炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻60例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液和利巴韦林联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法选择秋季腹泻患儿共120例,随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予静脉补液,同时静脉滴注利巴韦林,每天10~15mg/kg,连续7d;口服思密达,小于1岁每天1包,1~2岁,每天1~2包;两组均合理喂养,治疗过程中禁用抗菌药物.对照组采用以上治疗,观察组在以上治疗基础上给予炎琥宁每天5~10mg/kg静脉滴注,连续应用3d.观察两组患儿腹泻改变情况,记录腹泻停止时间.结果观察组腹泻停止时间及总疗程时间分别低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组和对照组治疗后疗效评定总有效率分别为为96.7%和83.3%,观察组总有效与对照组总有效率比较,前者显著高于后者,差异有统计学意义(P<0.05).结论炎琥宁联合利巴韦林治疗秋季腹泻疗效显著,值得借鉴.     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻40例疗效分析

目的:探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:选择秋季腹泻患者80例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予静脉补液、利巴韦林、思密达,根据患儿情况给予抗菌素抗感染治疗。观察组在对照组治疗基础上给予炎琥宁注射液每天15~20 mg/kg加入5%葡萄糖注射液20 m l/kg中静脉滴注,连续应用2~3 d。结果:对照组总有效率为80.0%,观察组总有效率为95.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间为(2.5±1.4)d,对照组止泻时间为(3.8±1.7)d,两组患儿止泻时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗能够显著缩短止泻时间,临床效果显著,值得借鉴。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻44例临床效果观察

目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选择我院2009年2月至2010年2月秋季腹泻患儿88例,对照组患儿采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予炎琥宁注射液,记录2组患儿止泻时间和疗程。结果观察组止泻时间和总疗程和对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为95.4%,对照组总有效率为79.5%,观察组总效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林能够显著改善秋季腹泻患儿临床症状,临床效果显著。     

思密达联合治疗小儿秋季腹泻110例临床效果探讨

目的:观察分析思密达联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:选取收治的小儿秋季腹泻患者共110例。随机将患儿分为观察组和对照组两组,其中观察组患儿采用思密达联合治疗方案;对照组患儿采用常规的抗病毒治疗。结果:观察组患者的治疗有效率为93.1%,对照组患者的治疗有效率为82.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);另外,观察组患者的治疗显效率也明显高于对照组患者,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:思密达联合治疗小儿秋季腹泻能够取得满意的疗效,并且思密达治疗小儿腹泻的起效时间短,具有良好的临床应用价值。     

思密达联合干扰素治疗小儿秋季腹泻的临床疗效研究

目的:观察思密达联合干扰素治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将我院2006年7月至2007年7月收治的60例小儿秋季腹泻患者随机分为观察组和对照组,各30例;根据用药后临床症状体征的改善和治愈率以及治疗副反应进行判断。结果:观察组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻改善时间、呕吐改善时间、退热时间以及总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思密达联合干扰素治疗小儿秋季腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效评估

目的分析研究炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的治疗效果及安全性。方法将82例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组患者给予利巴韦林抗病毒治疗,观察组患者给予炎琥宁注射液治疗,比较总有效率及不良反应。结果观察组总有效率为95.12%,对照组总有效率为80.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组均无严重不良反应发生。结论炎琥宁治疗小儿秋季腹泻疗效肯定,安全性好,值得临床推广应用。     

炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效评估

目的 分析研究炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的治疗效果及安全性.方法 将82例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组患者给予利巴韦林抗病毒治疗,观察组患者给予炎琥宁注射液治疗,比较总有效率及不良反应.结果 观察组总有效率为95.12％,对照组总有效率为80.49％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无严重不良反应发生.结论 炎琥宁治疗小儿秋季腹泻疗效肯定,安全性好,值得临床推广应用.     

