DSCG对流感病毒的抑制作用

本实验研究了色甘酸二钠(DSCG)对流感病毒的抑制作用.体内实验发现DSCG能够提高被流感病毒感染小鼠的存活率;体外实验证实DSCG对病毒感染的抑制主要发生在病毒吸附细胞后.     

硫代磷酸反义寡核苷酸prop5对流感病毒进入细胞的抑制作用

目的 研究硫代磷酸反义寡核苷酸prop5对流感病毒感染进入细胞的影响。方法 采用流感病毒感染A549细胞模型,设立随机序列（prop5R）和正义序列（prop5S）作为阴性对照,收集细胞培养液,采用实时荧光定量PCR检测病毒RNA拷贝数,评价反义寡核苷酸对病毒吸附和进入的影响;进一步通过血凝抑制实验检测prop5对流感病毒吸附细胞的影响,溶血抑制实验检测prop5对流感病毒进入细胞的影响。结果 prop5能够抑制流感病毒A/Jingfang/1/86（H1N1）感染A549细胞,对流感病毒吸附细胞过程没有影响,prop5能够抑制A/Jingfang/1/86（H1N1）、A/Lufang/9/93（H3N2）、A/FM/1/47（H1N1）和A/PR/8/34（H1N1）介导的膜融合。结论 prop5能抑制流感病毒进入细胞,这种额外的活性增强了prop5的抗病毒能力。     

香菇多糖对流感病毒的抑制作用

目的:探讨香菇多糖的抗病毒作用.方法:应用不同浓度及不同的给药方式探讨香菇多糖对流感病毒抑制作用的机理,用MTT法检测香菇多糖对病毒感染细胞的保护率.结果:香菇多糖对流感病毒有一定的抑制作用,对病毒感染细胞的保护率可达95.6%.结论:香菇多糖对流感具有很强的防治作用.     

潘生丁对流感病毒的抑制作用

潘生丁是一种冠状血管扩张剂,对不同科的代表病毒株具有抑制作用。本文探讨潘生丁注射剂在鸡胚或试管内,对甲型流感病毒(沪防68—1)的抑制活性。结果证明0.005M～0.01M 潘生丁在鸡胚内,对甲型流感病毒有明显的抑制作用。在试管内,0.1M 潘生丁也能直接抑病毒活性。与对照组相比,用药组的流感病毒血凝滴度降低为1/22。     

消癌平片对白血病细胞的抑制作用

目的:研究不同剂量消癌平对白血病细胞HL-60黏附、运动和侵袭的影响。方法:HL-60细胞体外培养,经0、0.1、0.15、0.5g/L消癌平分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附力,细胞迁移实验检测细胞运动力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭力,RT-PCR检测HL-60细胞MMP-2和MMP-9 mRNA的表达。结果:与对照组比较,0.1、0.1 5、0.2g/L消癌平不仅能有效抑制HL-60细胞的黏附力、运动力和侵袭力(P<0.01),而且还能下调HL-60细胞MMP-2和MMP-9mRNA的表达(P<0.0 1)。结论:消癌平能抑制HL-60的浸润转移能力,其机制可能与下调MMP-2和MMP-9 mRNA的表达使HL-60细胞的黏附力、运动力和侵袭力下降有关。     

丙二醛对小鼠淋巴细胞的抑制作用

体内外实验观察脂质过氧化的终产物丙二醛对小鼠脾淋巴细胞活性和功能的影响。结 果表明，丙二醛可明显抑制鼠自身混合淋巴细胞反应，并抑制刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）和细菌脂多糖 （ＬＰＳ）分别诱导的Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖，对Ｔ细胞作用更明显，此抑制作用发生在有丝分裂原激活 淋巴细胞之后。提示：脂质过氧化产物参与了对机体淋巴细胞的损伤过程；为阐明由丙二醛造成的 免疫抑制的过氧化机理提供部分实验依据。     

