塞危险因素分析

目的探讨儿童原发性肾病综合征并发血栓栓塞的危险因素。方法回顾分析238例原发性肾病综合征患儿的临床资料,根据有无发生血栓栓塞分为栓塞组和非栓塞组,进行单因素及logistic回归分析。结果 238例患儿中,32例并发血栓栓塞,发生率为13.44%。单因素分析显示,栓塞组和非栓塞组之间,感染、利尿剂使用、水肿程度、白细胞计数、IgG、补体C3、总蛋白、白蛋白、尿素氮、血浆纤维蛋白原、D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ、24 h尿蛋白定量的差异有统计学意义(P0.05);多因素分析显示,D-二聚体和24 h尿蛋白定量是儿童原发性肾病综合征并发血栓栓塞的独立危险因素。结论 D-二聚体浓度增高和24 h尿蛋白定量高是儿童原发性肾病综合征并发血栓栓塞的危险因素。