炎琥宁联合四磨汤口服液治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的：观察炎琥宁联合四磨汤口服液治疗婴幼儿秋季腹泻临床疗效。方法：将158例秋季腹泻患儿随机分为2组。2组均予以口服思密达、妈咪爱。对照组78例给予利巴韦林注射液（病毒唑）静滴,治疗组80例给予炎琥宁冻干粉静滴,并口服汉森四磨汤口服液。2组均72h为1个疗程,1个疗程后评价疗效。结果：治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率69.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.001）。结论：用炎琥宁联合四磨汤口服液治疗小儿秋季腹泻的疗效与总有效率均优于用病毒唑治疗该病。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)联用思密达治疗小儿腹泻100例临床疗效分析

目的:探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)联用思密达治疗小儿腹泻临床效果。方法:选择腹泻患儿共200例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规对症处理,观察组在常规治疗基础上给予思密达和金双歧治疗,评定两组治疗效果。结果:观察组患儿显效时间为(3.4±1.4)d,痊愈时间为(4.8±1.7)d;对照组患儿显效时间为(4.8±1.1)d,痊愈时间为(5.6±1.7)d;观察组显效时间和痊愈时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为98.0%,对照组总有效率为79.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金双歧联用思密达治疗小儿腹泻疗效显著,能够在较短时间内改善患儿症状,值得借鉴。     

热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法:将80例秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用病毒唑治疗,治疗组采用热毒宁注射液与醒脾养儿颗粒联合治疗。结果:治疗组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿退热时间及止泻时间较对照组显著缩短。结论:热毒宁注射液联合醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻临床效果显著。     

黄芪注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效分析

目的：探讨黄芪注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将我院小儿秋季腹泻患儿60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予黄芪注射液联合思密达治疗,评估2组临床治疗效果及安全性。结果：观察组患儿显效率明显高于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组患儿腹泻纠正时间、脱水纠正时间、上感纠正时间及发热纠正时间明显短于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：黄芪注射液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效明确,值得应用。     

炎琥宁联合思密达治疗儿童秋季腹泻的临床疗效

目的:探讨治疗儿童秋季腹泻的疗效.方法:治疗组患儿给予静脉滴注炎琥宁,同时口服思密达蒙脱石散；对照组患儿仅口服思密达予以治疗.结果:治疗组总有效率(96.4％),显著高于对照组总有效率(85.5％).结论:炎琥宁联合思密达是治疗儿童秋季腹泻较为理想的方法.     

联合用药治疗小儿秋季腹泻的临床效果观察

目的对思密达联合思连康治疗小儿秋季腹泻的临床效果进行观察与分析。方法选择2015年9月至2016年9月我院儿科收治的180例秋季腹泻患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林静滴,观察组在对照组的基础上给予思密达联合思连康治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗3d以后,观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为75.56%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论思密达与思连康两者联合应用治疗小儿秋季腹泻,可以明显改善患儿腹泻的临床症状、体征,显著提高治疗效果,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲联合思密达治疗小儿腹泻的临床观察

目的:探讨消旋卡多曲联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效及体会。方法:将我院消化内科符合标准的小儿腹泻患儿129例,随机分为A、B两组治疗,A组(观察组82例)用消旋卡多曲联合思密达治疗,B组(对照组47例)单用思密达;通过对比治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗前大便次数平均(8.6±2.5)次/d,治疗后大便次数平均(1.4±0.6)次/d,观察组和对照组的总有效率分别为95.12%和87.32%,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲联合思密达,治疗小儿腹泻疗效值得肯定,且无不良反应,优于思密达单用。     

细辛脑联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察细辛脑与炎琥宁联合治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法选择我院儿科2014年1月~2014年10月住院的病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例常规止咳化痰治疗,予炎琥宁注射液静脉滴注;观察组45例患儿在对照组基础上加用细辛脑注射液静脉滴注,7d疗程结束后评价疗效。结果两组患儿平均退热时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间和平均住院时间均短于对照组(P<0.001)。观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.44%,对照组不良反应发生率为2.22%(χ2=0.000,P=1.000)。结论细辛脑与炎琥宁联合可缩短病毒性肺炎患儿症状体征消失时间和住院时间,提高疗效,不良反应发生率无明显增加,建议联合应用。     

