复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗65例小儿轮状病毒感染性腹泻的效果探究

目的探究将复合乳酸菌胶囊与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月在我院接受治疗的130例小儿轮状病毒感染性腹泻患儿为研究对象,将其分为两组(对照组和研究组),各65例,对照组单独采用蒙脱石散进行治疗,研究组在对照组的基础上添加复合乳酸菌进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果以及对比两组患儿住院时间。结果对照组的总有效率为75.38%,住院时间为(7.23±2.01)d;研究组总有效率为93.85%,住院天数为(5.46±2.17)d。两组患者间各数据相差较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论将复合乳酸菌胶囊与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒感染性腹泻临床疗效显著,且能有效缩短患儿住院时间,值得推广应用。     

肠炎宁糖浆联合米雅治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的观察肠炎宁糖浆联合米雅治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 100例大便轮状病毒抗原检测(ELISA法)为阳性的腹泻患儿,随机分成观察组和对照组各50例,两组统一采用利巴韦林为基础治疗,观察组同时给予肠炎宁糖浆联合米雅口服,疗程均5d,观察临床治疗效果。结果合用肠炎宁糖浆联合米雅组的治疗效果明显优于对照组(P<0.01),有显著性差异;观察组的轮状病毒转阴天数为(3.11±1.23)d,明显短于对照组(P<0.01);观察组72h轮状病毒转阴率为72.6%,明显高于对照组(P<0.01),无明显不良反应。结论肠炎宁糖浆联合米雅及利巴韦林用于治疗临床小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,不良反应少。值得临床推广。     

静脉丙种球蛋白预防早产儿感染临床疗效观察

目的:探讨静脉丙种球蛋白预防早产儿感染的临床疗效.方法:116例早产儿随机分为两组,治疗组60例,对照组56例,两组基础治疗相同,治疗组生后48 h内应用静脉丙种球蛋白400 mg/kg,连用2～3 d.分别观察感染发生率、抗生素使用天数、病情稳定天数、住院天数.结果:治疗组感染发生率为8.3%,对照组为21.4%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组抗生素应用天数分别为(3.6±2.04)d、(6.1±5.36)d,住院天数分别为(9.3±4.25)d、(14.1±8.61)d,两组相比差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:早产儿预防性应用静脉丙种球蛋白,可减少感染发生率,缩短抗生素应用天数、病情稳定天数、住院天数,值得临床推广.     

口服轮状病毒疫苗对防治小儿腹泻患者的疗效评价

目的:评价口服轮状病毒疫苗对防治小儿腹泻患儿的疗效。方法:选取2015年10月—2016年10月期间接受保健治疗的患儿120例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组60例;对照组患儿给予安慰剂防治,观察组患儿给予口服轮状病毒疫苗防治,比较服药后随访1年内两组患儿腹泻的发生率、病情严重程度和腹泻次数等指标值的差异。结果:服药后随访1年,观察组患儿腹泻的发生率为13.33%低于对照组为31.67%(P<0.05);观察组患儿腹泻病情为重度的比例低于对照组(P<0.05),其腹泻病情为轻度的比例高于对照组(P<0.05),1年内发病次数少于对照组(P<0.05)。结论:口服轮状病毒疫苗防治小儿腹泻的疗效较为确切,有效降低了病情的严重程度,促进了患儿的康复。     

急性重度有机磷农药中毒呼吸衰竭机械通气的治疗时机探讨

目的 探讨机械通气治疗急性重度有机磷农药中毒呼吸衰竭的时机.方法 将115例急性重度有机磷农药中毒呼吸衰竭患者,根据机械通气不同指征分为观察组A40例、观察组B 38例、对照组37例.对三组治愈率、吸入性肺炎发生率、机械通气时间、住院时间进行统计学分析.结果 观察组A治愈率(97.5％)明显高于对照组(83.4％)和观察组B(92.1％)(P＜0.05或P＜0.01);观察组A吸入性肺炎(2例)明显少于对照组(8例)(P＜0.05);观察组A、观察组B住院时间[(4.46±0.51)d、(7.11±0.83)d]和机械通气时间[(55.40±5.24)h、(79.47±2.44)h]均明显短于对照组[(10.40±1.12)d、(100.30±2.15)h](均P＜0.01);观察组A住院时间[(4.46±0.51)d]和机械通气时间[(55.40±5.24) h]均明显短于观察组B[(7.11±0.83)d、(79.47±2.44)h](均P＜0.01).结论 呼吸频率≥30次/min＜ 34次/min或≤10次/min,或自主呼吸减弱,血气分析提示低氧血症(60 mm Hg＜ PaO2≤70 mm Hg)是机械通气治疗急性重度有机磷农药中毒呼吸衰竭的最佳时机.     

