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1.
目的 观察奥沙利铂(L-OHP)与5-氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)持续用药治疗晚期、复发性大肠癌的疗效.方法 L-OHP 130 mg/m2静脉滴注第1天2h,5-Fu 2.5 g持续静脉滴注120h,CF 100 mg静脉滴注第1~5天,每3周为1个疗程.结果 总有效率达42%.结论 L-OHP与5-Fu及CF持续用药治疗晚期、复发性大肠癌疗效肯定,不良反应轻,可耐受. 相似文献
2.
目的:观察草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:草酸铂85mg/m。静脉滴注2小时,第一天,亚叶酸钙200mg/m^2静脉滴注2小时,第一-二天,氟脲嘧啶600mg/m^2。静脉注射、900mg/m^2静脉滴注第一-二天,每2周重复。结果:53例患者中完全缓解(CR)3例、部分缓解(PR)11例、稳定(SD)5例、进展(PD)8例,总有效率CR+PR14例(51.85%)。毒性反应主要为外周神经损害、恶心和呕吐、手足综合征。结论:草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效好、毒性反应可以耐受。 相似文献
3.
目的:观察草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、四氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的疗效。方法:对住院治疗的42例晚期胃癌患者采用草酸铂联合5-氟尿嘧啶、四氢叶酸化疗方案,L-OHP130mg/m2第1天,CF200 mg/m2第1~5天,5-Fu500 mg/m2第1~5天。每3周重复,至少治疗2周期,按标准评价疗效和毒副反应。结果:可评价患者42例,有效率28.6%,中位生存期9.6个月,一年生存率47.6%。主要毒副反应为周围性感觉神经病变,骨髓抑制及消化道反应,多数为I~III度反应。结论:草酸铂联合5-氟尿嘧啶四氢叶酸治疗晚期胃癌临床疗效较好,毒性反应可以耐受。 相似文献
4.
目的:观察周剂量草酸铂(L-OHP)联合低剂量5-Fu持续静脉滴注(2周疗法)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:采用深静脉持续输注5-Fu250mg/(m2·d)持续2周;静脉滴注L-OHP65mg/m2,每周1次,连用3周,每4周重复,每例进行2~4周期化疗后进行临床评价。结果:全组29例,总有效率51.7%。主要为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降和消化道反应及少数患者的Ⅰ~Ⅱ度周围神经毒性。结论:周剂量草酸铂加低剂量5-Fu持续静脉滴(2周疗法)对晚期胃癌治疗疗效满意,不良反应低且轻微。 相似文献
5.
目的观察多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法多西紫杉醇40mg/m2静脉滴注,第1、8天;奈达铂80mg/m2,分第1~3天静脉滴注;5-氟脲嘧啶0.5g/m2第1~5d静脉滴注;21d为1个疗程。对符合入组标准的37例晚期胃癌患者进行化疗,每例患者至少进行2个疗程化疗,全部患者共完成144个疗程,然后进行疗效和毒性评价。结果完全缓解2例,部分缓解19例,稳定10例,进展6例,总有效率(CR+PR)56.7%,疾病控制率(CR+PR+NC)83.78%。平均疾病进展时间是201d,平均生存时间310d。不良反应主要是白细胞减少及血红蛋白下降,黏膜炎。大部分为Ⅰ、Ⅱ度。结论多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效较高,毒副反应可耐受。 相似文献
6.
目的评价草酸铂联合5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法40例晚期大肠癌患者采用双周疗法:草酸铂100mg/m^2,静脉滴注2小时,第1天;亚叶酸钙200mg/m^2,静脉滴注2小时,第1天;5-氟脲嘧啶400mg/m^2于亚叶酸钙滴完后静脉推注,第1天;再用5-氟脲嘧啶2500mg/m^2注入化疗泵,持续灌注48小时。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程。所有患者进行2-6个疗程治疗。结果40例患者中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)16例,进展(PD)5例,总有效率为47.5%。主要毒副反应为外周神经感觉异常,恶心、呕吐和骨髓抑制等。结论草酸铂联合5-氟脲嘧啶和亚叶酸钙双周疗法治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效,毒副反应能为患者耐受,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的 观察草酸铂(奥沙利铂)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌疗效及不良反应。方法 晚期大肠癌患者接受草酸铂联合5-Fu/CF治疗:草酸铂130mg/m^2,静脉滴注,第1天;CF100-200mg/m^2,第1-5天,静脉滴注:5-Fu500mg/m^2,第1-5天,静脉滴注;21天重复上述方案化疗1次;每例至少化2个以上周期。结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)16例,进展(PD)4例,总有效率37.5%。初治17例中,有效率47.1%,复治15例中,有效率26.7%。不良反应以神经毒性为主,其次为胃肠道反应和白细胞及血小板下降,但均可耐受。结论 草酸铂联合5-Fu/CF治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效.不良反应可以耐受。 相似文献
8.
