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1.
目的 观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg静脉滴注,对照组给予甘草酸二胺150 mg静脉滴注,治疗4周后进行疗效评估.结果 治疗组临床总有效率为91.2%,显效率为63.8%,均显著高于对照组的66.2%、46.2%(均P<0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效满意. 相似文献
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目的 观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效. 方法 将106例慢性乙型肝炎患者分成两组. 治疗组56例,给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注;对照组50例,给予甘草酸二铵氯化钠注射液250 mL静脉滴注. 两组均每天1次,疗程均为4周. 结果 治疗组和对照组的总有效率分别为91.1%和74.0%(P<0.05);治疗组症状、体征的恢复和丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清总胆红素(T BiL)的恢复速度均明显优于对照组(P<0.05). 结论 异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎安全有效,值得临床推广使用. 相似文献
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目的 研究异甘草酸镁治疗化疗药物致肝损害的疗效.方法 151例化疗药物性肝损害Ⅰ~Ⅳ度患者,完全随机分为3个组,分别使用甘草酸单铵100 ml/d(甘草酸单铵组,50例),异甘草酸镁100 mg/d(异甘草酸镁100 mg/d组,50例),异甘草酸镁200 mg/d(异甘草酸镁200 mg/d组,51例)静脉滴注治疗化疗药物性肝损害,1个疗程(1周)后检测3组ALT、AST和总胆红素(TBil)值,评价3组的疗效.结果 ①治疗1个疗程后,甘草酸单铵组、异甘草酸镁100 mg/d组、200 mg/d组ALT恢复正常率分别为69.6% (32/46)、80.9% (38/47)和90.1%(46/51),AST恢复正常率分别为75.5% (37/49)、85.7% (42/49)和93.7% (45/48),TBil恢复正常率分别为77.7%( 14/18)、79.1% (19/24)和92.0%( 23/25).肝功能3个指标恢复正常率3组之间两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).②治疗1个疗程后,甘草酸单铵组、异甘草酸镁100 mg/d组、异甘草酸镁200 mg/d组的治疗总有效率分别为70.0%(35/50)、90.0%(45/50)和98.0% (50/51),3组之间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 异甘草酸镁100 mg/d与200 mg/d治疗化疗药物性肝损害均有效,高剂量有效率更高. 相似文献
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异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的抗炎保肝作用.方法:治疗组60例采用异甘草酸镁注射液(天晴甘美)150mg加入到5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,对照组50例采用复方甘草酸苷注射液(美能)60ml加入到10%葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估.结果:两组患者症状、体征均明显恢复,但无明显统计学差异.治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清胆红素(SB)在1个疗程治疗结束后,复常率分别为93.3%和88.3%;对照组为92%和86%,两组比较P>0.05).治疗组ALT、SB平均复常日数分别为16.8 d和17.3 d,对照组为22.4 d和28.2 d(P<0.05).在本研究中,治疗组未发生明显不良反应,而对照组有2例不良反应出现.结论:异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床使用安全有效. 相似文献
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目的:观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取慢性乙型肝炎患者100例,分为对照组和治疗组,每组50例.对照组静脉注射甘草酸二铵,治疗组静脉注射异甘草酸镁,观察两组的总有效率、治疗前后肝功能改善情况及不良反应发生率.结果:治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.治疗组肝功能改善情况与对照组相比更优(P<0.05);治疗组无不良反应,对照组不良反应发生率为8%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在慢性乙型肝炎的治疗中,应用异甘草酸镁注射液的疗效显著,无明显不良反应,安全性高,可对肝功能起到明显的改善作用. 相似文献
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目的 评价异甘草酸镁的临床效果及安全性.方法 将84例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组,治疗组(42例)应用异甘草酸镁联合茵栀黄注射液,对照组(42例)应用甘草酸二铵联合茵栀黄,治疗结束后进行疗效评估.结果 丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清胆红素(TBIL)复常的有效率治疗组分别为90.48%和80.95%.对照组分别为88.10%和69.05%,两组差异有显著性(P<0.05).两组治疗均出现不良反应,各2例(4.76%),不良反应率无显著性差异(P>0.05).结论 异甘草酸镁在慢性乙型病毒性肝炎治疗中有较好的疗效. 相似文献