绞股蓝多糖对肿瘤细胞的抑制作用

报道绞股蓝多糖（ＧＰＳ）对小鼠肉瘤Ｓ－１８０和Ｅｃａ－１０９细胞的抑制作用。结果表明；①用浓度为１０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ对荷瘤小鼠每１２ｈ灌胃１次，每次０．５ｍｌ，连续１０ｄ后测得对Ｓ－１８０肉瘤的抑制率为８．５％，与生理盐水对照组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；用浓度为２０ｇ／Ｌ的ＧＰＳ用同样方法测得对肉瘤Ｓ－１８０的抑制率为３１％，与生理盐水对照组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。②ＧＰＳ用于体外培养的人     

阿司匹林对乳腺癌细胞株的抑制作用

目的 :观察阿司匹林体外抗癌作用并初步探讨其作用机理。方法 :将人乳腺癌细胞株 (MCF - 7)及小鼠乳腺癌细胞株 (HC - 11)与不同剂量阿司匹林共同培养 ,于培养 2 4h、48h、72h观察阿司匹林对两细胞株数目的影响 ,并以流式细胞术分析培养细胞不同时期细胞比例。结果 :阿司匹林对MCF - 7及HC - 11均有不同程度的生长抑制作用 ,且此作用与阿司匹林用量有明显量效关系 (72hIC50 分别为 10 1 6 2 μmol/L、5 3,2 0 μmol/L) ,共同培养 72h ,阿司匹林可引起MCF - 7细胞株G0 -G1期停滞 ,S期细胞明显减少 [(11 8± 2 3) % ,(6 3±1 9) % ,P <0 0 5 ]。结论 :阿司匹林对人及小鼠乳腺癌细胞株有明确的抑制作用 ,其抑制作用是通过影响细胞周期进程 ,抑制细胞增殖 ,诱导分化而产生。本研究结果提示阿司匹林在乳腺癌的化学预防方面有相当的应用前景。     

色甘酸钠对4—氨基吡啶诱发组胺释放的拮抗作用

小鼠皮下注射色甘酸钠（ＤＳＣＧ）２００ｍｇ／ｋｇ或用含ＤＳＣＧ（０．１２ｍｍｏｌ／Ｌ）的孵化液孵育大鼠腹腔肥大细胞（ＰＭＣ），均能明显抑制４－氨基吡啶（４－ＡＰ）诱发的ＰＭＣ释放组胺。结果提示，４－ＡＰ诱发ＰＭＣ释放组胺可能与它阻滞钾通道、促进钙通道开放、增加Ｃａ＾２＋内流有关。ＤＳＣＧ通过稳定肥大细胞膜，阻断了Ｃａ＾２＋内流，从而拮抗４－ＡＰ的促组胺释放作用，对临床应用４－ＡＰ所引起的与组胺释放     

Genistein对鼻咽癌细胞增殖抑制作用的研究

目的：探讨酪氨酸蛋白激酶（TPK）抑制剂Genistein对鼻咽癌细胞增殖的抑制作用。方法：以不同浓度的Genistein作用于鼻咽癌细胞，采用MTT法检测细胞的增殖程度，倒置显微镜下观察肿瘤细胞的形态学变化。结果：Genistein引起鼻咽癌细胞增殖比明显下降，其程度随Genistein浓度增高而增强；Genistein促进鼻咽癌细胞形态发生改变并导致细胞死亡。结论：Genistein对鼻咽癌细胞的增殖有抑制作用，并破坏肿瘤细胞的结构而使其死亡。     

双氢青蒿素对肺癌抑制作用的研究进展

肺癌是当今发病率及死亡率极高的恶性肿瘤之一,日益威胁着人类的健康.而传统抗肿瘤药物的毒副作用比较高,因此在天然药物中筛选抗肿瘤药物是当前研究的热点之一.青蒿素是从黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯化合物.双氢青蒿素是青蒿素的一种活性较高的衍生物,主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制血管生成发挥抗肿瘤作用,并可克服多药酎药,与传统化疗药无交叉耐药.又因其安全、低毒,有望成为新的高效、低毒的抗肺癌药物.     

