探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法:选取收治的66例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(30例)和对照组(36例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10 mg/d,第4～10天减半)和硫酸特布他林(0.25 mg/次,2次/d)。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1 mg加硫酸特布他林雾化液5 mg,通过氧气驱动雾化吸入,2次/d。观察两组的临床效果。结果:观察组30例中,显效24例,有效4例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组36例中,显效19例,有效9例,无效8例,总有效率为77.8%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用。     

孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德与特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨口服孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德、特布他林对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效。方法:选取我院呼吸内科60例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组,对照组30例给予常规检查及吸氧、抗感染、祛痰、平喘等综合基础治疗,治疗组30例在对照组的基础上给予口服白三烯拮抗药孟鲁司特10mg,每晚1次,联合布地奈德悬液1mg与特布他林雾化剂5 mg,6 L/min氧气驱动雾化,每天2次,疗程7d。评定治疗前后两组患者临床疗效及肺功能的改善情况。结果:治疗后治疗组总有效率及肺功能相关指标(第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEVl%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF))改善均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论治疗组在改善AECOPD患者临床疗效及肺功能改善方面均优于对照组,口服孟鲁司特和雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗值得临床推广使用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法:将64例AECOPD患者随机分成两组,两组均给予吸氧、抗炎、茶碱平喘、祛痰等常规治疗,观察组(32例)在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入2 mg/次,2次/d。对照组(32例)在常规治疗基础上应用甲基泼尼松龙静滴40 mg/次,1次/d,记录两组患者治疗7 d后FVE1、PaO2、PaCO2变化,同时观察药物不良反应。结果:在治疗7 d后两组患者FVE1、PaO2、PaCO2均有明显改善,且观察组副作用明显少于对照组。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD,是安全有效的。     

布地奈德与沙丁胺醇联合吸入治疗急性加重期COPD患者效果评价

目的:分析布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者(AECOPD)的效果。方法:选择该院2014年5月至2015年11月间收治的AECOPD患者60例作为研究对象,并随机分为观察组及对照组30例。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组总有效率为90.0%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率要高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有较好的效果,可有效控制患者病情,改善患者肺功能。     

药物联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病加重期患者临床疗效观察

目的:探讨氨溴素、布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病加重(AECOPD)的临床疗效。方法:将60例AECOPD患者分为两组,对照组30例,给予吸氧、常规抗感染、解痉平喘祛痰等治疗。治疗组在对照组的基础上,予盐酸氨溴素30 mg,布地奈德1.0 mg,沙丁胺醇2.5 ml联合雾化吸入。两组用药7 d,对治疗前后的症状、体征等指标进行比较分析。结果:治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴素、布地奈德、沙丁胺醇吸入辅助治疗AECO-PD效果满意,操作简单,安全性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期65例疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选择75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予包括氧疗、抗生素、茶碱、祛痰及营养支持治疗等常规治疗,观察组在此基础上给予沙丁胺醇2ml联合布地奈德2mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,2ml/次加入4ml的生理盐水中,吸入方法同上,2次/d。结果:治疗7d后,观察组总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得在基层医院推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗超高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床疗效

目的:探讨布地奈德(普米克令舒)联合复方异丙托溴铵(可必特)雾化吸入治疗超高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予普米克令舒和可必特加入一次性雾化器中,氧驱动雾化吸入每日2次,每次20-30min,连续治疗7d。对照组给予α-糜蛋白酶加庆大霉素加生理盐水10ml氧驱动雾化吸入治疗,每日2次,每次20-30min,连续治疗7d。两组同时给予抗炎、吸氧和平喘等常规治疗。观察各组患者总有效率,治疗前后临床症状的改善情况、住院时间、血气分析指标及不良反应。结果:治疗组总有效率、临床症状改善、血气分析结果、住院时间与对照组比较有显著差别(P<0.01),不良反应极少。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效,且方便、简单、安全值得推广使用。     

