对比保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的Meta分析

目的 系统评价保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床对比疗效,为宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、Wanfang、VIP及CBM数据库(从建库至2020年12月),纳入以保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照实验以及半随机对照实验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价文献偏倚风险后,用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman5.4.1进行统计分析.结果 共纳入5个RCT,10个CCT,有1476例患者.Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b[OR=2.10,95％CI(1.31,3.37),P=0.002],保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b[OR=1.57,95％CI(1.12,2.22),P=0.010].结论 保妇康栓治疗宫颈HPV感染有效率和HPV转阴率均优于干扰素α2b,受纳入研究文献质量的限制,结果有待更多高质量的RCT进一步研究和验证.     

对比保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的Meta分析

目的 系统评价保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床对比疗效,为宫颈HPV感染患者提供临床治疗决策依据.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Medline、CNKI、Wanfang、VIP及CBM数据库(从建库至2020年12月),纳入以保妇康栓和干扰素α2b治疗宫颈HPV感染患者为研究对象的随机对照实验以及半随机对照实验,由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价文献偏倚风险后,用Cochrane手册评价纳入研究的方法学质量,用Revman5.4.1进行统计分析.结果 共纳入5个RCT,10个CCT,有1476例患者.Meta分析结果显示保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总有效率优于干扰素α2b[OR=2.10,95％CI(1.31,3.37),P=0.002],保妇康栓治疗宫颈HPV感染的总转阴率优于干扰素α2b[OR=1.57,95％CI(1.12,2.22),P=0.010].结论 保妇康栓治疗宫颈HPV感染有效率和HPV转阴率均优于干扰素α2b,受纳入研究文献质量的限制,结果有待更多高质量的RCT进一步研究和验证.     

干扰素联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床疗效分析

目的：剖析宫颈人乳头瘤病毒(HPV感染)患者在干扰素基础上加用保妇康栓的效果及对患者的影响。方法：选择2021年8月至2022年8月期间的100例被确诊为宫颈HPV感染的患者以随机方式分入不同小组,50例患者设为对照组,单用重组人干扰素α2b栓,另外50例患者设为研究组并为其加用保妇康栓。对比两组的治疗效果、转阴率、不良反应发生率以及治疗前后的炎性因子水平和HPV-DNA载量。结果：研究组总有效率(94%)比对照组高(78%),转阴率(96%)比对照组(82%)高(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4%)与对照组接近(8%),组间对比无统计学差异(P>0.05)。采取治疗前,两组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量相近,组间对比无统计学差异(P>0.05);采取治疗后,两组以上指标均有所降低,其中研究组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量均比对照组低(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者在干扰素基础上加用保妇康栓可获得显著疗效,且安全性较高,可减轻患者炎症反应并降低病毒载量。     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈HPV感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响

目的:分析保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用对宫颈人乳头瘤病毒(以下简称HPV)感染患者的临床疗效及其对HPV转阴的影响。方法:选取2017年1月-2018年7月间医院收治的宫颈HPV感染患者60例资料,按用药不同将其分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组的基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、HPV转阴率及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后3月HPV转阴率高于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用保妇康栓与重组人干扰素-α2b凝胶联用治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为显著,有效促进了HPV转阴,且安全性较高。     

保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 2010年1月～2012年9月在我院采用病例对照研究的方法,将按宫颈细胞学检查TCT为炎症反应,排除宫颈病变,仅感染HPV高危亚型患者110例随机分为两组,观察组病例中,其中人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型感染70例,应用保妇康栓联合中药,保妇康栓按用药说明进行治疗(每月月经干净后放保妇康栓,每晚一次,每次两粒),中药为汤药制剂,一天一剂,分3次服用;对照组40例,患者仅进行观察不做治疗。两组患者于用药3个月后结束,均进行HPV复查。结果应用保妇康栓及中药治疗3个疗程后,在保妇康栓及中药治疗组中,48例(68.6%)HPV高危感染转阴,在对照组中有13例(32.5%)HPV高危感染转阴。两组对照,宫颈HPV高危感染的有效性相比差异有统计学意义(P<0.01)。应用保妇康栓及中药治疗后,观察组中有48例(68.6%)HPV高危亚型转为阴性,而在对照组中只有13例(32.5%)HPV高危亚型转阴,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用保妇康栓及中药治疗宫颈HPV高危感染是安全有效的,为临床处理提供了新思路。     

