苦参素联用单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎的临床研究

[目的]探讨苦参素联用单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎的临床效果。[方法]将152例慢性乙型肝炎随机分成联合治疗组、苦参素组、单磷酸阿糖腺苷组进行对照观察。[结果]联合治疗组在HBeAg、HBV—DNA阴转方向较单用苦参素或单磷酸阿糖腺苷效果好，治疗6个月和12个月其总有效率三组无明显差异。[结论]联合用药较单一用药效果为佳。     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎

目前治疗乙型肝炎的方法很多,但抗病毒和调节免疫功能均为两个重要环节。笔者自1995年7月～1997年6月应用单磷酸阿糖腺音（Ara－AMP）联合胸腺肽治疗76例慢性乙型肝炎,取得了较好的疗效,现总结如下。亚临床资料1．工病例选择：治疗组与对照组病例均选自我院住院的慢性乙型肝炎病人。均为hBSAh,hBeAh,hBV－DNA阳性病例。诊断与分型符合1995年5月北京第5次全国传染病、寄生虫病学术会议制定的肝炎诊断及分型标准。治疗组76例中男49例,女27例;平均年龄343（16～sl）岁。病程9个月～13年,平均3．6年。肝功能检查血清丙氨酸氨基转…     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎84例

目的：探讨单磷酸可糖腺苷(Ara-Amp)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的近期及远期疗效．方法：我们对84例慢性乙型肝炎患者治疗时，治疗结束6个月及12个月HBeAg，及HBVDNA的阴转率观察．治疗组84例，对照组39例．结果l治疗组治疗结束时，治疗结束后6个月及12个月HBeAg及HBVDNA的阴转率基本接近．结论：Ara-Amp联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎近期效果好，远期效果稳定．     

单磷酸阿糖腺苷联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎远期疗效观察

目的：观察单磷酸阿糖腺苷(Ara—AMP)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的远期疗效。方法：Ara-AMP400mg加入生理盐水500ml静点，每日一次，疗程8周，胸腺肽120mg加入生理盐水250ml静点，每日一次，连用20天，停药休息10天，总疗程3个月。结果：疗程结束后各个时期HBeAg、HBVDNA阴转率及血清谷丙转氨酶(ALT)复常率差异无显著性，ALT水平较高者，疗程结束时HBeAg、HBVDNA阴转率较高。结论：Ara—AMP联合胸腺肽治疗CHB具有疗程短、副作用小、远期疗效稳定的优点。     

单磷酸阿糖腺苷穴位注射治疗慢性乙型肝炎的观察及护理

目的　探讨单磷酸阿糖腺苷 (Ara -AMP)穴位注射治疗慢性乙型肝炎 (简称慢性乙肝 )的护理要点。方法　将 83例慢性乙肝患者随机分成空白对照组 (Ⅰ组 ) ,Ara -AMP穴位注射组 (Ⅱ组 ) ,百鹰汤联合Ara -AMP穴位注射组 (Ⅲ组 )。结果　以Ⅲ组治疗慢性乙肝的效果最好 ,HBeAg和HBV -DNA的阴转率最高 ,ALT复常率最快。结论　治疗过程中要加强健康教育 ,做好心理护理 ,正确选择穴位 ,提高选穴速度和严密观察病情变化     

单磷酸阿糖腺苷加免疫调节剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:比较评价单磷酸阿糖腺苷(Ara-Amp)及免疫调节剂等疗法对乙型慢性肝炎的确切疗效。方法:对106例乙型慢性肝炎患者随机分为5组,分别使用5种不同方法进行治疗,单用Ara-Amp13例;Ara-Amp加乙肝疫苗22例;Ara-Amp加胸腺肽17例;Ara-Amp加干扰素片9例;基础保肝治疗如能量合剂肝利欣等45例。结果:各治疗组HBeAg`,HBV-DNA转阴率均明显高于对照组.结论:Ara-Amp抗乙肝病毒的作用肯定,各治疗组间相比较发现,合用胸腺肽或乙肝疫苗组疗效好于单用Ara-Amp和Ara-Amp加干扰素。     

百鹰汤合单磷酸阿糖腺苷穴位注射治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们根据乙肝病毒及免疫耐受的中医学特性 ,以温阳益气、清热化湿解毒立法 ,以鹰不泊为主药组成百鹰汤 ,联合单磷酸阿糖腺苷 (Ara—AMP)穴位注射治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较好的疗效。1　一般资料所有病例均为我院门诊和住院病人 ,符合全国第五次传染病与寄生虫病学术会议所修订的慢性乙肝诊断标准 (中华传染病杂志 ,1995 ,(4) :2 4 1)。83例患者随机分成 ( )空白对照组、( ) Ara—AMP穴位注射组、( )百鹰汤加 Ara—AMP穴位注射组。 ( )组 2 3例中 ,男性 17例 ,女性 6例 ;年龄 18～ 4 3岁 ;病程 1～ 8年。 ( )组 30例中 ,男性 2 6例 ,…     

蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病80例

目的观察蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的疗效。方法回顾性分析158例手足口病患儿临床资料,对照组78例予以单磷酸阿糖腺苷治疗,治疗组80例予以蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗。结果两组在总有效率上有显著差别（P〈0.05）。结论蓝芩口服液联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效确切。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病23例临床观察