热毒宁与小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:探讨热毒宁和小儿氨基酸联合治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:将120名轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组进行补液、维持肠道微生态平衡及保护胃肠粘膜等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用热毒宁和6%的小儿氨基酸治疗,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,观察两组总有效率、止泻时间和总病程.结果:止泻时间、总病程治疗组分别为(2.21±0.62)d、(5.18±1.32)d,对照组分别为(3.96±2.46)d、(6.98±1.92)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).显效率和总有效率治疗组分别为55.0%、88.3%,对照组分别为30.0%、68.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:热毒宁和小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效确切,能迅速改善临床症状,缩短病程,避免或减轻腹泻所致的生长停滞,有利于患儿的生长发育.     

炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎随机平行对照研究

目的探究炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法 80例小儿轮状病毒肠炎患儿,按照单双号分组方式分为观察组与对照组,每组40例。对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液进行治疗,观察组患儿在常规治疗基础上实施注射用炎琥宁进行治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况、退热时间、停泻时间与住院时间。结果治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.5%,显著高于的对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿发生2例呕吐, 4例持续腹泻;观察组患儿仅发生1例持续腹泻;观察组患儿的不良反应发生率2.5%显著低于对照组的15.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的退热时间、停泻时间与住院时间分别为(1.02±0.45)、(2.78±0.65)、(4.08±1.45)d,均显著短于对照组的(2.23±0.96)、(4.98±1.36)、(6.24±2.18)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论运用炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎能够有效提升患儿治疗效果,同时具有一定安全性,降低患儿不良反应发生情况,缩短患儿治疗时间,进而提升患儿生活质量,值得临床推广与应用。     

四君子汤联合痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征的效果

目的 研究并探讨四君子汤联合痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 2012年1月至2015年12月,选取该阶段内本科门诊及病房收治的100例腹泻型肠易激综合征患者作为此次研究对象,采用数字随机表法将这100例患者分为对照组与观察组,每组50例.对照组给予常规西医对症治疗,观察组给予四君子汤联合痛泻要方治疗.比较两组临床总有效率、腹泻持续时间、腹痛缓解时间、大便次数以及继发性腹泻发生率.结果 观察组临床总有效率96％,对照组80％(P＜0.05).观察组腹泻持续时间、腹痛缓解时间、大便次数分别为(2.65±0.97)d、(2.37±1.05)d、(1.38±0.54)次/d,对照组分别为(4.31±1.54)d、(4.26±1.46)d、(2.17±0.69)次/d,观察组均明显优于对照组(P＜0.05).观察组继发性腹泻发生率为4％,对照组18％ (P＜0.05).结论 四君子汤联合痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征患者效果显著,可促进患者临床症状的缓解,减少继发性腹泻的发生.     

机械通气联合血液灌流治疗重度有机磷中毒的疗效分析

目的 探讨分析机械通气联合血液灌流治疗重度有机磷中毒的临床疗效.方法 回顾性分析重度有机磷中毒患者资料,共36例,其中16例予常规治疗,作为对照组；另20例在常规治疗基础上予机械通气联合血液灌流治疗,作为观察组.比较治疗结束后两组患者的临床疗效.结果 观察组阿托品药物使用量(218.42±40.03) mg,明显少于对照组的(411.61±34.17)mg(P ＜0.05).观察组机械通气时间、住院时间分别为(3.17±2.37)d、(7.85±1.35)d,明显短于对照组(9.45±3.20)d、(13.05±2.68) d(P ＜0.05).观察组多器官功能障碍综合征、中间综合征发病率分别为0.00％、5.00％,明显低于对照组16.67％、22.22％(P＜0.05).观察组治愈率90.00％,明显高于对照组72.22％ (P ＜0.05).结论 机械通气联合血液灌流治疗重度有机磷中毒治愈率高、并发症少,安全可靠,值得临床推广.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病36例观察