保妇康栓联合干扰素治疗宫颈HPV病毒感染的疗效分析

目的探讨保妇康栓联合干扰素治疗宫颈HPV病毒感染的疗效,分析其在临床上的应用价值。方法选取2011年12月至2013年7月来我院治疗的宫颈HPV病毒感染患者共有136例,随机分为治疗组和对照组两组各有68例,将治疗组采用的保妇康栓联合干扰素治疗方法与对照组采用单一的干扰素治疗方法进行疗效比较与观察,比较分析两组患者的临床效果及治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组患者的临床疗效明显优于对照组,其中治疗组显效的患者有41例(60.29%),总有效率为89.71%;对照组显效的患者有27例(39.70%),总有效率为70.58%。且经统计学处理后具有显著差异性(P<0.05)。结论采用保妇康栓联合干扰素治疗宫颈HPV病毒感染要优于单独采用干扰素的治疗方法,预后复发率低且不良反应较少,因此值得在临床上继续推广和应用。     

重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效及其安全性

目的 探讨重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及其安全性.方法 选取万安县妇幼保健院2016年12月—2019年12月收治的宫颈高危型HPV感染患者78例,随机分为对照组与观察组,各39例.对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组在对照组基础上给予保妇康栓治疗.比较2组临...     

保妇康栓联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效

目的 探讨保妇康栓联合干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法 选取2018年3月～2020年4月收治的60例宫颈人乳头瘤病毒感染患者,根据不同的入院顺序将患者分为两组,对照组共27例,研究组共33例.对照组给予干扰素治疗,研究组在干扰素基础上联合保妇康栓治疗,两组持续治疗3个疗程.比较两组治疗结束后疗效、...     

宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果对比分析

目的：研究宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗效果。方法：选取本院门诊从2020年6月至2022年6月接诊的宫颈HPV感染患者50例,按照随机数字表方法分为对照组(25例)和观察组(25例),对照组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗。结果：两组宫颈HPV感染患者的临床症状缓解时间、临床治疗效果、HPV病毒载量和转阴率情况、阴道微生态情况、不良反应情况对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。结论：宫颈HPV感染患者应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片联合保妇康栓的治疗效果有所改善,宫颈HPV感染患者在联合治疗下临床症状缓解时间缩短、临床治疗效果有所提高、HPV病毒载量下降、转阴率情况提高、阴道微生态情况好转、不良反应发生率下降。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果观察

目的分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法选取2016年1月至2017年6月期间前来我院就诊的78例宫颈炎合并HPV感染病患,随机分为两组,各39例。研究组病患选保妇康栓治疗,对照组选重组人干扰素α2b栓,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染疗效佳、安全性高,值得推广应用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗HPV感染的成本-效果分析

目的 对重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染进行成本-效果分析,为临床合理用药和医疗卫生决策提供循证依据。方法 从医疗保健系统角度建立决策树模型,对重组人干扰素α-2b单用（对照组）或联合保妇康栓（每次1粒或每次2粒,分别为联合用药组1和联合用药组2）治疗HPV感染进行成本-效果分析。效果指标采用Meta分析获得HPV转阴率,成本数据根据官方网站发布的药品价格和诊疗价格获得。采用单因素敏感性分析对成本-效果分析的结果进行验证。结果 对照组、联合用药组1和联合用药组2的HPV转阴率分别为66.40%、87.00%、85.11%,对应的治疗总成本分别为1 217.20、1 303.80、1 435.38元。联合用药组1与对照组相比,增量成本效果比（ICER）为393.62元,低于1倍2021年中国人均GDP（80 976.00元）,联合用药组1,即重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）更具有成本-效果优势。单因素敏感性分析显示,联合用药组HPV转阴率是对ICER影响最大的因素。结论 重组人干扰素α-2b联合保妇康栓（每次1粒）治疗HPV感染更具经济性。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。     

保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效分析

目的:研究保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效.方法:选取我院2014年8月～2016年2月收治的70例宫颈HPV病毒感染患者为研究对象,分为两组,对照组单独采用干扰素进行治疗,观察组采用保妇康栓联合干扰素,对比两组临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率为97.14％,显著高于对照组的71.43％;治疗后,观察组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05).结论:保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效显著,能够有效缓解各种临床症状,值得推广.     

