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川崎病已逐渐成为儿科的常见病。提高早期诊断率 ,早期进行治疗干预 ,可改善其的预后。本院于 1993年 12月至 1999年 12月收治川崎病 18例 ,总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男 13例 ,女 5例 ,≤ 3岁 10人 ,>3岁 8人。平均住院时间 11.17(4~ 2 5)d。第 1诊断正确 8例 ,错误 10例 ,误诊率 55.6 % ,其中误诊为败血症 5例 ,过敏性紫癜、过敏性皮炎 3例 ,关节炎 2例 ;第 2诊断误诊伤寒、麻疹各 1例。 3d内确诊 15例 ,4~ 7d 3例 ,3日确诊率 83.3%。合并肺炎 3例 ,肠炎 4例 ,高热惊厥 1例。1.2 诊断标准 采用日本 1984年修订的标… 相似文献
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川崎病(KD)是一种急性全身非特异性血管炎,表现为发热、出疹。部分不完全KD常误诊为其他病。我科2000-01/2007-12收治31例不完全KD,现作如下分析,以探索早期诊断的依据,减少误诊。 相似文献
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川崎病(Kawasaki Disease,KD)又名黏膜皮肤淋巴结综合征(MCLS),是一种以婴幼儿多发的急性发热、皮肤黏膜发疹、淋巴结肿大的疾病。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,早期发现,早期诊断尤其重要。本科自2008年5月至2009年4月收治28例川崎病患儿,现将其护理体会总结报道如下。 相似文献
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现将我院2000-01~2006-12收治的非典型川崎病(KD)22例分析如下。
1临床资料 1.1一般资料 本组男17例,女5例,发病年龄2月龄~1岁14例,1~5岁6例,5岁以上2例。 相似文献
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川崎病是一种急性、自限性的血管炎,病因不明,由于缺乏特异性实验室检查指标,主要靠临床诊断,早期误诊率高。我院儿科2004-05/2008-05共收治小儿不典型川崎病25例,早期误诊13例,分析如下。
1临床资料
1.1一般资料 本组男8例,女5例,年龄9月龄-8岁,平均(3.93±1.82)岁。从发病到诊断时间短者3 d,长者12 d。本组12例发热,1例患儿就诊时无发热,仅表现为精神差、纳差、呕吐,而无皮疹、淋巴结肿大、口唇皲裂等,至病程2周时出现指趾端脱皮才考虑川崎病,超声心动图示冠状动脉扩张,确定为不典型川崎病,经静脉应用大剂量丙种球蛋白治疗后病情迅速好转,治愈出院。 相似文献
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目的:探讨不完全川崎病(IKD)的早期诊断及治疗。方法:回顾性分析30例IKD患儿的临床症状、体征及实验室检查情况。结果:发病10d内早期应用丙种球蛋白治疗的占73%,10例冠状动脉受损患儿随访0.5a均无后遗症发生。结论:IKD的临床症状不典型,表现多样,动态观察临床症状、体征及实验室检查指标有利于IKD的早期诊断及治疗。 相似文献
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川崎病116例分析 总被引:2,自引:1,他引:1
2003-01~2005-12我院收治患儿116例,现分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男76例,女40例,男女比为1.9:1;年龄2月龄~1岁53例,>1~3岁32例,>3~5岁19例,>5~14岁12例。城市患者35例,农村患者81例。其中典型川崎病102例,不典型川崎病14例。1.2临床表现发热116例(100%);多形性皮疹75例(65%);口腔黏膜改变,口唇干裂、杨梅舌81例(70%);球结膜充血93例(80%);手足硬肿58例(42.5%);指趾端脱皮108例(93.1%);颈淋巴结肿大58例(50%);肛周发红、脱皮41例(35.4%),卡疤红74例(63.4%)原发病支气管炎、肺炎5例,大叶性肺炎合并胸腔积液1例,传染性单核细胞增多症3… 相似文献
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目的探讨不典型川崎病的早期诊断。方法对2006-01-01-2010-06-30我院收治的49例不典型川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果不典型川崎病49例中合并冠脉损害者12例,其中冠脉扩张11例,冠脉瘤1例。其中11例随诊1~3个月内恢复正常,1例目前仍未恢复。结论不典型川崎病临床表现不典型,易误诊漏诊,掌握不典型川崎病的特殊临床表现,常规心超检查,有助于早期诊断和治疗。 相似文献