目的 观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效.方法 随机将67例喘息性疾病患儿分为观察组和对照组,观察组36例予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组31例予糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入,两组常规治疗方法均相同.结果 观察组喘息消失、肺部喘鸣音消失所需时间及住院天数[分别为(3.1±1.2)d、(4.2±1.2)d、(5.4±1.5)d]与对照组[(4.9±1.5)d、(5.7±1.7)d、(6.4±1.8)d]比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合使用普米克令舒、可必特辅治小儿喘息性疾病比联用糜蛋白酶、地塞米松治疗疗程较短、疗效较好.     

cTnI和CK-MB在窒息新生儿心肌损伤中的诊断价值

目的 探讨血清肌钙蛋白I(cTnI)和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)对窒息新生儿心肌损伤的早期诊断价值.方法 选择轻度窒息新生儿40例(轻度组)、重度窒息新生儿20例(重度组).采用ELISA法和酶动力法检测新生儿血清TnI水平和CK-MB活性.结果 出生1d窒息新生儿血清cTnI和CK-MB水平在轻度组和重度组均显著高于对照组(P＜0.01);重度组血清cTnI和CK-MB水平均显著高于轻度组(P＜0.01).治疗后7d窒息新生儿血清cTnI和CK-MB水平均明显下降,轻度组与对照组均无显著差异(P＞0.05),重度组显著高于轻度组和对照组(P＜0.01).结论 窒息新生儿伴心肌损伤时血清cTnI和CK-MB水平升高;动态观察可用于窒息新生儿微小心肌损伤的早期诊断.     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎60例疗效观察

目的 观察莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将120例小儿轮状病毒性肠炎随机分为治疗组、对照组各60例,对照组采用病毒唑治疗,治疗组在此基础上加用莪术油葡萄糖注射液治疗,两组均未用抗生素,有脱水分别给予口服补液盐(ORS)口服或静脉补液纠正水电解质紊乱.结果 治疗组止泻时间(2.5±1.2)d与对照组(3.5±1.6)d比较,止泻时间明显缩短(P<0.05),两组总病程差异有统计学意义(P<0.01).结论 莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎有良好的疗效.     

干扰素佐治新生儿轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的:探讨干扰素治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法:2008年6月至2010年10月住院的新生儿轮状病毒肠炎患儿140例,按随机数表法分为治疗组与对照组各70例.所有病例根据脱水程度、性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片、蒙脱石散,合理喂养,治疗组在此基础上给予人重组干扰素α-1b注射液10 U/kg皮下注射,1次/d,连用3d,比较两组有效率、止泻时间、住院时间.结果:显效率治疗组71.4％,对照组41.4％,两组比较差异有统计学意义(X2=12.81,P＜0.01),治疗组平均止泻时间(3.1±1.6)d,平均住院时间(5.6±1.3)d,对照组平均止泻时间(4.2±1.7)d,平均住院时间(8.3±2.4)d,两组比较差异均有统计学意义(u=3.9及8.85,P均＜0.01).结论:干扰素佐治新生儿轮状病毒性肠炎显效快,止泻效果好,无明显不良反应.     

阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎48例

目的 观察阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效.方法 将96例患儿随机均分为治疗组和对照组,两组均采用止咳、化痰、雾化等常规治疗,对照组抗感染治疗仅予头孢哌酮舒巴坦80 mg/kg静脉滴注,2次/d,治疗组在对照组治疗基础上加用阿奇霉素10mg/kg静脉滴注,1次/d.结果 治疗组患儿喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿罗音持续时间和住院天数等均较对照组明显缩短(P＜0.01),总有效率为95.83%,高于对照组的62.50%(P＜0.01).结论 阿奇霉素和头孢哌酮舒巴坦联合用于小儿细菌性肺炎的疗效显著,值得临床推广.     