干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术治疗HPV感染合并宫颈上皮内瘤变的效果

目的 观察干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染合并宫颈上皮内瘤变(CIN)的效果。方法 2019年10月—2021年6月江西中医药高等专科学校附属医院收治78例HPV感染合并CIN患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各39例。对照组接受LEEP刀宫颈锥切术治疗,观察组在对照组基础上采用干扰素α2b凝胶治疗,观察组连续用药3个月。比较2组临床疗效,阴道微生物恢复率、HPV转阴率及CIN复发率,治疗前后宫颈局部炎性反应指标[白介素(IL)-4、IL-12、γ干扰素(IFN-γ)]、免疫功能指标[CD₃⁺、CD₄⁺、CD₈⁺、免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA],不良反应。结果 观察组总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(χ²=5.186,P=0.023)。观察组阴道微生物恢复率、HPV转阴率高于对照组,CIN复发率低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,2组宫颈灌洗液...     

保妇康栓与干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效分析

目的探讨保妇康栓治疗宫颈HPV病毒感染的临床疗效和实用价值。方法选取92例宫颈HPV病毒感染患者,分为治疗组(58例)和对照组(34例),分别应用保妇康栓和干扰素进行治疗,对于因价格原因不能坚持使用干扰素的患者可改用保妇康栓,疗程结束后比较两组疗效。结果治疗后两组患者HPV-DNA值均有所下降,治疗组与对照组总有效率分别为89.66%、70.59%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓可有效治疗宫颈HPV病毒感染,促进HPV-DNA含量下降,疗效优于干扰素。     

保妇康凝胶治疗HPV感染的临床疗效分析

目的观察保妇康凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）高危型感染的临床疗效。方法回顾性分析自2011年1月～2013年6月门诊收治的79例宫颈HPV高危型感染患者的临床资料,随机分为治疗组（62例）和对照组（17例）,治疗组予保妇康凝胶按用药说明进行治疗,对照组不用药,只随访观察。3个月后行HPV复查（治疗组停药一周）。结果治疗组44例（70．9％）HPV转阴,无不良反应发生,对照组中2例（11．7％）转阴,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论保妇康凝胶能安全有效治疗宫颈高危型HPV感染。     

重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的临床观察

目的:探讨重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及安全性。方法:收集2017年8月-2019年9月海南医学院第一附属医院妇科确诊并收治的高危型HPV持续感染患者259例,按照随机数字表法分为干扰素组(82例)、保妇康栓组(86例)及联合组(91例)。干扰素组和保妇康栓组患者分别于睡前给予重组人干扰素α2b凝胶1 g,qd或保妇康栓1粒,qd;联合组患者同时给予重组人干扰素α2b凝胶1 g和保妇康栓1粒,qd,连续治疗3个月。记录各组患者的临床疗效,HPV转阴时间、异常分泌物持续时间、液基薄层细胞学检查(LCT)结果、宫颈炎症积分、HPV相对光化学值/临界值(RLU/CO)和不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率显著高于干扰素组及保妇康栓组,其HPV转阴时间及异常分泌物持续时间均显著短于干扰素组及保妇康栓组(P<0.05)。治疗前,3组患者的LCT正常率均为0,宫颈炎症积分和HPV RLU/CO均无显著差异(P>0.05);治疗后,3组患者的LCT正常率均显著高于治疗前,且联合组患者显著高于干扰素组及保妇康栓组;3组患者宫颈炎症积分...