双氢青蒿素对肺癌抑制作用的研究进展

肺癌是当今发病率及死亡率极高的恶性肿瘤之一,日益威胁着人类的健康.而传统抗肿瘤药物的毒副作用比较高,因此在天然药物中筛选抗肿瘤药物是当前研究的热点之一.青蒿素是从黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯化合物.双氢青蒿素是青蒿素的一种活性较高的衍生物,主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制血管生成发挥抗肿瘤作用,并可克服多药耐药,与传统化疗药无交叉耐药.又因其安全、低毒,有望成为新的高效、低毒的抗肺癌药物.     

黄芩甙对流感病毒神经氨酸酶的抑制作用

目的观察黄芩提取物黄芩甙对甲型流感病毒神经氨酸酶的抑制作用。方法应用荧光测定法进行体外酶活性测定。结果黄芩甙对我国分离的甲型流感病毒粤防72-243的神经氨酸酶有抑制作用,其半数有效抑制浓度(IC50)为(49.60±1.07)μg/mL。结论黄芩甙对我国分离的甲型流感病毒神经氨酸酶具有抑制活性的作用。     

芦荟属植物Aloe secundiflora粗提取物对鸡感染新城鸡瘟病毒的抑制作用

作者研究了齐墩果酸体外对培养的正常人外周单核细胞(PBMC)和单核细胞-巨噬细胞(M—M)感染 HIV-1的抑制作用。来自健康人的 PBMC 经植物凝血素(PHA)刺激后感染 HIV-1,然后与10、20、40和80μmol/L 的齐墩果酸培养7天,收集细胞上清液,以 ELISA 法测定病毒 p24抗原含量。结果显示,齐墩果酸对 HIV-1复制的抑制呈剂量相关,浓度为80μmol/L 时,抑制率达70%,EC_(50)为22.7μmol/L。对照药叠氮胸     

双氢青蒿素对肺癌抑制作用的研究进展

肺癌是当今发病率及死亡率极高的恶性肿瘤之一,日益威胁着人类的健康.而传统抗肿瘤药物的毒副作用比较高,因此在天然药物中筛选抗肿瘤药物是当前研究的热点之一.青蒿素是从黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯化合物.双氢青蒿素是青蒿素的一种活性较高的衍生物,主要通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制血管生成发挥抗肿瘤作用,并可克服多药酎药,与传统化疗药无交叉耐药.又因其安全、低毒,有望成为新的高效、低毒的抗肺癌药物.     

茶皂素对荷瘤小鼠肿瘤抑制作用研究

以湖北油茶籽，经去壳、脱衣、粉碎、碎取等工艺提取的茶皂素，对小鼠Ｓ１８０、ＥＡＣ进行抑制研究。初步结果显示，茶皂素除传统民间药理作用外，对动物肿瘤有明显的抑罅是作用，实验中也观察到能改善荷瘤小鼠血液高凝状态，表明茶皂素的生物学作用，但对机理有待进一步深入探讨 。     

安泰胶囊对恶性肿瘤生长的抑制作用

观察安泰胶囊对移植性人胃癌，食管癌，肺癌和动物肉瘤的抑制作用及对人肝癌ＳＭＭＣ７７２１细胞ＲＮＡ合成的影响。方法；采用荷瘤技术和同位素参入法。结果：ｉｇ１００，２００，４００ｍｇ．ｋｇ＾－１ Ａｎｔａｉ，对ＳＧＣ７９０１的抑制率分别为３１．５％，４７．７％，５１．９％；ＳＰＣ－Ａ－１为２２．６％，３９．５％，４９．２％；Ｅｃａ１０９为２１．９％，３４．２％，４６．０％。