非典型小儿川崎病早期误诊16例分析

对我院2000～2004年间收治的非典型小儿川崎病早期误诊16例分析如下.     

川崎病56例早期护理干预

目的探讨川崎病患儿的早期护理干预方法,提高川崎病患儿的治疗效果,减少并发症的发生。方法回顾分析对56例川崎病患儿进行早期护理干预的全过程,即进行应用丙种球蛋白的护理、发热的护理、对皮肤黏膜的好、心血管系统的护理等。结果56例川崎病患儿未发生并发症,全部治愈出院。结论早期护理干预,能提高川崎病患儿的疗效,减少并发症的发生。     

川崎病61例分析

对我院1995～2004年收治的川崎病61例分析如下。 1临床资料 1．1一般资料 本组男36例，女25例，年龄〈1岁27例，2～5岁20例，〉5岁14例。发病季节：1～3月25例，4～6月8例，7～9月7例，10～12月23例。     

川崎病误诊30例分析

我科1998-08～2004-08川崎病(kawasaki disease，KD)误诊30例分析如下。     

川崎病误诊18例分析

我院1998—02～2004—01收治川崎病（KD）58例，误诊18例，误诊率为31.1％。误诊原因分析如下。     

川崎病误诊2例

1病历摘要 例1：男，6岁。因发热2d就诊。体检：热病容，精神好，未见皮疹及出血点，扁桃体不大，充血，表面无脓性分泌物，左颈部可触及一蚕豆大小的淋巴结，压痛。WBC11×10^9／L，N0．76，L0．34，诊断为颈淋巴结炎。给予抗感染及对症处理。2d后高热不退，伴恶心、呕吐。T41．2C，精神差，巩膜黄染，口唇干燥，左颈部淋巴结肿大如前，触痛明显，局部皮肤不红，HR120次／min，律齐，腹稍胀，肝肋下2．5cm，质中，边缘稍钝，触痛（＋），脾未触及。心电图示Ⅰ房室传导阻滞（PR—0．16）。     

川崎病误诊12例分析

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种血管炎综合征。1967年由日本医生川崎富作首次报道。该病主要累及婴儿和年幼儿童,由于川崎病的特点即多系统受累和症状体征的多样性,使该病的早期诊断有一定困难。本文对我院2008—01／2009—10川崎病误诊12例分析如下。     

川崎病早期诊断与治疗探讨

川崎病( kawasaki disease, KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因未明的全身血管炎性疾病,可导致儿童冠状动脉损害,已成为儿童后天获得性心脏病的主要原因,因而日益受到重视.作者自 1990年 1月～ 2002年 10月共收治 KD51例,就其临床特点和治疗结果分析如下.     

川崎病误诊为上呼吸道感染1例分析

现将误诊为上呼吸道感染的川崎病1例分析如下。     

川崎病18例临床分析

川崎病已逐渐成为儿科的常见病。提高早期诊断率 ,早期进行治疗干预 ,可改善其的预后。本院于 1993年 12月至 1999年 12月收治川崎病 18例 ,总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男 13例 ,女 5例 ,≤ 3岁 10人 ,>3岁 8人。平均住院时间 11.17(4～ 2 5)ｄ。第 1诊断正确 8例 ,错误 10例 ,误诊率 55.6 % ,其中误诊为败血症 5例 ,过敏性紫癜、过敏性皮炎 3例 ,关节炎 2例 ;第 2诊断误诊伤寒、麻疹各 1例。 3ｄ内确诊 15例 ,4～ 7ｄ 3例 ,3日确诊率 83.3%。合并肺炎 3例 ,肠炎 4例 ,高热惊厥 1例。1.2　诊断标准　采用日本 1984年修订的标…     

川崎病63例分析

对我院1994-01～2003-12川崎病(kawasaki disease,KD)63例分析如下. 1临床资料 本组男35例,女28例;年龄9月龄～11岁.临床表现见表1.其中具备5项以上52例,4项9例,3项2例.本组恢复期均有特征性的指(趾)端膜状脱皮.本组早期诊断45例,早期诊断率74.1%.延误诊断18例,入院时病程已超过7 d 13例,病程第15天确诊1例.KD诊断参考项目检查见表2.     