目的探讨奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴注对胃癌术后辅助化疗的临床疗效。方法经组织病理学证实的45例晚期胃癌患者,采用奥沙利铂135mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注3h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注2h,第1~5天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2以微量泵进行24h持续静脉滴注,第1~5天。21d为一周期,每一例患者至少完成3个周期化疗。3个周期化疗结束后按WHO标准评价近期疗效和不良反应。结果入组的45例晚期胃癌患者,CR 3例(6.67%),PR 20例(44.44%),NC 15例(33.33%),PD 7例(15.56%),RR为51.11%,生活质量改善率达到72.35%。全组患者无化疗相关死亡。结论奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴注治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,在临床中值得推广。 相似文献
9.
目的:观察草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法草酸铂85MG/M2静脉滴注2小时,第1天,亚叶酸钙200MG/M2静滴2小时,第1-2天,氟脲嘧啶600MG/M2 IV、900MG/M2 CIV第1-2天,每2周重复。结果53例患者中CR3例、PR11例、SD5例、PD8例,总有效率CR+PR14例(51.85%)。毒性反应主要为外周神经损害、恶心和呕吐、手足综合征。结论草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效好、毒性反应可以耐受。 相似文献
10.
替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性评估 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨替吉奥(S-1)联合草酸铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法54例晚期胃癌患者均经病理组织学和细胞学检查确诊,并随机分成治疗组和对照组。治疗组27例采用替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),早晚各1次,连服14 d;草酸铂100 mg/m2,第1天静脉滴注2 h。对照组27例采用L-OHP联合多西他赛(DOC)治疗,L-OHP 130 mg/m2,第1天静脉滴注,DOC 35 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注。21 d为1个疗程,连用2个疗程后评价疗效和安全性。结果54例均按世界卫生组织标准评定近期疗效。治疗组有效率和临床受益率分别为62.96%和88.89%,显著高于对照组的29.63%和59.26%,差异有显著性(χ2=6.033,6.171,P<0.05);不良反应发生率明显较对照组低(P<0.05)。结论替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌疗效较好,毒副作用小。 相似文献
11.
泰索帝联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
[目的]评价泰索帝联合顺铂和持续滴注5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效.[方法]38例晚期胃癌病人分为2组.第1组19例第1、8、15天每日使用泰索帝25 mg/m2,静滴1小时;第1、8天每日使用顺铂40 mg/m2,ip;同时使用5-FU 250 mg/(m2@d),持续静脉滴注14天.第2组第1、7天每日使用吡柔比星30 mg静注;第2、8天每日使用顺铂40mg静脉滴注;第4~6天每日使用足叶乙甙100mg静脉滴注.全部病例均治疗2~3周期,观察评价疗效.[结果]第1组19例,其中完全缓解1例,部分缓解12例,总有效率68.4%.第2组19例,其中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率52.6%.统计学分析表明两组间有显著性差异(P<0.01).两种治疗方案的主要毒副反应均为骨髓抑制和脱发.但大部分病人尚能耐受.[结论]泰索帝联合顺铂和持续滴注5氟脲密啶方案对晚期胃癌的疗效较好. 相似文献
12.
目的:本文观察了羟基喜树碱(HCPI),氨甲蝶呤(MTX),5-氟脲嘧啶(5-Fu)和醛氢叶酸钙(LV)联合方法治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用,方法:化疗方案为羟基喜树碱8mg/m^2静脉滴注,第1-5天,氨甲喋呤100mg静脉推注,第1日,醛氢叶酸钙150mg/m^2第2-4天,静脉洋注,5-氟脲嘧啶500mg/m^2静脉滴注,第1-5天,28d为1周期,连用2个周期以上,结果:HMLF方案治疗晚期肺腺癌51例,总有效率49%,1年生存率41%,中位生存期为11个月,主要毒副作用为轻度的血液和消化道反应,结论:羟基喜树碱为主的HMLF方案是治疗晚期肺腺癌有效且毒性产小的联合化疗方案。 相似文献
13.
目的 探讨草酸铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF) 5-氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应.方法 L-OHP 130mg/m2,静脉滴注3h,第d1;CF 100mg/m2,静脉滴注,第d1~5;5-FU150mg/m2,用CF之后静脉推注,同时5-FU 345mg/m2,静脉滴注,6~8 h,第d1-5,21d重复.结果 48例晚期胃癌患者,获CR 5例(10.4%),PR 24例(50%),SD 11例(22.9%),PD 8例(16.7%),总有效率(CR PR)达60.4%,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞和血小板降低及轻度周围神经毒性.结论 L-OHP联合CF 5-FU方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性. 相似文献
14.