高剂量吸入用布地奈德与口服泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的 探讨高剂量布地奈德雾化吸入对比口服用泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性.方法 48例AECOPD患者随机分为布地奈德1组、布地奈德2组、泼尼松龙组和对照组各12例,分别给予布地奈德1mg/次(3次/d)、2mg/次(3～4次/d)和口服泼尼松龙片10mg/次(3次/d)及对照组不使用任何激素,其他治疗相同.记录治疗后第7d临床表现、肺功能、动脉血气变化及副作用情况.结果 高剂量布地奈德组和口服泼尼松龙组间无显著性差异,布地奈德组的副作用明显少于泼尼松龙组,小剂量布地奈德组改善症状与动脉血气变化方面差于上述2组,但明显优于对照组.结论 布地奈德雾化吸入能明显改善AECOPD患者肺功能,提高患者生活质量,其疗效与口服泼尼松龙无明显差异,但全身副作用较轻,布地奈德6～8mg组较布地奈德3mg组症状及肺功能改善更快更好.     

布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效的影响

目的:探讨布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效的影响。方法:选择62例AECOPD患者,随机分为对照组(31例)与观察组(31例)。对照组给予常规加硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率、治疗后FEV1%、PaO2和PaCO2均明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入等治疗AECOPD的疗效显著,可明显改善肺功能和PaO2、PaCO2,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为治疗组64例,对照组64例,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德液1 mg雾化吸入联合盐酸氨溴索20 mg静脉注射, 2次/d.对照组在常规治疗基础上给予甲基泼尼松龙40 mg静脉输注,2次/d.1周后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率93.75%,高于对照组的46.88%(P<0.05).2组治疗后动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、用力呼气量差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合盐酸氨溴索静脉注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以有效促进痰液排出,明显改善肺功能.     

高频雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理体会

目的:探讨雾化吸入布地奈德和沐舒坦治疗毛细支气管炎(简称毛支)的护理措施。方法:将确诊为毛支的患儿60例随机分为对照组和治疗组,每组各30例,两组均给予抗感染及吸氧、吸痰等对症治疗。在此基础上,治疗组给予布地奈德混悬液0.5mg和沐舒坦15mg雾化吸入,2次/d,而对照组则给予地塞米松0.25～0.5mg/(kg.d),1次/d,并给予相应的护理。结果:治疗组显效率、总有效率和家长满意度明显高于对照组,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高频雾化吸入布地奈德和沐舒坦治疗毛支,并给予相应的护理,疗效显著,家长满意度高,值得临床推广。     

布地奈德混悬液足量雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察与分析

目的：观察足量雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,分别为30例。治疗组使用布地奈德混悬液2mg,每隔8 h雾化1次,对照组使用甲泼尼龙片32 mg 1次/d口服,记录两组患者用药7 d前后PaO2,PaCO2FEV1变化,同时观察不良反应及疗效。结果：治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无统计学意义（P〉0.05）,两组患者治疗前后PaO2,PaCO2,FEV1均有改善。治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组副作用明显少于对照组。结论：足量雾化吸入布地奈德混悬液能改善AE-COPD患者的肺功能及临床症状与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显较后者减少。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的:探讨雾化吸入布地奈德和可必特治疗毛细支气管炎(简称毛支)的临床疗效。方法:将明确诊断为毛支的患儿90例,按照就诊先后交替分为对照组和治疗组,各45例,两组均给予抗感染及支持对症治疗,对照组给予地塞米松0.25～0.5mg/(kg.d),1次/d;而治疗组则给予布地奈德混悬液0.5mg和可必特溶液(0.1ml/kg)雾化吸入,2次/d。结果:治疗组显效率和总有效率明显高于对照组;治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显短于对照组,经比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德和可必特治疗毛支疗效优于静脉点滴地塞米松。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:选择支气管哮喘患儿共80例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,给予抗生素控制和预防感染,给予吸氧、祛痰、雾化吸入万托林、纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡等。观察组同时给予布地奈德混悬液雾化吸入,2～4 mg/d,分2次吸入,连续治疗5～7 d。记录两组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间。结果:观察组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.0%和75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗能够在短时间内改善小儿哮喘临床症状,提高临床治疗效果,值得借鉴。     

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对慢阻肺急性加重期患者血清降钙素原、白介素及干扰素水平变化的影响

目的:探讨应用硫酸特布他林+布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的效果.方法:纳入90例AECOPD并随机分组,45例对照组单纯给予布地奈德混悬液雾化吸入,45例实验组则是在对照组基础上联合硫酸特布他林进行治疗,对比经7d治疗的两组疗效、肺功能及血清指标变化.结果:实验组治疗总有效率95.56％较...     