川崎病的护理

1998-04～2004-08我科共收治川崎病患儿38例．其中男22例．女16例，年龄9月龄～5岁，平均2．1岁。用丙种球蛋白治疗35例，因经济困难未用3例。用丙种球蛋白治疗的患儿平均住院l6．5d，出现冠状动脉扩张1例。未用丙种球蛋白的患儿平均住院21d，出现冠状动脉扩张3例，均治愈出院，随诊0．5a，心脏受损恢复。     

不完全川崎病31例临床特征及误诊分析

川崎病（KD）是一种急性全身非特异性血管炎,表现为发热、出疹。部分不完全KD常误诊为其他病。我科2000-01／2007-12收治31例不完全KD,现作如下分析,以探索早期诊断的依据,减少误诊。     

28例小儿川崎病的护理体会

川崎病（Kawasaki Disease,KD）又名黏膜皮肤淋巴结综合征（MCLS）,是一种以婴幼儿多发的急性发热、皮肤黏膜发疹、淋巴结肿大的疾病。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,早期发现,早期诊断尤其重要。本科自2008年5月至2009年4月收治28例川崎病患儿,现将其护理体会总结报道如下。     

非典型川崎病22例分析

现将我院2000-01～2006-12收治的非典型川崎病（KD）22例分析如下。 1临床资料 1．1一般资料 本组男17例，女5例，发病年龄2月龄～1岁14例，1～5岁6例，5岁以上2例。     

川崎病37例心肌静息显像的护理

川崎病（Kawasakidisease,KD）是一种主要发生在5岁以下儿童的急性发热出疹性疾病,冠状动脉损害是其最严重的并发症。我科于2006—01／2008—12为37例川崎病患儿进行99mTc—MIBI心肌静息灌注显像,检查中采取有效护理,效果满意。现将护理措施总结如下。     

小儿不典型川崎病早期误诊13例分析

川崎病是一种急性、自限性的血管炎,病因不明,由于缺乏特异性实验室检查指标,主要靠临床诊断,早期误诊率高。我院儿科2004-05/2008-05共收治小儿不典型川崎病25例,早期误诊13例,分析如下。 1临床资料 1.1一般资料 本组男8例,女5例,年龄9月龄-8岁,平均（3.93±1.82）岁。从发病到诊断时间短者3 d,长者12 d。本组12例发热,1例患儿就诊时无发热,仅表现为精神差、纳差、呕吐,而无皮疹、淋巴结肿大、口唇皲裂等,至病程2周时出现指趾端脱皮才考虑川崎病,超声心动图示冠状动脉扩张,确定为不典型川崎病,经静脉应用大剂量丙种球蛋白治疗后病情迅速好转,治愈出院。     

不完全川崎病30例分析

目的：探讨不完全川崎病（IKD）的早期诊断及治疗。方法：回顾性分析30例IKD患儿的临床症状、体征及实验室检查情况。结果：发病10d内早期应用丙种球蛋白治疗的占73％，10例冠状动脉受损患儿随访0．5a均无后遗症发生。结论：IKD的临床症状不典型，表现多样，动态观察临床症状、体征及实验室检查指标有利于IKD的早期诊断及治疗。     

川崎病116例分析

2003-01~2005-12我院收治患儿116例,现分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男76例,女40例,男女比为1.9:1;年龄2月龄~1岁53例,>1~3岁32例,>3~5岁19例,>5~14岁12例。城市患者35例,农村患者81例。其中典型川崎病102例,不典型川崎病14例。1.2临床表现发热116例(100%);多形性皮疹75例(65%);口腔黏膜改变,口唇干裂、杨梅舌81例(70%);球结膜充血93例(80%);手足硬肿58例(42.5%);指趾端脱皮108例(93.1%);颈淋巴结肿大58例(50%);肛周发红、脱皮41例(35.4%),卡疤红74例(63.4%)原发病支气管炎、肺炎5例,大叶性肺炎合并胸腔积液1例,传染性单核细胞增多症3…     

不典型川崎病49例早期诊断分析

目的探讨不典型川崎病的早期诊断。方法对2006-01-01-2010-06-30我院收治的49例不典型川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析。结果不典型川崎病49例中合并冠脉损害者12例,其中冠脉扩张11例,冠脉瘤1例。其中11例随诊1~3个月内恢复正常,1例目前仍未恢复。结论不典型川崎病临床表现不典型,易误诊漏诊,掌握不典型川崎病的特殊临床表现,常规心超检查,有助于早期诊断和治疗。