目的评价含草酸铂和羟基喜树碱、甲酰四氢叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)的联合方案(OHLF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法草酸铂130mg/m^2,静滴,第一日;羟基喜树碱6mg·m-2静滴,第一~五日;CF200mg/m^2。静滴2h,第一~五日;5-FU400mg/m^2,第一~五日;每21日为1个疗程,完成3周期后评价疗效。结果全组58例患者,CR3例,PR28例,NC18例,PD9例,总有效率53.5%;主要不良反应为轻度的血液学毒性、恶心呕吐和外周感觉神经异常。结论含草酸铂和羟基喜树碱的OHLF方案是治疗晚期胃癌有效且毒性较,1、的联合化疗方案,适宜临床应用。 相似文献
15.
目的:观察奥沙利铂(LOHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法:采用FOL-FOX改良方案,第一天采用LOHP130mg/m^2静脉滴注3h,CF200mg静脉滴注2h后,5-Fu500mg快速静脉注射后再用5-Fu 2.4g/m^2 持续静脉滴注泵连续滴注46h,每21天重复,完成2周期后评价疗效。结果:全组46例晚期胃癌患者,CR3例,PR20例,有效率(CR+PR)50%,中位疾病进展时间(TTP)5.7个月,中位生存期10.5个月。主要不良反应为轻度感觉神经毒性、恶心呕吐及骨髓抑制。结论:LOHP联合5-Fu和CF治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应轻,可耐受。 相似文献
16.
范晓莉 《临床合理用药杂志》2009,2(13):8-9
目的评价国产奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期结肠癌的临床疗效和不良反应。方法25例晚期结肠癌患者给予国产L-OHP130mg/m2静脉滴注,持续4h第1天;CF200mg/m2静脉滴注,持续2h第1~5天;5-Fu500mg/m2静脉滴注,持续6h第1~5天;3周重复1次,化疗2周期评价疗效。结果25例均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)11例,进展(PD)4例,总有效率40.0%。不良反应为末梢神经毒性、腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制。结论该方案疗效高,不良反应轻,患者均能耐受。 相似文献
17.
目的观察多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法28例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注第1天,化疗前预处理,顺铂25mg/m2静脉滴注第1~3天,5-氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注第1~5天,每21天为1周期,治疗至少2个周期后评定疗效。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例,总有效率(RR)42.8%,临床受益率71.4%,中位生存期9.1个月。不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少占17.8%,其它毒副反应可以耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效较高,耐受性较好。 相似文献
18.
目的观察草酸铂联合希罗达治疗晚期大肠癌的疗效及安全性。方法73例晚期大肠癌患者随机分为两组,治疗组采用草酸铂85mg/m2静脉滴注2h,第1天,希罗达1 000mg/m2口服,第1~14d,每3周为一周期,对照组草酸铂85mg/m2静脉滴注3h,第1天,CF200mg/m2静脉滴注2h,第1~5d,5-Fu 300mg/m2静脉点滴5h,第1~5d,每3周为一个周期。每例患者至少接受4个疗程,按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果治疗组(希罗达组)有效率50%,对照组有效率46.8%,无统计学意义(P>0.05),两组疗效相当。两组重度毒性反应,治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中重度白细胞减少,两组对比差异无统计学意义,而重度腹泻、便秘,重度口腔炎及重度恶心、呕吐,两组对比有统计学意义(P<0.05)。外周神经毒性为L-OHP的突出不良反应,呈可逆性。结论L-OHP联合希罗达治疗晚期结直肠癌疗效肯定,不良反应轻。有利于提高化疗患者的生存质量,患者乐于接受治疗,依从性好。 相似文献
19.
目的 比较奈达铂(NDP)与顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)对晚期食管癌的疗效及其不良反应.方法 61例晚期食管癌患者随机为分观察组(奈达铂组)30例,对照组(顺铂组)31例.奈达铂组给予NDP 80~100 mg/m2,静脉滴注,第1天,5-Fu 0.5 g/m2,静脉滴注,第1~5天 顺铂组给予DDP 80~100 mg/m2,分3 d静脉滴注,5-Fu 0.5 g/m2静脉滴注,第1~5天.每4周为一个化疗周期,2个化疗周期后评定疗效并比较.结果 观察组有效率56.7%,显著高于对照组的29.0%(P〈0.05) 观察组的胃肠道不良反应显著低于对照组(P〈0.05),但骨髓毒性显著高于对照组(P〈0.05).结论 NDP联合5-Fu对晚期食管癌有一定的疗效,较DDP联合5-Fu方案有一定优势,临床耐受性较好,可作为一线药物推荐. 相似文献