目的:观察单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将46例小儿手足口病患者分为治疗组和对照组,对照组采用喜炎平注射液治疗,治疗组采用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:两组患者的总有效率分别为95.65%和69.57%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现显著不良反应。结论:临床采用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平注射液治疗小儿手足口病效果良好,值得推广应用。     

单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效观察

目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的疗效和安全性。方法将186例手足口病患儿按就诊顺序随机分为2组,治疗组93例给予单磷酸阿糖腺苷5～10 mg/(kg.d)加入5%或10%葡萄糖液(稀释浓度0.1%)静脉滴注1次/d,对照组93例给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg.d)静脉滴注1次/d,疗程均为5 d。观察2组临床症状及体征的变化及不良反应。结果治疗组和对照组的总有效率分别为98%和88%,2组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组未发现明显毒副作用。结论单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病疗效明显优于利巴韦林。     

热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病临床观察

目的：观察热毒宁联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的疗效和安全性.方法：按照随机原则将70例手足口病患者分为治疗组和对照组各35例,治疗组采用热毒宁和单磷酸阿糖腺苷联合用药;对照组采用单磷酸阿糖腺苷单独用药,比较两组体温恢复时间、口腔溃疡愈合及手足皮疹消褪时间.结果：治疗组体温恢复时间、口腔溃疡愈合时间、手足皮疹消褪时间均较对照组有明显的缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：采用热毒宁和单磷酸阿糖腺苷联合用药在对小儿手足口病的治疗中明显优于单磷酸阿糖腺苷单独用药,具有见效快、安全性高等特点.     

单磷酸阿糖腺苷的合成

 目的改进单磷酸阿糖腺苷的合成工艺。方法直接以阿糖腺苷为原料,对其进行磷酸化,经过精制纯化,得到单磷酸阿糖腺苷。结果单磷酸阿糖腺苷经紫外、核磁、质谱等证实。结论本法原料易得,操作简单,总收率高,是理想的工业化生产路线。     

注射用单磷酸阿糖腺苷稳定性研究

 实验证明单磷酸阿糖腺苷的水解，主要是H+的催化影响。最稳定PH为 9.3～10.5。同时对其冻干制剂用经典恒温法、低温恒温恒湿法、室温留样观察及光照试验等考察产品质量，证实该品室温放置是稳定的。并可与葡萄糖、氯化钠等输液配伍，但不能与含钙制剂配伍使用。     

单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平治疗小儿手足口病的效果分析

目的探讨选用单磷酸阿糖腺苷联合喜炎平方案对手足口病患儿进行治疗的临床效果。方法随机选取2015年4月-2017年1月期间在该院接受治疗的70例手足口病患儿分为对照组、观察组,分别给予喜炎平、单磷酸阿糖腺苷+喜炎平,对比2组疗效。结果观察组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的76.67%,患儿相关临床症状改善时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论同时使用喜炎平、单磷酸阿糖腺苷两种药物对手足口病患儿进行治疗,能够取得更加理想疗效,且安全性高。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎68例

我院2004年8月～2005年10月采用苦参素治疗慢性乙型肝炎68例，取得了满意疗效，现报告如下。     

不同处方注射用单磷酸阿糖腺苷稳定性考察

目的：探讨不同处方的注射用单磷酸阿糖腺苷的稳定性。方法：制备不同处方的单磷酸阿糖腺苷冻干粉针,按2010年版《中国药典（二部）》附录《原料药与药物制剂稳定性试验指导原则》进行加速试验,重点考察其性状、pH、含量等变化。结果：不同处方样品稳定性存在较大差异,同时加入依地酸二钠和磷酸盐缓冲对的处方稳定性最好。结论：筛选处方能有效解决注射用单磷酸阿糖腺苷的稳定性,可用于指导生产。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的研究苦参素对肝脏炎症和纤维化的治疗作用及对病毒复制的影响,探索其在慢性乙型肝炎及早期肝硬化治疗中的应用价值。方法75例慢性乙型肝炎及早期肝硬化患者予苦参素注射液400mg肌肉注射,每日1次,3个月为1个疗程,观察记录患者治疗过程中临床症状、体征变化及肝功能恢复情况。每月复查1次肝功能、乙肝病毒标志物及血清肝纤维化指标。结果治疗组在改善症状、体征及恢复肝功能方面优于对照组,但无统计学意义。治疗3个月后,治疗组血清HA、LN、PCⅢ及CL-Ⅳ水平较治疗前显著下降(P<0.01),而对照组患者血清肝纤维化指标在治疗前后无显著差异(P>0.05)。治疗结束时,HBeAg、HBV-DNA的阴转率治疗组和对照组分别为38.67%、37.33%和5.88%、7.35%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论苦参素可明显改善慢性乙型肝炎患者临床症状,显著改善肝功能,具有较强的抗纤维化及抗病毒作用。     

苦参素注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎70例

目的：探讨苦参素注射液与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻找抗乙肝病毒的有效办法。方法：在服用拉米夫定的第7个月加用苦参素注射液,观察HBV标志物及HBV-DNA变化。结果：苦参素注射液与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎,能有效提高HBeAg及HBV-DNA的阴转率。结论：苦参素注射液与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎比单用拉米夫定的HBeAg及HBV—DNA的阴转率提高,表明两药有较好的互补性。