低分子量肝素治疗急性脑梗死疗效的研究

目的：探讨低分子量肝素对急性脑梗死抗凝干预治疗的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者分为低分子量肝素治疗纽和常规治疗对照组，每组48例。分别给予治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率（95．1％）明显优于对照组（57．3％），神经功能缺损评分改善显著（P〈0．01）。结论：低分子量肝素治疗急性脑梗死有助于神经功能的改善，抗凝作用强，其方法简便、安全。     

早期使用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

摘目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者分为对照组（常规治疗）与治疗组（常规治疗基础上加依达拉奉），2组分别于治疗前与治疗后14d进行神经功能缺损评分并疗效判定。结果治疗组神经功能缺损评分有显著改善（P〈O．05），治疗组的有效率为81．25％，显著高于对照组的56．25％（P〈O．05），且无明显的不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效，方法简便。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各55例。治疗组用依达拉奉联合低分子肝素治疗,对照组用低分子肝素治疗。治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效。结果：治疗组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,临床疗效两组间有显著差异（P〈0．01）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。     

两种方法治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨灯盏花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 急性脑梗死患者124例分为2组，在常规治疗基础上，治疗组62例加用灯盏花注射液，对照组62例加用低分子右旋糖酐和丹参注射液，治疗4周，对比两组神经功能缺损评分情况及有效率。结果 治疗组神经功能缺损评分低于对照组，有效率高于对照组（P〈0．01）。结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效优于低分子右旋糖酐和丹参注射液。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例，在常规治疗基础上分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果：观察组与对照组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善比较差异均有显著性（P〈0．05），且未见明显不良反应。结论：血塞通注射液治疗急性腩梗死疗效优于低分子右旋糖酐，且无明显不良反应发生。     

巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死91例临床护理

目的：探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法：将172例急性脑梗死患者随机分为治疗组91例和对照组81例，两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上采用巴曲酶第1天10BU，第3、5天各5BU静脉滴注；对照组在常规治疗基础上采用低分子右旋糖酐注射液500ml加复方丹参注射液16ml静脉滴注。比较两组的疗效。结果：治疗组神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著，安全性好，无明显不良反应。     

降纤酶联合低分子肝素治疗进展型脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶联合低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法2010年1月至2011年7月收治的符合入选条件的100例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组50例,在对照组常规治疗的基础上治疗组加用降纤酶联合低分子肝素钠,两组分别于治疗2d及15d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果2d、15d后神经功能缺损改善治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）,总有效率治疗组为86．0％,明显优于对照组的60．0％（P〈0．05）。结论降纤酶联合低分子肝素钠治疗进展型脑梗死功能显著,改善神经功能缺损,提高临床疗效,且安全可靠,副作用小。值得推广。     

依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者60例随机分为治疗组（依达拉奉组）30例和对照组（常规治疗组）30例。患者入院后在常规治疗基础上，治疗组加用依达拉奉30mg加0．9％氯化钠注射液100mL静脉滴注，每日2次，14d为一疗程，在治疗前、治疗第1，2，3，4周分别进行神经功能缺损评分及疗效评价。结果：治疗第1周，治疗组和对照组总有效率分别为56．7％和23．3％（P〈0.05）；第2周，治疗组和对照组总有效率分别为66．7％和33．3％；第3周治疗组和对照组总有效率分别为80％和50％；第4周，治疗组和对照组总有效率分别为90％和73．3％（P〈0．01），经比较差异均有统计学意义。治疗组和对照组神经功能缺损评分在治疗第1周（P〈0．05）及治疗后第3周（P〈0．01），经比较差异均有统计学意义。结论：依达拉奉能改善急性脑梗死患者神经功能缺损水平，治疗急性脑梗死疗效肯定、安全。     

基层医院应用低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法：将68例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,给予两组患者相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙0．4ml（4100U）腹壁皮下注射,2次／d,连用14d。观察两组患者的神经功能缺损程度及疗效。结果：治疗后第3、7、14、30d分别用欧洲卒中评分评定两组患者的临床神经功能缺损程度,30d加用Barthel指数评定日常生活能力,治疗组患者的恢复均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组患者有效率为94．1％,日常生活能力达到大部分自理以上者占91．2％,优于对照组患者的52．9％、11．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死安全有效,值得在基层医院应用。     

络洛酮与血栓通联合治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：对照观察纳洛酮与血栓通联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死随机分为纳洛酮与血栓通治疗组30例和低分子右旋糖酐与复方丹参对照组30例，治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察。结果：显效率治疗组为76．6％，对照组43．3％，治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组（P＜0．01）。结论：纳洛酮与血栓通联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

尤瑞克林治疗40例急性脑梗死的疗效观察

[目的]观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的有效性和安全性。[方法]80例急性脑梗死患者随机分成尤瑞克林治疗组（40例）及对照组（40例）。对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林治疗14d。采用NIHSS评分量表对治疗前、治疗后d7、d14的神经功能缺损进行评分和临床疗效评定,并记录不良反应。【结果】两组治疗后d7和d14NHISS评分均有改善（全部P〈0．05）,治疗组优于对照组（全部P〈0．05）;治疗组总有效率达到90％显著高于对照组的70％（P〈0．05）。两组均未发现明显不良反应。[结论]尤瑞克林能显著改善急性脑梗死的神经功能缺损,提高疗效,安全性高。     