头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的疗效分析

目的:分析头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的临床效果.方法:选择2014年5月-2015年5月儿科收治的肠炎患儿80例,随机分为对照组40例,给予头孢克肟治疗;观察组40例,给予头孢克肟联合阿奇霉素治疗.两组均以3d为1个疗程,共治疗2个疗程.治疗结束后比较两组疗效.结果:观察组治疗有效率为97.5％ (39/40),高于对照组的80％ (32/40),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的住院时间为(4.1±1.1)d,对照组为(5.2±1.4)d,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的腹痛和腹泻消失时间亦短于对照组(P＜0.05).观察组的不良反应发生率为10.0％ (4/40),低于对照组的30.0％ (12/40),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合头孢克肟治疗肠炎患儿,不仅疗效显著,还能缩短病程,降低不良反应发生率,具有推广价值.     

148例流行性出血热病人的护理体会

目的:通过对病人的心理分析,观察心理护理在流行性出血热病人康复中的作用.方法:随机将148例患者分为两组,对照组80例,未采用心理护理,实验组68例,采用相应的心理护理.结果:对照组平均住院天数(36.4±8.8)d;实验组平均住院天数(31.7±11.4)d,采用心理护理后,有效地减缓焦虑恐惧等心理问题.住院天数明显下降.经统计学处理有明显差别(P＜0.05),平均住院天数缩短4.7d,两组对比有显著差别(P＜0.01).结论:心理护理对流行性出血热病人的康复中稳定病人心理情绪促进康复确有作用.     

炎琥宁注射液辅助治疗56例小儿轮状病毒腹泻疗效分析

目的分析炎琥宁注射液辅助治疗小儿轮状病毒腹泻的临床疗效和安全性。方法 111例轮状病毒腹泻患儿进行随机分组,对照组（55例）和观察组（56例）,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注,观察组给予炎琥宁注射液静脉滴注,两组连续治疗5 d后观察临床疗效和不良反应情况。结果观察组治疗总有效率94.64%明显高于对照组81.81%（P〈0.05）;观察组平均止泻时间（2.5±0.5）d明显短于对照组（3.4±0.6）d（t=8.5914,P〈0.01）;两组患儿均无不良反应。结论炎琥宁注射液辅助治疗小儿轮状病毒腹泻效果确切,能够抑制致病菌复制和内毒素侵袭,缩短腹泻病程,安全可靠,值得临床推广使用。     

乌司他丁在创伤性失血性休克治疗与疾病转归中的疗效评价

目的 评价乌司他丁在创伤性失血性休克(HTS)治疗与疾病转归中的疗效.方法 将140例HTS分为观察组与对照组,观察组在常规抗休克治疗及对症处理基础上加用乌司他丁,比较两组实验室检查结果、ICU住院天数、MODS发生例数及治疗有效率.结果 第3d时观察组总胆红素(Tbil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)水平较对照组明显降低,白蛋白(ALB)水平则明显高于对照组(P＜0.05).观察组患者ICU住院天数明显较短[(5.0±2.5)d比(6.7±4.0)d],MODS发生率[10.0％ (7/70)比24.3％(17/70)]、治疗有效率[93.0％ (65/70)比77.1％ (54/70)]均显著优于对照组(均P＜0.05).结论 乌司他丁应用于HTS治疗安全可行,值得临床推广应用.     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的探讨蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法 112例小儿腹泻患儿,按入院先后顺序分为对照组与观察组,每组56例。对照组采用思密达保留灌肠治疗,观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗。观察两组临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为92.86%(52/56),高于对照组的80.36%(45/56),对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿排便恢复时间及住院时间分别为(1.24±0.43)、(4.78±1.05)d,均短于对照组的(3.02±0.73)、(7.14±1.21)d,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂在治疗小儿腹泻中的应用效果显著,具有较高临床推广价值。     

杜迪思密达大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎

目的探讨杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法将360例轮状病毒肠炎患儿随机分为杜迪治疗组(DBS组)206例和对照组154例,两组均给予大剂量乳酶生[0.6～0.8/(kg·d)和思密达0.3/(kg·d)]在此基础上,DBS组加用新型抗病毒药-杜迪10mg/(kg·d)治疗轮状病毒肠炎206例,进行疗效观察.结果①3d治愈率DBS组91.7%(189/206),对照组52.6%(81/154).②平均止泻时间DBS组2.60±0.24d,对照组3.26±0.15d.③从发病到止泻天数DBS组5.10±0.23d,对照组5.96±0.35d,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎能明显有效地缩短病程,疗效确切,治愈率高,值得临床推广应用.