热毒宁注射液结合腹泻理疗治疗小儿秋季腹泻52例

目的:观察热毒宁注射液结合腹泻理疗治疗小儿秋季腹泻的临床效果.方法:将92例秋季腹泻患儿随机分为两组.治疗组52例采用常规治疗+热毒宁注射液静滴结合腹泻理疗.对照组40例采用常规治疗+病毒唑静滴,两组均治疗3 d观察疗效.结果:治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为75.00%,两组结果经统计学处理,差异有高度统计学意义(均P<0.01).结论:热毒宁注射液结合腹泻理疗治疗小儿秋季腹泻具有较好的临床效果,尤其对小儿.具有痛苦小、依从性高的特点,值得临床推广.     

西咪替丁联合叶酸治疗小儿腹泻的效果观察

目的:探讨西咪替丁联合叶酸治疗小儿腹泻的临床效果。方法:将睢县人民医院自2012年2月至2013年1月收治的40例腹泻患儿作为研究对象,将其分为观察组与对照组,各20例,两组患儿给予常规支持治疗,对照组同时联合应用西咪替丁,观察组同时联合应用西咪替丁及叶酸,比较两组患儿临床疗效、腹泻停止时间及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为95.00%,对照组患儿总有效率为65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻停止时间(3.98±1.37)d明显短于对照组(5.72±2.02)d,差异有统计学意义(P<0.05),两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗小儿腹泻的基础上应用西咪替丁联合叶酸临床效果显著,有助于缩短病程,值得在临床中推广。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的效果及安全性

目的:观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的效果和安全性。方法:选取手足口病患儿116例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各58例。对照组采取利巴韦林联合炎琥宁进行治疗,观察组采取干扰素联合炎琥宁治疗,对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的82.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、手足疱疹消退时间、口腔疱疹消退时间、总病程均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.17%,低于对照组的8.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病效果显著,可促进患者的临床症状快速改善,安全性高。     

四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的观察

目的:观察四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效。方法:选取因牛奶蛋白过敏引起的小儿过敏性腹泻患儿共60例,将所有患儿随机分为观察组及对照组各30例。观察组给予思连康口服,同时加用思密达粉剂;对照组仅服用思密达粉剂。于疗程结束后观察两组患儿的临床症状缓解程度、症状积分水平和相关细胞因子等各项指标。结果:观察组患儿大便性状和大便次数恢复正常的时间、体温恢复正常的时间、呕吐缓解的时间和住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过四联活菌联合思密达治疗的小儿过敏性腹泻,可使患儿的主症积分和症候总积分明显减少,治疗后两组评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿CRP5-HT、SP、IL-1β、L-4IL-6和TSLP水平明显低于对照组,IFN-水平明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻能够增强机体抵抗力,减轻炎性反应,易于被患儿接受,临床疗效确切。     

内科治疗小儿秋季腹泻的效果研究

目的研究不同内科疗法对小儿秋季腹泻进行治疗的效果。方法以应用的不同内科疗法为分组依据,将66例研究对象分为研究组和对照组,研究组患儿在内科治疗时联合应用妈咪爱、思密达、西咪替丁,对照组患儿在内科治疗时联合应用妈咪爱、思密达,对照两组的治疗总有效率。结果研究组和对照组小儿秋季腹泻患儿的治疗总有效率比较,前者治疗总有效率更高,具有明显的统计学差异(P0.05)。结论内科疗法是小儿秋季腹泻治疗的必要手段,妈咪爱、思密达、西咪替丁的联合应用,能够使小儿秋季腹泻患儿得到更好的治疗效果。