血液磁极化疗法改善急性脑梗死患者神经功能缺损的作用

将80例急性脑梗死患者随机分为血磁治疗组与常规对照组，于治疗前后进行神经功能缺损程度评分及疗效评定。结果显示两组治疗后评分均较治疗前减少，但治疗组更为明显。治疗组和对照组的显效率分别为76．7％，54．1％，其比较差异有显著性意义。揭示：血液磁极化疗法可以明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法52例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例,给予疏血通、胞二磷胆碱等治疗;治疗组27例,在对照组基础上加用依达拉奉和低分子肝素钙;并对治疗组治疗前后检测血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果分别对2组治疗前治疗后1周、2周、4周进行神经功能缺损评分及治疗后临床疗效进行评价,治疗组NDS和总有效率均高于对照组（P〈0．05）,治疗组治疗后纤维蛋白原含量较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损,提高临床疗效,并且安全可靠。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的 观察低分子肝素钠对急性脑梗死的疗效。方法 将我科2004年3月至2005年3月收治的急性脑梗死患者80例随机分为两组，治疗组和对照组各40例。两组均在给予参脉注射液静脉滴注的基础上适当选用脱水剂，脑细胞活化剂。治疗组另给予低分子肝素钠5000U，腹部皮下注射，1次／12h，连续10d为1个疗程。治疗前后进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果 神经功能缺损改善，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论 低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效确切，安全有效。     

早期联合低分子肝素和阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的：研究急性脑梗死早期联合应用阿司匹林低分子肝素的疗效及安全。方法：120例符合急性脑梗死的患者,发病6～24 h内,随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用低分子肝素联合阿司匹林治疗,对照组单纯使用低分子肝素治疗,分别在治疗前后行临床疗效评定和神经功能缺损评分（NDS）,并监测凝血功能等。结果：两组临床疗效、神经功能评分治疗组较对照组有显著进步（P〈0.05）,而治疗前后凝血功能等无统计学差异（P〉0.05）。结论：早期联合低分子肝素与阿司匹林应用治疗急性脑梗死比单纯应用低分子肝素疗效更好,不良反应少而且安全。     

中西医结合治疗急性脑梗死临床观察

目的观察中西医结合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法在常规西医治疗基础上辨证施治中药汤剂治疗急性脑梗死36例，与单用西医常规治疗36例对比；按临床神经功能缺损程度评分标准评价其疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。治疗组总有效率97．2％，对照组总有效率80．6％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗急性脑梗死能显著改善神经功能缺损，降低病残率和病死率。     

急性脑梗死患者神经元特异性烯醇化酶的变化及依达拉奉对其的影响

目的观察急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）的含量变化及依达拉奉对其的影响，评价依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法观察61例急性脑梗死患者在治疗前、治疗第3天和治疗1周后血清NSE变化和神经功能缺损评分变化，并观察依达拉奉对其的影响。结果急性脑梗死常规治疗组和依达拉奉治疗组治疗前血清NSE均高于正常对照组（P〈0．01），依达拉奉注射液治疗第3天时，患者血液中NSE浓度即明显下降，低于常规治疗组，神经功能缺损评分亦低于常规治疗组（P〈0．05）。结论依达拉奉注射液对急性脑梗死的神经元有保护作用，能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

依达拉奉治疗急性脑梗死85例临床观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法170例急性脑梗死患者按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组各85例,两组均给予常规治疗（依病情适当给予脱水剂,控制血压、血糖,应用活血化瘀通络药物、抗血小板剂及对症支持等）;观察组在常规治疗基础上加用依达拉奉30nag静脉滴注,每天2次,疗程14d。治疗前及治疗后第7、14天进行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95．29％（81／85）;对照组总有效率75．29％（64／85）,两纽比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组在治疗过程中均未发现明显不良反应,临床用药安全。结论依达拉奉具有强大的自由基清除及神经功能保护作用,在常规治疗基础上加用依达拉奉能有效改善急性脑梗死患者临床神经功能缺损评分,明显提高临床疗效,且用药安全性高,值得推广应用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死疗效及对血流动力学的影响。方法 将143例急性脑梗死随机分LMWH治疗组和对照组，LMWH治疗组在常规治疗基础上加用LMWH0.4ml，每日两次腹部皮下注射，共10天，治疗前后检测血流动力学指标，并采用神经功能缺损评分判定疗效。结果 治疗组疗效优于对照组（P＜0．05），并能降低血流动力学指标，24小时治疗效优于24小时后（P＜0．05），CT显示治疗组病灶缩小，较对照组有显著差异（P＜0．05）。结论 LMWH早期治疗急性脑梗死疗效好、安全，能改善血流动力学指标。     

溶栓抗凝疗法治疗急性脑梗死76例临床效果分析

目的观察急性脑梗死患者在尿激酶溶栓后给予低分子肝素持续抗凝治疗的效果。方法将152例患者，随机分成二组，对照组常规予低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱、维脑路通、20％甘露醇静脉滴注，并调整血压、控制血糖、防治感染、脑保护治疗等；研究组在对照组治疗方案基础上，加用国产尿激酶50～100万u加入生理盐水100ml中，于30min内滴注，8～12h后给予低分子肝素（速避宁）5000U，2次／d，皮下注射，连续10d。用治疗神经功能缺损评分评价疗效。结果研究组在首次溶栓治疗后、治疗后7d、28d的神经功能缺损评分与治疗前比较、每次与前次评分的差异均有统计学意义（P〈0．01）。对照组首次评分较治疗前高，治疗后第7天、第28天评分较治疗前低，差异有统计学意义（P〈0．01），第7天评分较首次评分低，差异有统计学意义（P〉0．05），而第28天的评分与第7天的评分差异无统计学意义（P〈0．01）；研究组显效率为78．9％，明显高于对照组的28．9％。结论急性脑梗死患者在尿激酶溶栓后给予低分子肝素持续抗凝治疗，有较快改善患者神经功能缺损症状，疗效持续，安全性好。