高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18柱(5um250×4.6mm),以乙腈—水-磷酸(50∶400∶0.2)为流动相;检测波长为329nm;流速:1.0m l/m in;柱温30℃。结果绿原酸在进样量为0.2601~0.7803μg范围内具有良好的线性关系,且过原点的线性相关性高(r=0.9996);平均回收率为100.02%,回收率相对标准偏差(RSD值)为0.53%,说明本法测定具有良好的回收率。结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

金银花具清热解毒、凉散风热之功效。用于痈肿疔疮 ,喉痹 ,丹毒 ,热血毒痢 ,风热感冒 ,温病发热 [1 ] ,为临床常用中药。金银花化学成分主要含有绿原酸 (Chlorogenic acid)和异绿原酸 (Isochlorogenic acid) [2 ] ,为抗菌有效成分。通过测定金银花中绿原酸的含量 ,可以有效控制金银花药材的质量 ,但原药材质量标准中尚缺含量测定项 ,因此 ,我们采用高效液相色谱法 ,对 2 8批不同产地金银花中绿原酸的含量进行测定 ,现报告如下。1　仪器与试药　　美国 Waters5 10型高效液相色谱仪 ,Waters4 90 E型紫外检测器、Waters6 80型梯度控制器、Wa…     

高效液相色谱法测定鼻炎颗粒中绿原酸的含量

鼻炎颗粒由金银花、薄荷、苍耳子(炒)等7味中药制成的颗粒剂.具有疏风开窍的作用,用于治疗各种原因引起的急、慢性鼻炎、鼻窦炎等.为了控制其质量,保证临床用药疗效,本文以绿原酩为指标,采用液相色谱法测定其含量,结果较为满意.     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX -ACCLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350mm.结果 绿原酸的线性范围为0.024μg-...     

高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

夏桑菊颗粒收载于卫生部药品标准中药成方制剂第15册。具有清肝明目、疏风散热、除湿痹、解疮毒之功效，由夏枯草、野菊花、桑叶3味中药组成。其中野菊花和桑叶含有有效成分绿原酸，其质量标准中未收载含量测定方法。笔者采用HPLC法测定该制剂中绿原酸的含量，为其质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的建立了高效液相色谱法测定中药制剂消癌平片中乌骨藤中绿原酸含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率150W,频率20Khz)30分钟,对照品用绿原酸的甲醇溶液,外标法计算。测定条件:固定相为ODS柱(康林C18柱,4.6um×250mm),流动相为乙腈—0.4磷酸溶液(13:87),检测波长为328nm。结果方法的回收率为97.1%(n=5),经过四批样品含量测定及整个含量测定研究过程,暂定本品含绿原酸每片不得少于0.10mg。     

高效液相色谱法测定便血颗粒方中盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定便血颗粒方中盐酸小檗碱的含量.方法:以C 18为填充剂,0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3):乙腈(70:30)为流动相,检测波长为270nm.结果:通过方法学考察,取样量在0.45～2.20μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.02%(n=6).结论:...     

高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸含量测定方法,以控制广品质量.方法 采用反相高效液相色谱法,使用Discovery C18(4.6mm×150mm,5um)为色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(18:85:1)为流动相;检测波长:327nml流速lmL/min.柱温为室温(25℃),以外标法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.结果 样品中绿原酸得到很好的分离,当绿原酸在2.368～28.416ug/mL浓度范围内兰线性关系(r=0.9999,n=5),加样回收试验的回收率为98.3%(RSD=3.3%,n=6).结论 本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好.     

高效液相色谱法测定乌梅中绿原酸含量

目的 测定乌梅中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈：水：磷酸(12：88：0．5)，波长为327nm。结果 绿原酸在0．033～1．602μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．52％，相对标准偏差为2．28％，结论 该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅的质量控制。     

HPLC法测定六味抗感颗粒中绿原酸的含量

目的:建立六味抗感颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.400 8~4.0080μg(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,(RSD=1.76%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于六味抗感颗粒的质量控制。     

双波长高效液相色谱法测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷的含量

【目的】建立同时测定银实润肠颗粒中绿原酸和柚皮苷含量的方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,以甲醇—体积分数0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为327 nm(绿原酸)、283 nm(柚皮苷)。【结果】绿原酸、柚皮苷的保留时间分别为9.53、30.12 min,两者浓度分别在9.7～77.6μg/mL、100.6～804.8μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,平均加样回收率分别为99.01%、98.47%,sR分别为2.80%,2.42%。【结论】本研究方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于银实润肠颗粒的质量控制。     

杏香兔耳风颗粒中绿原酸含量测定研究

目的:建立杏香兔耳风颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-2％冰醋酸(27∶73)为流动相,检测波长327nm,结果:绿原酸的线性范围内为7.72μg·mL-1-193.00μg·mL-1,相关系数r均为0.9999;回收率为101.23％(RSD=2.48％).结论:本方法稳定、重现性好,可作为本制剂的含量测定方法.     

HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸含量研究

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定了抗感胶囊中绿原酸的含量。方法：色谱柱为YWG-C18色谱柱,以甲醇-磷酸三乙胺水溶液（20：80）为流动相,检测波长327nm。结果：绿原酸进样量在0.03～0.33μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.52%,RSD为2.43%。结论：方法快速准确,重复性好,准确度高,可控制制剂的质量。     

健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定

目的　研究健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法　采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,10 %乙腈─冰醋酸 (5∶0 1)为流动相 ,流速为 1mL/min ,检测波长 32 9nm。结果　绿原酸在 0 0 2 0 8～ 0 10 4 μg范围内呈线性关系 (r =0 9994 ,n =5 ) ,平均加样回收率为 96 2 3% ,RSD为 0 798%。结论　本方法准确、可行 ,可用于健脾降脂颗粒的质量控制     

高效液相色谱法测定鼻炎胶囊中绿原酸含量

目的　制定鼻炎胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法　用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM (钻石)C18柱,流动相:乙腈- 0 . 4 %磷酸溶液(13:87) ,流速1 0ml/min ,检测波长32 7nm。结果　线性范围0 . 2 4 4 8μg～1 2 2 4 μg ,r=0 9998,平均回收率为99. 6 % ,RSD为1 6 %。结论　该方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于鼻炎胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。     

RP－HPLC法测定紫金解毒饮中绿原酸的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定紫金解毒饮中绿原酸含量的方法。固定相ＯＤＳ－Ｃ＿（１８）柱,２５０×４．６（ｉ．ｄ．）ｍｍ,流动相甲醇－１‰磷酸水溶液－四氢呋喃（２５：６０：１５）,检测波长为３２８ｎｍ。绿原酸的平均回收率为９９．２７％。本法简便、快速、重现性好,可以作为控制紫金解毒饮质量的检测手段。     

HPLC法测定菊花中绿原酸含量的不确定度分析简

目的：对以HPLC法测定菊花中绿原酸含量的测量不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法：用HPLC法测定菊花中绿原酸含量评估其不确定度,并根据《测量不确定度评定与表示》（JJFl059—1999）中有关规定评估其不确定度。结果：本次实验的不确定度评估为（0．369±0．0338）％。结论：发现本次实验的不确定度主要由样品的处理所引入。