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相似文献
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1.
目的:探讨尤瑞克林治疗进展性脑梗死疾病临床疗效,为提高此类患者治疗效果与预后提供可靠依据,降低致残率及致死率。方法48例进展性脑梗死患者均给予常规治疗与尤瑞克林药物治疗相结合的综合性治疗措施,观察并记录进展性脑梗死患者经尤瑞克林药物治疗神经功能效果,给予统计学分析后得出结论。结果48例进展性脑梗死患者经治疗后临床总有效率高达83.33%(基本痊愈率+显著进步率+进步率),神经功能改善情况较为满意。结论对进展性脑梗死患者应用尤瑞克林治疗可获得满意疗效,改善患者神经功能及生活质量,降低致残率及致死率,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察尤瑞克林在急性进展性脑梗死中的临床效果,探讨保证用药安全的护理方法。方法选取我院2011年2月至2012年6月60例急性进展性脑梗死患者,随机分为观察组30例和对照组30例,两组患者均给予脑血管病常规治疗,观察组同时给予0.9%生理盐水50 ml加0.15PNAU尤瑞克林微量注射泵注入,于治疗前后评定临床疗效。结果临床有效率达93.88%,近期治愈率达54.08%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),且无明显不良反应。结论尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死近期临床效果显著,加强医患沟通,做好心理护理及用药护理,正确使用微量注射泵,密切观察药物疗效及不良反应,是保证用药安全的关键。  相似文献   

3.
目的:研究分析进展型脑梗死应用尤瑞克林联合依达拉奉的治疗效果,丰富临床治疗经验。方法:选择2011年6月~2014年6月在我院确诊收治的300例进展型脑梗死患者,将其随机分为两组,各150例,对照组采用常规综合治疗,观察组则在此基础上给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗。两组疗程均为2周,对比两组神经功能缺损程度(NIHSS)和临床疗效。结果:治疗后,患者临床症状均明显改善,观察组患者治疗总有效率为93.3%,显著优于对照组的80.0%,差异显著(P<0.01);两组中大部分患者在治疗后NIHSS评分降低,观察组降低程度明显高于对照组,差异显著(P<0.01)。结论:进展型脑梗死应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗效果确切、安全可靠,值得临床大力推广。  相似文献   

4.
目的对尤瑞克林治疗进展性脑梗死的疗效观察。方法 2010年6月至2011年4月应用尤瑞克林治疗进展性脑梗死患者40例。结果治疗14d后治疗组基本治愈11例,显著24例,有效14例,无效0例,有效率87.5%。对照组基本治愈6例,显著18例,有效14例,无效2例,有效率60%。结论尤瑞克林可明显改善进展性脑梗死所致的神经功能缺损,提高患者生活能力,安全性良好。  相似文献   

5.
陈军 《中国医药指南》2014,(31):230-231
目的观察尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法对28例急性进展性脑梗死患者给予尤瑞克林联合东菱迪芙(联合组)治疗,并与单纯应用东菱迪芙(降纤酶组),患者在治疗前后临床疗效、神经功能缺损程度评分等方面,进行统计并比较。结果联合组患者治疗后的NIHSS减分幅度及临床疗效与降纤酶组差异显著,且安全性较好。结论尤瑞克林联合东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死较单用东菱迪芙,能明显提高显效率,是一种不失为值得尝试的有效措施。  相似文献   

6.
尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死50例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择笔者所在医院2009年2月~2011年2月进展性脑梗死患者100例,分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗情况下给予尤瑞克林和巴曲酶治疗。采用NIHSS评分量表对两组治疗前后神经功能缺损情况进行评分。结果观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗28d后总有效率与对照组同期总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合巴曲酶能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损状况,改善患者预后,提高临床治疗效果,值得借鉴。  相似文献   

7.
目的探讨氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2009年3月至2011年3月进展性脑梗死患者82例,将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予脑细胞保护剂、改善脑组组循环、控制血糖血压、促进脑细胞代谢类药物治疗。对照组同时给予氯吡格雷。观察组给予氯吡格雷,同时给予尤瑞克林。结果观察组总有效率为95.1%;对照组总有效率为75.6%。观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与尤瑞克林联合应用治疗能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,临床效果显著。  相似文献   