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生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎56例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察生脉注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :10 5例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 5 6例用生脉注射液 60mL、甘草酸二铵 15 0mg ,分别加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd ;对照组 49例用甘草酸二铵 15 0mg加入 10 %葡萄糖溶液 2 5 0mL中 ,静脉滴注 ,qd。两组均以 3 0d为 1个疗程。结果 :治疗组临床症状体征及肝功能恢复时间明显短于对照组 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,治疗组显效率及总有效率较对照组显著提高 (P <0 .0 1)。结论 :生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙肝可进一步提高疗效 相似文献
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《中国医药指南》2017,(35)
目的探究异甘草酸镁注射液治疗肝病的临床疗效及不良反应。方法选取我院2015年1月至2016年1月收治的78例肝病患者作为此次的研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组39例。观察组患者给予异甘草酸镁注射液进行治疗,对照组患者给予甘草酸二铵注射液进行治疗,两组患者分别治疗1个疗程后,对比观察两组患者的总有效率及不良反应发生率。结果使用异甘草酸镁注射液进行治疗的观察组患者,总有有效率为97.44%,不良反应发生率为2.56%,使用甘草酸二铵注射液进行治疗的对照组患者,总有效率为76.92%,不良反应发生率为10.25%,组间比较,差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。结论给予肝病患者使用异甘草酸镁注射液进行治疗,能改善不良反应的发生,总体疗效好,值得临床推广使用。 相似文献
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目的观察亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法 32例急性黄疸型肝炎患者随机分为治疗(17例),应用亮菌甲素注射液10mg加入0.9%生理盐水中静脉滴注,异甘草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注;对照组(15例)应用甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注,复方丹参注射液250mL静脉滴注。结果治疗组黄疸指标,肝酶指标较对照组明显降低(P<0.05)。结论亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效显著。 相似文献
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目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60~100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能. 相似文献
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目的 观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的疗效.方法 选择160例急、慢性病毒性肝炎患者,在一般护肝、支持、对症等综合治疗的基础上,治疗组80例应用甘草酸二铵150 mg联合还原型谷胱甘肽1.2 g加入液体静脉滴注,每日1次,治疗4周;对照组80例应用甘草酸二铵150 mg治疗4周.结果 疗程结束时,治疗组显效率56%,总有效率95%;对照组显效率40%,总有效率84%(67/80).两组显效率、总有效率及ALT、总胆红素(TBIL)数值下降比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甘草酸二铵注射液有较明显的保肝、抗炎作用,还原型谷胱甘肽与其联用可显著提高疗效. 相似文献
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目的:研究异甘草酸镁治疗慢性乙肝的有效性与安全性。方法:选择2016年6月—2019年6月本院收治的80例慢性乙肝患者,根据随机数表法分为两组,每组40例。对照组行复方甘草酸苷注射液治疗,观察组行异甘草酸镁注射液治疗。观察两组临床疗效、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平及不良反应。结果:观察组的总有效率(95.00%,38/40)高于对照组(80.00%,32/40),差异具有统计学意义(χ^2=4.114,P=0.043);治疗7 d后,观察组的血清ALT水平较对照组低,差异具有统计学意义(t=7.319,P=0.000);两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^2=1.385,P=0.239)。结论:异甘草酸镁治疗慢性乙肝可有效调节体内血清ALT水平,安全性较高,疗效较好。 相似文献
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目的 观察异甘草酸镁对于酒精性肝炎的疗效.方法 选择益阳市中心医院2006年3月至2012年3月期间收治的酒精性肝炎患者80例,完全随机分为研究组(40例)和对照组(40例),研究组给予异甘草酸镁注射液150 mg溶于10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d静脉滴注,同时应用多烯磷脂酰胆碱10 ml溶于10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d静脉滴注.对照组予以还原型谷胱甘肽1.8g溶于10%葡萄糖溶液250 ml,1次/d静脉滴注,同时应用多烯磷脂酰胆碱10 ml溶于10%葡萄糖溶液250ml,1次/d静脉滴注,治疗时间2~3周.结果 研究组乏力、纳差、腹胀、黄疸、肝脏肿大和压痛减轻率均高于对照组(均P<0.05).研究组治疗后ALT、AST、γ-谷氨酰转肽酶、总胆红素的水平均低于对照组(P<0.05).研究组治疗总有效率明显高于对照组[87.5%(35/40)比70.0%(28/40)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 异甘草酸镁对于控制酒精性肝炎炎症活动有显著作用,且优于还原型谷胱甘肽. 相似文献
