注射用盐酸氨溴索的细菌内毒素检查

目的探讨用细菌内毒素检查法(BET法)检查注射用盐酸氨溴索中的细菌内毒素含量。方法用鲎试剂对注射用盐酸氨溴索进行干扰实验,考察注射用盐酸氨溴索细菌内毒素的检查方法。结果注射用盐酸氨溴索对细菌内毒素与鲎试剂的反应无抑制作用。结论BET法可用于注射用盐酸氨溴索中的细菌内毒素检查。     

注射用盐酸艾司洛尔细菌内毒素检查法研究

目的：建立注射用盐酸艾司洛尔的细菌内毒素检查方法。方法：按《中国药典》2015年版四部通则进行实验和结果判断。结果：将注射用盐酸艾司洛尔样品溶解液加适量稀释剂Ⅰ稀释,用BET水稀释至1.25mg.mL-1时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0.10EU.mg-1。对3批注射用盐酸艾司洛尔进行常规检查,结果均符合规定。结论：所建立的细菌内毒素检查法可用于注射用盐酸艾司洛尔的细菌内毒素检查。     

注射用盐酸伊立替康细菌内毒素检查方法的建立

目的建立注射用盐酸伊立替康细菌内毒素的检查方法。方法用pH缓冲液调节注射用盐酸伊立替康的pH值,以排除干扰。结果用碱性调节剂稀释剂Ⅱ对供试品进行适当稀释,调节pH值至中性,可以排除细菌内毒素检查干扰因素。结论可以用细菌内毒素法代替原质量标准中的家兔热原测定法控制其热原。     

注射用盐酸阿糖胞苷细菌内毒素检查方法的研究

目的:建立注射用盐酸阿糖胞苷细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2005年版二部附录ⅪE进行实验和结果判断。结果:注射用盐酸阿糖胞苷最大不干扰浓度为3.85 g·L~(-1)。结论:可建立注射用盐酸阿糖胞苷的细菌内毒素检查方法。     

注射用盐酸克林霉素细菌内毒素检查方法

目的建立注射用盐酸克林霉素的细菌内毒素检查方法。方法按2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪE进行试验并判定结果。结果供试品溶液质量浓度为3 g/L时,对细菌内毒素检查无干扰。结论注射用盐酸克林霉素用细菌内毒素检查法代替热原检查法可行。     

盐酸氨溴索注射液细菌内毒素检查法研究

目的建立盐酸氨溴索注射液的细菌内毒素检查方法。方法按2005年版《中国药典(二部)》附录Ⅺ E细菌内毒素检查法进行试验。结果盐酸氨溴索注射液经5倍及以上稀释,质量浓度在1.5 g/L以下时对鲎试剂与内毒素的反应无干扰。结论盐酸氨溴索注射液可以采用细菌内毒素检查法(凝胶法)进行细菌内毒素的限量检查。     

注射用盐酸克林霉素细菌内毒素的检查方法

目的研究并建立注射用盐酸克林霉素(Hydrochloric acid with colin)检查细菌内毒素(Bacterial endotoxin)的方法,明确影响细菌内毒素检查的因素及其控制办法。方法依据2010版《中国药典》(二部)附录XIE中收载的有关细菌内毒素检查方法,参照其方法的设计和思路进行试验并对其结果进行判定。对不同批号的供试品用不同厂家的鲎试剂进行干扰试验[1-2]。结果当盐酸克林霉素被稀释至6.0mg/mL时可消除对鲎试剂的干扰,其细菌内毒素的限值为0.25EU/mg。结论注射用盐酸克林霉素检查细菌内毒素的方法代替热原检查法是能够实现的,盐酸克林霉素可以对细菌内毒素检查进行质量的控制。     

注射用盐酸丁咯地尔细菌内毒素检查法的研究

研究注射用盐酸丁咯地尔对细菌内毒素检查试验的干扰情况 ,并建立其细菌内毒素检查的方法。按《中国药典》 2 0 0 0年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法和附录ⅪⅩF细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。本品在 0 33mg·ml-1稀释浓度下无干扰作用 ,L =1 5EU·mg-1。本品可用细菌内毒素检查法替代热原检查法     

注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查法的研究

目的建立注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查方法。方法参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果将注射用盐酸川芎嗪稀释至0.06mg·mL-1时,对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用。结论该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量,其内毒素限值为每1mg盐酸川芎嗪中含内毒素的量应小于2.0EU。     

注射用盐酸克林霉素的细菌内毒素检查

目的建立注射用盐酸克林霉素细菌内毒素检查方法。方法根据2005年版《中国药典》（二部）附录收载的细菌内毒素检查方法进行试验。结果盐酸克林霉素稀释至60mg．mL-1溶液,用标示灵敏度O．25EU·mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的。结论可以用细菌内毒素检查法取代注射用盐酸克林霉素的热原检查法。     

注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查法的研究

目的 建立注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查方法.方法 参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果 将注射用盐酸川芎嗪稀释至0.06 mg· mL-1时,对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用.结论 该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量,其内毒素限值为每1 mg盐酸川芎嗪中含内毒素的量应小于2.0 EU·mg-1.     