8.
目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2012年6月收治的进展性脑梗死患者75例,随机分为两组,观察组38例,对照组37例,两组在采用进展性脑梗死的常规基础治疗的基础上,观察组应用尤瑞克林和低分子肝素联合治疗,对照组单独应用低分子肝素进行治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损的评分情况和临床疗效。结果两组与治疗前比较,神经功能缺损程度评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.5%,对照组总有效率73.0%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效明显优于单独应用低分子肝素的治疗效果,在临床上值得推广使用。  相似文献   

9.
目的评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死患者的可行性与临床效果,为急性进展性脑梗死患者用药治疗提供参考。方法66例急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组和联合组,每组33例。两组患者均采用常规基础治疗,在此基础上,对照组患者采用依达拉奉治疗,联合组患者采用依达拉奉联合尤瑞克林治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果联合组患者治疗总有效率为90.91%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组患者NIHSS评分均低于本组治疗前,且联合组NIHSS评分(10.0±2.2)分低于对照组的(18.3±2.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死能进一步改善患者神经功能,治疗价值更为显著。  相似文献   

10.
奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
脑梗死是老年人的多发病,其发病率有逐年增多趋势,急性期及时正确治疗直接影响预后。脑梗死临床分型主要为:完全性,进展性,可逆性,脑缺血发作,其中前两性常见。我科自2006年4月至2007年4月治疗完全性脑梗死24例,进展性脑梗死4例,可逆性脑缺血发作2例。观察结果,总有效率达96.7%,且疗效启动快,取得令人满意的效果。  相似文献   

11.
目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗糖尿病合并急性脑梗死患者的神经功能改善及其可能的作用机制。方法将60例糖尿病合并急性脑梗死患者随机分为尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗组与对照组。结果治疗组对神经功能缺损的治疗效果及控制脑梗死进展性优于对照组。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠可作为糖尿病合并急性脑梗死早期安全、有效的治疗药物。  相似文献   

12.
目的观察尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效及安全性。方法选取四平市中心医院2010年5月至2012年5月在我院治疗的进展性脑梗死120例,随机分为观察者及对照组,观察组选用尤瑞克林及奥扎格雷钠联合治疗;对照组选用奥扎格雷钠治疗。治疗2周后患者进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果观察组总有效率为93%,对照组总有效率77%,总有效率显著提高。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效确切,安全可靠。  相似文献   

13.
目的 探讨尤瑞克林用于治疗急性进展性脑梗死的近期疗效.方法 选取2012年1月~ 2014年5月,河北省沧州市中心医院收治的急性进展性脑梗死患者130例,随机分为观察组与对照组(n=65),对照组予以规范化疗法,观察组在对照组的基础上予以尤瑞克林进行治疗,比较2组的临床疗效.结果 2组治疗后神经功能缺损评分(national Institutes of health stroke scale,NIHSS)评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);2组治疗后日常生活能力(activity of daily living scale,ADL)评分均显著提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率为90.8%,显著高于对照组的73.8% (P <0.05);观察组的不良反应发生率为4.6%,与对照组的3.1%比较,无显著差异.结论 尤瑞克林辅助治疗急性进展性脑梗死有利于改善患者的神经功能缺损症状以及日常生活活动能力,提高临床疗效,且不良反应少,是一种安全可靠的治疗方案.  相似文献   

14.
目的:观察尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择132例发病时间在72 h 内,病情呈进行性加重的脑梗死患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各66例,两组均用氯吡格雷治疗,治疗组加用尤瑞克林治疗。两组患者治疗前及治疗结束后均进行临床神经功能缺损程度评分、临床疗效评价比较。结果治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P <0.01),治疗组总有效率85%,高于对照组70%(P <0.05)。结论尤瑞克林联合氯吡格雷治疗进展型脑梗死安全有效。  相似文献   