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目的 观察异甘草酸镁治疗中毒性肝炎的疗效.方法 160例临床确诊为中毒性肝炎住院患者完全随机分为观察组和对照组,各80例.2组均常规给予维生素及氨基酸类等药物治疗,观察组在此基础上给予异甘草酸镁注射液150 mg静脉滴注,对照组在此基础上给予还原型谷胱甘肽注射液1.8g静脉滴注,1次/d,疗程均为4周.观察2组患者的症状改善情况、肝功能及不良反应.1个月后治疗无效者换用其他治疗.结果 观察组乏力好转率95.0%(76例),好转时间10(5~15)d;对照组分别为86.2%(69例)、18(14 ~22)d.观察组消化道症状好转率93.8%(75例),好转时间12(8~16)d;对照组分别为83.8%(67例)、21(16 ~26)d.观察组ALT好转率97.5%(78例),好转时间15(10~20)d;对照组分别为88.8%(71例)、25(20 ~30)d.观察组血清总胆红素好转率96.2%(77例),好转时间14(9 ~ 19)d;对照组分别为87.5%(70例)、23(18 ~28)d.观察组乏力、消化道症状、ALT、总胆红素好转率和好转时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05).观察组显效58例(72.5%),有效18例(22.5%),总有效率95.0%(76例),对照组显效50例(62.5%),有效19例(23.8%),总有效率86.3%(69例).观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组均无明显不良反应.结论 异甘草酸镁治疗中毒性肝炎的疗效优于还原型谷胱甘肽. 相似文献
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目的:比较异甘草酸镁注射液与复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法:62例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,观察组32例给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%~10%葡萄糖注射液250 ml中,ivd qd;对照组给予复方甘草酸苷注射液120 mg加入5%~10%葡萄糖注射液250 ml中,ivd qd。疗程均为4周。观察两组症状、体征、肝功能等指标的变化及药品不良反应。结果:治疗后两组患者的症状、体征、肝功能指标均有明显改善,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组与对照组有效率分别为90.63%、83.33%,差异同样无统计学意义(P〉0.05)。两组均未见严重不良反应。结论:异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性好,与复方甘草酸苷注射液临床疗效差异不明显。 相似文献
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目的探讨异甘草酸镁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及不良反应。方法 15例慢性乙型肝炎患者随机分为异甘草酸镁组和对照组,分别予异甘草酸镁常用剂量治疗及甘草酸二铵治疗,观察各组治疗效果及不良反应出现情况,并进行比较。结果异甘草酸镁组临床症状改善及肝功能指标改善明显,与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05),而不良反应轻微,且其发生与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论与甘草酸二铵相比,异甘草酸镁治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效更显著,不良反应更小,值得进一步探讨研究。 相似文献
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目的观察异甘草酸镁治疗抗结核药物性肝损害的效果。方法选取2010年6月至2012年6月收治的抗结核药物性肝损害患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组给予甘草酸二铵静脉滴注,150 mg/d;观察组给予异甘草酸镁静脉滴注,150 mg/d。结果总有效率观察组为88.89%,对照组为55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶、白蛋白和血清总胆红素水平均较治疗前显著改善(P<0.05),观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。不良反应发生率对照组为4.44%,观察组为6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁能显著改善抗结核药物性肝损害,安全性高,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期的疗效。方法丹参川芎注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入0.9%生理盐水250mL中,静脉滴注,qd;与复方丹参注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入10%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,qd;两组均连续使用30d(1个疗程)。结果丹参川芎联用甘草酸二铵组与复方丹参注射液联用甘草酸二铵组治疗后比较,患者肝功能T-BIL、ALT、AST及TBA差异有显著性(P<0.05);而血清白蛋白,血清球蛋白及凝血酶原时间两组无明显差异(P>0.05)。结论丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期疗效确切.不良反应少,值得临床推广。 相似文献