注射用盐酸普鲁卡因细菌内毒素检查的方法研究

目的考察注射用盐酸普鲁卡因的细菌内毒素检查的方法.方法按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行试验,并与热原检查法进行对比试验.结果注射用盐酸普鲁卡因对鲎试剂的凝聚反应无干扰作用.结论可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来控制注射用盐酸普鲁卡因的质量.     

注射用磷酸川芎嗪的细菌内毒素检查

目的:观察注射用磷酸川芎嗪细菌内毒素的检查方法.方法:利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理对注射用磷酸川芎嗪细菌内毒素进行检查.结果:注射用磷酸川芎嗪的不干扰浓度为0.17 mg·ml-1,细菌内毒素限值确定为3EU·mg-1.结论:注射用磷酸川芎嗪的细菌内毒素检查是可行的,其标准的制定需进一步实验研究论证.     

注射用盐酸吉西他滨细菌内毒素检查方法研究

目的建立检测注射用盐酸吉西他滨中细菌内毒素的方法。方法参照《中国药典》2010年版细菌内毒素鲎试剂检查法进行优化和检测。结果干扰试验证明,按拟定方法检验,供试品没有干扰;所检测的3批供试品中细菌内毒素含量均符合规定。结论所建立的注射用盐酸吉西他滨中细菌内毒素的检测方法简单可行,可用于该制剂的质量控制。     

注射用盐酸头孢唑兰细菌内毒素检查

目的:建立注射用盐酸头孢唑兰细菌内毒素的检查方法。方法:用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对注射用盐酸头孢唑兰进行干扰实验。结果:用标示灵敏度为0.125EU.ml-1的鲎试剂,注射用盐酸头孢唑兰稀释40倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:可以用细菌内毒素检查法取代注射用盐酸头孢唑兰的热原检查。     

注射用盐酸洛美沙星的细菌内毒素检查法

目的建立检测注射用盐酸洛美沙星中细菌内毒素的凝胶法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验，考察确定样品细菌内毒素检测法。结果样品质量浓度在0．167mg／mL以下时可消除干扰，结果准确可靠。结论注射用盐酸洛美沙星可用内毒素检查取代热原检查。     

注射用阿魏酸钠的细菌内毒素检查

目的 建立注射用阿魏酸钠细菌内毒素检查方法。方法 按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法,计算注射用阿魏酸钠的细菌内毒素限值,通过干扰试验确定其最大无干扰浓度。结果 注射用阿魏酸钠的细菌内毒素限值为1 EU·mg^-1;最大无干扰浓度为0.25 mg·ml^-1。结论 可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来控制注射用阿魏酸钠的质量。     

注射用盐酸头孢吡肟细菌内毒素检查方法探讨

目的：探讨注射用盐酸头孢吡肟细菌内毒素检查方法的可行性。方法：通过干扰初筛试验及干扰试验确定可选用灵敏度高于0．06EU／mL鲎试剂检测注射用盐酸头孢吡肟的细菌内毒素；再通过鲎试剂灵敏度的复核、样品热原法及细菌内毒素检查法进一步确定该药细菌内毒素检查方法的可行性。结果：本品采用λ=0．06EU／mL的鲎试剂，在1.0mg／mL稀释浓度下无干扰作用，L=0.06EU／mg。结论：选用灵敏度=0．06EU／mL的鲎试剂能准确检测注射用盐酸头孢吡肟细菌内毒素。     

注射用盐酸赖氨酸细菌内毒素检查方法学研究

目的:研究注射用盐酸赖氨酸对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量检查的方法.方法:采用细菌内毒素凝胶法,用两个厂家的鲎试剂对提供的注射用盐酸赖氨酸连续3批样品进行干扰试验.结果:注射用盐酸赖氨酸最大非干扰浓度为100 mg/mL.结论:注射用盐酸赖氨酸用细菌内毒素检查法进行细菌内毒素检测是可行的,其内毒素限值为每1 mg盐酸赖氨酸含内毒素量应小于0.01 EU.     

注射用对氨基水杨酸钠的细菌内毒素检查

目的:建立注射用对氨基水杨酸钠的细菌内毒素检查法。方法:参照《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查的定量测定法与凝胶限量法,对两种方法进行干扰实验。结果:通过对样品进行适当的稀释,凝胶法:样品浓度为2.5mg·ml~(-1)使用灵敏度为0.06EU·ml~(-1)的鲎试剂进行细菌内毒素检查无干扰作用;定量测定法:与凝胶法相同的样品浓度回收率较好,无干扰作用。结论:注射用对氨基水杨酸钠可以建立细菌内毒素检查法。