15.
张菊红 《海峡药学》2013,(6):238-239
目的使用尤瑞克林进行急性脑梗死,并观察其临床效果,同时探讨使用该药的护理方法。方法将本院收治的98例急性脑梗死患者,进行随机分组,包括治疗组和对照组两组,其中治疗组43例和对照组45例,针对两个分组患者,按照脑血管病进行基本治疗,其中治疗组给予50mL 0.9%生理盐水,其中滴加0.15PNAU尤瑞克林微量注射泵注入,分别在治疗前后进行神经功能缺损程度和临床治疗效果进行评估。结果针对治疗结果采用NIHSS进行评分,对照组高于治疗组(P<0.05);治疗组的临床有效率可达到94.85%,近期治愈率达55.09%,显著高于对照组(P<0.01),对以上病患进行观察均未出现明显不良反应。结论瑞克林应用于急性进展性脑梗死中,临床效果显著;在护理方面,需加强医患沟通,同时注重心理护理以及用药护理,同时需要根据实际情况合理正确的对微量注射泵进行应用,密切注视药物疗效以及不良反应是用药安全、疗效的关键。  相似文献   

16.
目的观察尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态的临床疗效。方法进展性脑梗死合并高血糖状态患者161例,随机分成3组,对照组给予常规治疗,对卒中后高血糖应用口服药物降糖。胰岛素治疗组除常规治疗外,应用胰岛素持续泵入或皮下注射的方法降低血糖。联合治疗组在胰岛素治疗组治疗方案外加用尤瑞克林。3组病例治疗30d后评定疗效。结果 3组治疗前神经功能缺损评分比较,差异无显著性(P>0.05),3组治疗后神经功能缺损评分和临床疗效均改善,胰岛素治疗组和联合治疗组明显优于对照组(P<0.01),联合治疗组高于胰岛素治疗组(P<0.05)。结论尤瑞克林联合胰岛素治疗进展性脑梗死合并高血糖状态能明显改善卒中患者的神经功能,提高患者生活能力,改善预后。  相似文献   

17.
目的观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2012年12月-2014年12月急性脑梗死患者100例,随机分为试验组和对照组各50例,试验组给予依达拉奉与尤瑞克林联合治疗,对照组仅给予依达拉奉治疗。对比2组治疗后神经功能缺损评分等的差异性。结果试验组总有效率42.00%明显优于对照组72.00%(P<0.05)。2组治疗后神经功能缺损评分较之治疗前均明显改善,且试验组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床给予急性脑梗死患者实施依达拉奉联合尤瑞克林治疗,可以明显提高脑梗死患者治疗的效果,改善患者的生活质量,安全有效,值得在临床应用和推广。  相似文献   

18.
目的:探讨尤瑞克林治疗脑梗死过程中能否因为扩张颅内缺血区动脉引起血压下降诱发分水岭脑梗死形成的风险。方法:回顾100例采用每5分钟监测血压并根据血压调整输液速度的输液方法来应用尤瑞克林治疗血栓形成性脑梗死的临床资料,分析疗效。结果:100例应用尤瑞克林治疗脑梗死的患者,无一例发生分水岭脑梗死。结论:用药时每5分钟监测血压并根据血压调整输液速度,不会引起分水岭脑梗死的发生。  相似文献   

19.
目的:研究丁苯酞联合尤瑞克林对进展性脑梗死的临床应用,并观察其临床疗效。方法将86例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各43例。治疗组在基础治疗上给予丁苯酞联合尤瑞克林,对照组采用尤瑞克林,疗程14 d。两组都采用NIHSS对进展性脑梗死患者进行评分,并比较两组治疗后的临床疗效。结果1个疗程结束后,治疗组基本痊愈29例,有效12例,无效2例;对照组基本痊愈15例,有效10例,无效18例;治疗组的总有效率95.0%高于对照组的58.1%,两组的治疗效果比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者在治疗前的NIHSS评分差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后治疗组的NIHSS评分较对照组的NIHSS评分低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丁苯酞联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死不仅能够增加脑部供血,改善脑部血液循环,同时尽最大限度促进神经功能的恢复,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗的临床效果。方法 100急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗,对照组仅应用依达拉奉进行治疗。对比两组临床效果。结果 观察组患者治疗后NIHSS评分为(9.78±7.23)分;对照组治疗后NIHSS评分为(15.21±7.67)分,观察组效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 急性脑梗死患者的治疗过程中,应用尤瑞克林联合依达拉奉治疗具有较好效果,可明显改善患者神经功能,值得临床推广。  相似文献   

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