复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期观察

目的:评价复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效。方法:将入选AECOPD患者随机分两组,在常规治疗基础上,A组给予复方异丙托溴铵2.5 ml加氨溴索30 mg,B组单一给予复方异丙托溴铵2.5 ml,氧气驱动雾化吸入,2次/d。治疗7 d,评价两组疗效。结果:两组均有疗效,A组明显优于B组(P<0.05)。结论:应用复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效更显著。     

布地奈德与沙丁胺醇联合吸入治疗急性加重期 COPD 患者效果评价

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者（AECOPD）的效果。方法：选择该院2014年5月至2015年11月间收治的 AECOPD 患者60例作为研究对象,并随机分为观察组及对照组30例。对照组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果：观察组总有效率为90．0％;对照组总有效率为80．0％。观察组总有效率要高于对照组（P ＜0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗 AECOPD 具有较好的效果,可有效控制患者病情,改善患者肺功能。     

盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。     

高剂量吸入用布地奈德与口服泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的探讨高剂量布地奈德雾化吸入对比口服用泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效和安全性。方法 48例AECOPD患者随机分为布地奈德1组、布地奈德2组、泼尼松龙组和对照组各12例,分别给予布地奈德1mg/次（3次/d）、2mg/次（3～4次/d）和口服泼尼松龙片10mg/次（3次/d）及对照组不使用任何激素,其他治疗相同。记录治疗后第7d临床表现、肺功能、动脉血气变化及副作用情况。结果高剂量布地奈德组和口服泼尼松龙组间无显著性差异,布地奈德组的副作用明显少于泼尼松龙组,小剂量布地奈德组改善症状与动脉血气变化方面差于上述2组,但明显优于对照组。结论布地奈德雾化吸入能明显改善AECOPD患者肺功能,提高患者生活质量,其疗效与口服泼尼松龙无明显差异,但全身副作用较轻,布地奈德6～8mg组较布地奈德3mg组症状及肺功能改善更快更好。     

雾化吸入高剂量表面激素与全身静脉激素治疗高龄AECOPD患者的疗效对比

目的：探讨不同激素方案治疗高龄慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期( AECOPD)的临床疗效。方法：90例高龄AECOPD患者随机分为3组,每组各30例,均给予吸氧、抗生素、祛痰药、支气管扩张剂等常规治疗;雾化组给予布地奈德混悬液2 mg雾化吸入,每8 h一次;静脉组给予甲基强的松龙针剂40 mg静脉推注,每日1次;对照组不使用激素。7 d为一疗程。比较3组的疗效、MRC评分、血气分析、肺功能、空腹血糖、餐后血糖和不良反应。结果：治疗后,雾化组和静脉组的总有效率、呼吸困难评定分级均显著高于对照组( P<0.05);3组肺功能指标FEV1 Fred和血气分析各指标均有明显改善,雾化组、静脉组各指标显著优于对照组( P<0.05);雾化组血糖升高率与对照组无明显差别,静脉组的血糖升高率均显著高于对照组和雾化组( P<0.05)。雾化组不良反应发生率与对照组无明显差异,静脉组的发生率均显著高于对照组和雾化组( P<0.05)。结论：雾化吸入高剂量激素、全身静脉激素对AECOPD高龄患者疗效相当,均能明显改善患者的肺功能和动脉血气,雾化吸入激素的全身不良反应更低,建议可取代静脉激素作为AECOPD高龄患者的首选治疗方案。